Prospecto e instrucciones de GLIOLAN 30 mg/ml POLVO PARA SOLUCION ORAL, 1 vial

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de GLIOLAN 30 mg/ml POLVO PARA SOLUCION ORAL, 1 vial, compuesto por los principios activos AMINOLEVULINICO ACIDO.

1. ¿Qué es GLIOLAN 30 mg/ml POLVO PARA SOLUCION ORAL, 1 vial?
2. ¿Para qué sirve GLIOLAN 30 mg/ml POLVO PARA SOLUCION ORAL, 1 vial?
3. ¿Cómo se toma GLIOLAN 30 mg/ml POLVO PARA SOLUCION ORAL, 1 vial?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene GLIOLAN 30 mg/ml POLVO PARA SOLUCION ORAL, 1 vial?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de GLIOLAN 30 mg/ml POLVO PARA SOLUCION ORAL, 1 vial

Nº Registro: 7413001
Descripción clinica: Ácido 5-aminolevulínico 30 mg/ml solución/suspensión oral 50 ml 1 vial
Descripción dosis medicamento: 30 mg/ml
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial
Principios activos: AMINOLEVULINICO ACIDO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 15-02-2011
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 12-11-2009
Fecha de último cambio de situación de registro: 12-11-2009
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 12-11-2009
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/07413001/07413001_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/07413001/07413001_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: MEDAC GESELLSCHAFT FÜR KLINISCHE SPEZIALPRÄPARATE MBH
Dirección: Fehlandtstrasse 3
CP: D-20354
Localidad: Hamburgo
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS GEBRO PHARMA, S.A.
Dirección: Avenida Tibidabo, 29
CP: 08022
Localidad: Barcelona
CIF:

Prospecto e instrucciones de GLIOLAN 30 mg/ml POLVO PARA SOLUCION ORAL, 1 vial

ANEXO I

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
11. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Gliolan 30 mg/ml polvo para solución oral.


2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Un vial contiene 1,17 g de ácido 5-aminolevulínico (5-ALA), que corresponden a 1,5 g de clorhidrato
de ácido 5-aminolevulínico (5-ALA HCl).

Un ml de solución reconstituida contiene 23,4 mg de 5-ALA, que corresponden a 30 mg de 5-ALA
HCl.


3. FORMA FARMACÉUTICA

Polvo para solución oral.
El polvo es una masa compacta de color blanco a blanquecino.


4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Gliolan está indicado, en pacientes adultos, para la visualización de tejidos malignos durante la cirugía
del glioma maligno (de grados III y IV de la OMS).

4.2 Posología y forma de administración

Este medicamento sólo debe ser utilizado por neurocirujanos experimentados, muy familiarizados con
la cirugía de los gliomas malignos y con un exhaustivo conocimiento de la anatomía funcional del
cerebro, que hayan completado un curso de formación sobre cirugía guiada por fluorescencia.

Posología
La pauta de dosificación recomendada es de 20 mg de 5-ALA HCl por kilogramo de peso corporal.

Pacientes con insuficiencia renal o hepática
No se han efectuado ensayos en pacientes con deterioro clínicamente relevante de la función hepática
o renal. Por consiguiente, este medicamento debe usarse con precaución en dichos pacientes.

Pacientes de edad avanzada
No existen instrucciones especiales para el uso de este medicamento en pacientes de edad avanzada
con función orgánica normal.

Población pediátrica
No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de 5-ALA en niños y adolescentes de 0 a 18 años.
No se dispone de datos.

Forma de administración
La solución debe administrarse por vía oral tres horas (intervalo: 2-4 horas) antes de la anestesia. El
uso del 5-ALA en condiciones distintas a las empleadas en los ensayos clínicos conlleva un riesgo
indeterminado.

4.3 Contraindicaciones

? Hipersensibilidad al 5-ALA o a las porfirinas.
? Porfiria de tipo agudo o crónico.
2? Embarazo (ver secciones 4.6 y 5.3)

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

La fluorescencia del tejido cerebral inducida por el 5-ALA no proporciona información sobre la
función neurológica subyacente del tejido. Por lo tanto, la resección del tejido fluorescente debe
sopesarse cuidadosamente teniendo en cuenta la función neurológica que éste desempeña.

Es preciso tener especial cuidado en los pacientes que presentan un tumor situado en la inmediata
vecindad de una zona donde reside una función neurológica importante y déficits focales prexistentes
(p. ej., afasia, alteraciones visuales y paresia) que no mejoran con el tratamiento con corticosteroides.
Se ha constatado que la resección guiada por fluorescencia en estos pacientes conlleva un riesgo más
alto de déficits neurológicos críticos. Independientemente del grado de fluorescencia, debe mantenerse
una distancia de seguridad de al menos 1 cm con respecto a las áreas corticales funcionales y las
estructuras subcorticales.
En todos los pacientes con que presentan un tumor situado en la vecindad de una zona donde reside
una función neurológica importante, deben utilizarse medidas preoperatorias o intraoperatorias
encaminadas a determinar la ubicación de dicha función con respecto al tumor con el fin de mantener
las distancias de seguridad.

Tras la administración de este medicamento, debe evitarse durante 24 horas la exposición de los ojos y
la piel a fuentes lumínicas intensas (p. ej., iluminación quirúrgica, luz solar directa o luz interior
concentrada brillante). Debe evitarse la administración concomitante de otras sustancias
potencialmente fototóxicas (p ej., tetraciclinas, sulfonamidas, fluoroquinolonas, extractos de
hipericina) (ver también la sección 5.3).

Asimismo, durante las 24 horas siguientes a la administración, debe evitarse el uso de otros
medicamentos potencialmente hepatotóxicos.

En los pacientes con enfermedad cardiovascular prexistente, este medicamento debe usarse con
precaución, dado que en algunos informes de la bibliografía pertinente se ha notificado un descenso en
los niveles de presión arterial sistólica y diastólica, en los niveles de presión sistólica y diastólica de la
arteria pulmonar y en la resistencia vascular pulmonar.

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se debe exponer a los pacientes a ningún agente fotosensibilizante durante las 2 semanas siguientes
a la administración de Gliolan.

4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia

Embarazo
No existen datos o hay una cantidad insuficiente sobre la utilización de 5-ALA en mujeres
embarazadas. Algunos estudios limitados en animales sugieren la existencia de actividad embriotóxica
de 5-ALA más exposición lumínica (ver sección 5.3). Por lo tanto, este medicamento no debe
utilizarse durante el embarazo.

Lactancia
Se desconoce si el 5-ALA o su metabolito, la protoporfirina IX (PPIX), se excretan con la leche
materna en los seres humanos. La excreción con la leche del 5-ALA o la PPIX no se ha estudiado en
animales. La lactancia debe interrumpirse durante 24 horas después del tratamiento con este
medicamento.

Fertilidad
No hay datos disponibles en relación a la influencia de 5-ALA sobre la fertilidad.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No procede, el tratamiento mismo influirá sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas.

4.8 Reacciones adversas

Resumen del perfil de seguridad
Las reacciones adversas observadas tras el uso de este medicamento para la resección de gliomas
guiada por fluorescencia se dividen en las dos categorías siguientes:

- reacciones inmediatas que aparecen tras la administración oral del medicamento antes de la
anestesia (= efectos colaterales específicos del principio activo)
- efectos combinados del 5-ALA, la anestesia y la resección tumoral (= efectos colaterales
específicos del procedimiento)
Las reacciones adversas más graves incluyen anemia, trombocitopenia, leucocitosis, trastornos
neurológicos y tromboembolismo. Reacciones adversas adicionales observadas con frecuencia son
vómitos, náuseas y aumento de la bilirrubina en sangre, alanina aminotransferasa, gama glutamil
transferasa y amilasa en sangre

Resumen tabulado de reacciones adversas
Muy frecuentes ( = 1/10)
Frecuentes ( = 1/100, 1/10)
Poco frecuentes ( = 1/1.000, 1/100)
Raras ( = 1/10.000, 1/1.000)
Muy raras ( 1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de
frecuencia.

Reacciones adversas específicas del principio activo:
Trastornos cardiacos Poco frecuentes: hipotensión
Trastornos gastrointestinales Poco frecuentes: náuseas
Trastornos de la piel y del
tejido subcutáneo
Poco frecuentes: reacción de foto sensibilidad, fotodermatosis

Reacciones adversas relacionadas con el procedimiento
La magnitud y la frecuencia de las Reacciones adversas neurológicas relacionadas con el
procedimiento dependen de la localización del tumor cerebral y del grado de resección de tejido
tumoral localizado en áreas cerebrales funcionales (ver sección 4.4).

Trastornos de la sangre y del
sistema linfático
Muy frecuentes: anemia, trombocitopenia, leucocitosis
Trastornos del sistema
nervioso
Frecuentes: trastornos neurológicos (p ej., hemiparesia, afasia,
convulsiones, hemianopsia)
Muy raros: hipoestesia
Trastornos cardiacos Poco frecuentes: hipotensión
Trastornos vasculares Frecuentes: trombo embolismo
Trastornos gastrointestinales Frecuentes: vómitos, náuseas
Muy raros: diarrea
Trastornos hepatobiliares Muy frecuentes: aumento de las concentraciones sanguíneas de
bilirrubina,
aumento de la alanina aminotransferasa,
aumento de la aspartato aminotransferasa,
aumento de la gamma glutamil transferrasa,
aumento de las concentraciones sanguíneas de
amilasa

4Descripción de las reacciones adversas seleccionadas
En un ensayo de un solo grupo en el que participaron 21 varones voluntarios sanos, se pudo provocar
un eritema cutáneo mediante exposición directa a la luz UVA hasta 24 horas después de la
administración oral de 20 mg/kg de peso corporal de 5-ALA HCl. Se notificaron una reacción adversa
al medicamento de náuseas de grado leve en 1 de los 21 voluntarios.

En otro ensayo realizado en un solo centro, 21 pacientes con glioma maligno recibieron 0,2, 2 ó
20 mg/kg de peso corporal de 5-ALA HCl, seguidos de resección tumoral guiada por fluorescencia. La
única reacción adversa notificada en este ensayo fue un caso de quemadura solar de grado leve que
ocurrió en un paciente tratado con la dosis más alta.

En un ensayo de un solo grupo en el que participaron 36 pacientes con glioma maligno, se notificaron
en 4 pacientes reacciones adversas al medicamento (diarrea leve en un paciente, hipoestesia moderada
en otro paciente; escalofríos moderados en otro paciente; e hipotensión arterial 30 minutos después de
la administración del 5-ALA HCl en otro paciente). Todos los pacientes recibieron el medicamento en
dosis de 20 mg/kg de peso corporal y fueron sometidos a resección guiada por fluorescencia. El
periodo de seguimiento fue de 28 días.

En un ensayo comparativo y no enmascarado de fase III (MC-ALS.3/GLI), 201 pacientes con gliomas
malignos recibieron 5-ALA HCl en dosis de 20 mg/kg de peso corporal y 176 de estos pacientes
fueron sometidos a resección guiada por fluorescencia con posterior radioterapia. Por otro lado,
173 pacientes fueron sometidos a resección estándar sin administración del medicamento y a posterior
radioterapia. El periodo de seguimiento duró un mínimo de 180 días después de la administración. Se
notificaron reacciones adversas al menos posiblemente relacionadas con el medicamento en 2 de los
201 pacientes (el 1,0 ): vómitos de grado leve 48 horas después de la cirugía y foto sensibilidad de
grado leve 48 horas después de la cirugía del ensayo. Otro paciente recibió accidentalmente una
sobredosis del medicamento (3000 mg en lugar de 1580 mg). La insuficiencia respiratoria que se
notificó en este paciente se trató mediante adaptación de la ventilación y se resolvió completamente.
En los pacientes tratados con 5-ALA HCl se observó un aumento transitorio más pronunciado de las
enzimas hepáticas sin síntomas clínicos. Los valores máximos se produjeron entre 7 y 14 días después
de la administración. Se observaron concentraciones aumentadas de amilasa, bilirrubina total y
leucocitos y concentraciones disminuidas de plaquetas y eritrocitos, pero las diferencias entre los
grupos de tratamiento no fueron estadísticamente significativas.

4.9 Sobredosis

En un ensayo clínico, a un paciente de 63 años con enfermedad cardiovascular conocida se le
administró accidentalmente una sobredosis de 5-ALA HCl (3000 mg en lugar de 1580 mg). Durante la
cirugía, presentó insuficiencia respiratoria que se trató mediante adaptación de la ventilación. Tras la
cirugía, el paciente también presentó eritema facial. Se notificó que el paciente había estado expuesto a
más luz de la permitida en el ensayo. Tanto la insuficiencia respiratoria como el eritema se resolvieron
por completo.

En caso de sobredosis, deben aplicarse las medidas de apoyo que resulten necesarias, incluida una
suficiente protección frente a las fuentes lumínicas intensas (p. ej., luz solar directa).


5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámica

Grupo farmacoterapéutico: agentes utilizados en la terapia fotodinámica; ATC código L01XD04

Mecanismo de acción
El (5-ALA), , es un precursor bioquímico natural del hemo que se metaboliza mediante una serie de
reacciones enzimáticas a porfirinas fluorescentes, especialmente a (PPIX). La administración de un
exceso de 5-ALA exógeno evita el control de retroalimentación negativo y se produce acumulación de
5PPIX en el tejido diana. En presencia de luz visible, la fluorescencia de PPIX (efecto fotodinámico) en
cierto tejido diana puede ser utilizado para diagnóstico fotodinámico.

Efectos farmacodinámicos
La administración sistémica de 5-ALA da lugar a una sobrecarga del metabolismo celular de las
porfirinas y a la acumulación de PPIX en diversos epitelios y tejidos cancerosos. También se ha
demostrado que el tejido de los gliomas malignos (de grados III y IV de la OMS, p. ej., glioblastoma
multiforme, gliosarcoma o astrocitoma anaplásico) sintetiza y acumula porfirinas en respuesta a la
administración de 5-ALA. La concentración de PPIX es significativamente más baja en la sustancia
blanca que en la corteza y el tumor. El tejido que circunda al tumor y el cerebro normal también
pueden resultar afectados. Sin embargo, la formación de PPIX inducida por 5-ALA es
significativamente más alta en el tejido maligno que en el cerebro normal.

Por el contrario, en los tumores de bajo grado (grados I y II de la OMS, p. ej., meduloblastoma,
oligodendroglioma) no se pudo observar fluorescencia tras la administración del principio activo. Las
metástasis cerebrales tampoco mostraron fluorescencia o ésta no era uniforme.

El fenómeno de la acumulación de PPIX en los gliomas malignos de grados III y IV de la OMS se
puede explicar por una mayor captación de 5-ALA en el tejido tumoral o por un patrón alterado de
expresión o actividad de las enzimas (p. ej., de la ferroquelatasa) implicadas en la biosíntesis de
hemoglobina en las células tumorales. Entre las posibles explicaciones para esta captación aumentada
de 5-ALA se encuentran una interrupción de la barrera hematoencefálica, un aumento de la
neovascularización y una sobreexpresión de los transportadores de membrana en el tejido del glioma.

Tras la excitación con luz azul ( ?=400-410 nm), la PPIX es intensamente fluorescente (pico a
?=635 nm) y puede visualizarse tras la realización de una serie de modificaciones pertinentes en un
microscopio neuroquirúrgico estándar.

La emisión de fluorescencia se puede clasificar como intensa (sólida) fluorescencia roja (corresponde
a tejido tumoral sólido y vital) y como vaga fluorescencia rosa (corresponde a células tumorales
infiltrantes), en tanto que el tejido cerebral normal exento de niveles aumentados de PPIX refleja la luz
azul-violeta y aparece de color azul.

Eficacia clínica y seguridad
En un ensayo de fase I/II en el que participaron 21 pacientes, se detectó una relación dosis-eficacia
entre los niveles de dosificación y la extensión y la calidad de la fluorescencia en el núcleo tumoral:
dosis más altas de 5-ALA HCl potenciaron la calidad y la extensión de la fluorescencia en el núcleo
tumoral en comparación con la demarcación de éste bajo iluminación blanca estándar de modo
monótono y no descendente. Se determinó que la dosis más alta (20 mg/kg de peso corporal) era la
más eficaz.

Se encontró un valor predictivo positivo de la fluorescencia tisular del 84,8 (IC del 90 :
70,7 -93,8 ). Este valor se definió como el porcentaje de pacientes con identificación de células
tumorales positiva en todas las biopsias extraídas de zonas de fluorescencia débil e intensa. El valor
predictivo positivo de la fluorescencia intensa fue mayor (100,0 ; IC del 90 : 91,1 -100,0 ) que
el de la fluorescencia débil (83,3 ; IC del 90 : 68,1 -93,2 ). Los resultados se basaron en un
ensayo de fase II en el que participaron 33 pacientes tratados con 5-ALA HCl en dosis de 20 mg/kg de
peso corporal.

La fluorescencia resultante se utilizó como marcador intraoperatorio para el tejido de glioma maligno
con el fin de mejorar la resección quirúrgica de estos tumores.

En un ensayo de fase III en el que participaron 349 pacientes con presunto glioma maligno candidato a
resección completa del tejido tumoral potenciador de contraste, se aleatorizó a los pacientes a
resección guiada por fluorescencia tras la administración de 20 mg/kg de peso corporal de 5-ALA HCl
o a resección convencional bajo luz blanca. El tejido tumoral potenciador de contraste se resecó por
6completo en un 64 de los pacientes del grupo experimental, frente a un 38 de los pacientes del
grupo control (p0,001).
En la visita efectuada seis meses después de la resección tumoral, el 20,5 de los pacientes tratados
con 5-ALA y el 11 de los pacientes sometidos a cirugía estándar estaban vivos y sin progresión. La
diferencia era estadísticamente significativa usando la prueba de chi cuadrado (p=0,015).
En este estudio no se observó un aumento significativo de la supervivencia global; no obstante, el
ensayo no contaba con la potencia estadística necesaria para detectar tal diferencia.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Características generales
Este medicamento presenta una buena solubilidad en las soluciones acuosas. Tras la ingestión, el
5-ALA no es fluorescente por sí mismo pero es captado por el tejido tumoral (ver sección 5.1) y sufre
un metabolismo intracelular que da lugar a porfirinas fluorescentes, sobre todo (PPIX).

Absorción
El 5-ALA en forma de solución bebible se absorbe rápida y completamente y las concentraciones
plasmáticas máximas de 5-ALA se alcanzan 0,5-2 horas después de la administración oral de 20 mg/kg
de peso corporal. Las concentraciones plasmáticas retornan a los valores basales 24 horas después de
la administración de una dosis oral de 20 mg/kg de peso corporal. No se ha estudiado la influencia de
los alimentos debido a que este medicamento se suele administrar con el estómago vacío antes de la
inducción de la anestesia.

Distribución y biotransformación
El 5-ALA es captado preferentemente por el hígado, el riñón, los endotelios y la piel, así como por los
gliomas malignos (de grados III y IV de la OMS), y metabolizado a PPIX fluorescente. Las
concentraciones plasmáticas máximas de PPIX se alcanzan cuatro horas después de la administración
oral de 20 mg/kg de peso corporal de 5-ALA HCl. Las concentraciones plasmáticas de PPIX
disminuyen rápidamente durante las 20 horas siguientes y dejan de ser detectables 48 horas después de
la administración. A la dosis oral recomendada de 20 mg/kg de peso corporal, los cocientes de
fluorescencia entre el tumor y el cerebro normal son generalmente altos y ofrecen un lúcido contraste
para la percepción visual del tejido tumoral bajo luz azul-violeta durante un mínimo de 9 horas.

Además del tejido tumoral, se ha notificado una tenue fluorescencia del plexo coroideo. El 5-ALA
también es captado y metabolizado a PPIX por otros tejidos, como, p. ej., el hígado, los riñones o la
piel (ver sección 4.4). La unión a proteínas plasmáticas del 5-ALA es desconocida.

Eliminación
El 5-ALA se elimina rápidamente con una semivida terminal de 1-3 horas. Aproximadamente el 30
de una dosis de 20 mg/kg de peso corporal administrada por vía oral se excreta sin cambios por la
orina en un periodo de 12 horas.

Linealidad/No linealidad
Existe una proporcionalidad de dosis entre el AUC
0-inf.
de los valores de 5-ALA y las diferentes dosis
orales de este medicamento.

Insuficiencia renal o hepática
No se ha investigado la farmacocinética del 5-ALA en los pacientes con insuficiencia renal o hepática.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Se han realizado experimentos farmacológicos de seguridad estándar bajo protección lumínica en
ratones, ratas y perros. La administración de 5-ALA no influye sobre el funcionamiento del tracto
gastrointestinal ni del sistema nervioso central. No se puede descartar un ligero aumento de la
natriuresis.

7La administración única de altas dosis de 5-ALA a ratones o ratas lleva a hallazgos inespecíficos de
intolerancia sin anomalías macroscópicas ni signos de toxicidad retardada. Los estudios de toxicidad
de dosis repetidas efectuados en ratas y perros demuestran la existencia de reacciones adversas
dependientes de la dosis que consisten en cambios en la histología de los conductos biliares (no
reversibles durante un periodo de recuperación de 14 días), un aumento transitorio de las
transaminasas, la LDH, la bilirrubina total, el colesterol total, la creatinina y la urea y vómitos (sólo en
perros). En dosis más altas, se produjeron signos de toxicidad sistémica (parámetros cardiovasculares
y respiratorios) en perros anestesiados: con dosis de 45 mg/kg de peso corporal por vía intravenosa, se
registró un ligero descenso de la presión arterial periférica y de la presión sistólica del ventrículo
izquierdo. Cinco minutos después de la administración, se habían alcanzado de nuevo los valores
basales. Los efectos cardiovasculares observados se consideran relacionados con la vía de
administración intravenosa.
La fototoxicidad observada tras el tratamiento in vitro e in vivo con 5-ALA guarda, de forma obvia,
una estrecha relación con la inducción de la síntesis de PPIX dependiente de la dosis y del tiempo en
las células o tejidos irradiados. Se observan destrucción de las células sebáceas, necrosis epidérmica
focal con inflamación aguda transitoria y cambios reactivos difusos en los queratinocitos, así como
edema secundario transitorio e inflamación de la dermis. La piel expuesta a la luz se recuperó por
completo, excepto por una persistente reducción en el número de folículos pilosos. Por ello, se
recomienda adoptar medidas generales de protección frente a la luz para la piel y los ojos durante al
menos 24 horas después de la administración de este medicamento.

Aunque no se han realizado estudios fundamentales sobre el 5-ALA en relación con los procesos de
reproducción y desarrollo, se puede concluir que la síntesis de porfirinas inducida por el 5-ALA puede
causar actividad embriotóxica en los embriones de ratón, rata y pollo únicamente en condiciones de
exposición lumínica directa concomitante. Por consiguiente, este medicamento no debe administrarse
a mujeres embarazadas. El tratamiento con una dosis única excesiva de 5-ALA en ratas provocó un
deterioro reversible de la fertilidad en los machos durante las dos semanas siguientes a la
administración de la dosis.

La mayoría de los estudios de genotoxicidad realizados en la oscuridad no han revelado un potencial
genotóxico del 5-ALA. Potencialmente, el compuesto induce fotogenotoxicidad tras irradiación o
exposición lumínica subsiguiente, lo que está obviamente relacionado con la inducción de la síntesis
de porfirinas.
No se han realizado estudios de carcinogenicidad in vivo a largo plazo. No obstante, teniendo en
cuenta su indicación terapéutica, es posible que un tratamiento único por vía oral con 5-ALA HCl no
se relacione con ningún riesgo carcinogénico potencial serio.


6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Ninguno

6.2 Incompatibilidades

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros.

6.3 Periodo de validez

Vial sellado
3 años

Solución reconstituida
La solución reconstituida es fisicoquímicamente estable durante 24 horas a 25ºC.

6.4 Precauciones especiales de conservación

Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

Para las condiciones de conservación tras la reconstitución del medicamento, ver sección 6.3.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

Vial de vidrio tipo II incoloro, con tapón de caucho de butilo que contiene 1,5 g de polvo para
reconstituir en 50 ml de agua potable.
Tamaños de envases: 1, 2 y 10 viales.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

La solución oral se prepara disolviendo la cantidad de polvo incluida en un vial en 50 ml de agua
potable. La solución reconstituida es un líquido claro de aspecto incoloro a ligeramente amarillento.

Gliolan es de un solo uso y cualquier contenido restante tras el primer uso debe ser eliminado.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto
con él se realizará de acuerdo con la normativa local.


7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

m e d a c
Gesellschaft für klinische
Spezialpräparate mbH
Fehlandtstraße 3
D-20354 Hamburgo, Alemania
Tel.: + 49 4103 8006 0
Fax: +49 4103 8006 100


8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/07/413/001-003


9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 07 septiembre 2007
Fecha de la última renovación :

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea
de Medicamentos http://www.ema.europa.eu/.




ANEXO II

A. FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES

B. CONDICIONES O RESTRICCIONES DE SUMINISTRO Y USO

C. OTRAS CONDICIONES Y REQUISITOS DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN
10A. FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES

Nombre y dirección del (de los) fabricante(s) responsable(s) de la liberación de los lotes

medac
Gesellschaft für klinische
Spezialpräparate mbH
Theaterstraße 6
D-22880 Wedel
Alemania


B. CONDICIONES O RESTRICCIONES DE SUMINISTRO Y USO

Medicamento sujeto a prescripción médica restringida (ver Anexo I: Ficha Técnica o Resumen de las
Características del Producto, sección 4.2).


C. OTRAS CONDICIONES Y REQUISITOS DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN

Sistema de Farmacovigilancia
El TAC debe asegurar que el sistema de farmacovigilancia, presentado en el Módulo 1.8.1. de la
Autorización de Comercialización, esté instaurado y en funcionamiento antes de que el medicamento
se comercialice y durante el tiempo que permanezca en el mercado.

Plan de Gestión de Riesgos (PGR)
El TAC realizará las actividades de farmacovigilancia detalladas en el Plan de Farmacovigilancia, de
acuerdo con la versión del PGR incluido en el Módulo 1.8.2. de la Autorización de Comercialización y
cualquier actualización posterior del PGR acordada por el Comité de Medicamentos de Uso Humano
(CHMP).

De acuerdo con la Directriz del CHMP sobre Sistemas de Gestión de Riesgos para medicamentos de
uso humano, el PGR actualizado se debe presentar junto con el siguiente Informe Periódico de
Seguridad (IPS).

Además, se debe presentar un PGR actualizado:
? Cuando se reciba nueva información que pueda afectar a las especificaciones de seguridad
vigentes, al Plan de Farmacovigilancia o las actividades de minimización de riesgos
? Dentro de los 60 días posteriores a la consecución de un hito importante (farmacovigilancia o
minimización de riesgos)
? A petición de la Agencia Europea de Medicamentos. En respuesta a una solicitud por parte de la
Agencia Europea de Medicamentos


? CONDICIONES O RESTRICCIONES EN RELACIÓN CON LA UTILIZACIÓN
SEGURA Y EFICAZ DEL MEDICAMENTO

Gliolan sólo debe ser utilizado por neurocirujanos que hayan asistido a un curso de formación acorde
con los estándares descritos a continuación:

Antes del lanzamiento del producto, el titular de la autorización de comercialización, en convenio con
las autoridades competentes de los Estados Miembros, pondrá en marcha:

? Un curso de formación para neurocirujanos destinado a minimizar los riesgos y a respaldar el
uso seguro y eficaz del medicamento. El curso de formación se impartirá en centros de
11formación cualificados utilizando para ello docentes también cualificados. Este curso versará
sobre las medidas encaminadas a minimizar los acontecimientos adversos asociados con la
cirugía guiada por fluorescencia mediante el uso de Gliolan (en particular, los acontecimientos
adversos serios neurológicos) a través de una adecuada educación en torno a:

a) La teoría y los principios fundamentales de la cirugía guiada por fluorescencia mediante el uso
de Gliolan y la resección de los gliomas malignos, incluidos los métodos de identificación
de las regiones funcionales
b) Las instrucciones internas del centro sobre el uso del microscopio de fluorescencia, incluidos
sus inconvenientes y el reconocimiento de problemas
c) La diferenciación de la intensidad de la fluorescencia, el mantenimiento de las distancias de
seguridad con respecto a las áreas funcionales, etc.
d) La práctica de la cirugía guiada por fluorescencia mediante el uso de Gliolan (incluida la
participación en al menos un caso de cirugía guiada por fluorescencia mediante el uso de
Gliolan en un quirófano con las instrucciones internas del centro sobre el uso del
microscopio o una demostración en vídeo de una resección guiada por fluorescencia)
e) Los conocimientos actuales sobre los beneficios y los riesgos de la cirugía citorreductora en el
tratamiento de los pacientes con gliomas malignos
f) La base teórica de la acumulación de porfirinas en los gliomas malignos
g) Los principios técnicos que subyacen a las resecciones guiadas por fluorescencia mediante el
uso de Gliolan
h) Cómo identificar candidatos adecuados para las resecciones guiadas por fluorescencia
mediante el uso de Gliolan
i) Cómo aplicar Gliolan siguiendo una pauta correcta en cuanto a dosificación y a momento de
administración y comprensión de la importancia del uso concurrente de corticosteroides
j) Cómo identificar a los pacientes que presenten riesgo de sufrir déficits neurológicos utilizando
las resecciones guiadas por fluorescencia mediante el uso de Gliolan, con especial énfasis
en las afasias y en otros déficits focales críticos
k) Las técnicas de reducción intraoperatoria del riesgo (técnicas microquirúrgicas,
monitorización neurofisiológica, elección del abordaje) y cómo ponerlas en práctica
l) Cómo identificar la fluorescencia con fines de resección a través del uso del microscopio
quirúrgico en un entorno práctico de quirófano
m) Los beneficios y los riesgos de las resecciones guiadas por fluorescencia mediante el uso de
Gliolan

Los requisitos mínimos que debe cumplir un docente cualificado son:
? Certificación como neurocirujano por parte de la comisión de especialidad correspondiente de
conformidad con los requisitos locales y nacionales
? Participación previa satisfactoria en un curso de formación o curso equivalente durante el
ensayo de fase III
? Experiencia en la realización de intervenciones quirúrgicas guiadas por fluorescencia mediante
el uso de Gliolan en al menos 20 casos

Los requisitos mínimos que debe cumplir un centro de formación cualificado son:
? Microscopio modificado para resecciones guiadas por fluorescencia
? Suficiente número de casos (al menos 10 pacientes al año) de gliomas malignos (de grados III y
IV de la OMS)
? Técnicas de monitorización neurofisiológica para la cirugía en regiones cerebrales funcionales

12


ANEXO III

ETIQUETADO Y PROSPECTO

13


A. ETIQUETADO
14INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR

Caja exterior


1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Gliolan 30 mg/ml polvo para solución oral
Clorhidrato de ácido 5-aminolevulínico


2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)

Un vial contiene 1,17 g de ácido 5-aminolevulínico, que corresponden a 1,5 g de clorhidrato de ácido
5-aminolevulínico (5-ALA HCl).

Un ml de solución reconstituida contiene 23,4 mg de ácido 5-aminolevulínico, que corresponden a
30 mg de clorhidrato de ácido 5-aminolevulínico (5-ALA HCl).


3. LISTA DE EXCIPIENTES


4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Polvo para solución oral

1 vial
2 viales
10 viales

5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN

Para uso por vía oral tras reconstitución.
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.


6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE
FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.


7. OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO


8. FECHA DE CADUCIDAD

CAD:
Periodo de validez de la solución reconstituida: 24 horas a 25
o
9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

15Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.


10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA)

Vial de un solo uso: desechar todo el contenido restante tras el primer uso.


11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN

Medac GmbH
Fehlandtstr. 3
20354 Hamburgo
Alemania


12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/07/413/001
EU/1/07/413/002
EU/1/07/413/003


13. NÚMERO DE LOTE

Lote


14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica.


15. INSTRUCCIONES DE USO


16. INFORMACIÓN EN BRAILLE

Se acepta la justificación para no incluir la información en Braille
16INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL ACONDICIONAMIENTO PRIMARIO

Etiqueta del vial


1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Gliolan 30 mg/ml polvo para solución oral
Clorhidrato de ácido 5-aminolevulínico


2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)

Un vial contiene 1,17 g de ácido 5-aminolevulínico, que corresponden a 1,5 g de clorhidrato de ácido
5-aminolevulínico (5-ALA HCl).


3. LISTA DE EXCIPIENTES


4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Polvo para solución oral


5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN

Para uso por vía oral tras reconstitución.
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.


6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE
FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.


7. OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO


8. FECHA DE CADUCIDAD

CAD:


9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.


10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA)

17Vial de un solo uso: desechar todo el contenido restante tras el primer uso.


11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN

Medac GmbH


12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN


13. NÚMERO DE LOTE

Lote


14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica.

15. INSTRUCCIONES DE USO


16. INFORMACIÓN EN BRAILLE


18


B. PROSPECTO
19Prospecto: información para el usuario

Gliolan 30 mg/ml polvo para solución oral
Clorhidrato de ácido 5-aminolevulínico

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene
información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto
1. Qué es Gliolan y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Gliolan
3. Cómo tomar Gliolan
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Gliolan
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Gliolan y para qué se utiliza

Gliolan se utiliza para la visualización de ciertos tumores cerebrales (llamados gliomas malignos)
durante la cirugía tumoral.

Gliolan contiene una sustancia denominada ácido aminolevulínico (5-ALA). La captación de 5-ALA
es mayor en las células tumorales, que lo transforman en otra sustancia similar. Si a continuación el
tumor se expone a una luz azul, esta nueva sustancia emite una luz rojo-violeta que ayuda a distinguir
mejor entre el tejido normal y el tejido tumoral. Esto ayuda al cirujano a eliminar el tumor y a respetar
al mismo tiempo el tejido sano.


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Gliolan

No tome Gliolan
• si es alérgico al 5-ALA o a las porfirinas.
• en caso de porfiria de tipo agudo o crónico, presunta o confirmada (trastornos hereditarios o
adquiridos de ciertas enzimas de la ruta de síntesis del pigmento rojo de la sangre).
• en caso de embarazo, presunto o confirmado.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Gliolan.
• Por 24 horas tras la administración de este medicamento, proteja sus ojos y la piel de una luz
intensa (por ejemplo, iluminación quirúrgica, luz solar directa o luz interior concentrada
brillante).
• Si sufre o ha sufrido en el pasado una enfermedad cardiaca, debe informar a su médico. En
este caso, este medicamento debe emplearse con precaución debido a que puede producirse un
descenso de la presión arterial.

Pacientes con insuficiencia renal o hepática
No se han efectuado ensayos en pacientes con insuficiencia hepática o renal. Por consiguiente, este
medicamento debe usarse con precaución en dichos pacientes.

Pacientes de edad avanzada
20No existen instrucciones especiales para el uso de este medicamento en pacientes de edad avanzada
con función orgánica normal.

Niños y adolescentes ( 18 años)
No hay experiencia con Gliolan en niños y adolescentes. Por lo tanto, este medicamento no está
recomendado en este grupo de edad.

Uso de Gliolan con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que
utilizar cualquierotro medicamento, especialmente aquellos que puedan causar problemas cutáneos
cuando se pone la piel bajo una luz intensa (por ejemplo, ciertos tipos de medicamentos llamados
antibióticos), pero también los adquiridos sin receta (por ejemplo, extractos de hipericina o hierba de
San Juan, Hypericum perforatum). Se ha comunicado un caso de quemadura solar grave de 5 días de
duración en un paciente tras el uso de este medicamento y un extracto de hipericina. No debe tomar
ninguno de estos productos durante las 2 semanas siguientes al uso de Gliolan.
Durante las 24 horas siguientes a la toma de Gliolan, evite el uso de cualquier otro medicamento que
pueda causar daños al hígado.

Toma de Gliolan con alimentos y bebidas
Generalmente, este medicamento se utiliza una sola vez, en concreto, 2-4 horas antes de la anestesia
para la cirugía de ciertos tumores cerebrales denominados gliomas. No debe comer ni beber durante al
menos 6 horas antes del inicio de la anestesia.

Embarazo y lactancia
Embarazo
No se sabe si Gliolan puede causar daños al embrión o feto. No use este medicamento si está
embarazada.

Lactancia
No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Las madres que estén dando el pecho a un
bebé no deben hacerlo durante las 24 horas siguientes al tratamiento con este medicamento.

Conducción y uso de máquinas
La influencia de este medicamento por sí mismo sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
es nula.


3. Cómo tomar Gliolan

Este medicamento es un polvo que debe mezclarse primero, antes de su uso, con agua potable. Este
procedimiento siempre será efectuado por un farmacéutico o un profesional de enfermería y nunca por
usted. La dosis habitual es de 20 mg de 5-ALA HCl por kilogramo de peso corporal. El farmacéutico o
el profesional de enfermería calculará la dosis exacta que usted necesita. Usted tendrá que beber la
solución preparada a las 2-4 horas antes de la anestesia.

Si la anestesia/cirugía se retrasa unas horas, no se deben administrar dosis adicionales de este
medicamento. Si la cirugía se retrasa uno o más días, se puede tomar otra dosis de este medicamento
2-4 horas antes de la anestesia.

Si toma más Gliolan del que debe
Si ha tomado más Gliolan del que debiera, su médico decidirá qué medidas es necesario tomar para
evitar cualquier tipo de problema, incluida una suficiente protección frente a la luz intensa (por
ejemplo, luz solar directa).

Si olvidó tomar Gliolan
Este medicamento se administra una sola vez el día de la cirugía, 2-4 horas antes del inicio de la
anestesia. Si ha olvidado tomar este medicamento durante este periodo de tiempo, no es aconsejable
21tomarlo justo antes del inicio de la anestesia. En este caso, tanto la anestesia como la cirugía deben
posponerse durante al menos 2 horas, si es posible.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Los efectos adversos más graves incluyen alteraciones leves del recuento de células sanguíneas
(células rojas y blancas, plaquetas) trastornos neurológicos (trastornos que afectan el sistema nervioso
como hemiparesis [parálisisparcial que afecta un lado del cuerpo]) y tromboembolismo (coágulos de
sangre que pueden obstruir los vasos sanguíneos), Efectos adversos observados con mayor frecuencia
son vómitos (sensación de malestar), nauseas (ganas de vomitar) y un leve incremento de algunas
enzimas (transaminasas, ?-GT, amilasa) o bilirrubina (un pigmento biliar producido en el hígado por la
destrucción del pigmento rojo de la sangre.

Informe a su médico inmediatamente si experimenta cualquier malestar.

Los efectos adversos se dividen en las siguientes dos categorías:
• efectos adversos inmediatos después de haber tomado Gliolan y antes de la anestesia
• efectos adversos combinados del Gliolan, la anestesia y la resección del tumor.

Tras el uso de Gliolan y antes del inicio de la anestesia, pueden producirse los siguientes efectos
adversos:
Efectos adversos poco frecuentes (puede afectar hasta1 de cada 100 personas):
Náuseas (sensación de malestar), disminución de la presión arterial, reacciones cutáneas (por
ejemplo, exantema, de aspecto similar al de una quemadura solar).

En combinación con la anestesia y la resección tumoral, pueden producirse otros efectos adversos:
Efectos adversos muy frecuentes (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas):
Alteraciones leves de los recuentos de células sanguíneas (glóbulos rojos y blancos, plaquetas) y
ligero aumento de algunas enzimas (transaminasas, ?-GT, amilasa) o de la bilirrubina (un
pigmento biliar producido en el hígado como consecuencia de la destrucción del pigmento rojo
de la sangre) en la sangre. Estos hallazgos alcanzan sus niveles máximos a los 7-14 días después
de la cirugía. Los cambios se resolverán completamente en el plazo de unas semanas.
Habitualmente, usted no sufrirá síntoma alguno cuando se produzcan estos cambios.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Náuseas (sensación de malestar), vómitos (indisposición), trastornos neurológicos (trastornos
que afectan al sistema nervioso, como hemiparesia [parálisis parcial de un lado del cuerpo],
afasia [pérdida total o parcial de la capacidad para usar o comprender el lenguaje], convulsiones
[crisis epilépticas] y hemianopsia [ceguera de la mitad del campo de visión en uno o ambos
ojos]), y tromboembolismo (coágulos de sangre que pueden obstruir los vasos sanguíneos).

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Disminución de la presión arterial.

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) o frecuencia
no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Hipoestesia (disminución del sentido del tacto), y diarrea (deposiciones sueltas o acuosas).

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.

22
5. Conservación de Gliolan

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

La solución reconstituida es física y químicamente estable durante 24 horas a 25
o
C

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger
el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Gliolan
El principio activo es clorhidrato de ácido 5-aminolevulínico (5-ALA HCl). Un vial contiene 1,17 g de
ácido 5 aminolevulínico (5-ALA), que corresponden a 1,5 g de 5-ALA HCl.
Un ml de solución reconstituida contiene 23,4 mg de ácido 5-ALA, que corresponden a 30 mg de
5-ALA HCl.

Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento es un polvo para solución oral. El polvo es una masa compacta de color blanco a
blanquecino. La solución reconstituida es un líquido claro de aspecto incoloro a ligeramente
amarillento.
Gliolan se suministra en un vial de vidrio y se presenta en envases de 1, 2 y 10 viales. Puede que
solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización
medac
Gesellschaft für klinische
Spezialpräparate mbH
Fehlandtstr. 3
20354 Hamburgo, Alemania
Tel.: + 49 4103 8006 0
Fax: + 49 4103 8006 100

Responsable de la fabricación
medac
Gesellschaft für klinische
Spezialpräparate mbH
Theaterstr. 6
22880 Wedel, Alemania
Fecha de la última revisión de este prospecto:


La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea
de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
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