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									Descripción clinica: Indapamida 1,5 mg 30 comprimidos liberación modificada
									Descripción dosis medicamento: 1,5 mg
									Forma farmacéutica: COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA
									Tipo de envase: Blister
									Contenido: 30 comprimidos
									Principios activos: INDAPAMIDA
									Excipientes: ALMIDON PREGELATINIZADO, LACTOSA MONOHIDRATO
									Vias de administración: VÍA ORAL
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: No
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: Si
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: No Disponible
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 12-11-2007
									Fecha de último cambio de situación de registro: 12-11-2007
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 12-11-2007
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/69391/69391_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/69391/69391_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: KERN PHARMA, S.L.
									Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
									CP: 08228
									Localidad: Tarrasa, Barcelona
									CIF: B58296773
									Laboratorio comercializador
									Nombre: KERN PHARMA, S.L.
									Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
									CP: 08228
									Localidad: Tarrasa, Barcelona
									CIF: B58296773
								
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO 
 
Indapamida Retard KERN PHARMA 1,5 mg comprimidos recubiertos con película de liberación 
prolongada  EFG 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. 
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. 
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los 
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. 
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave si aprecia cualquier efecto 
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 
 
Contenido del prospecto: 
 
1.  Qué es Indapamida Retard KERN PHARMA 1,5 mg comprimidos y para qué se utiliza. 
2.  Antes de tomar Indapamida Retard KERN PHARMA 1,5 mg comprimidos 
3.  Cómo tomar Indapamida Retard KERN PHARMA 1,5 mg comprimidos. 
4.  Posibles efectos adversos. 
5.  Conservación de Indapamida Retard KERN PHARMA 1,5 mg comprimidos 
6.  Información adicional. 
 
 
1. QUÉ ES Indapamida Retard KERN PHARMA 1,5 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE 
UTILIZA 
 
Este medicamento sirve para bajar la tensión arterial (hipertensión). 
Indapamida es un diurético. La mayoría de los diuréticos aumentan la cantidad de orina producida por los 
riñones. Sin embargo, indapamida es diferente a otros diuréticos, ya que sólo produce un ligero aumento 
en la cantidad de orina formada. 
 
2. ANTES DE TOMAR Indapamida Retard KERN PHARMA 1,5 mg comprimidos  
 
No tome INDAPAMIDA RETARD KERN PHARMA: 
- si es alérgico (hipersensible) a la indapamida, a las sulfamidas, o a cualquiera de los demás 
 componentes de Indapamida Retard KERN PHARMA, 
- si padece enfermedad grave de riñón, 
- si padece una enfermedad grave de hígado o sufre un trastorno denominado encefalopatía 
hepática (enfermedad degenerativa del cerebro), 
- si tiene niveles anormalmente bajos de potasio en sangre. 
 
Tenga especial cuidado con Indapamida Retard KERN PHARMA  
- si tiene problemas de hígado 
- si tiene diabetes 
- si tiene gota 
- si padece cualquier problema del ritmo cardiaco o problemas en los riñones 
- si tiene que someterse a alguna prueba para comprobar si su glándula paratiroidea funciona correctamente. 
 
Debe informar a su médico si ha tenido reacciones de fotosensibilidad. 
 
Su médico puede prescribirle análisis de sangre para comprobar si tiene concentraciones bajas de sodio o 
potasio, o concentraciones altas de calcio.  
Si considera que alguna de las anteriores situaciones puede afectarle a usted o tiene cualquier duda de 
cómo tomar este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico. 
 
Uso de otros medicamentos 
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, 
incluso los adquiridos sin receta. 
 
No debe tomar Indapamida Retard KERN PHARMA con litio (utilizado para tratar la depresión) debido 
al riesgo de aumento de los niveles de litio en sangre. 
 
Asegúrese de informar a su médico si está utilizando cualquiera de los siguientes medicamentos, ya que 
puede requerirse un cuidado especial: 
- medicamentos para trastornos del ritmo cardiaco (por ejemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida, 
amiodarona, sotalol, ibutilida, dofetilida, digitálicos), 
- medicamentos utilizados para tratar trastornos mentales tales como depresión, ansiedad, esquizofrenia 
(por ejemplo, antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos, neurolépticos), 
- bepridil (utilizado para el tratamiento de angina de pecho, un trastorno que produce dolor en el pecho), 
- cisaprida, difemanilo (utilizados para el tratamiento de problemas gastrointestinales), 
- esparfloxacino, moxifloxacino (antibióticos utilizados para tratar infecciones), 
- halofantrina (antiparasitario utilizado para el tratamiento de algunos tipos de malaria), 
- pentamidina (utilizado para el tratamiento de ciertos tipos de neumonía), 
- mizolastina (utilizado para el tratamiento de reacciones alérgicas, tales como la alergia al polen), 
- antiinflamatorios no esteroideos para el alivio del dolor (por ejemplo, ibuprofeno) o altas dosis de ácido 
acetilsalicílico, 
- inhibidores de la enzima de conversión de angiotensina (IECAS) (utilizados para el tratamiento de la 
tensión arterial elevada y fallo cardiaco), 
- corticoesteroides orales utilizados en distintos tratamientos, incluyendo asma grave y artritis reumatoide, 
- laxantes estimulantes, 
- baclofeno (para el tratamiento de la rigidez muscular que sucede en enfermedades tales como la 
esclerosis múltiple), 
- diuréticos ahorradores de potasio (amilorida, espironolactona, triamtereno), 
- metformina (para el tratamiento de la diabetes), 
- agente de contraste yodado (utilizado para pruebas con rayos-X), 
- comprimidos de calcio u otros suplementos de calcio, 
- ciclosporina, tacrolimus u otros medicamentos inmunosupresores utilizados después de un trasplante, 
para el tratamiento de enfermedades autoinmunes, o enfermedades dermatológicas o reumatológicas 
graves, 
- tetracosactida (para el tratamiento de la enfermedad de Crohn). 
 
Embarazo y lactancia 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. 
No se recomienda tomar este medicamento durante el embarazo. Cuando se planea o se confirma un 
embarazo, debe realizarse el cambio a un tratamiento alternativo tan pronto como sea posible. Informe a 
su médico si está embarazada o desea quedarse embarazada. 
El principio activo se excreta en la leche. Si está tomando este medicamento no se aconseja la lactancia. 
 
Conducción y uso de máquinas 
Este medicamento puede producir efectos adversos debidos a la bajada de la tensión arterial, tales como 
mareos o cansancio (ver sección 4). La aparición de estos efectos adversos es más probable tras el inicio 
del tratamiento y después de realizar aumentos de dosis. Si esto ocurre, usted debe abstenerse de conducir  
o de realizar otras actividades que requieran un estado de alerta. Sin embargo, cuando existe un buen 
control, estos efectos son improbables. 
 
Información importante sobre algunos de los componentes de Indapamida Retard KERN 
PHARMA 1,5 mg comprimidos 
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo. 
 
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este 
medicamento. 
 
3. CÓMO TOMAR Indapamida Retard KERN PHARMA 1,5 mg comprimidos  
 
Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico. Consulte a su médico o 
farmacéutico si tiene dudas. 
 
Recuerde tomar su medicamento. 
La dosis normal es un comprimido al día, preferentemente por las mañanas. Los comprimidos pueden 
tomarse con o sin alimentos. 
Los comprimidos deben tragarse enteros con un vaso de agua y no deben ser masticados. 
El tratamiento para la tensión arterial elevada es de por vida 
 
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Indapamida Retard KERN PHARMA. 
 
Si toma más Indapamida Retard KERN PHARMA del que debiera 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico o 
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la 
cantidad ingerida. 
Una dosis muy alta de Indapamida Retard KERN PHARMA podría causar náuseas, vómitos, tensión 
arterial baja, calambres, mareos, somnolencia, confusión, cambios en la cantidad de orina producida por 
los riñones.  
 
Si olvidó tomar Indapamida Retard KERN PHARMA 
Si olvidó tomar su dosis de Indapamida Retard KERN PHARMA, tome la siguiente dosis a la hora 
habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 
 
Si interrumpe el tratamiento con Indapamida Retard KERN PHARMA 
Como el tratamiento para la tensión arterial elevada normalmente es de por vida, debe hablar con su 
médico antes de dejar de tomar este medicamento. 
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 
 
 
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS 
 
Al igual que todos los medicamentos, Indapamida Retard KERN PHARMA puede producir efectos 
adversos, aunque no todas las personas los sufran. 
Estos pueden incluir: 
- Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes): bajos niveles de potasio en sangre, que pueden 
producir debilidad muscular.  
- Poco frecuentes(al menos 1 de cada 1.000): vómitos, reacciones alérgicas, principalmente 
dermatológicas, como erupciones cutáneas, púrpura (puntitos rojos en la piel) en personas con 
una predisposición a las reacciones alérgicas y asmáticas. 
- Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes): 
 Sensación de cansancio, mareos, dolor de cabeza, hormigueo (parestesia); 
 Trastornos gastrointestinales (tales como náuseas, estreñimiento), sequedad de 
boca; 
 Riesgo aumentado de deshidratación en ancianos y en pacientes con insuficiencia 
cardíaca. 
- Muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes): 
 Irregularidades del ritmo cardíaco, tensión arterial baja; 
 Enfermedad renal; 
 Pancreatitis (inflamación del páncreas que produce dolor en la parte superior del 
abdomen), alteración de la función hepática. En casos de fallo hepático, existe la 
posibilidad de desarrollar encefalopatía hepática (enfermedad degenerativa del 
cerebro); 
 Cambios en las células sanguíneas, tales como trombocitopenia (disminución del 
número de plaquetas, lo cual favorece la aparición de hematomas y de 
hemorragia nasal), leucopenia (disminución de los glóbulos blancos, lo cual 
puede producir fiebre sin causa aparente, dolor de garganta u otros síntomas de 
tipo gripal – si esto ocurre, contacte con su médico) y anemia (disminución de los 
glóbulos rojos); 
 Angioedema y/o urticaria, manifestaciones cutáneas graves. El angioedema se 
caracteriza por inflamación de la piel de las extremidades o de la cara, 
inflamación de los labios o lengua, inflamación de las mucosas de la garganta o 
de las vías respiratorias que produce dificultad respiratoria o dificultad para 
tragar. Si esto ocurre, contacte con su médico inmediatamente. 
Si padece un lupus eritematoso sistémico (un tipo de enfermedad del colágeno), 
puede agravarse. También se han comunicado casos de reacciones de 
fotosensibilidad (cambio en el aspecto de la piel) después de la exposición al sol 
o a los rayos UVA artificiales. 
 
Pueden observarse algunos cambios en sus pruebas analíticas, por lo que su médico puede prescribirle 
análisis de sangre para controlar su estado. Se pueden observar los siguientes cambios en sus pruebas 
analíticas: 
. bajos niveles de potasio en sangre, 
. bajos niveles de sodio en sangre que pueden provocar deshidratación y tensión arterial baja, 
. aumento del ácido úrico, una sustancia que puede producir o empeorar la gota (dolor en las 
articulaciones, especialmente en los pies), 
. aumento de los niveles de glucosa en sangre en pacientes diabéticos, 
. aumento de los niveles de calcio en sangre. 
 
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso 
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 
 
5. CONSERVACIÓN DE Indapamida Retard KERN PHARMA 1,5 mg comprimidos  
 
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. 
 
No se precisan condiciones especiales de conservación. 
  
Caducidad 
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de 
caducidad es el último día del mes que se indica. 
 
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo 
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el 
medio ambiente. 
 
6. INFORMACIÓN ADICIONAL 
 
Composición de Indapamida Retard KERN PHARMA 1,5 mg comprimidos  
 
El principio activo es indapamida. Cada comprimido contiene 1,5 mg de indapamida. 
 
Los demás componentes (excipientes) son:  
Núcleo: lactosa monohidrato, almidón pregelatinizado de maíz, hipromelosa, dióxido de silicio coloidal, 
estearato de magnesio. 
Recubrimiento: hipromelosa, macrogol 6000, dióxido de titanio. 
 
Aspecto del producto y contenido del envase 
Comprimidos recubiertos con película de liberación prolongada, de color blanco, redondos y biconvexos. 
Los comprimidos de Indapamida Retard KERN PHARMA se acondicionan en blisters de PVC/Aluminio. 
Envases conteniendo 30 comprimidos. 
 
 
Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación 
 
 
KERN PHARMA, S.L. 
Polígono Ind. Colón II 
Venus, 72 
08228 Terrassa (Barcelona) 
Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2007