Prospecto e instrucciones de HIPOARTEL PLUS 20 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS , 28 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de HIPOARTEL PLUS 20 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS , 28 comprimidos, compuesto por los principios activos HIDROCLOROTIAZIDA, ENALAPRIL MALEATO.

1. ¿Qué es HIPOARTEL PLUS 20 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS , 28 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve HIPOARTEL PLUS 20 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS , 28 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma HIPOARTEL PLUS 20 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS , 28 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene HIPOARTEL PLUS 20 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS , 28 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de HIPOARTEL PLUS 20 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS , 28 comprimidos

Nº Registro: 60596
Descripción clinica: Enalapril/Hidroclorotiazida 20 mg/12,5 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 20 mg/12,5 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: HIDROCLOROTIAZIDA, ENALAPRIL MALEATO
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, ALMIDON PREGELATINIZADO, HIDROGENOCARBONATO DE SODIO, LACTOSA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-04-1995
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-04-1995
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22-03-2006
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/60596/60596_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/60596/60596_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: FAES FARMA, S.A.
Dirección: Maximo Aguirre, 14.
CP: 48940
Localidad: Lamiaco-Lejona (Vizcaya)
CIF: A48004360

Laboratorio comercializador
Nombre: FAES FARMA, S.A.
Dirección: Maximo Aguirre, 14.
CP: 48940
Localidad: Lamiaco-Lejona (Vizcaya)
CIF: A48004360

Prospecto e instrucciones de HIPOARTEL PLUS 20 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS , 28 comprimidos

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Hipoartel Plus 20 mg/12,5 mg comprimidos
Enalapril/Hidroclorotiazida

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles .
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es HIPOARTEL PLUS 20 mg/12,5 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar HIPOARTEL PLUS 20 mg/12,5 mg comprimidos
3. Cómo tomar HIPOARTEL PLUS 20 mg/12,5 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de HIPOARTEL PLUS 20 mg/12,5 mg comprimidos
6. Información adicional


1. QUÉ ES HIPOARTEL PLUS 20 mg/12,5 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Este medicamento contiene dos principios activos, enalapril e hidroclorotiazida, que pertenecen al
grupo de los antihipertensivos y que, por diferentes mecanismos, reducen la tensión arterial elevada.


El componente enalapril de HIPOARTEL PLUS es un medicamento que pertenece a un grupo de
medicamentos conocidos como inhibidores de la enzima de conversión de angiotensina (inhibidores de
la ECA), que actúa dilatando los vasos sanguíneos para hacer que el corazón bombee con más
facilidad sangre a todas las partes del organismo. El componente hidroclorotiazida de HIPOARTEL
PLUS pertenece al grupo de medicamentos conocidos como diuréticos tiazídicos (medicamentos que
aumentan la eliminación de orina). Conjuntamente, enalapril e hidroclorotiazida ayudan a disminuir la
tensión arterial elevada.

Su médico le ha recetado HIPOARTEL PLUS para tratar la hipertensión (tensión arterial alta) porque
no está adecuadamente controlada con enalapril o un inhibidor de la ECA solo.

2. ANTES DE TOMAR HIPOARTEL PLUS 20 mg/12,5 mg comprimidos

No tome HIPOARTEL PLUS

- Si es alérgico (hipersensible) a enalapril, a hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás
componentes de HIPOARTEL PLUS
- Si es alérgico (hipersensible) a sustancias derivadas de las sulfonamidas. Pregunte a su médico
si no está seguro de lo que son los medicamentos derivados de las sulfonamidas.
- Si ha sido tratado previamente con un medicamento del mismo grupo que HIPOARTEL PLUS
(los inhibidores de la ECA), y ha tenido reacciones alérgicas con hinchazón de la cara, labios,
lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar.
- Si ha tenido ese tipo de reacciones alérgicas sin una causa conocida, o si le han diagnosticado
angioedema hereditario o idiopático (enfermedad del sistema inmunológico que produce
inflamación en la cara y vías respiratorias, y cólicos abdominales).
- Si tiene alguna enfermedad de hígado grave.
- Si tiene alguna enfermedad de riñón grave.
- Si padece anuria (no orina).
- Si está embarazada de más de tres meses. (También es mejor evitar HIPOARTEL PLUS al
principio del embarazo-ver sección embarazo).

Si no está seguro de si debe empezar a tomar HIPOARTEL PLUS, consulte a su médico

Tenga especial cuidado con HIPOARTEL PLUS comprimidos

En las siguientes situaciones, su médico puede necesitar ajustarle la dosis de HIPOARTEL PLUS o
vigilar su nivel de potasio en sangre:

• Si padece una enfermedad del corazón que curse con estrechamiento de las válvulas cardiacas
(estenosis de la válvula mitral o aórtica) u otros factores que reducen el flujo de la cavidad izquierda
del corazón (miocardiopatía hipertrófica obstructiva).
• Si padece trastornos que reducen el volumen de líquidos o el nivel de sodio del organismo (por
ejemplo: vómitos intensos, diarrea o si está en tratamiento con dosis elevadas de medicamentos que
aumentan la eliminación de orina).
• Si presenta alguna alteración en la sangre.
• Si tiene diabetes y está tomando medicamentos para tratar la diabetes, incluyendo la insulina, ya
que puede ser necesario un ajuste de dosis de los medicamentos utilizados para tratar la diabetes. La
diabetes puede provocar niveles elevados de potasio en la sangre que pueden ser graves.
• Si tiene problemas de hígado.
• Si tiene problemas de riñón (incluyendo transplante renal), ya que éstos pueden provocar niveles
elevados de potasio en la sangre que pueden ser graves.
• Si se somete a diálisis.
• Si sigue una dieta sin sal, toma suplementos de potasio, medicamentos ahorradores de potasio
(medicamentos que aumentan los niveles de potasio) o sustitutos de la sal que contengan potasio.
• Si durante el tratamiento aparece una reacción alérgica con hinchazón de la cara, labios, lengua
y/o garganta con dificultad para tragar o respirar. Ha de tener en cuenta que los pacientes de raza negra
son más sensibles a este tipo de medicamentos.
• Si está a punto de someterse a un tratamiento llamado aféresis de LDL (es un procedimiento
similar a la diálisis, para eliminar de la sangre las partículas de LDL o colesterol malo en los casos en
que está excesivamente elevado).
• Si va a someterse a un tratamiento de desensibilización para reducir el efecto de una alergia a la
picadura de abeja o de avispa.
• Si tiene la tensión arterial baja, ya que el uso de HIPOARTEL PLUS, especialmente en las
primeras dosis, puede producir una disminución brusca de la tensión arterial (puede notarlo como
desmayos o mareos, especialmente al ponerse de pie).

Antes de someterse a una intervención quirúrgica o a anestesia (incluso en la consulta del dentista),
informe al médico o al dentista que está tomando HIPOARTEL PLUS, pues puede sufrir una bajada
brusca de la tensión arterial por causa de la anestesia.

Debe informar al médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo

). No se recomienda
HIPOARTEL PLUS al principio del embarazo y no debe utilizarse si está embarazada de más de 3
meses, ya que puede causar graves daños a su bebé si se utiliza en esta etapa (ver sección embarazo).
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos
relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de
alguno de ellos.
Es especialmente importante que informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente
alguno de los siguientes medicamentos:

- Medicamentos antihipertensivos (reducen la tensión arterial elevada), por ejemplo vasodilatadores,
betabloqueantes, diuréticos.
- Medicamentos con potasio (incluidos los sustitutos dietéticos de la sal).
- Medicamentos utilizados para tratar algunos trastornos mentales como el litio, los antipsicóticos o los
antidepresivos tricíclicos.
- Anestésicos.
- Estupefacientes (medicamentos utilizados para tratar el dolor intenso).
- Medicamentos utilizados para tratar la diabetes como la insulina o los antidiabéticos orales (p. ej.
metformina).
- Medicamentos utilizados para tratar el dolor o ciertas inflamaciones, como los antiinflamatorios no
esteroideos (AINEs), como el ácido acetil salicílico, incluyendo los inhibidores selectivos de la
ciclooxigenasa-2 (COX-2).
- Medicamentos simpaticomiméticos (medicamentos que se emplean en el tratamiento de ciertos
trastornos del corazón y de los vasos sanguíneos y algunos medicamentos para el resfriado).
- Aminas presoras, como noradrenalina.
- Relajantes de los músculos como la tubocurarina.
- Medicamentos trombolíticos (que evitan la formación de coágulos en la sangre).
- Sales de calcio y vitamina D.
- Resinas de intercambio iónico (medicamentos que se usan para disminuir el colesterol en sangre),
como colestiramina y colestipol.
- Antiarrítmicos (medicamentos que se usan para la prevención y control de las alteraciones del ritmo
del corazón), como glucósidos digitálicos, quinidina, amiodarona.
- Medicamentos anticolinérgicos (medicamentos que disminuyen la velocidad de vaciado gástrico),
como atropina (que se usa antes de la anestesia general o para evitar espasmos) o biperidino (utilizado
en pacientes con enfermedad de Parkinson).
- Medicamentos para el tratamiento de la gota, como probenecid, sulfinpirazona y alopurinol.
- Antivirales (medicamentos para tratar las infecciones producidas por virus), como amantadina.
- Medicamentos citotóxicos (utilizados para el tratamiento del cáncer), como ciclofosfamida y
metotrexato.
- Medicamentos inmunosupresores (utilizados para la prevención del rechazo en transplantes de
órganos), como ciclosporina.
- Antibióticos (medicamentos para tratar algunas infecciones), como tetraciclinas, anfotericina B.
- Sales de oro (usadas para tratar enfermedades reumáticas como la artritis reumatoide).

Toma de HIPOARTEL PLUS 20 mg/12,5 mg comprimidos con los alimentos y bebidas
HIPOARTEL PLUS puede tomarse antes o después de las comidas.
El alcohol puede aumentar el efecto hipotensor (reductor de la tensión arterial) de este medicamento.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Debe informar al médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo). Normalmente su médico le
aconsejará que deje de tomar HIPOARTEL PLUS antes de quedarse embarazada o tan pronto como
sepa que está embarazada y le aconsejará tomar otro medicamento distinto de HIPOARTEL PLUS.
No se recomienda HIPOARTEL PLUS durante el embarazo y no debe tomarse si está embarazada de
más de tres meses, ya que puede causar graves daños a su bebé si se utiliza a partir del tercer mes del
embarazo.
Embarazo

Lactancia
Informe a su médico si se encuentra en periodo de lactancia o está a punto de empezar la lactancia. No
se recomienda HIPOARTEL PLUS en madres que estén en periodo de lactancia.

Uso en niños y adolescentes
No se ha establecido la seguridad y la eficacia de HIPOARTEL PLUS en este grupo de población, por
lo que no se recomienda su uso en niños.

Uso en ancianos
En estudios en los que se tomaron juntos enalapril e hidroclorotiazida, el efecto de los fármacos y la
tolerabilidad fueron similares en pacientes adultos jóvenes y ancianos con tensión arterial alta.

Uso en deportistas
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede producir un
resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

Conducción y uso de máquinas
Es poco probable que HIPOARTEL PLUS afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. No
obstante, se pueden experimentar ocasionalmente mareos o fatiga durante el tratamiento de la presión
arterial elevada, especialmente al inicio. Si observa dichos efectos, debe consultar al médico antes de
realizar estas actividades.

Información importante sobre algunos de los componentes de HIPOARTEL PLUS comprimidos
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Interferencias con pruebas diagnósticas
Si deben realizarle alguna prueba diagnóstica para valorar la función de la glándula paratiroides
comunique a su médico que está en tratamiento con HIPOARTEL PLUS, ya que puede alterar los
resultados.


3. CÓMO TOMAR HIPOARTEL PLUS 20 mg/12,5 mg comprimidos

Siga exactamente las instrucciones de administración de HIPOARTEL PLUS 20 mg/12,5 mg
comprimidos indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Recuerde tomar su medicamento.

Su médico decidirá la dosis apropiada, dependiendo de su estado y de si está tomando otros
medicamentos.

La dosis normal es de uno o dos comprimidos administrados una vez al día. Tome HIPOARTEL
PLUS todos los días, exactamente del modo indicado por el médico. Es muy importante seguir
tomando este medicamento durante el tiempo recomendado por el médico. No tome más comprimidos
de los de la dosis prescrita.

La dosis inicial puede causar una mayor caída de la tensión arterial que la que se producirá después del
tratamiento continuado. Puede notar desmayos o mareos y tumbarse podría ayudarle. Si le preocupa,
consulte a su médico.

Uso en pacientes con la función de los riñones alterada:
Si tiene alguna enfermedad de riñón, su médico le indicará la dosis más adecuada.

Forma de administración
Este medicamento se administra por vía oral.
Tome los comprimidos de HIPOARTEL PLUS con la ayuda de un vaso de agua.
HIPOARTEL PLUS puede tomarse antes o después de las comidas.

Si toma más HIPOARTEL PLUS 20 mg/12,5 mg comprimidos del que debiera:
Si usted ha tomado más HIPOARTEL PLUS de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el
medicamento y la cantidad tomada.

Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al personal sanitario.

Los síntomas más probables serían sensación de mareo o vértigo debido a un descenso repentino o
excesivo de la tensión arterial y/o sed excesiva, desorientación, disminución de la producción de orina
y/o taquicardia.

Si olvidó tomar HIPOARTEL PLUS 20 mg/12,5 mg comprimidos:
Debe tomar HIPOARTEL PLUS tal como se lo ha indicado su médico.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Limítese a tomar la dosis siguiente del
modo habitual.

Si interrumpe el tratamiento con HIPOARTEL PLUS 20 mg/12,5 mg comprimidos:
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con HIPOARTEL PLUS. No suspenda el
tratamiento antes, aunque se sienta mejor.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, HIPOARTEL PLUS puede producir efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.


Los efectos adversos registrados se detallan a continuación según las siguientes frecuencias:

Muy frecuentes: (se producen en al menos 1 de cada 10 pacientes tratados).
Frecuentes: (se producen en al menos 1 de cada 100 y menos de 1 de 10 pacientes tratados).
Poco frecuentes: (se producen en al menos 1 de cada 1.000 y menos de 1 de 100 pacientes tratados).
Raros: (se producen en al menos 1 de cada 10.000 y menos de 1 de 1.000 pacientes tratados).
Muy raros: (se producen en menos de 1 de 10.000 pacientes tratados).
Frecuencia no conocida: (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

poco frecuentes: descenso de los glóbulos rojos (células de la sangre que transportan oxígeno)
Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
raros: reducción de un tipo de glóbulos blancos (neutrófilos), descenso de la hemoglobina ( proteína de
los glóbulos rojos que transporta oxigeno), disminución del número de plaquetas en sangre,
disminución del hematocrito (proporción de glóbulos rojos en la sangre), disminución del número de
glóbulos blancos, depresión de la médula ósea (disminución de la capacidad del organismo para
formar células de la sangre), inflamación de los nódulos linfáticos, enfermedades del sistema inmune.

no conocidas: síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH)
Trastornos endocrinos:

frecuentes: nivel elevado de potasio en sangre, aumento del colesterol, aumento de los triglicéridos,
aumento del ácido úrico en sangre
Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
poco frecuentes: nivel bajo de glucosa y de magnesio en sangre
raros: aumento de la glucosa en sangre
muy raros: nivel elevado de calcio en sangre.

Trastornos del sistema nervioso:
frecuentes: dolor de cabeza, síncope, alteración del gusto

poco frecuentes: confusión, somnolencia, insomnio, sensación de hormigueo, vértigo
raros: parálisis (debido a nivel bajo de potasio).

frecuentes: depresión
Trastornos psiquiátricos:
poco frecuentes: nerviosismo, libido disminuida*
raros: sueños anormales, trastornos del sueño.

muy frecuentes: visión borrosa
Trastornos oculares:

Trastornos del oído y del laberinto
poco frecuentes: ruido en los oídos
:

muy frecuentes: mareos
Trastornos cardiacos y vasculares:
frecuentes: bajada de la tensión arterial asociada a desvanecimiento, trastornos del ritmo cardiaco,
angina de pecho, taquicardia (latidos rápidos del corazón)
poco frecuentes: rubor, palpitaciones (sensación rápida e irregular de los latidos del corazón), infarto
de miocardio o accidente cerebrovascular, posiblemente secundario a una excesiva disminución de la
tensión arterial en pacientes de alto riesgo ( ver sección Tenga especial cuidado con HIPOARTEL
PLUS comprimidos)
raros: cambios en la coloración de la piel de dedos de manos y pies, nariz u orejas (fenómeno
Raynaud).

muy frecuentes: tos
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
frecuentes: dificultad al respirar
poco frecuentes: secreción de moco, dolor de garganta y ronquera, broncoespasmo (dificultad para
respirar) y asma
raros: infiltrados pulmonares, malestar respiratorio (incluyendo neumonía y edema pulmonar),
inflamación de las mucosas de la nariz, alveolitis alérgica (inflamación del alveolo pulmonar por
alergia)/neumonía eosinofílica (enfermedad en la que un tipo de glóbulos blancos, llamados
eosinófilos se acumulan en los pulmones).

muy frecuentes: nauseas
Trastornos gastrointestinales:
frecuentes: diarrea, dolor abdominal
poco frecuentes: obstrucción del intestino con dolor intenso, inflamación del páncreas, vómitos,
molestias relacionadas con la digestión, estreñimiento, falta de apetito, irritación gástrica, boca seca,
úlcera péptica, flatulencia (gases)*
raros: infección o inflamación de la mucosa de la boca, inflamación de la lengua
muy raros: angioedema intestinal (inflamación de la pared del intestino.

Trastornos hepatobiliares:
Raros: insuficiencia hepática, necrosis hepática (que puede ser mortal), inflamación del hígado,
supresión o detención de la secreción de bilis, coloración amarillenta de la piel o los ojos, inflamación
de la vesícula biliar (en particular en pacientes con formación preexistente de cálculos en las vías
biliares).

frecuentes: erupción cutánea (exantema), hipersensibilidad/edema angioneurótico: hinchazón de la
cara, extremidades, labios, lengua, glotis y/o laringe.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
poco frecuentes: sudoración abundante, picor, urticaria, pérdida de pelo
raros: enrojecimiento de la piel, grave formación de ampollas o hemorragias en la piel (síndrome de
Stevens-Johnson), enrojecimiento/erupción cutánea grave con pérdida de piel y de pelo, descamación
de la piel, aparición de manchas rojas en la piel, alteración cutánea, enrojecimiento de la piel,
formación de vesículas en la piel, síndrome de Stevens-Johnson).

Se ha observado un complejo sintomático que puede incluir alguna de las siguientes reacciones: fiebre,
serositis, vasculitis, inflamación/dolor de los músculos, inflamación/dolor de las articulaciones, prueba
de anticuerpos antinucleares positiva, aumento de la velocidad de sedimentación globular, eosinofilia
y leucocitosis. También puede producirse erupción cutánea, sensibilidad a la luz del sol u otras
manifestaciones cutáneas.

frecuentes: calambres en los músculos†
Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo y de los huesos:
poco frecuentes: dolor en las articulaciones*

poco frecuentes: disfunción renal (alteración de la función del riñón), insuficiencia renal, presencia de
proteínas en la orina
Trastornos renales y urinarios:
raros: secreción deficiente de orina, inflamación de las células del riñón.

poco frecuentes: impotencia
Trastornos del aparato reproductor y de la mama:
raros: aumento del tamaño de las mamas en los hombres.

muy frecuentes: cansancio
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
frecuentes: dolor torácico, fatiga
poco frecuentes: malestar general, fiebre

frecuentes: nivel elevado de potasio en sangre, aumentos en la creatinina sérica
Exploraciones complementarias:
poco frecuentes: aumentos en la urea sanguínea, nivel bajo de sodio en sangre
raros: aumentos de las enzimas hepáticas, aumentos de la bilirrubina sérica.

*Sólo se observa con dosis de hidroclorotiazida de 12,5 mg y 25 mg, como se encuentra en
HIPOARTEL PLUS.
†La frecuencia de los espasmos musculares como “frecuente” se aplica a las dosis de hidroclorotiazida
de 12,5 mg y 25 mg, como se encuentra en HIPOARTEL PLUS, aunque la frecuencia del
acontecimiento es “poco frecuente”, y se aplica a la dosis de 6 mg de hidroclorotiazida.

Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es/. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


5. CONSERVACIÓN DE HIPOARTEL PLUS 20 mg/12,5 mg comprimidos

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice HIPOARTEL PLUS después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón.
No utilice después de la fecha de caducidad (CAD) que aparece en el blister.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No se precisan condiciones especiales de conservación. Conservar en el embalaje original, en lugar
seco y no conservar a temperatura superior a 25ºC.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de HIPOARTEL PLUS 20 mg/12,5 mg comprimidos
- Los principios activos son enalapril (maleato) e hidroclorotiazida. Cada comprimido contiene 20
mg de enalapril maleato y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
- Los demás componentes son: lactosa, bicarbonato de sodio, óxido de hierro amarillo (E-172),
almidón de maíz (sin gluten), almidón de maíz pregelatinizado (sin gluten), estearato magnésico.

Aspecto del producto y contenido del envase
HIPOARTEL PLUS 20 mg/12,5 mg se presenta en envases de 28 comprimidos. Los comprimidos son
alargados de color amarillo y ranurados por una cara. La ranura sirve para fraccionar y facilitar la
deglución pero no para dividir en dosis iguales.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

FAES FARMA, S.A.
Máximo Aguirre, 14
48940 Leioa


Este prospecto ha sido aprobado en Junio de 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/