Prospecto e instrucciones de HARTMANN BRAUN SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de HARTMANN BRAUN SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml, compuesto por los principios activos LACTATO SODIO, CALCIO CLORURO DIHIDRATO, POTASIO CLORURO, SODIO CLORURO.

1. ¿Qué es HARTMANN BRAUN SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml?
2. ¿Para qué sirve HARTMANN BRAUN SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml?
3. ¿Cómo se toma HARTMANN BRAUN SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene HARTMANN BRAUN SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de HARTMANN BRAUN SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml

Nº Registro: 40932
Descripción clinica: Soluciones que afectan al equilibrio electrolítico
Descripción dosis medicamento: N/A (más de 3 PA)
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 10 frascos de 500 ml
Principios activos: LACTATO SODIO, CALCIO CLORURO DIHIDRATO, POTASIO CLORURO, SODIO CLORURO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-05-1965
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-05-1965
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-05-1965
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/40932/40932_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/40932/40932_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: B. BRAUN MEDICAL, S.A.
Dirección: Ctra. de Terrassa, 121.
CP: 08191
Localidad: Rubí (Barcelona)
CIF: A08092744

Laboratorio comercializador
Nombre: B. BRAUN MEDICAL, S.A.
Dirección: Ctra. de Terrassa, 121.
CP: 08191
Localidad: Rubí (Barcelona)
CIF: A08092744

Prospecto e instrucciones de HARTMANN BRAUN SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE

Hartmann Braun Solución para perfusión
Lactato de sodio, Cloruro de sodio, Cloruro de potasio, Cloruro de calcio dihidratado


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:
1. Qué es Hartmann Braun y para qué se utiliza
2. Antes de usar Hartmann Braun
3. Cómo usar Hartmann Braun
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Hartmann Braun
6. Información adicional


1. QUÉ ES Hartmann Braun Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Hartmann Braun es una solución para perfusión que pertenece al grupo terapéutico denominado
Soluciones intravenosas que afectan el balance electrolítico- Electrolitos.

Hartmann Braun se presenta en frascos de polietileno de 500 y 1000 ml.

Hartmann Braun está indicada en las siguientes situaciones:

- Reposición hidroelectrolítica del fluido extracelular, como en estados de deshidratación con pérdida de
electrolitos o intervenciones quirúrgicas.
- Reposición del volumen plasmático a corto plazo en estados de shock hipovolémico (hemorragias,
quemaduras y otros problemas que provoquen pérdidas del volumen circulatorio) o hipotensión
(descenso de la presión arterial).
- Estados de acidosis metabólica leve o moderada (excepto acidosis láctica).
- Como vehículo para la administración de medicamentos compatibles.


2. ANTES DE USAR Hartmann Braun

Se recomienda controlar el balance hidroelectrolítico

No use Solución Hartmann Braun en caso de:

- Alergia a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de Hartmann Braun
- Hiperhidratación extracelular o hipervolemia (exceso de fluidos en el cuerpo)
- Insuficiencia renal grave con oliguria o anuria (fallo del riñón con disminución o ausencia de orina)
- Fallo cardiaco no compensado
- Si su sangre contiene un nivel alto de potasio, sodio, calcio o cloruros
- Alcalosis metabólica
- Acidosis metabólica grave
- Acidosis láctica
- Insuficiencia hepatocelular grave (fallo del funcionamiento del hígado) o metabolismo de lactatos
deteriorado
- Edema general (acumulación excesiva de líquidos) o cirrosis ascítica.

Tenga especial cuidado con Hartmann Braun:

- Si el riñón, el corazón y/o los pulmones no le funcionan correctamente. En estos casos, la
administración de grandes volúmenes de esta solución debe realizarse bajo estricto control clínico.

- Es recomendable que, durante la administración de esta solución, se le realicen regularmente controles
de su estado clínico y análisis tanto de sangre como de orina (electrolitos en sangre y orina, equilibrio
ácido-base, hematocrito). Se le deberán realizar controles del potasio en sangre si tiene riesgo de
padecer hipercaliemia (niveles altos de potasio en sangre).

Si presenta alguna de las siguientes enfermedades, este medicamento se le administrará con especial
precaución y es probable que se le realicen pruebas adicionales para determinar si puede recibir el
medicamento:

- Debido a la presencia de sodio: Si tiene la tensión arterial alta (hipertensión), fallo cardíaco, edema en
los pulmones o en tobillos, pies y piernas, preeclampsia (enfermedad que se produce durante el
embarazo o el post-parto que cursa con un aumento de la presión arterial), aldosteronismo
(enfermedad asociada a un aumento en la secreción de una hormona llamada aldosterona) o tiene la
función renal deteriorada u otras condiciones asociadas con la retención de sodio.

- Debido a la presencia de potasio: Si padece enfermedades cardíacas u otros problemas que puedan
provocar un aumento del potasio en sangre, como la insuficiencia renal o adrenocortical, la
deshidratación aguda o la destrucción masiva de tejidos, como ocurre en grandes quemados.

- Debido a la presencia de calcio: Si tiene la función renal deteriorada o si tiene o ha tenido piedras en el
riñón producidas por una acumulación de calcio o enfermedades asociadas con concentraciones
elevadas de vitamina D como la sarcoidosis.

- Debido a la presencia de iones lactato: Si la solución Hartmann Braun se administra en grandes
cantidades se puede producir una alcalosis metabólica.

- Si presenta insuficiencia grave de potasio. Aunque la solución Hartmann Braun tiene una
concentración de potasio similar a la del plasma, ésta es insuficiente para producir un efecto
beneficioso en estas situaciones.

- Si el hígado no le funciona correctamente, Hartmann Braun puede no producir su efecto, ya que el
metabolismo del lactato puede estar deteriorado.

- Se le deberá administrar Hartmann Braun con precaución si tiene riesgo de padecer edema cerebral o
hipertensión intracraneal.

- Si está siendo tratado con corticoides, hormona adrenocorticotrófica o medicamentos digitálicos, la
administración de la solución Hartmann Braun se le deberá realizar con precaución (ver sección Uso
de otros medicamentos).

Deberá prestarse especial atención en pacientes de edad avanzada, debido a que pueden tener afectadas la
función renal, hepática y/o cardiaca.

Debe evitarse la administración continuada en el mismo lugar de inyección debido al riesgo de sufrir
tromboflebitis.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Hartmann Braun. En este caso puede resultar necesario
cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento de alguno de los medicamentos.

En general, se debe evitar la administración conjunta de la solución de Hartmann Braun con cualquier
medicamento que presente o pueda presentar toxicidad a nivel renal, ya que puede ocasionar retención de
líquidos y de electrolitos.

Es importante que informe a su médico si utiliza alguno de los siguientes medicamentos, debido a que
éstos pueden interaccionar con alguno de los electrolitos presentes en Hartmann Braun:

- Corticoides/esteroides u hormona adrenocorticotrófica
- Carbonato de litio
- Diuréticos ahorradores de potasio (amilorida, espironolactona, triamtereno) solos o en asociación
- Inhibidores del enzima convertidor de angiotensina (IECA) (captopril, enalapril) o antagonistas de los
receptores de angiotensina II (candesartán, telmisartán, eprosartrán, irbesartán, losartán, valsartán)
- Tacrolimus y ciclosporina (medicamentos con toxicidad a nivel renal)
- Glucósidos digitálicos cardiotónicos (digoxina, metildigoxina)
- Diuréticos tiazídicos (hidroclorotiazida, altizida, mebutizida, bendroflumetiazida) o vitamina D
- Medicamentos de carácter ácido como los salicilatos y/o barbituratos
- Medicamentos alcalinos como los simpaticomiméticos (efedrina, pseudoefedrina) y/o estimulantes
(anfetamina, dexanfetamina).

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Si la administración de Hartmann Braun se realiza de forma correcta y controlada, no deben esperarse
efectos adversos durante el embarazo ni durante el período de lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, debe valorarse la utilización de Hartmann Braun como vehículo para
administrar otros medicamentos en función de la naturaleza de éstos.

Conducción y uso de máquinas

No existe ningún indicio de que Hartmann Braun pueda afectar la capacidad de conducir o utilizar
máquinas.

3. CÓMO USAR Hartmann Braun

Hartmann Braun se presenta en forma de solución para su administración por vía intravenosa

Hartmann Braun se usará en un hospital por el personal sanitario correspondiente.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Hartmann Braun.

La dosis puede variarse según criterio médico.

Dosis diaria recomendada:

Adultos: La dosificación recomendada oscila de 500 ml a 3000 ml cada 24 horas. No se deben administrar
más de 40 ml de solución por kg de peso corporal al día.
La velocidad con que se inyecta la solución debe ajustarse según el estado clínico del paciente:
normalmente no superará 5 ml por kg de peso corporal por hora (1,7 gotas /kg/minuto).

Bebés y niños: La dosificación recomendada oscila de 20 ml a 100 ml/kg cada 24 horas

Ancianos: Hartmann Braun puede administrarse ajustando las dosis a los requerimientos individuales.

Cuando la solución se utilice como vehículo para administrar otros medicamentos, la dosis y la velocidad
de perfusión vendrán definidos por la naturaleza y la dosificación del medicamento prescrito.

Si usa más Hartmann Braun del que debiera:

En caso de sobredosis o administración demasiado rápida, podrían aparecer los siguientes síntomas:

- hiperhidratación (edema, hipervolemia), desórdenes en el balance electrolítico y/o inducción de una
alcalosis metabólica, especialmente en pacientes con función renal deteriorada. En estos casos, se
disminuirá o suspenderá la administración y se recurrirá al tratamiento sintomático. Si la función renal
está comprometida, puede ser necesaria la diálisis.

- sobrecarga de agua y sodio con riesgo de edema, particularmente cuando hay una excreción renal de
sodio defectuosa.

La administración excesiva de sales de potasio puede conducir al desarrollo de hipercaliemia,
especialmente en pacientes con la función renal deteriorada. Los síntomas incluyen sensación de
hormigueo, adormecimiento y/o ardor de manos y pies, debilidad muscular, parálisis, arritmias cardíacas,
bloqueo cardíaco, parada cardiaca y confusión mental.

La administración excesiva de sales de calcio puede conducir a hipercalcemia. Los síntomas de
hipercalcemia pueden incluir anorexia, náuseas, vómitos, estreñimiento, dolor abdominal, debilidad
muscular, alteración mental, polidipsia (sed excesiva), poliuria (volumen excesivo de orina), piedras en el
riñón y, en casos graves, arritmias cardíacas y coma, así como gusto a calcio, ardor y vasodilatación
periférica. La hipercalcemia asintomática leve se resolverá habitualmente interrumpiendo la
administración de calcio y con otros medicamentos contribuidores como vitamina D. Si la hipercalcemia
es grave, se requiere tratamiento urgente (como ciclos de diuréticos, hemodiálisis, calcitonina,
bisfosfonatos, edetato trisódico).
La administración excesiva de lactato sódico puede conducir a hipopotasemia y alcalosis metabólica. Los
síntomas pueden incluir cambio de carácter, cansancio, insuficiencia respiratoria, debilidad muscular y
latidos irregulares del corazón. Se puede desarrollar, especialmente en pacientes hipocalcémicos, aumento
del tono muscular, espasmos musculares y tetania (hiperexcitabilidad neuromuscular). El tratamiento de
la alcalosis metabólica asociada con sobredosis de bicarbonato consiste principalmente en la corrección
apropiada del equilibrio de fluido y electrolitos.

Cuando la sobredosis se relaciona con la medicación añadida a la solución perfundida, los signos y
síntomas de sobreperfusión pueden relacionarse con la naturaleza de la medicación añadida utilizada. En
caso de sobredosificación accidental, se debe interrumpir el tratamiento y observar al paciente por si
aparecen los síntomas y signos relacionados con el medicamento administrado. Si es necesario, tomar las
medidas sintomáticas y de soporte que sean adecuadas.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono
(91) 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Hartmann Braun puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran:

Muy frecuentes (más de 1 de cada 10 pacientes)
- Trastornos de la piel: Reacciones alérgicas o síntomas tales como erupciones localizadas o
generalizadas, enrojecimiento, hinchazón o irritación alrededor del lugar de la inyección.
- Trastornos del metabolismo y nutrición: Acumulación de líquidos (edema) a nivel de la cara y/o de
laringe, alteración de los electrolitos en sangre (sodio, potasio, calcio, cloruros).
- Trastornos respiratorios: Congestión nasal, tos, estornudos, contracción de los músculos de los
bronquios y/o dificultad en la respiración.

Frecuentes (más de 1 de cada 100 pero menos de 1 de cada 10)
- Trastornos en corazón: Opresión en el pecho, dolor de pecho con taquicardia (aumento del ritmo del
corazón) o bradicardia (disminución del ritmo del corazón), sensación de ansiedad.
- Trastornos del metabolismo y de la nutrición: En pacientes con problemas de corazón o edema
pulmonar, aumento de los líquidos corporales y fallo cardíaco.

Poco frecuentes (más de 1 cada 1.000 pero menos de 1 de cada 100 pacientes)
- Trastornos en el sistema nervioso: Ataques de pánico y convulsiones.
- Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Pueden producirse reacciones
adversas en el punto de la inyección como dolor, infección, flebitis (inflamación de la pared de las
venas).

Deben tomarse en consideración los efectos adversos relacionados con cualquier medicamento que haya
sido añadido a la solución.

Se pueden producir reacciones adversas asociadas con la técnica de administración como: infección en el
sitio de la inyección, fiebre, reacción o dolor local, irritación venosa, trombosis (formación de un coágulo
de sangre en las venas) o flebitis (inflamación de la pared de las venas), que se puede extender.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico


5. CONSERVACIÓN DE Hartmann Braun

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Una vez abierto el envase, la solución deberá utilizarse inmediatamente.

No utilice Hartmann Braun después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica

No utilice Hartmann Braun si la solución no es transparente o contiene partículas en el fondo del envase,
o si el envase presenta signos visibles de deterioro.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Hartmann Braun

Los principios activos son:

Por 100 ml
Cloruro sódico 600 mg
Cloruro potásico 40 mg
Cloruro cálcico dihidratado 27 mg
Lactato sódico 312 mg

Los demás componentes son: agua para inyectables.

La composición electrolítica por 1000 ml es:

mmol/l meq/l
Sodio 131 131
Potasio 5,4 5,4
Calcio 1,8 3,6
Cloruros 112 112
Lactato 28 28


Aspecto del producto y contenido del envase

Hartmann Braun es una solución para perfusión intravenosa. Se presenta en envases de vidrio de 500 y
1000 ml de capacidad.

Titular de la Autorización de comercialización y responsable de la fabricación

B|BRAUN
B. Braun Medical, S.A.
Ctra. de Terrassa, 121
08191-Rubí (Barcelona)
España

Este prospecto ha sido aprobado en ENERO 2011

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Hartmann Braun se administrará por perfusión.

El contenido de cada frasco es para una sola perfusión. Una vez abierto el envase, la solución debe
administrarse inmediatamente y debe desecharse la fracción no utilizada.

La solución debe ser transparente y no contener precipitados. No administrar en caso contrario.

Para administrar la solución y en caso de adición de medicamentos, deberá guardarse la máxima asepsia.
Desde un punto de vista microbiológico, cuando la solución se utilice como vehículo de otros
medicamentos, se debe utilizar inmediatamente a menos que la dilución se haya realizado en condiciones
asépticas controladas y validadas. Si no se utiliza inmediatamente, las condiciones y períodos de
conservación durante el uso son responsabilidad del usuario.

Se recomienda consultar tablas de compatibilidades antes de adicionar medicamentos a la solución
Hartmann o de administrar simultáneamente con otros medicamentos. Se recomienda consultar el
prospecto de los medicamentos adicionados, así como verificar si éstos son solubles y estables en
solución acuosa al pH de Hartmann Braun (pH 5,0-7,0).

Cuando se añada medicación compatible a la solución Hartmann, la solución debe administrarse de
inmediato.

No se debe utilizar Hartmann Braun como vehículo para medicamentos que contengan iones capaces de
provocar la formación de sales insolubles de calcio.

Se recomienda no mezclar o administrar simultáneamente en el mismo equipo de perfusión Hartmann
Braun con sangre total o con componentes sanguíneos conservados con un anticoagulante que contenga
citrato (como CPD), debido a que los iones calcio presentes en esta solución pueden exceder la capacidad
quelante del citrato, pudiéndose producir la formación de coágulos. Estos coágulos podrían perfundir
directamente a la circulación y provocar una embolia.