Prospecto e instrucciones de INREQ 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de INREQ 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 comprimidos, compuesto por los principios activos TAMSULOSINA HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es INREQ 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve INREQ 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma INREQ 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene INREQ 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de INREQ 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 comprimidos

Nº Registro: 74117
Descripción clinica: Tamsulosina 0,4 mg 30 comprimidos liberación modificada
Descripción dosis medicamento: 0,4 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 30 comprimidos
Principios activos: TAMSULOSINA HIDROCLORURO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 01-02-2012
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 25-05-2011
Fecha de último cambio de situación de registro: 12-05-2013
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 12-05-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/74117/74117_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/74117/74117_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS Q PHARMA, S.L.
Dirección: Moratín, 15 - Entlo. Oficinas 6-7
CP: 03003
Localidad: Alicante
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS Q PHARMA, S.L.
Dirección: Moratín, 15 - Entlo. Oficinas 6-7
CP: 03003
Localidad: Alicante
CIF:

Prospecto e instrucciones de INREQ 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

INREQ 0,4 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Tamsulosina hidrocloruro


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:

1. Qué es INREQ y para qué se utiliza
2. Antes de tomar tamsulosina INREQ
3. Cómo tomar INREQ
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de INREQ
6. Información adicional


1. QUÉ ES INREQ Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Tamsulosina relaja los músculos en la próstata y tracto urinario. Mediante la relajación de los músculos
tamsulosina permite el paso de orina más fácilmente y facilita la micción. Además, disminuye la
sensación de urgencia.

Tamsulosina se utiliza en hombres para aliviar los síntomas urinarios causadas por un agrandamiento de
la próstata (hiperplasia benigna de próstata). Estos síntomas pueden incluir dificultad en la micción
(chorro débil), goteo, urgencia y necesidad de orinar frecuentemente tanto por la noche como durante el
día.

2. ANTES DE TOMAR INREQ

No tome INREQ si:
- es alérgico (hipersensible) a tamsulosina o a cualquiera de los demás componentes de INREQ. La
hipersensibilidad puede presentarse como una hinchazón súbita local de los tejidos blandos del cuerpo
(por ej. la garganta o la lengua), dificultad respiratoria y/o picor y erupción cutánea (angioedema);
- tiene un descenso de la presión arterial al ponerse de pie, que le causa mareos o desmayo;
- padece problemas de hígado graves.

Tenga especial cuidado con INREQ si:
- padece mareos o desmayos, especialmente después de levantarse. Tamsulosina puede descender la
presión arterial causándole esto. Debe tumbarse o sentarse hasta que los síntomas hayan desaparecido;
- padece problemas graves de riñón, consulte a su médico;
- va a someterse a una operación quirúrgica ocular debido a una opacidad del cristalino (cataratas). Puede
aparecer una enfermedad del ojo llamada Síndrome del Iris Flácido Intraoperatorio (ver sección 4). Por
favor, informe a su oculista si está tomando o ha tomado anteriormente tamsulosiona. El especialista
podrá entonces tomar las precauciones apropiadas con respecto a la medicación y a las técnicas
quirúrgicas a utilizar. Consulte a su médico si debe o no posponer o suspender temporalmente la toma de
este medicamento si va a someterse a dicha operación.

Son necesarios exámenes médicos periódicos para monitorizar el desarrollo de la enfermedad por la que
está siendo tratado.

Puede observar restos de comprimidos en sus heces. Dado que el principio activo del comprimido ya ha
sido liberado, no hay riesgo de que el comprimido sea menos efectivo.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.
Otros medicamentos pueden verse afectados por tamsulosina. Estos medicamentos, a su vez, pueden
afectar al buen funcionamiento de tamsulosina. Tamsulosina puede interaccionar con:
- Diclofenaco, medicamento analgésico y antiinflamatorio. Este medicamento puede acelerar la
eliminación de tamsulosina del cuerpo, acortando el tiempo de efectividad de tamsulosina.
- Warfarina, medicamento para prevenir la coagulación de la sangre. Este medicamento puede
acelerar la eliminación de tamsulosina del cuerpo, acortando el tiempo de efectividad de
tamsulosina.
- Otros bloqueantes de los receptores adrenérgicos alfa
1A
. La combinación puede producir un
descenso de la tensión arterial, causando mareos.

Toma de INREQ con los alimentos y bebidas
Tamsulosina puede tomarse independientemente de las comidas.

Conducción y uso de máquinas
No hay evidencia de que tamsulosina afecte a la capacidad para conducir y para utilizar máquinas. Debe
tener en cuenta que tamsulosina puede producir mareos. Solamente conduzca o maneje máquinas si se
encuentra bien.

3. CÓMO TOMAR INREQ

Siga exactamente las instrucciones de administración de INREQ indicadas por su médico. Consulte a su
médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis normal es de 1 comprimidos al día. Puede tomar tamsulosina con o sin comida, preferiblemente
a la misma hora cada día.
El comprimido debe tragarse entero. Es importante que no rompa ni mastique el comprimido ya que
esto puede influenciar en el buen funcionamiento de la tamsulosina.
Tamsulosina no está indicado en niños.

Si toma más INREQ del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al servicio de
Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si toma más tamsulosina de la que debe su presión arterial puede disminuir de repente. Puede sufrir
mareos, debilidad, vómitos, diarrea y desmayos. Túmbese para minimizar los efectos de a presión arterial
baja y consulte a su médico.

Si olvidó tomar INREQ
Si ha olvidado tomar INREQ como se le ha recomendado, puede tomar su dosis de más tarde en el
mismo día. En caso de que haya omitido la dosis de un día, tome la siguiente dosis a la hora habitual. No
tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con INREQ
Cuando el tratamiento con tamsulosina se abandona prematuramente, pueden volver sus molestias
originales. Por lo tanto, tome INREQ durante todo el tiempo que su médico le prescriba, incluso aunque
sus molestias hayan desaparecido. Consulte siempre a su médico si decide suspender el tratamiento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, INREQ puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.
Es raro que se produzcan reacciones adversas graves. Contacte con su médico inmediatamente si
experimenta una reacción alérgica grave que causa hinchazón de la cara o garganta (angioedema).

Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):
Mareos • Eyaculación anormal

Poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):
Dolor de cabeza • Latido del corazón perceptible (palpitaciones) • Reducción de la presión sanguínea
cuando se levanta, que causa mareos o desmayos (hipotensión ortostática) • Hinchazón e irritación en la
nariz (rinitis). Estreñimiento. Diarrea. Nausea • Vómitos • Erupción • Ronchas (urticaria) • Sensación de
debilidad (astenia)

Raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes):
Desmayo (síncope)

Muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):
Dolor en la erección (priapismo) • Enfermedad grave con ampollas en la piel, boca, ojos y genitales
(síndrome de Stevens-Johnson)

Frecuencia no conocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles):
Rito cardiaco anormal • Latido cardiaco irregular • Latido cardiaco más rápido • Dificultad respiratoria
Durante una operación quirúrgica ocular puede ocurrir una enfermedad llamada Síndrome del Iris Flácido
(IFIS): la pupila puede dilatarse escasamente y el iris (parte circular coloreada del ojo) puede volverse
flácido durante la operación. Para mayor información véase sección 2, Tenga especial cuidado.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE INREQ

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.
No utilice INREQ después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de INREQ 0,4 mg

Nucleo del comprimido: Hipromelosa, celulosa microcristalina, carbómero, sílice coloidal anhidro, óxido
de hierro rojo (E172) estearato de magnesio

Recubrimiento del comprimido: celulosa microcristalina, hipromelosa, carbómero, sílice coloidal anhidro,
estearato de magnesio


Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos redondos, blancos, no ranurados, con un diámetro de 9 mm, con la impresión por un lado
de T9SL y 0,4 por el otro lado.

Se presentan en envases de 10, 18, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 98 ó 100 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización

LABORATORIOS Q PHARMA S.L.
C/ Moratín, nº 15, Entlo. Oficinas 6 -7
03008 Alicante

Responsable de la fabricación

Rottendorf Pharma GmbH
Ostenfelder Strasse 51-61
59320 Ennigerloh
Germany


GE Pharmaceuticals Ltd.
Industria Zone, Chekanitza South
Area
2140 Botevgrad
Bulgaria
Synthon Hispania S.L.
Castelló 1
Polígono Las Salinas
08830 Sant Boi de Llobregat
Spain

Famar S.A.
7 Anthoussas Ave.
153 44 Anthoussa
Greece

Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2010.


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/