mediProspectos » Instrucciones de medicamentos » Prospecto e instrucciones de ICANDRA 50 mg/850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 60 comprimidos

Prospecto e instrucciones de ICANDRA 50 mg/850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 60 comprimidos

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ICANDRA 50 mg/850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 60 comprimidos, compuesto por los principios activos METFORMINA HIDROCLORURO, VILDAGLIPTINA.

  1. ¿Qué es ICANDRA 50 mg/850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 60 comprimidos?
  2. ¿Para qué sirve ICANDRA 50 mg/850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 60 comprimidos?
  3. ¿Cómo se toma ICANDRA 50 mg/850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 60 comprimidos?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene ICANDRA 50 mg/850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 60 comprimidos?

Publicado el

Compartir

Facebook Twitter Google Plus

Ficha técnica de ICANDRA 50 mg/850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 60 comprimidos


Nº Registro: 8484003
Descripción clinica: Vildagliptina/Metformina 50 mg/850 mg 60 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 50 mg/850 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 60 comprimidos
Principios activos: METFORMINA HIDROCLORURO, VILDAGLIPTINA
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 11-01-2010
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 09-01-2009
Fecha de último cambio de situación de registro: 09-01-2009
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09-01-2009
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/08484003/08484003_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/08484003/08484003_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: NOVARTIS EUROPHARM LTD.
Dirección: Wimblehurst Road
CP: RH12 5AB
Localidad: Horsham, West Sussex
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: ABBOTT LABORATORIES, S.A.
Dirección: Avda. de Burgos, 91
CP: 28050
Localidad: Madrid
CIF: A08099681

Prospecto e instrucciones de ICANDRA 50 mg/850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 60 comprimidos


No Disponible

Las cookies son necesarias para el funcionamiento del sitio. Al acceder a mediProspectos.com, acepta el uso de ellas.  Aceptar  Más información