Prospecto e instrucciones de HAEMOCTIN 500 POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 vial de disolvente

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de HAEMOCTIN 500 POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 vial de disolvente, compuesto por los principios activos FACTOR VIII HUMANO.

1. ¿Qué es HAEMOCTIN 500 POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 vial de disolvente?
2. ¿Para qué sirve HAEMOCTIN 500 POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 vial de disolvente?
3. ¿Cómo se toma HAEMOCTIN 500 POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 vial de disolvente?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene HAEMOCTIN 500 POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 vial de disolvente?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de HAEMOCTIN 500 POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 vial de disolvente

Nº Registro: 70008
Descripción clinica: Factor VIII purificado 500 UI inyectable 1 vial
Descripción dosis medicamento: 500 UI
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial + 1 vial de disolvente
Principios activos: FACTOR VIII HUMANO
Excipientes: ION SODIO
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 21-01-2011
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 04-08-2008
Fecha de último cambio de situación de registro: 04-08-2008
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 04-08-2008
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/70008/70008_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/70008/70008_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: BIOTEST PHARMA GMBH
Dirección: Landsteinerstrasse, 5
CP: D-63303
Localidad: Dreieich
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: BIOTEST MEDICAL, S.L.U.
Dirección: Beethoven, 15 4º
CP: 08021
Localidad: Barcelona
CIF:

Prospecto e instrucciones de HAEMOCTIN 500 POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 vial de disolvente

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Haemoctin
®
500

Polvo y disolvente para solución inyectable
Factor VIII de coagulación derivado de plasma humano

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Haemoctin 500 y para qué se utiliza
2. Antes de usar Haemoctin 500
3. Cómo usar Haemoctin 500
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Haemoctin 500
6. Información adicional


1. QUÉ ES HAEMOCTIN 500 Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Haemoctin 500 es un medicamento derivado de plasma humano. Contiene el factor VIII de coagulación,
que es necesario para el curso normal de la coagulación de la sangre. Haemoctin 500 se usa para la
hemostasia (detención del sangrado) y por tanto pertenece al grupo de medicamentos denominados
antihemorrágicos. Una vez diluido el polvo con 10 ml de agua para inyectables, el producto contiene 50
UI (unidades internacionales) de factor VIII de coagulación por ml de líquido. Un vial contiene 500 UI de
factor VIII de la coagulación sanguínea.
La potencia (cantidad de UI) se determina por el método cromogénico de coagulación del factor VIII de
la Farmacopea Europea. En este caso, se usa una reacción de coloración química para evaluar la actividad
de coagulación de la preparación. La actividad específica de Haemoctin 500 es aproximadamente 100
UI/mg de proteína.

Administración de Haemoctin 500:

Haemoctin 500 es adecuado para tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A
(déficit congénito de factor VIII).

Haemoctin 500 no contiene factor de von Willebrand en cantidades farmacológicas efectivas, por lo que
no es adecuado para el tratamiento de la enfermedad de von Willebrand.


2. ANTES DE USAR HAEMOCTIN 500

No use Haemoctin 500

Si es alérgico (hipersensible) al factor VIII de coagulación o a cualquiera de los demás componentes.
Tenga especial cuidado con Haemoctin 500

• Después del uso múltiple de concentrados de factor VIII.
• En este caso es posible que su sistema inmunitario produzca anticuerpos (inhibidores) contra el
factor VIII. Esos inhibidores pueden tener un impacto en el efecto de Haemoctin 500. Su médico le
controlará regularmente la formación de inhibidores usando una prueba biológica (el test de
Bethesda). La formación de estos inhibidores del factor VIII se manifiesta por la falta de éxito
terapéutico. La cantidad de inhibidores en el cuerpo se expresa en unidades Bethesda (UB) por ml
de plasma sanguíneo. El riesgo de desarrollar inhibidores está relacionado con la administración del
factor VIII, siendo mayor durante los 20 primeros días de administración. Raramente, se
desarrollan inhibidores tras más de 100 días de administración.
• Para mantener el riesgo de infección lo más bajo posible.
• Cuando se administran medicamentos derivados de plasma o sangre humano, hay que llevar a cabo
ciertas medidas para evitar que las infecciones pasen a los pacientes. Tales medidas incluyen una
cuidadosa selección de los donantes, para excluir a aquellos que están en riesgo de ser portadores
de enfermedades infecciosas, análisis de marcadores específicos de infecciones en las donaciones
individuales y en las mezclas de plasma, así como la inclusión de etapas en el proceso de
fabricación para eliminar / inactivar virus. A pesar de esto, cuando se administran medicamentos
derivados de la sangre o plasma humanos, la posibilidad de transmisión de agentes infecciosos no
se puede excluir totalmente. Esto también se refiere a virus emergentes o de naturaleza desconocida
u otros tipos de infecciones.
• Estas medidas se consideran efectivas para virus envueltos como el virus de la inmunodeficiencia
humana (VIH), virus de la hepatitis B (VHB) y virus de la hepatitis C (VHC), y para el virus no
envuelto de la hepatitis A (VHA).
La eliminación / inactivación de virus puede tener un valor limitado frente a otros virus no
envueltos como el parvovirus B19. La infección por parvovirus B19 puede ser grave para una
mujer embarazada (infección fetal) y para sujetos cuyo sistema inmunitario está deprimido o que
tienen una producción aumentada de glóbulos rojos (p.ej. con anemia hemolítica).
• Es altamente recomendable que cada vez que usted reciba una dosis de Haemoctin 500 se deje
constancia del nombre del medicamento y nº de lote administrado para mantener un registro de los
lotes utilizados.
• Su médico puede recomendarle que considere la vacunación contra hepatitis A y B si recibe
regularmente/repetidamente productos con factor VIII derivado de plasma humano.

Uso de Haemoctin 500 con otros medicamentos

No se conocen interacciones entre Haemoctin 500 y otros medicamentos. Haemoctin 500 no debe
mezclarse con otros medicamentos.
Únicamente debe utilizarse el equipo para perfusión que se proporciona para evitar un posible fracaso del
tratamiento como consecuencia de la adsorción de factor VIII a la superficie interna de cualquier otro
equipo para perfusión.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Debido a la baja incidencia de hemofilia A en mujeres, no hay experiencia acerca del uso de Haemoctin
500 durante el embarazo o la lactancia. No se han realizado estudios en animales durante el embarazo o la
lactancia. Si está embarazada o dando el pecho, consulte a su médico si el uso de Haemoctin 500 puede
ser beneficioso para usted y si los beneficios son mayores a los riesgos.

Qué es preciso tener en cuenta en niños

La experiencia del tratamiento de niños menores de 6 años de edad es limitada. Lo mismo es aplicable a
pacientes no tratados previamente.

Conducción y uso de máquinas

El uso de Haemoctin 500 no afecta la capacidad de conducir o utilizar maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de Haemoctin 500

Este medicamento contiene sólo constituyentes conocidos y fisiológicamente seguros. Esto significa que
las funciones normales del cuerpo no son afectadas por el uso de Haemoctin 500.

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene un
máximo de 3,3 mmol de sodio (excipiente) por dosis estándar de 2000 UI.


3. CÓMO USAR HAEMOCTIN 500

El tratamiento debe iniciarse bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de la
hemofilia A. Siga exactamente las instrucciones de administración de Haemoctin 500 indicadas por su
médico. Consulte a su médico si tiene dudas.
La dosis y la duración del tratamiento dependen de la gravedad de la deficiencia de factor VIII, de la
localización y extensión de la hemorragia y de su condición clínica. Su médico determinará cuál es la
dosis adecuada para usted.

Asegurarse de trabajar en condiciones estériles en todas las etapas del proceso

[Dibujos]
Reconstitución del polvo:
• Atemperar el disolvente (agua para inyectables) y el polvo en los
viales cerrados a temperatura ambiente. Debe mantenerse esta
temperatura (máximo 35ºC) durante el proceso de disolución
(aproximadamente 10 minutos). Si para atemperar se utiliza un
baño de agua, se debe prestar mucha atención para evitar que el
agua entre en contacto con las cápsulas o tapones de los viales.
De otro modo, el medicamento podría contaminarse.
• Retirar las cápsulas de ambos viales para exponer las partes
centrales de los tapones de goma. (1)
• Limpiar los tapones de goma con un desinfectante.
• Quitar el cierre del envoltorio del equipo del sistema de
transferencia. (2) Con el vial de agua en posición vertical,
acoplar el lado abierto del equipo (parte azul del sistema de
transferencia) en el vial de agua. (3)
• Retirar el envoltorio. Esto expone la parte transparente del
sistema de transferencia.
• Colocar el conjunto del sistema de transferencia con el vial de
agua boca abajo y, con el vial de sustancia liofilizada en
posición vertical, acoplar la parte transparente del sistema de
transferencia en el vial de sustancia liofilizada. (4) El vacío
presente dentro del vial de sustancia liofilizada provoca el
trasvase del agua al vial de producto. (5) Retirar inmediatamente
la parte azul del sistema de transferencia junto con el vial de
agua. (6) Agitar suavemente el vial con producto para ayudar a
disolver la sustancia liofilizada. ¡No agite vigorosamente, para
evitar la formación de espuma! La solución debe ser
transparente o ligeramente opalescente.
• La solución lista para su uso debe administrarse inmediatamente
después de disolver. No use soluciones turbias o que contengan
partículas visibles.

Inyección:
• Cuando la sustancia liofilizada se ha disuelto como se indica,
enroscar la jeringa con su conector Luer-Lock en el vial de
sustancia con la parte transparente del sistema de transferencia.
(7) Esto permitirá transferir fácilmente el preparado disuelto a la
jeringa. No es necesario un filtro separado porque el sistema de
transferencia ya tiene su propio filtro incorporado.
• Separar cuidadosamente el vial con la parte transparente del
sistema de transferencia y administrar el preparado para
inyección lentamente, por la vía intravenosa, usando la aguja
tipo mariposa. Velocidad de inyección: 2 – 3 ml/minuto.
• Después de utilizar la aguja tipo mariposa, puede colocar el
capuchón protector como medida de seguridad.


Si olvidó usar Haemoctin 500

En este caso su médico decidirá si es necesario continuar el tratamiento.

Si interrumpe el tratamiento con Haemoctin 500

En este caso su médico decidirá si es necesario continuar el tratamiento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Haemoctin 500 puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia
cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

• De manera poco frecuente se han observado reacciones alérgicas o de hipersensibilidad (que pueden
incluir enrojecimiento moderado de la piel, sensación de quemazón y picor en el lugar de perfusión,
escalofríos, enrojecimiento, urticaria local o en todo el cuerpo, cefalea, erupción, hipotensión, letargia,
náuseas, intranquilidad, taquicardia, opresión torácica, hormigueo, vómitos, dificultad respiratoria). En
algunos casos las reacciones alérgicas puede evolucionar a un shock alérgico (llamado anafilaxia). En
raras ocasiones se ha observado fiebre. Los pacientes con hemofilia A pueden desarrollar anticuerpos
neutralizantes del factor VIII (inhibidores). La aparición de estos inhibidores se manifiesta como una
respuesta clínica insuficiente. En estos casos se recomienda contactar con un centro especializado en
hemofilia.
• Para la evaluación de las reacciones adversas se utilizaron las siguientes frecuencias:

Muy frecuentes: =1/10
Frecuentes: =1/100 a 1/10
Poco frecuentes: =1/1.000 a 1/100
Raras: =1/10.000 a 1/1.000
Muy raras: 1/10.000, incluyendo notificaciones aisladas

Las siguientes reacciones adversas de Haemoctin 250, 500 y 1000 fueron notificadas desde los ensayos
clínicos, estudios no intervencionales, notificaciones espontáneas y búsquedas periódicas en la literatura:

Clasificación Estándar de Órganos
del Sistema MedDRA
Reacciones adversas Frecuencia
Trastornos del sistema nervioso Hemorragia en el cerebro Muy raro
Trastornos de la sangre y del sistema
linfático
Anemia Muy raro
Trastornos de la piel y del tejido
subcutáneo
Erupción, urticaria, enrojecimiento de la piel Muy raro
Exploraciones complementarias Anticuerpo contra el factor VIII positivo Muy raro

Hasta el momento, no se ha confirmado ningún caso de transmisión de agentes infecciosos.


5. CONSERVACIÓN DE HAEMOCTIN 500

No conservar a temperatura superior a 25°C.
No congelar.
Conservar los viales en el embalaje exterior para protegerlos de la luz.

No utilice Haemoctin 500 después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del vial y en la
caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Cuando se tenga que eliminar la solución no utilizada se realizará de acuerdo con la normativa en vigor.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No use Haemoctin 500 si observa lo siguiente:

• Turbidez de la solución
• Partículas visibles en la solución
La solución debe ser transparente o ligeramente opalescente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Haemoctin 500

• El principio activo es: Factor VIII de coagulación humano
• Los demás componentes son:
Polvo: Glicina, cloruro de sodio, citrato de sodio, cloruro de calcio
Disolvente: agua para inyectables
Aspecto de Haemoctin 500 y contenido del envase

Polvo y disolvente para solución inyectable
Cada envase contiene:
• Un vial con polvo (500 UI)
• Un vial con 10 ml de agua para inyectables
• Una jeringa desechable
• Un sistema de transferencia con filtro integrado
• Una cánula tipo mariposa

Otras presentaciones:
Haemoctin 250
Polvo y disolvente para solución inyectable
Cada envase contiene:
• Un vial con polvo (250 UI)
• Un vial con 5 ml de agua para inyectables
• Una jeringa desechable
• Un sistema de transferencia con filtro integrado
• Una cánula tipo mariposa

Haemoctin 1000
Polvo y disolvente para solución inyectable
Cada envase contiene:
• Un vial con polvo (1000 UI)
• Un vial con 10 ml de agua para inyectables
• Una jeringa desechable
• Un sistema de transferencia con filtro integrado
• Una cánula tipo mariposa

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Biotest Pharma GmbH
Landsteinerstrasse 5
63303 Dreieich
Alemania
Teléfono: +49 6103 801-0
Fax: +49 6103 801-150
Correo electrónico: [email protected]

Para más información sobre este medicamento, póngase en contacto con el representante local del
titular de la autorización de comercialización:
Biotest Medical, S.L.U.
Beethoven, 15, 4a Planta
08021 Barcelona
Teléfono: 931 838 734
Fax: 931 838 701
Correo electrónico: [email protected]

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:
Alemania, Estonia, Lituania, Malta, República Checa, Rumanía: Haemoctin
®
SDH 500
Bélgica, España, Grecia, Italia, Países Bajos, Polonia, Portugal, Reino Unido: Haemoctin
®
500
Austria: Haemoctin
®
SDH 50 I.E./ml
Bulgaria: Haemoctin
®
500 IU
Eslovenia: Haemoctin
®
500 i.e.
Hungría: Haemoctin
®
500 NE

Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2012.


ESTA INFORMACIÓN ESTÁ DESTINADA ÚNICAMENTE A MÉDICOS O PROFESIONALES
DEL SECTOR SANITARIO:

La dosis y la duración de la terapia de sustitución dependen de la gravedad de la deficiencia de factor
VIII, de la localización y la extensión de la hemorragia y de la condición clínica del paciente.
El número de unidades de factor VIII administradas se expresa en Unidades Internacionales (UI), que se
corresponden con el estándar vigente de la OMS para productos que contienen factor VIII. La actividad
plasmática de factor VIII puede expresarse, bien en porcentaje (referido al plasma humano normal) o
bien, en Unidades Internacionales (referido a un Estándar Internacional para el factor VIII plasmático).
Una Unidad Internacional (UI) de actividad de factor VIII equivale a la cantidad de factor VIII en un ml
de plasma humano normal. El cálculo de la dosis requerida de factor VIII se basa en el hallazgo empírico
de que 1 Unidad Internacional (UI) de factor VIII por kg de peso corporal aumenta la actividad
plasmática de factor VIII en un 1 a 2 de la actividad normal.

La dosis requerida se determina usando la siguiente fórmula:

Unidades requeridas = peso corporal (kg) × aumento deseado de factor VIII () × 0,5

La cantidad que hay que administrar y la frecuencia de administración siempre deben orientarse a la
eficacia clínica en cada caso particular.
En los siguientes episodios hemorrágicos, la actividad de factor VIII no debe ser inferior al nivel
plasmático de actividad que se indica (en del nivel normal), durante el periodo correspondiente. La
tabla siguiente puede usarse como una guía posológica en episodios hemorrágicos y cirugía:

Grado de la hemorragia /
Tipo de cirugía
Nivel de factor VIII
requerido ()
Frecuencia de dosificación (horas) /
Duración de la terapia (días)
Hemorragia
Hemartrosis precoz, sangrado
muscular u oral
20 - 40 Repetir cada 12 - 24 horas. Al menos 1
día, hasta que el episodio hemorrágico
se haya resuelto, en función del dolor,
o hasta curación.
Hemartrosis más extensa,
sangrado muscular o hematoma
30 - 60 Repetir la perfusión cada 12 - 24 horas
durante 3 - 4 días o más, hasta que el
dolor y la discapacidad aguda se hayan
resuelto.
Hemorragias con riesgo vital 60 - 100 Repetir la perfusión cada 8 - 24 horas
hasta que el riesgo desaparezca.
Cirugía
Menor
incluyendo extracciones dentales
30 - 60

Cada 24 horas, al menos 1 día hasta
curación.
Mayor


80 - 100
(pre- y postoperatorio)
Repetir la perfusión cada 8 - 24 horas
hasta la adecuada cicatrización de la
herida, y luego tratamiento durante un
mínimo de 7 días más para mantener
una actividad de factor VIII del 30 al
60.

Durante el tratamiento se recomienda controlar adecuadamente los niveles de factor VIII para determinar
la dosis a administrar y la frecuencia de las perfusiones repetidas. En el caso especial de la cirugía mayor,
es indispensable monitorizar con precisión la terapia de sustitución mediante pruebas de la coagulación
(actividad plasmática del factor VIII). La respuesta de cada paciente frente al factor VIII puede variar y
alcanzar distintos niveles de recuperación in vivo y mostrar semividas diferentes.
Para la profilaxis a largo plazo de las hemorragias, en pacientes con hemofilia A grave, las dosis usuales
son de 20 a 40 UI de factor VIII por kg de peso corporal, a intervalos de 2 ó 3 días. En ciertos casos,
especialmente en pacientes jóvenes, puede ser necesario acortar los intervalos entre administraciones, o
utilizar dosis más elevadas.
No se dispone de datos suficientes para recomendar el uso de Haemoctin 250, 500 o 1000 en niños
menores de 6 años.
Deberá monitorizarse a los pacientes por el desarrollo de inhibidores del factor VIII. Si no se alcanzan los
niveles de actividad plasmática de factor VIII esperados, o si el sangrado no se controla con la dosis
adecuada, deberá realizarse una prueba para determinar la presencia de inhibidores del factor VIII. La
terapia con factor VIII puede no ser efectiva en pacientes con elevados niveles de inhibidor del factor
VIII, debiéndose considerar otras opciones terapéuticas. El manejo de estos pacientes deberá estar
dirigido únicamente por médicos con experiencia en el tratamiento de pacientes con hemofilia.
Ver también 3. CÓMO USAR HAEMOCTIN 500.


PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Propiedades farmacodinámicas

Grupo Farmacoterapéutico: Antihemorrágicos: factor VIII de la coagulación sanguínea.
Código ATC: B02BD02.
El complejo factor VIII/ factor von Willebrand consiste en dos moléculas (factor VIII y factor von
Willebrand) con funciones fisiológicas diferentes.
Cuando se perfunde a un paciente hemofílico, el factor VIII se une al factor von Willebrand en la
circulación sanguínea del paciente.
El factor VIII activado actúa como cofactor del factor IX activado, acelerando la conversión del factor X
a factor X activado (factor Xa). El factor X activado transforma la protrombina en trombina. La trombina
convierte a su vez el fibrinógeno en fibrina, y puede formarse el coágulo sanguíneo. La hemofilia A es un
trastorno hereditario de la coagulación sanguínea ligado al sexo, debido a la disminución de los niveles de
factor VIII:C, lo que da lugar a un sangrado profuso en las articulaciones, músculos u órganos internos,
ya sea de forma espontánea o a causa de un traumatismo accidental o quirúrgico. La terapia de sustitución
aumenta los niveles plasmáticos de factor VIII, obteniéndose una restauración temporal de la deficiencia
de este factor y una corrección de la tendencia al sangrado.
Además de su papel como proteína protectora de factor VIII, el factor von Willebrand interviene en la
adhesión de las plaquetas en sitios donde hay lesión vascular y también interviene en el proceso de
agregación plaquetaria.

La terapia con factor VIII puede no ser efectiva en pacientes con elevados niveles de inhibidor del factor
VIII, debiéndose considerar otras opciones terapéuticas. Siguiendo tales opciones de tratamiento,
Haemoctin ha demostrado su eficacia en 11 pacientes con inhibidores sometidos a terapia de tolerancia
inmunológica.

Propiedades farmacocinéticas

Tras la administración intravenosa, la actividad plasmática del factor VIII disminuye según una
degradación exponencial bifásica. En la fase inicial, la distribución entre el compartimiento intravascular
y los demás compartimientos (fluidos corporales) tiene lugar con una semivida de eliminación plasmática
de 1 a 8 horas. En la fase siguiente, la semivida varía entre 5 – 18 horas, con una media de alrededor de
12 horas. Esto parece corresponder a la verdadera semivida biológica.

El incremento de recuperación de Haemoctin 250, 500 o 1000 es de aproximadamente 0,020 ± 0,003
UI/ml/UI/kg de peso corporal. El nivel de actividad del factor VIII después de la administración
intravenosa de 1 UI de factor VIII por kg de peso corporal es de aproximadamente 2.
Otros parámetros farmacocinéticos de Haemoctin 250, 500 o 1000 son:
• Área bajo la curva (AUC): aproximadamente 17 UI × h/ml
• Tiempo medio de residencia (TMR): aproximadamente 15 h
• Aclaramiento: aproximadamente 155 ml/h.

Datos preclínicos sobre seguridad

El factor VIII de coagulación humano (del concentrado) es un componente normal del plasma humano y
actúa de la misma forma que el factor VIII endógeno.
Las pruebas de toxicidad a dosis única no son relevantes ya que altas dosis del producto dan lugar a
sobrecarga. Las pruebas de toxicidad a dosis repetidas en animales son impracticables debido a las
interferencias con los anticuerpos desarrollados contra las proteínas heterólogas. Incluso dosis varias
veces superiores a la dosis humana recomendada por kg de peso corporal, no producen efectos tóxicos en
los animales de experimentación.
Dado que la experiencia clínica no proporciona ningún indicio de efectos carcinogénicos o mutagénicos
del factor VIII de coagulación de plasma humano, no se considera obligatorio realizar estudios
experimentales, especialmente en especies heterólogas.