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									Descripción clinica: Ibuprofeno 600 mg 40 comprimidos
									Descripción dosis medicamento: 600 mg
									Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
									Tipo de envase: Blister
									Contenido: 40 comprimidos
									Principios activos: IBUPROFENO
									Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, LACTOSA, PROPILENGLICOL, CROSCARMELOSA SODICA
									Vias de administración: VÍA ORAL
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: No
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: 03-05-2005
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 27-08-2004
									Fecha de último cambio de situación de registro: 27-08-2004
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 27-08-2004
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/66298/66298_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/66298/66298_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: TARBIS FARMA, S.L.
									Dirección: Gran Via Carlos III, 94
									CP: 08028
									Localidad: Barcelona
									CIF: 
									Laboratorio comercializador
									Nombre: TARBIS FARMA, S.L.
									Dirección: Gran Via Carlos III, 94
									CP: 08028
									Localidad: Barcelona
									CIF: 
								
Prospecto : información para el usuario 
 
Ibuprofeno Tarbis 600 mg comprimidos recubiertos con película EFG 
 
 
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de 
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. 
 
 
Contenido del prospecto: 
1. Qué es Ibuprofeno Tarbis y para qué se utiliza. 
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ibuprofeno Tarbis. 
3. Cómo tomar Ibuprofeno Tarbis. 
4. Posibles efectos adversos. 
5. Conservación de Ibuprofeno Tarbis. 
6. Contenido del envase e información adicional. 
 
 
1. Qué es Ibuprofeno Tarbis y para qué se utiliza 
 
Ibuprofeno Tarbis pertenece al grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos 
(AINEs). 
Este medicamento está indicado para el tratamiento de la fiebre, el tratamiento del dolor de intensidad 
leve o moderado incluida la migraña, el tratamiento de la artritis (inflamación de las articulaciones, 
incluyendo habitualmente las de manos y pies, dando lugar a hinchazón y dolor), la artritis reumatoide 
juvenil, artrosis (trastorno de carácter crónico que ocasiona el daño del cartílago), espondilitis 
anquilosante (inflamación que afecta las articulaciones de la columna vertebral), inflamación no 
reumática y la dismenorrea primaria (menstruación dolorosa). 
 
 
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ibuprofeno Tarbis 
 
No tome Ibuprofeno Tarbis 
- Si es alérgico (hipersensible) al ibuprofeno, a otros medicamentos del grupo de los 
antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), a la aspirina o a cualquiera de los demás componentes 
de este medicamento (incluidos en la sección 6). Las reacciones que indican la alergia podrían ser: 
erupción cutánea con picor, hinchazón de la cara, labios o lengua, secreción nasal, dificultad 
respiratoria o asma. 
- Si padece una enfermedad grave del hígado o los riñones. 
- Si ha tenido una úlcera o hemorragia de estómago o de duodeno o ha sufrido una perforación del 
aparato digestivo. 
- Si vomita sangre. 
- Si presenta heces negras o una diarrea con sangre. 
- Si padece trastornos hemorrágicos o de la coagulación sanguínea, o está tomando anticoagulantes 
(medicamentos utilizados para “fluidificar” la sangre). Si es necesario utilizar a la vez 
medicamentos anticoagulantes, el médico realizará unas pruebas para la coagulación sanguínea. 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene 
información importante para usted. 
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. 
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque 
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.  
 
- Si padece una insuficiencia cardiaca grave. 
- Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo. 
 
Advertencias y precauciones 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ibuprofeno Tarbis. 
 
Niños y adolescentes 
No se recomienda el uso de este medicamento en niños ni adolescentes menores de 14 años, ya que la 
dosis de ibuprofeno que contiene no es adecuada para la posología recomendada en este grupo de 
pacientes. 
 
Tenga especial cuidado con Ibuprofeno Tarbis: 
- Si tiene edemas (retención de líquidos).  
- Si padece o ha padecido algún trastorno del corazón o tiene tensión arterial alta. 
- Si padece asma o cualquier otro trastorno respiratorio. 
- Si está recibiendo tratamiento con ibuprofeno ya que puede enmascarar la fiebre, que es un signo 
importante de infección, dificultando su diagnóstico. 
- Si padece una enfermedad de los riñones o del hígado, tiene más de 60 años o necesita tomar el 
medicamento de forma prolongada (más de 1 a 2 semanas), es posible que su médico deba 
efectuar controles de forma regular. Su médico le indicará la frecuencia de estos controles. 
- Si presenta síntomas de deshidratación, p.ej. diarrea grave o vómitos tome abundante líquido y 
contacte inmediatamente con su médico, ya que el ibuprofeno en este caso concreto podría 
provocar como consecuencia de la deshidratación una insuficiencia renal. 
- Si ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno, 
pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro, 
o incluso sin síntomas previos de alerta. 
- Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con  
antecedentes de úlcera péptica y en los pacientes de edad avanzada. En estos casos su médico 
considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago. 
- Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre como, 
anticoagulantes orales, antiagregantes plaquetarios del tipo del ácido acetilsalicílico. También 
debe comentarle  la utilización de otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de dichas 
hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de 
serotonina. 
- Si padece la enfermedad de Crohn (enfermedad crónica en la que el sistema inmune ataca el 
intestino provocando inflamación que produce generalmente diarrea con sangre) o una colitis 
ulcerosa pues los medicamentos del tipo ibuprofeno pueden empeorar estas patologías.  
- Si está en tratamiento con diuréticos (medicamentos para orinar) porque su médico debe vigilar el 
funcionamiento de su riñón. 
- Si padece lupus eritematoso sistémico (enfermedad crónica que afecta al sistema inmunitario y 
que puede afectar distintos órganos vitales, al sistema nervioso, los vasos sanguíneos, la piel y las 
articulaciones) ya que puede producirse meningitis aséptica (inflamación de las meninges que son 
las membranas que protegen el cerebro y la medula espinal, no causada por bacterias).  
- Si padece porfiria intermitente aguda (enfermedad metabólica que afecta a su sangre y que puede 
provocar síntomas como coloración rojiza de la orina, sangre en orina o enfermedad en el hígado), 
para que valore la conveniencia o no del tratamiento con ibuprofeno. 
- Si sufre dolores de cabeza tras un tratamiento prolongado no debe tomar dosis más elevadas del 
medicamento. 
- Es posible que se produzcan reacciones alérgicas con este medicamento. 
- El médico efectuará un control más estricto si recibe ibuprofeno tras ser sometido a cirugía mayor. 
- Es aconsejable no tomar este medicamento si tiene varicela. 
  
 
Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar este 
medicamento más tiempo del necesario para controlar sus síntomas. 
 
Precauciones Cardiovasculares 
Los medicamentos como ibuprofeno se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de sufrir 
ataques cardiacos (“infartos de miocardio”) o cerebrales. Dicho riesgo es más probable que ocurra 
cuando se emplean dosis altas y tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duración del 
tratamiento recomendados. 
 
Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataques cerebrales, o piensa que podría tener 
riesgo para sufrir estas patologías (por ejemplo, tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene 
aumentado el colesterol, o es fumador) debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico. 
 
Asimismo este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en 
pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión). 
 
Toma de Ibuprofeno Tarbis con otros medicamentos 
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que 
tomar cualquier otro medicamento. 
 
Los medicamentos citados a continuación pueden interferir y, por tanto, no deben tomarse junto con 
ibuprofeno sin antes consultar a su médico: 
? Otros antiinflamatorios no esteroideos como la aspirina. 
? Medicamentos anticoagulantes (por ejemplo, ácido acetilsalicílico, warfarina, ticlopidina). 
? Medicamentos contra la hipertensión arterial (inhibidores de la ECA como captopril, beta-
bloqueantes, antagonistas de la angiotensina II). 
? Litio (medicamento que se utiliza para tratar la depresión). Posiblemente su médico le ajustará 
la dosis de este medicamento. 
? Metotrexato (para tratar el cáncer y enfermedades inflamatorias). Posiblemente su médico le 
ajustará la dosis de este medicamento. 
? Mifepristona (inductor de abortos). 
? Digoxina y glucósidos cardiotónicos (se emplean en el tratamiento de los trastornos del 
corazón). 
? Hidantoínas como fenitoína (se emplea en el tratamiento de la epilepsia). 
? Sulfamidas como el sulfametoxazol y el cotrimoxazol (se emplean en el tratamiento de 
algunas infecciones bacterianas). 
? Corticoides como la cortisona  y la prednisolona. 
? Diuréticos (medicamentos empleados para aumentar la eliminación de orina). 
? Pentoxifilina (para tratar la claudicación intermitente). 
? Probenecid (utilizado en pacientes con gota o junto con la penicilina en infecciones). 
? Antibióticos del grupo de las quinolonas como el norfloxacino. 
? Sulfinpirazona (para la gota). 
? Sulfonilureas como la tolbutamida (para la diabetes). 
? Tacrolimus o ciclosporina (utilizado en trasplantes de órganos para evitar el rechazo). 
? Zidovudina (medicamento contra el virus del SIDA). 
? Antihipertensivos: para disminuir la tensión arterial elevada. 
? Trombolíticos (medicamentos que disuelven los trombos). 
? Antibióticos aminoglucósidos como la neomicina. 
? Extractos de hierbas: del árbol Ginkgo biloba. 
 
Toma de Ibuprofeno Tarbis con alimentos y bebidas  
 
Ibuprofeno Tarbis son comprimidos para la administración por vía oral. Debe tragar el comprimido 
entero con ayuda de un poco de agua. 
Si tiene el estómago sensible, tome el medicamento con las comidas. 
 
Embarazo, lactancia y fertilidad 
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de 
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. 
No se debe tomar ibuprofeno durante el embarazo, especialmente durante el tercer trimestre (ver 
sección precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértil). 
Aunque sólo pasan pequeñas cantidades del medicamento a la leche materna, se recomienda no tomar 
ibuprofeno por períodos prolongados durante la lactancia. 
 
Conducción y uso de máquinas 
Si experimenta mareo, vértigo, alteraciones de la visión u otros síntomas mientras esté tomando este 
medicamento, no debe conducir ni utilizar maquinaria peligrosa. Si solamente toma una dosis de 
ibuprofeno o durante un periodo corto, no es necesario que adopte precauciones especiales. 
 
Precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértil 
Debido a  que la administración de medicamentos del tipo ibuprofeno se ha asociado a un aumento del 
riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el 
primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario. En estos 
casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible. 
En el tercer trimestre la administración de ibuprofeno está contraindicada. 
Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo ibuprofeno se 
han asociado con una disminución  de la capacidad para concebir. 
 
Interferencias con pruebas analíticas 
La toma de ibuprofeno puede alterar las siguientes pruebas de laboratorio: 
- Tiempo de hemorragia (puede prolongarse durante 1 día después de suspender el tratamiento) 
- Concentración de glucosa en sangre (puede disminuir) 
- Aclaramiento de creatinina (puede disminuir) 
- Hematocrito o hemoglobina (puede disminuir) 
- Concentraciones sanguíneas de nitrógeno ureico y concentraciones séricas de creatinina y 
potasio (puede aumentar) 
- Con pruebas de la función hepática: incremento de valores de transaminasas 
 
Informe a su médico si va a someterse a un análisis clínico y está tomando o ha tomado recientemente 
ibuprofeno. 
 
Información importante sobre alguno de los componentes de Ibuprofeno Tarbis: 
Ibuprofeno Tarbis contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos 
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. 
 
 
3. Cómo tomar Ibuprofeno Tarbis 
 
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. 
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. 
 
Su médico le indicará la duración del tratamiento con ibuprofeno. No suspenda el tratamiento antes, ya 
que entonces no se obtendrían los resultados esperados. Del mismo modo tampoco emplee ibuprofeno 
más tiempo del indicado por su médico.  
 
Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar ibuprofeno 
más tiempo del necesario para controlar sus síntomas. 
Este medicamento se administra por vía oral. Debe tragar el comprimido entero con ayuda de un poco 
de agua. Los pacientes con molestias de estómago deben tomar el medicamento con leche o durante 
las comidas. 
La dosis recomendada es: 
 
Adultos: 
En adultos y adolescentes desde 14 a 18 años se tomará un comprimido (600 mg) cada 6 a 8 horas, 
dependiendo de la intensidad del cuadro y de la respuesta al tratamiento.  
En algunos procesos pueden requerirse dosis superiores pero, en cualquier caso, se recomienda no 
sobrepasar la dosis máxima diaria de 2400 mg en adultos y de 1600 mg en adolescentes de 12 a 18 
años. 
 
Uso en niños y adolescentes 
No se recomienda el uso de este medicamento en niños ni adolescentes menores de 14 años, ya que la 
dosis de ibuprofeno que contiene no es adecuada para la posología recomendada en este grupo de 
pacientes. 
 
Población de edad avanzada: 
Si tiene más de 60 años, es posible que su médico le recete una dosis más baja de lo habitual. Si es así, 
sólo podrá aumentarse la dosis una vez que su médico haya comprobado que tolera bien el 
medicamento. 
 
Pacientes con enfermedades de los riñones y/o del hígado: 
Si padece una enfermedad de los riñones y/o del hígado, es posible que su médico le recete una dosis 
más baja de lo habitual. Si es así, tome la dosis exacta que éste le haya prescrito. 
 
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico 
o farmacéutico. 
 
Si toma más Ibuprofeno Tarbis del que debiera 
Si ha tomado más ibuprofeno de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su 
farmacéutico. Si se ha producido una intoxicación grave, el médico adoptará las medidas necesarias. 
Los síntomas más frecuentes en caso de sobredosis son: dolor abdominal, náuseas, vómitos, 
somnolencia, dolor de cabeza, movimientos involuntarios de los ojos, zumbidos en los oídos  y falta 
de coordinación en los movimientos musculares. Raramente se pueden producir síntomas más graves 
como hemorragia gastrointestinal, bajada de la tensión arterial, convulsiones y alteraciones 
respiratorias. 
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o 
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la 
cantidad ingerida. 
 
Si olvidó tomar Ibuprofeno Tarbis 
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 
Si olvida tomar su dosis correspondiente, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si la hora 
de la siguiente toma está muy próxima, salte la dosis que olvidó y tome la dosis siguiente en su hora 
habitual. 
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 
 
  
 
4. Posibles efectos adversos 
 
Al igual que todos los medicamentos, Ibuprofeno Tarbis puede producir efectos adversos, aunque no 
todas las personas los sufran. 
 
Los efectos adversos de los medicamentos como ibuprofeno son más comunes en personas mayores de 
65 años. 
 
La incidencia de efectos adversos es menor en tratamientos cortos y si la dosis diaria está por debajo 
de la dosis máxima recomendada. 
 
Se han observado los siguientes efectos adversos: 
 
Gastrointestinales: 
Los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos como ibuprofeno son los 
gastrointestinales: úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perforaciones (en algunos casos mortales), 
especialmente en los pacientes de edad avanzada. También se han observado náuseas, vómitos, 
diarrea, flatulencia, estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en heces, aftas bucales, 
empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos frecuentemente se ha observado la 
aparición de gastritis. 
Otros efectos adversos son: Poco frecuentes: inflamación de la mucosa bucal con formación de 
úlceras. Raros: inflamación del esófago, estrechamiento del esófago (estenosis esofágica), 
exacerbación de enfermedad de los divertículos intestinales, colitis hemorrágica inespecífica 
(gastroenteritis que cursa con diarrea con sangre). Muy raros: pancreatitis. 
Cardiovasculares: 
Los medicamentos como ibuprofeno, pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir 
un ataque cardiaco (“infarto de miocardio”) o cerebral. 
También se han observado edema (retención de líquidos), hipertensión arterial, e insuficiencia 
cardiaca en asociación con tratamientos con medicamentos del tipo ibuprofeno. 
Cutáneos: 
Los medicamentos como ibuprofeno pueden asociarse, en muy raras ocasiones a reacciones 
ampollosas muy graves como el Síndrome de Stevens Johnson (erosiones diseminadas que afectan a la 
piel y a dos o más mucosas y lesiones de color púrpura, preferiblemente en el tronco) y la necrólisis 
epidérmica tóxica (erosiones en mucosas y lesiones dolorosas con necrosis y desprendimiento de la 
epidermis). Otros efectos adversos son: Frecuentes: erupción en la piel. Poco frecuentes: 
enrojecimiento de la piel, picor o hinchazón de la piel, púrpura (manchas violáceas en la piel). Muy 
raros: caída del cabello, eritema multiforme (lesión en la piel), reacciones en la piel por influencia de 
la luz, inflamación de los vasos sanguíneos de la piel. Excepcionalmente pueden darse infecciones 
cutáneas graves y complicaciones en el tejido blando durante la varicela. 
Del sistema inmunológico:  
Poco frecuentes: edema pasajero en áreas de la piel, mucosas o a veces en vísceras (angioedema), 
inflamación de la mucosa nasal, broncoespasmo (espasmo de los bronquios que impiden el paso del 
aire hacia los pulmones). Raros: reacciones alérgicas graves (shock anafiláctico). En caso de reacción 
de hipersensibilidad generalizada grave puede aparecer hinchazón de cara, lengua y laringe, 
broncoespasmo, asma, taquicardia, hipotensión y shock. Muy raros: dolor en las articulaciones y fiebre 
(lupus eritematoso). 
Del sistema nervioso central: 
Frecuentes: fatiga o somnolencia, dolor de cabeza y mareos o sensación de inestabilidad.  Raros: 
parestesia (sensación de adormecimiento, hormigueo, acorchamiento, etc más frecuente en manos, 
pies, brazos o piernas). Muy raros: meningitis aséptica. En la mayor parte de los casos en los que se ha 
comunicado meningitis aséptica con ibuprofeno, el paciente sufría alguna forma de enfermedad 
autoinmunitaria (como lupus eritematoso sistémico u otras enfermedades del colágeno) lo que suponía  
 
un factor de riesgo. Los síntomas de meningitis aséptica observados fueron rigidez en cuello, dolor de 
cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación. 
Psiquiátricos:  
Poco frecuentes: insomnio, ansiedad, inquietud. Raros: desorientación o confusión, nerviosismo, 
irritabilidad, depresión, reacción psicótica. 
Auditivos:  
Frecuentes: vértigo. Poco frecuentes: zumbidos o pitidos en los oídos. Raros: dificultad auditiva. 
Oculares:  
Poco frecuentes: alteraciones de la visión. Raros: visión anormal o borrosa.  
Sanguíneos:  
Raros: disminución de plaquetas, disminución de los glóbulos blancos (puede manifestarse por la 
aparición de infecciones frecuentes con fiebre, escalofríos o dolor de garganta), disminución de los 
glóbulos rojos (puede manifestarse por dificultad respiratoria y palidez de la piel), disminución de 
granulocitos (un tipo de glóbulos blancos que puede predisponer a que se contraigan infecciones), 
pancitopenia (deficiencia de glóbulos rojos, blancos y plaquetas en la sangre), agranulocitosis 
(disminución muy grande de granulocitos), anemia aplásica (insuficiencia de la médula ósea para 
producir diferentes tipos de células) o anemia hemolítica (destrucción prematura de los glóbulos 
rojos). Los primeros síntomas son: fiebre, dolor de garganta, úlceras superficiales en la boca, síntomas 
pseudogripales, cansancio extremo, hemorragia nasal y cutánea. Muy raros: prolongación del tiempo 
de sangrado. 
Renales:  
En base a la experiencia con los AINEs en general, no pueden excluirse casos de nefritis intersticial 
(trastorno del riñón), síndrome nefrótico (trastorno caracterizado por proteínas en la orina e hinchazón 
del cuerpo) e insuficiencia renal (pérdida súbita de la capacidad de funcionamiento del riñón). 
Hepáticos:  
Los medicamentos como ibuprofeno pueden asociarse, en raras ocasiones a lesiones hepáticas. Otros 
efectos adversos raros son: hepatitis (inflamación del hígado), anomalías de la función hepática e 
ictericia (coloración amarilla de la piel y ojos). Frecuencia desconocida: insuficiencia hepática 
(deterioro severo del hígado). 
Generales:  
Agravamiento de las inflamaciones durante procesos infecciosos. 
Hasta la fecha no se han comunicado reacciones alérgicas graves con ibuprofeno, aunque no pueden 
descartarse. Las manifestaciones de este tipo de reacciones podrían ser fiebre, erupción en la piel, 
dolor abdominal, dolor de cabeza intenso y persistente, náuseas, vómitos, hinchazón de la cara, lengua 
y garganta, dificultad respiratoria, asma, palpitaciones, hipotensión (presión sanguínea más baja de lo 
usual) o shock. 
Si aparece alguno de los efectos adversos citados a continuación, interrumpa el tratamiento y acuda de 
inmediato a su médico: 
  Reacciones alérgicas tales como erupciones en la piel, hinchazón de la cara, pitos en el pecho o 
dificultad respiratoria. 
· Vómitos de sangre, o de aspecto similar a los posos de café. 
· Sangre en las heces o diarrea con sangre. 
· Dolor intenso de estómago. 
· Ampollas o descamación importante en la piel. 
· Dolor de cabeza intenso o persistente. 
· Coloración amarilla de la piel (ictericia). 
· Signos de hipersensibilidad (alergia) grave (ver más arriba en este mismo apartado). 
· Hinchazón de las extremidades o acumulación de líquido en los brazos o piernas. 
 
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos 
adversos que no aparecen en este prospecto. 
 
  
 
5. Conservación de Ibuprofeno Tarbis 
 
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. 
 
No conservar a temperatura superior a 30ºC. 
 
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de 
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. 
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los 
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su 
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, 
ayudará a proteger el medio ambiente. 
 
 
6. Contenido del envase e información adicional 
 
Composición de Ibuprofeno Tarbis: 
 
El principio activo es ibuprofeno. Cada comprimido contiene 600 mg de ibuprofeno. 
Los demás componentes (excipientes) son: 
? Núcleo: Croscarmelosa sódica, hipromelosa, lactosa, celulosa microcristalina (E-460(i)), almidón 
de maíz, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio 
? Recubrimiento: Hipromelosa, dióxido de titanio (E-171), talco purificado y propilenglicol.  
 
Aspecto del producto y contenido del envase 
 
Ibuprofeno Tarbis 600 mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos recubiertos con 
película, ovalados, biconvexos y de color blanco. Cada envase contiene 40 comprimidos 
acondicionados en blister aluminio-PVC/PVDC. 
 
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación 
 
Titular: 
Tarbis Farma, S.L.  
Gran Vía Carlos III, 94  
08028 Barcelona (España) 
 
Responsables de la fabricación: 
Cinfa, S.A. 
Olaz-Chipi, 10 - Polígono Areta 
31620 Huarte-Pamplona (España) 
  
 
ó 
 
Teva Pharma, S.L.U. 
Polígono Industrial Malpica calle C.4 
50016 Zaragoza (España) 
 
ó 
 
Ferrer Internacional, S.A. 
Joan Buscallá, 1-9 
08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) 
España 
 
 
Este prospecto ha sido aprobado en Abril de 2013. 
 
“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la 
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ ” 
Ibuprofeno Tarbis 600 mg comp.-PR5 (Mod. IB-C13a) 
Enero 2013