Prospecto e instrucciones de GLUCOSAMINA CINFA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de GLUCOSAMINA CINFA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres, compuesto por los principios activos GLUCOSAMINA SULFATO.

1. ¿Qué es GLUCOSAMINA CINFA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres?
2. ¿Para qué sirve GLUCOSAMINA CINFA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres?
3. ¿Cómo se toma GLUCOSAMINA CINFA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene GLUCOSAMINA CINFA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de GLUCOSAMINA CINFA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres

Nº Registro: 68105
Descripción clinica: Glucosamina 1.500 mg (1.178 mg) solución/suspensión oral 30 sobres
Descripción dosis medicamento: 1.500 mg
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Tipo de envase: Sobre
Contenido: 30 sobres
Principios activos: GLUCOSAMINA SULFATO
Excipientes: ASPARTAMO, MANITOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 25-06-2007
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 25-10-2006
Fecha de último cambio de situación de registro: 25-10-2006
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25-10-2006
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/68105/68105_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/68105/68105_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS CINFA, S.A.
Dirección: Olaz-Chipi, 10. Poligono Industrial Areta
CP: 31620
Localidad: Huarte-Pamplona (Navarra)
CIF: A31025398

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS CINFA, S.A.
Dirección: Olaz-Chipi, 10. Poligono Industrial Areta
CP: 31620
Localidad: Huarte-Pamplona (Navarra)
CIF: A31025398

Prospecto e instrucciones de GLUCOSAMINA CINFA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

glucosamina cinfa 1500 mg polvo para solución oral EFG
Sulfato de Glucosamina
Contenido del prospecto:

1. Qué es glucosamina cinfa y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar glucosamina cinfa.
3. Cómo tomar glucosamina cinfa.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de glucosamina cinfa.
6. Información adicional


1. QUÉ ES glucosamina cinfa Y PARA QUÉ SE UTILIZA

glucosamina cinfa pertenece al grupo de medicamentos denominados otros compuestos antiinflamatorios
y antirreumáticos no esteroideos.

glucosamina cinfa está indicada para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a
moderada.


2. ANTES DE TOMAR glucosamina cinfa

No tome glucosamina cinfa
- Si es usted alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de
glucosamina cinfa.
- Si es usted alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la glucosamina se obtiene de los
mariscos.
- Si está embarazada.

Tenga especial cuidado con glucosamina cinfa
- Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes
de los niveles de azúcar en sangre, cuando se empieza el tratamiento con glucosamina.
- Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades de corazón o de las arterias, ya que en
algunos casos se ha observado aumentos del colesterol en pacientes tratados con glucosamina.
- Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe tener en cuenta que los
síntomas pueden empeorar.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe usted dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
- Si tiene cualquier alteración de riñón o del hígado, debido a que no se han llevado a cabo
investigaciones en estas condiciones y, por lo tanto, no pueden darse recomendaciones sobre
dosificación.

Debe consultar a su médico para descartar la presencia de otras enfermedades articulares para las que
debería considerarse otro tratamiento.
No tome glucosamina cinfa si es menor de 18 años.


Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.

Tenga cuidado si toma glucosamina cinfa simultáneamente con otros medicamentos, especialmente con:
- warfarina (medicamento utilizado para hacer la sangre menos espesa)
- Tetraciclina (medicamento para tratar las infecciones).

Acuda a su médico para obtener consejo adecuado.

Toma de glucosamina cinfa con los alimentos y bebidas:
Disolver el contenido del sobre de glucosamina cinfa en un vaso de agua. Tomar preferiblemente durante
las comidas.

Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
glucosamina cinfa no debe utilizarse durante el embarazo.
No se recomienda el uso de glucosamina cinfa durante la lactancia

Conducción y uso de máquinas:
No se han realizado estudios sobre cómo afecta glucosamina cinfa sobre la capacidad de conducir y
utilizar máquinas. Sin embargo, si usted experimenta mareo o somnolencia al tomar glucosamina cinfa,
no debería conducir ni manejar máquinas (ver apartado 4 “Posibles efectos adversos”).

Información importante sobre algunos componentes de glucosamina cinfa
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 151 mg
(6,57 mmol) de sodio por sobre.

Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que
es una fuente de fenilalanina.


3. CÓMO TOMAR glucosamina cinfa

Siga exactamente las instrucciones de administración de glucosamina cinfa indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le ajustará la dosis de acuerdo a su estado.

Modo de administración y posología
glucosamina cinfa se administra por vía oral.
La dosis normal de inicio es de un sobre (disuelto en un vaso de agua) una vez al día, tomado
preferiblemente durante las comidas.
Duración del tratamiento
Su médico le indicará la duración del tratamiento.
La glucosamina no está indicada para el tratamiento de síntomas agudos dolorosos. El alivio de los
síntomas (especialmente el alivio del dolor) puede que no se manifieste hasta después de varias semanas
de tratamiento, y en algunos casos incluso más. Si no se experimenta alivio de los síntomas después de 2-
3 meses, acuda a su médico para que reconsidere la continuación del tratamiento con glucosamina.

Si toma más glucosamina cinfa del que debiera
Si toma más glucosamina cinfa del que debiera, o si otra persona o niño toma este medicamento,
coménteselo a su médico o farmacéutico.
Signos y síntomas de sobredosis con glucosamina incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión, dolor de
las articulaciones, nauseas, vómitos, diarrea o estreñimiento.

En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame
al Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91 562 04 20) indicando el medicamento y la cantidad
tomada.

Si olvidó tomar glucosamina cinfa
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, glucosamina cinfa puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Debe de interrumpir el tratamiento de glucosamina y acudir al médico si experimenta los siguientes
síntomas:
- Hinchazón de cara, lengua o garganta
- Dificultad para tragar
- Urticaria y dificultad para respirar

Los efectos adversos más frecuentemente observados son:

Frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 100 personas)
- Dolor de cabeza
- Cansancio
- Nauseas
- Dolor abdominal
- Indigestión
- Diarrea
- Estreñimiento

Poco frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 1.000 personas)
- Erupción
- Picor
- Enrojecimiento
- Vómitos
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
- Mareo
- Empeoramiento de los síntomas del asma
- Hinchazón de tobillos, piernas y pies
- Urticaria
- Aumento de los niveles de colesterol y empeoramiento de los niveles de azúcar (glucosa) en
sangre con diabetes mellitus

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE glucosamina cinfa



Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

MANTENER FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS

No utilice glucosamina cinfa después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la
abreviatura “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de glucosamina cinfa



El principio activo es glucosamina. Cada sobre de glucosamina cinfa contiene 1.500 mg de sulfato de
glucosamina como sulfato de glucosamina cloruro sódico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina.
Los demás componentes son: manitol (E-421), aspartamo (E-951) y ácido cítrico monohidrato

Aspecto del producto y contenido del envase
El polvo es blanco cristalino e inodoro y se envasa en sobres monodosis.
Cada envase contiene 20 ó 30 sobres monodosis.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Laboratorios Cinfa, S.A.
C/ Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta.
31620 Huarte - Pamplona (Navarra)-España

Este prospecto ha sido aprobado en JUNIO 2009