Prospecto e instrucciones de IBUPROFENO GOIBELA 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 40 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de IBUPROFENO GOIBELA 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 40 comprimidos, compuesto por los principios activos IBUPROFENO.

1. ¿Qué es IBUPROFENO GOIBELA 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 40 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve IBUPROFENO GOIBELA 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 40 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma IBUPROFENO GOIBELA 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 40 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene IBUPROFENO GOIBELA 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 40 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de IBUPROFENO GOIBELA 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 40 comprimidos

Nº Registro: 66869
Descripción clinica: Ibuprofeno 600 mg 40 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 600 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 40 comprimidos
Principios activos: IBUPROFENO
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, LACTOSA, PROPILENGLICOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: No
Fecha primera comercialización: 02-09-2005
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 06-06-2005
Fecha de último cambio de situación de registro: 06-06-2005
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 06-06-2005
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/66869/66869_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/66869/66869_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS CINFA, S.A.
Dirección: Olaz-Chipi, 10. Poligono Industrial Areta
CP: 31620
Localidad: Huarte-Pamplona (Navarra)
CIF: A31025398

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS CINFA, S.A.
Dirección: Olaz-Chipi, 10. Poligono Industrial Areta
CP: 31620
Localidad: Huarte-Pamplona (Navarra)
CIF: A31025398

Prospecto e instrucciones de IBUPROFENO GOIBELA 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 40 comprimidos

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

ibuprofeno goibela 600 mg comprimidos recubiertos con película EFG
ibuprofeno
Contenido del prospecto:
1. Qué es ibuprofeno goibela y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar ibuprofeno goibela.
3. Cómo tomar ibuprofeno goibela.
4. Posibles efectos adversos.
5 Conservación de ibuprofeno goibela.
6. Información adicional.


1. QUÉ ES ibuprofeno goibela Y PARA QUÉ SE UTILIZA

ibuprofeno goibela pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos
(AINEs).
ibuprofeno goibela está indicado en el tratamiento de los síntomas de:
? Procesos inflamatorios de las articulaciones (procesos reumáticos) como:
o artritis reumatoide y artritis reumatoide juvenil (inflamación crónica de las articulaciones)
o espondilitis anquilopoyética (inflamación de las articulaciones de la columna vertebral)
o artrosis (enfermedad degenerativa de las articulaciones) y otros.
? Lesiones de tejidos blandos como torceduras y esguinces.
? Procesos dolorosos de intensidad leve y moderada como el dolor dental, el dolor
postoperatorio, el dolor de cabeza y dolor menstrual.
? Fiebre de causas diversas.


2. ANTES DE TOMAR ibuprofeno goibela

Es importante que utilice la dosis más baja que alivie el dolor durante el tiempo más corto posible para
disminuir los posibles efectos adversos.

No tome ibuprofeno goibela
- Si es alérgico (hipersensible) al ibuprofeno, a cualquiera de los demás componentes de ibuprofeno
goibela, o a otros fármacos del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos.
- Si es alérgico al ácido acetilsalicílico o a otros AINEs. Dichas reacciones podrían ser: erupción de la
piel con picor, hinchazón de la cara, labios o lengua, secreción nasal, dificultad respiratoria o asma.
- Si tiene o ha tenido una úlcera o hemorragia de estómago o de duodeno, o si ha sufrido una
perforación del aparato digestivo.
- Si padece colitis ulcerosa (inflamación del colon y el recto) o enfermedad de Crohn (inflamación del
intestino).
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
- Si padece una insuficiencia cardíaca grave (dificultad del corazón para bombear sangre).
- Si padece una enfermedad grave del hígado o los riñones.
- Si vomita sangre.
- Si presenta heces negras o una diarrea con sangre.
- Si padece trastornos hemorrágicos o de coagulación de la sangre, o está tomando anticoagulantes
(medicamentos utilizados para “fluidificar” la sangre). Si es necesario utilizar a la vez medicamentos
anticoagulantes, el médico realizará unas pruebas para la coagulación sanguínea.
- Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo (ver sección “Embarazo y lactancia”).


Tenga especial cuidado con ibuprofeno goibela
Informe a su médico:

• Si ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno. Puede
manifestarse por dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro, o incluso sin
síntomas previos de alerta. Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos
prolongados, en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su
médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago.
• Si padece alguna enfermedad de los riñones o del hígado.
• Si tiene insuficiencia cardíaca (dificultad del corazón para bombear sangre), hipertensión arterial
(tensión arterial alta), edema (retención de líquidos). Los medicamentos como ibuprofeno se pueden
relacionar con un moderado aumento del riesgo de sufrir ataques de corazón (infartos de miocardio) o
cerebrales. Si tiene problemas de corazón, antecedentes de ataques cerebrales, o piensa que podría
tener riesgo para sufrir estas patologías (por ejemplo, tiene la tensión arteria1 alta, sufre diabetes, tiene
alto el colesterol o es fumador) debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico. Es más
probable que ocurra este riesgo cuando se emplean dosis altas y tratamientos prolongados. No exceda
la dosis ni la duración del tratamiento recomendados.
• Si padece asma bronquial (enfermedad de las vías respiratorias en la que se inflaman los bronquios y
hay dificultad para respirar) o alguna enfermedad alérgica.
• Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre como anticoagulantes
orales o antiagregantes plaquetarios del tipo del ácido acetilsalicílico. También debe comentarle la
utilización de otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de dichas hemorragias, como los
corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.
• Si padece la enfermedad de Crohn (inflamación del intestino) o una colitis ulcerosa (inflamación del
colon y el recto), ya que los medicamentos del tipo ibuprofeno goibela pueden empeorar estas
enfermedades.
• Informe a su médico si ha iniciado tratamiento con ibuprofeno antes de acudir a la consulta, ya que el
ibuprofeno puede enmascarar los síntomas de una posible infección, dificultando su diagnóstico.
• Informe a su médico si padece lupus eritematoso sistémico (alteración del sistema inmunitario), ya que
puede producirse meningitis aséptica (inflamación de las membranas que cubren el cerebro y médula
espinal causada por ciertos virus).
• Es posible que se produzcan reacciones alérgicas.
• Informe a su médico si está en tratamiento con diuréticos (medicamentos para orinar) porque éste debe
vigilar el funcionamiento de su riñón.
• El médico efectuará un control más estricto si recibe ibuprofeno tras ser sometido a cirugía mayor.
• Puede provocar dificultad para quedarse embarazada. Debe informar a su médico si tiene planeado
quedarse embarazada o si tiene problemas para lograr el embarazo (ver apartado “Embarazo y
Lactancia”).
• Es aconsejable no tomar este medicamento si tiene varicela.
• Si presenta síntomas de deshidratación, p.ej. diarrea grave o vómitos, tome abundante líquido y
contacte inmediatamente con su médico, ya que el ibuprofeno en este caso concreto podría provocar
como consecuencia de la deshidratación una alteración del riñón.
• Informe a su médico si padece porfiria intermitente aguda (trastorno hereditario que implica anomalías
en la producción de hemoglobina o pigmento de los glóbulos rojos de la sangre) para que valore la
conveniencia o no del tratamiento con ibuprofeno.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.
Los medicamentos citados a continuación pueden interferir y, por tanto, no deben tomarse junto con
ibuprofeno goibela sin antes consultar a su médico:
- Ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos y glucocorticoides, porque se pueden
incrementar las reacciones adversas en el tracto gastrointestinal.
- Medicamentos que se utilicen para “fluidificar” la sangre y evitar la aparición de coágulos, ya que
puede aumentar el riesgo de aparición de hemorragias.
- Mifepristona (inductor de abortos).
- Litio (medicamento que se utiliza para tratar la depresión)
- Metotrexato (para el tratamiento de la artritis reumatoide)
- Fenitoína (para el tratamiento de la epilepsia)
- Hidantoínas (para las convulsiones)
- Sulfamidas (para el tratamiento de algunas infecciones bacterianas)
- Quinolonas (Antibióticos utilizados para el tratamiento de algunas infecciones)
- Pentoxifilina (para la claudicación intermitente)
- Diuréticos (medicamentos empleados para aumentar la eliminación de orina)
- Probenecid (utilizado en pacientes con gota o junto con la penicilina en infecciones)
- Sulfinpirazona (para el tratamiento de la gota)
- Sulfonilureas (para la diabetes)
- Tacrolimus y ciclosporina (utilizados para evitar el rechazo en trasplantes de órganos)
- Zidovudina (medicamento contra el virus del SIDA)
- Antihipertensivos (medicamentos que disminuyen la presión arterial elevada)
- Trombolíticos (medicamentos que eliminan los trombos de sangre)
- Digoxina (medicamento utilizado en enfermedades del corazón)
- Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (utilizados en el tratamiento de la depresión).

El uso de ibuprofeno puede alterar las siguientes pruebas de laboratorio:
- Tiempo de hemorragia (puede prolongarse durante 1 día después de suspender el tratamiento).
- Concentración de glucosa en sangre (puede disminuir).
- Aclaramiento de creatinina (puede disminuir).
- Hematocrito o hemoglobina (puede disminuir).
- Concentraciones sanguíneas de nitrógeno ureico y concentraciones séricas de creatinina y potasio
(puede aumentar).
- Con pruebas de la función hepática: incremento de valores de transaminasas.


Informe a su médico si va a someterse a un análisis clínico y está utilizando o ha utilizado recientemente
ibuprofeno.

Toma de ibuprofeno goibela con los alimentos y bebidas
Debe tragar el comprimido entero con ayuda de un poco de agua.
En general, se recomienda tomarlo durante las comidas o inmediatamente después de comer, para reducir
así la posibilidad de que se produzcan molestias en el estómago.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Embarazo:
Debe evitarse el uso de ibuprofeno durante el primer y segundo trimestre del embarazo. Si se considerase
imprescindible la administración de ibuprofeno durante este periodo, deberá administrarse la dosis eficaz
más baja y durante el menor tiempo posible.
No se debe tomar ibuprofeno durante el tercer trimestre del embarazo.

Lactancia:
Aunque sólo pasan pequeñas cantidades del medicamento a la leche materna, se recomienda no tomar
ibuprofeno por periodos prolongados durante la lactancia.
Por ello, si se queda embarazada o está en periodo de lactancia, consulte a su médico.

Fertilidad:
Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo ibuprofeno se han
asociado con una disminución de la capacidad para concebir.

Conducción y uso de máquinas
Si experimenta mareo, vértigo, alteraciones de la visión u otros síntomas mientras esté tomando este
medicamento, no debe conducir ni utilizar maquinaria peligrosa.
Si solamente toma una dosis de ibuprofeno goibela, o lo toma durante un periodo corto, no es necesario
que adopte precauciones especiales.

Información importante sobre algunos de los componentes de ibuprofeno goibela
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. CÓMO TOMAR ibuprofeno goibela

Siga exactamente las instrucciones de administración de ibuprofeno goibela indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con ibuprofeno goibela. No suspenda el tratamiento
antes, ya que entonces no se obtendrían los resultados esperados. Del mismo modo tampoco emplee
ibuprofeno goibela más tiempo del indicado por su médico.

Adultos y jóvenes de 12 a 18 años:
En general, la dosis diaria recomendada es de un comprimido (600 mg) cada 6 u 8 horas. La dosis y
duración del tratamiento deberá ajustarse en función de la gravedad del trastorno y de las molestias del
paciente.
En adultos la dosis máxima diaria es de 2400 mg de ibuprofeno, mientras que en jóvenes de 12 a 18 años
es de 1600 mg.

Niños menores de 12 años:
No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 12 años, ya que la dosis de ibuprofeno
que contiene no es adecuada para la posología recomendada en estos niños.
Personas de edad avanzada:
Si tiene más de 60 años, es posible que su médico le recete una dosis más baja de lo habitual. Si es así,
sólo podrá aumentarse la dosis una vez que su médico haya comprobado que tolera bien el medicamento.

Pacientes con enfermedades de los riñones y/o del hígado:
Si padece una enfermedad de los riñones y/o del hígado, es posible que su médico le recete una
dosis más baja de lo habitual. Si es así, tome la dosis exacta que éste le haya prescrito.

Modo de administración:
ibuprofeno goibela son comprimidos para la administración por vía oral. Debe tragar el comprimido
entero con ayuda de un poco de agua.
Los pacientes con molestias de estómago deben tomar el medicamento durante las comidas.


Si toma más ibuprofeno goibela del que debiera
Si ha tomado más ibuprofeno goibela del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o a su
farmacéutico, acuda a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915
620 420, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto
del medicamento al profesional sanitario.

Los síntomas más frecuentes de una sobredosis son: dolor abdominal, náuseas, vómitos, sueño, dolor de
cabeza, movimientos involuntarios de los ojos, zumbidos en los oídos y falta de coordinación en los
movimientos musculares.

Raramente pueden aparecer síntomas más graves como hemorragia gastrointestinal, bajada de la tensión
arterial, bajada de la temperatura corporal, acidosis metabólica, convulsiones, alteraciones de la función
del riñón, coma, distress respiratorio del adulto y parada transitoria de la respiración en niños (después de
ingerir grandes cantidades).

Si olvidó tomar ibuprofeno goibela
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si olvida tomar su dosis correspondiente, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si la hora de la
siguiente toma está muy próxima, salte la dosis que olvidó y tome la dosis siguiente en su hora habitual.

Si interrumpe el tratamiento con ibuprofeno goibela
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, ibuprofeno goibela puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.
Los efectos adversos de los medicamentos como ibuprofeno son más comunes en personas mayores de 65
años. La incidencia de efectos adversos es menor en tratamientos cortos y si la dosis diaria está por debajo
de la dosis máxima recomendada.

A continuación se muestra una lista de efectos adversos. Se han clasificado utilizando las siguientes
definiciones de frecuencias: Muy frecuentes (al menos 1 de cada 10 pacientes), Frecuentes (al menos 1 de
cada 100 pacientes), Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes), Raros (al menos 1 de cada
10.000 pacientes) y Muy Raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes).
Trastornos del estómago e intestino
Muy frecuentes: diarrea, indigestión.
Frecuentes: náuseas, vómitos, dolor abdominal.
Poco frecuentes: hemorragia y úlceras pépticas (especialmente en ancianos), úlceras en la boca.
Raros: perforación gástrica o intestinal (en algunos casos mortales) especialmente en ancianos, gases,
estreñimiento, inflamación del esófago y úlceras o inflamación del intestino.
También se han observado ardor de estómago, sangre en heces, aftas bucales, empeoramiento de la colitis
ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos frecuentemente se ha observado la aparición de gastritis.

Trastornos de la piel
Frecuentes: erupción en la piel.
Poco frecuentes: enrojecimiento de la piel, picor o hinchazón de la piel, hinchazón de los labios, cara o
lengua, secreción nasal aumentada y dificultad respiratoria.
Raros: reacciones alérgicas graves (shock anafiláctico).
Muy raros: picor intenso en la piel de aparición brusca o ampollas en la piel, dolor en las articulaciones y
fiebre (lupus eritematoso), caída del cabello, reacciones en la piel por influencia de la luz.
Los medicamentos como ibuprofeno goibela pueden asociarse, en muy raras ocasiones a reacciones
ampollosas muy graves como el Síndrome de Stevens Johnson y la Necrolisis Epidérmica Tóxica.

Trastornos del sistema nervioso central
Frecuentes: fatiga o somnolencia, dolor de cabeza y mareos o sensación de inestabilidad.
Poco frecuentes: insomnio, ansiedad, inquietud, alteraciones de la visión, zumbidos o pitidos en los oídos.
Raros: desorientación o confusión, agitación, irritabilidad o depresión, visión anormal o borrosa y
dificultad auditiva.
Muy raros: meningitis aséptica (inflamación del tejido que cubre el cerebro y la médula espinal, causada
por infección de un virus).

Trastornos de la sangre
Muy raros: prolongación del tiempo de sangrado, disminución de los glóbulos blancos (puede
manifestarse por la aparición de infecciones frecuentes con fiebre, escalofríos o dolor de garganta),
disminución de los glóbulos rojos (puede manifestarse por dificultad respiratoria y palidez de la piel).

Trastornos cardiovasculares
Hinchazón de las extremidades o acumulación de líquido en los brazos o en las piernas (más probable en
personas con la tensión arterial elevada o con trastornos del riñón). Insuficiencia cardíaca o tensión
arterial elevada (hipertensión), especialmente en pacientes ancianos.
Los medicamentos como ibuprofeno goibela pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de
sufrir un ataque de corazón (“infarto de miocardio”) o cerebral.

Trastornos del riñón
Alteraciones o insuficiencia renal (fallo del correcto funcionamiento de los riñones).

Trastornos del hígado
Raros: lesiones del hígado, hepatitis (inflamación del hígado) e ictericia (coloración amarilla de la piel).

Otros
Aumento de las inflamaciones durante procesos infecciosos.

Hasta la fecha no se han comunicado reacciones alérgicas graves con ibuprofeno, aunque no pueden
descartarse. Las manifestaciones de este tipo de reacciones podrían ser fiebre, erupción en la piel, dolor
abdominal, dolor de cabeza intenso y persistente, náuseas, vómitos, hinchazón de la cara, lengua y
garganta, dificultad respiratoria, asma, palpitaciones, hipotensión o shock.

Si aparece alguno de los efectos adversos citados a continuación, interrumpa el tratamiento y acuda de
inmediato a su médico:
- Reacciones alérgicas como erupciones en la piel, hinchazón de la cara, pitos en el pecho o dificultad
respiratoria.
- Vómitos de sangre o de aspecto similar a los posos de café.
- Sangre en las heces o diarrea con sangre.
- Dolor intenso de estómago.
- Ampollas o descamación importante en la piel.
- Dolor de cabeza intenso o persistente.
- Coloración amarilla de la piel (ictericia).
- Signos de alergia (hipersensibilidad) grave (ver más arriba en este mismo apartado).
- Hinchazón de las extremidades o acumulación de líquido en los brazos o piernas.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE ibuprofeno goibela

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Caducidad:
No utilice ibuprofeno goibela después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
“CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de ibuprofeno goibela
El principio activo es ibuprofeno.
Los demás componentes (excipientes) son:
Núcleo: croscarmelosa de sodio, hipromelosa (E-464), lactosa, celulosa microcristalina (E-460), almidón
de maíz, sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio (E-470b).
Recubrimiento: hipromelosa, dióxido de titanio (E-171), talco purificado (E-553b) y propilenglicol (E-
1520).

Aspecto del producto y contenido del envase
ibuprofeno goibela se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos son
ovalados y de color blanco. Cada envase contiene 40 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Laboratorios Cinfa, S.A.
C/ Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta.
31620 Huarte - Pamplona (Navarra)-España

Este prospecto ha sido aprobado en Mayo de 2009.