Prospecto e instrucciones de GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 500 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 500 ml, compuesto por los principios activos GLUCOSA MONOHIDRATADA, SODIO CLORURO.

1. ¿Qué es GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 500 ml?
2. ¿Para qué sirve GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 500 ml?
3. ¿Cómo se toma GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 500 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 500 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 500 ml

Nº Registro: 34372
Descripción clinica: Glucosa 3,3%/Sodio cloruro 0,3% inyectable perfusión 500 ml
Descripción dosis medicamento: 3,3% + 0,3%
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 1 frasco de 500 ml
Principios activos: GLUCOSA MONOHIDRATADA, SODIO CLORURO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-09-1960
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-09-1960
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08-05-2001
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/34372/34372_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/34372/34372_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS GRIFOLS, S.A.
Dirección: Can Guasch, 2. Poligono Levante
CP: 08150
Localidad: Parets del Vallès (Barcelona)
CIF: A58852617

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS GRIFOLS, S.A.
Dirección: Can Guasch, 2. Poligono Levante
CP: 08150
Localidad: Parets del Vallès (Barcelona)
CIF: A58852617

Prospecto e instrucciones de GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 500 ml

PROSPECTO


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Glucosalina Grifols Solución para perfusión
Glucosa, Cloruro de sodio

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Glucosalina Grifols y para qué se utiliza
2. Antes de usar Glucosalina Grifols
3. Cómo usar Glucosalina Grifols
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Glucosalina Grifols
6. Información adicional


1. QUÉ ES GLUCOSALINA GRIFOLS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Glucosalina Grifols pertenece al grupo de soluciones intravenosas que afectan el balance electrolítico.

Glucosalina Grifols está indicada en:

- Estados de deshidratación (pérdida de agua corporal) con pérdidas moderadas de electrolitos
- Alteraciones del metabolismo hidrocarbonado
- Estados de alcalosis leves
- Como vehículo para la administración de medicamentos y electrolitos.


2. ANTES DE USAR GLUCOSALINA GRIFOLS

No use Glucosalina Grifols

- si es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de
Glucosalina Grifols
- si presenta estados de hiperhidratación (exceso de fluidos en el organismo)
- en situaciones de edema generalizado (acumulación de líquido en los tejidos del cuerpo) o cirrosis
ascítica (afección crónica progresiva del hígado con acumulación de líquido)
- si tiene hiperglucemia (niveles altos de glucosa en sangre)
- si tiene hipernatremia (niveles altos de sodio en sangre)
- si tiene hipercloremia (niveles altos de cloruro en sangre)
- en estados de coma hiperosmolar (pérdida de conciencia debido a un aumento en la concentración
de sales en sangre)
- en estados de hiperlactacidemia (presencia de ácido láctico en sangre)
- en casos graves de insuficiencia cardíaca, hepática o renal (fallo en el funcionamiento del corazón,
hígado o riñón respectivamente)
- en las primeras 24 horas después de un traumatismo craneal.

Tenga especial cuidado con Glucosalina Grifols

- ya que la administración frecuente y masiva de soluciones glucosalinas puede ocasionar
sobrecarga de fluido (hiperhidratación), alteraciones del equilibrio ácido-base y depleciones
iónicas importantes, incluyendo hipomagnesemia (niveles bajos de magnesio en sangre),
hipopotasemia (niveles bajos de potasio en sangre) e hipofosfatemia (niveles bajos de fosfatos en
sangre). En estos casos será necesario que le administren suplementos electrolíticos. Por este
motivo, es recomendable que se le realicen regularmente controles de la glucemia (nivel de
glucosa en sangre), de los electrolitos séricos, del balance de agua y del equilibrio ácido-base.
Para evitar la hipopotasemia producida durante infusiones prolongadas con soluciones
glucosalinas, se recomienda adicionar potasio a la solución, como medida de seguridad.
- la concentración de glucosa en sangre debe ser monitorizada cuidadosamente durante episodios de
hipertensión intracraneal.
- en caso de haber sufrido ataques isquémicos agudos (disminución o ausencia de circulación en
arterias), ya que la hiperglucemia se ha relacionado con un incremento en el daño isquémico
cerebral y dificultad en la recuperación.
- si padece alguna de las siguientes enfermedades: hipertensión, fallo cardiaco, edema periférico o
pulmonar, disfunción renal, preeclampsia (síntomas que preceden a las convulsiones y caída de la
tensión en mujeres embarazadas) u otros problemas asociados con la retención de sodio.
- ya que la administración de soluciones que contienen glucosa le puede ocasionar deficiencia de
vitamina B
1
, especialmente en casos de malnutrición.
- si padece diabetes mellitus. En este caso, las soluciones que contienen glucosa pueden ser
utilizadas siempre que reciba inicialmente el tratamiento adecuado (insulina). Asimismo, estas
soluciones deben utilizarse con precaución si padece la enfermedad de Addison o presenta
intolerancia a los carbohidratos.
- si se le administra de manera continuada en el mismo lugar de inyección, debido al riesgo de sufrir
tromboflebitis.
- si el corazón, el hígado y/o los riñones no le funcionan correctamente, especialmente si tiene una
edad avanzada.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Glucosalina Grifols. En este caso puede resultar
necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento de alguno de los medicamentos.

Es importante que informe a su médico si utiliza alguno de los siguientes medicamentos:

- Insulina o antidiabéticos orales (biguanidas, sulfonilureas), ya que la administración intravenosa
de soluciones que contienen glucosa en pacientes tratados con estos medicamentos puede dar lugar
a una reducción de la eficacia terapéutica de estos últimos (acción antagónica).
- Corticosteroides: La administración intravenosa de solución glucosalina en pacientes tratados con
corticosteroides sistémicos con actividad glucocorticoide (cortisol), puede dar lugar a un aumento
de los niveles plasmáticos de glucosa, debido a la acción hiperglucemiante de estos últimos. En
cuanto a los corticosteroides con acción mineralocorticoide, éstos deben ser administrados con
precaución debido a su capacidad de retener agua y sodio.
- Glucósidos digitálicos (digoxina), ya que cuando la administración intravenosa de una solución
que contiene glucosa coincide con una terapia con estos medicamentos, se puede producir un
aumento de la actividad digitálica, existiendo el riesgo de desarrollar intoxicaciones por estos
medicamentos. Ello es debido a la hipopotasemia que puede provocar la administración de glucosa
si no se añade potasio a la solución.
- Carbonato de litio, ya que la administración de cloruro sódico acelera la excreción renal del litio,
dando lugar a una disminución de la acción terapéutica de este último.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

En caso de embarazo, su médico decidirá la conveniencia de usar solución glucosalina, dado que se
debe usar con precaución en este caso.

La administración excesiva de soluciones que contienen glucosa durante el embarazo puede producir
hiperglucemia, hiperinsulinemia (niveles altos de insulina en sangre) y acidosis en el feto y, por
consiguiente, puede ser perjudicial para el recién nacido.

No existen evidencias que hagan pensar que Glucosalina Grifols pueda provocar efectos adversos
durante el período de lactancia en el neonato. No obstante, se recomienda utilizar con precaución
durante este período.

Conducción y uso de máquinas

No existe ningún indicio de que Glucosalina Grifols pueda afectar la capacidad de conducir o utilizar
máquinas.


3. CÓMO USAR GLUCOSALINA GRIFOLS

Glucosalina Grifols se presenta en forma de solución para su administración por vía intravenosa.

Este medicamento se usará en un hospital por el personal sanitario correspondiente.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Glucosalina Grifols.

La dosis puede variarse según criterio médico, ajustando siempre la velocidad media de perfusión a la
necesidad clínica del paciente en función de la edad, peso, condición clínica, de la glucemia y del
equilibrio hidroelectrolítico y ácido-base. En general, se recomienda administrar la solución a una
velocidad media de 40 a 80 gotas por minuto (120-240 ml/h). En adultos, la dosis diaria es
normalmente de 40 ml/kg de peso corporal, recomendándose no sobrepasar la dosis máxima diaria de
3000 ml.

Si le administran más Glucosalina Grifols de la que debieran

Si la administración de la solución glucosalina no se realiza de forma correcta y controlada, puede
aparecer alguno de los siguientes signos de sobredosificación: hiperhidratación, alteraciones
electrolíticas y del equilibrio ácido-base.

En caso de no cumplirse estos requisitos y de presentarse, por tanto, algún síntoma de intoxicación, se
suspenderá la administración y se recurrirá al tratamiento sintomático.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono: 915 620 420.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Glucosalina Grifols puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Si la administración de la solución se realiza de forma correcta y controlada, las únicas complicaciones
posibles son las derivadas de la técnica de administración por vía intravenosa, que incluyen fiebre,
infección en la zona de inyección, dolor, reacción y/o irritación en la zona de inyección, trombosis
venosa o flebitis que se extiende desde el lugar de la inyección y extravasación.

Para evitar el riesgo de sufrir tromboflebitis (inflamación de una vena por un coágulo sanguíneo), se
recomienda ir variando el lugar de inserción del catéter (cada 24-48 horas).

No se establecen las frecuencias de los posibles efectos adversos descritos, al no disponer de estudios
clínicos realizados con Glucosalina Grifols.

Si se utiliza como vehículo para la administración de otros medicamentos, la naturaleza de los
medicamentos añadidos determinará la probabilidad de otros efectos adversos.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE GLUCOSALINA GRIFOLS

No requiere condiciones especiales de conservación.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Glucosalina Grifols después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE (símbolo SIGRE) de la farmacia. En caso de duda
pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.
De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Glucosalina Grifols

Los principios activos son la glucosa y el cloruro de sodio. Cada 100 ml de solución contienen 3,3 g
de glucosa (como monohidrato) y 0,3 g de cloruro de sodio.

Los demás componentes son: ácido clorhídrico (para ajuste de pH) y agua para preparaciones
inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Glucosalina Grifols es una solución para perfusión transparente e incolora, que se presenta en frascos
de vidrio conteniendo 250 ml y 500 ml.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

LABORATORIOS GRIFOLS, S.A.
Can Guasch, 2
08150 Parets del Vallès, Barcelona (ESPAÑA)

Este prospecto ha sido aprobado en: Septiembre 2010

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario

Glucosalina Grifols se administrará por perfusión.

El contenido de cada frasco de Glucosalina Grifols es para una sola perfusión.

Una vez abierto el envase, la solución debe administrarse inmediatamente. Debe desecharse la fracción
no utilizada.

La solución debe ser transparente y no contener precipitados. No administrar en caso contrario.

Para administrar la solución y en caso de adición de medicamentos, deberá guardarse la máxima
asepsia.

Con el fin de poder adicionar medicamentos a la solución o de administrar simultáneamente con
otros medicamentos, se debe comprobar que no existen incompatibilidades.

Se ha descrito que la solución glucosalina con un contenido en glucosa del 3,3 y cloruro sódico
del 0,3 es incompatible con la mitomicina, debido al bajo pH de esta solución.

Asimismo, se han observado muestras de incompatibilidad para diferentes soluciones glucosalinas
isotónicas con: amoxicilina sódica, heparina sódica, imipenem-cilastatina sódica y meropenem. No
obstante, estos medicamentos pueden ser compatibles con este tipo de soluciones dependiendo de
distintos factores como la concentración del medicamento (heparina sódica) o bien, el tiempo que
transcurre entre la disolución y la administración (amoxicilina sódica, imipenem-cilastatina sódica y
meropenem).


Por otro lado, se han descrito muestras de incompatibilidad cuando algunos medicamentos son
diluidos en soluciones que contienen glucosa, entre ellos: ampicilina sódica, lactato de amrinona,
amoxicilina sódica/ácido clavulánico, interferón alfa-2b, clorhidrato de procainamida. Sin embargo, el
lactato de amrinona o la amoxicilina sódica/ácido clavulánico, pueden inyectarse directamente en el
punto de inyección mientras estas soluciones para perfusión se están administrando.

También se han descrito muestras de incompatibilidad cuando algunos medicamentos son diluidos en
soluciones que contienen cloruro. Entre ellos, la amsacrina y el glucuronato de trimetrexato.