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Prospecto e instrucciones de GAVISCON COMPRIMIDOS MASTICABLES SABOR MENTA, 32 comprimidos (BLISTER)

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de GAVISCON COMPRIMIDOS MASTICABLES SABOR MENTA, 32 comprimidos (BLISTER), compuesto por los principios activos CALCIO CARBONATO, ALGINATO SODIO, SODIO BICARBONATO.

  1. ¿Qué es GAVISCON COMPRIMIDOS MASTICABLES SABOR MENTA, 32 comprimidos (BLISTER)?
  2. ¿Para qué sirve GAVISCON COMPRIMIDOS MASTICABLES SABOR MENTA, 32 comprimidos (BLISTER)?
  3. ¿Cómo se toma GAVISCON COMPRIMIDOS MASTICABLES SABOR MENTA, 32 comprimidos (BLISTER)?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene GAVISCON COMPRIMIDOS MASTICABLES SABOR MENTA, 32 comprimidos (BLISTER)?

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Ficha técnica de GAVISCON COMPRIMIDOS MASTICABLES SABOR MENTA, 32 comprimidos (BLISTER)


Nº Registro: 74718
Descripción clinica: Calcio carbonato/Sodio alginato/Sodio bicarbonato 80 mg/250 mg/133,5 mg 32 comprimido masticables
Descripción dosis medicamento: 80 mg/250 mg/133,5 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo de envase: Blister
Contenido: 32 comprimidos (BLISTER)
Principios activos: CALCIO CARBONATO, ALGINATO SODIO, SODIO BICARBONATO
Excipientes: ASPARTAMO, ACESULFAMO DE POTASIO, MANITOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 24-05-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 19-09-2011
Fecha de último cambio de situación de registro: 19-09-2011
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19-09-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/74718/74718_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/74718/74718_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE S.A.
Dirección: Mataro, 28
CP: 08403
Localidad: Granollers (Barcelona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE S.A.
Dirección: Mataro, 28
CP: 08403
Localidad: Granollers (Barcelona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de GAVISCON COMPRIMIDOS MASTICABLES SABOR MENTA, 32 comprimidos (BLISTER)


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Gaviscon comprimidos masticables sabor menta
Alginato de sodio, bicarbonato (hidrógenocarbonato) de sodio
y carbonato de calcio

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para
usted.
Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores
resultados, debe utilizarse adecuadamente.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, debe consultar al médico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia
cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Gaviscon y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Gaviscon
3. Cómo tomar Gaviscon
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Gaviscon
6. Información adicional

1. QUÉ ES GAVISCON Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pertenece al grupo de medicamentos denominados otras combinaciones con antiácidos.
Actúa de dos maneras distintas:
1. El alginato de sodio junto con el bicarbonato (hidrógenocarbonato) de sodio y el
carbonato de calcio forman una barrera protectora en el estómago para evitar el reflujo
gástrico calmando el ardor en la boca del estómago.
2. El bicarbonato de sodio (hidrógenocarbonato de sodio) y el carbonato de calcio
neutralizan adicionalmente el exceso de ácido en el estómago.
Gaviscon está indicado para el tratamiento sintomático de la hiperacidez de estómago, y
ardor causado por el reflujo ácido del estómago.

2. ANTES DE TOMAR GAVISCON
No tome Gaviscon
• Si tiene insuficiencia de riñón grave o sufre de cálculos renales.
• Si tiene los niveles de calcio en sangre elevados o los niveles de fosfatos en sangre
bajos.
• Si es alérgico (hipersensible) al carbonato de calcio, bicarbonato (hidrógenocarbonato)
de sodio, alginato de sodio o a cualquiera de los demás componentes (excipientes) de
Gaviscon.



Tenga especial cuidado con Gaviscon
Como ocurre con otros antiácidos, la toma de este medicamento puede enmascarar los
síntomas de otras enfermedades más serias. Si los síntomas persisten después de 7 días de
tratamiento continuo consulte a su médico.
Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Gaviscon si: tiene problemas de
riñón, se le ha diagnosticado sarcoidosis (inflamación que puede afectar a múltiples
órganos en el cuerpo), o si sufre síntomas o enfermedades crónicas de estómago e
intestino (gastrointestinales).
Si está tomando o tiene que tomar otros medicamentos debe separar su toma de 1 a 2
horas (ver uso de otros medicamentos).


Interferencias con pruebas analíticas:
Si le van a realizar alguna prueba analítica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas
cutáneas que utilizan alergenos, etc…) comunique al médico que está tomando este
medicamento, ya que puede alterar los resultados.

Uso de otros medicamentos
• Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
• Antes de tomar Gaviscon, informe a su médico si está tomando antibióticos
(tetraciclinas, quinolonas), medicamentos para el corazón como glucósidos cardíacos
(digoxina, digitoxina) u otros medicamentos prescritos por un médico (p.e. fluoruros,
fosfatos) ya que puede afectar a la eficacia de dichos medicamentos.

Como Gaviscon puede interferir con algunos medicamentos, después de tomarlo, debe
esperar 2 horas antes de tomar otro medicamento por vía oral. Si ha tomado otro
medicamento, antes de tomar Gaviscon debe esperar de 1 a 2 horas para obtener el
máximo beneficio del tratamiento con ese otro medicamento.

Si está tomando cualquier medicamento diurético del tipo tiacídico (como por ejemplo
Bendroflumetiacida entre otros), los cuales se utilizan para aumentar la producción de
orina, debe informar a su médico ya que éste quizás puede ser que considere necesario
monitorizar los niveles de calcio que usted tiene en sangre.

Toma de Gaviscon con los alimentos y bebidas
Como todos los antiácidos que contienen calcio, este medicamento no se debe tomar con
grandes cantidades de leche o productos lácteos ya que puede producir aumento de los
niveles de calcio en sangre y síndrome de leche y alcalinos (síndrome de Burnett).

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Este medicamento puede ser utilizado durante el embarazo y la lactancia si se toma de
acuerdo con estas recomendaciones y no se toma durante mucho tiempo. Como este medicamento proporciona una cantidad importante de calcio además de la que
la embarazada o la madre en periodo de lactancia toma cada día, las mujeres embarazadas
o en periodo de lactancia no pueden sobrepasar las cantidades indicadas en el apartado 3.
CÓMO TOMAR GAVISCON

Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Gaviscon
- Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que 2 comprimidos de
este medicamento contienen 123 mg de sodio.
- Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque
contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

3. CÓMO TOMAR GAVISCON
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico. En caso de dudas, pregunte a su médico o
farmacéutico.
La dosis normal en adultos, incluyendo ancianos y adolescentes mayores de 12 años, es
de 2 a 4 comprimidos, según necesidad, 1 hora después de las comidas y antes de
acostarse. Como máximo puede tomar 12 comprimidos en 24 horas.
Cómo tomar:
Este medicamento se toma por vía oral.
Sacar los comprimidos del envoltorio y masticarlos.

Si los síntomas persisten después de 7 días de tratamiento continuado consulte a su
médico para descartar posibles enfermedades más serias.
Evitar el uso durante mucho tiempo seguido.

Si toma más Gaviscon del que debiera
Los síntomas de sobredosis incluyen náuseas y vómitos, estreñimiento, fatiga, aumento
de la producción de orina, sed, deshidratación y debilidad muscular anormal.
Beba mucha agua y consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el
medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Gaviscon
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Cuando lo necesite vuelva a tomarlo según se indica en el apartado 3. CÓMO TOMAR
GAVISCON.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o
farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, GAVISCON, puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.

Durante el periodo de utilización de la asociación de alginato de sodio, bicarbonato
(hidrógenocarbonato) de sodio y carbonato de calcio se han observado los siguientes
efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: raramente se
han producido reacciones alérgicas, como erupciones y picor en la piel, dificultad para
respirar e hinchazón de cara, boca o garganta y shock anafiláctico. Si experimenta estas
reacciones deje de tomar este medicamento y consulte a su médico inmediatamente.
El uso prolongado de dosis altas de este medicamento puede aumentar los niveles de
calcio en sangre, especialmente en personas con alteraciones de la función del riñón. Esto
puede producir nauseas, vómitos, fatiga, confusión, aumento de la producción de orina,
sed y deshidratación.
La toma de Gaviscon y leche o productos lácteos durante mucho tiempo seguido puede
producir el síndrome de leche y alcalinos (Síndrome de Burnett) que puede causar niveles
de calcio en sangre elevados.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE GAVISCON
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Gaviscon después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después
de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases
y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de
duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos
que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Gaviscon
- Los principios activos son 250 mg de alginato de sodio, 133,5 mg de bicarbonato
(hidrógenocarbonato) de sodio y 80 mg de carbonato de calcio.
- Los demás componentes (excipientes) son macrogol, manitol (E421), copovidona,
aroma de menta, aspartamo (E951), acesulfamo de potasio (E950), estearato de
magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase
Gaviscon son comprimidos masticables color crema ligeramente moteados
Se presenta en tiras de PVC/PE/PVdC, transparente no impreso con lámina de aluminio
en un envase de cartón con su prospecto.
Cada envase puede contener 4, 16, 32, 48 ó 64 comprimidos.
También se presenta en un contenedor de polipropileno en un envase de cartón con su
prospecto. Cada contenedor contiene 12, 16 ó 20 comprimidos.
Puede que solamente algunos tamaños de envase estén comercializados.



Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Reckitt Benckiser Healthcare, S.A. Reckitt Benckiser Healthcare UK Ltd
C/ Mataró, 28 Dansom Lane HU8 7DS Hull
08403 Granollers-Barcelona Reino Unido
Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2011
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página
web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/

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