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Prospecto e instrucciones de INSTANYL 200 microgramos/DOSIS SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 envase pulverizador de 10 dosis

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de INSTANYL 200 microgramos/DOSIS SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 envase pulverizador de 10 dosis, compuesto por los principios activos FENTANILO CITRATO.

  1. ¿Qué es INSTANYL 200 microgramos/DOSIS SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 envase pulverizador de 10 dosis?
  2. ¿Para qué sirve INSTANYL 200 microgramos/DOSIS SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 envase pulverizador de 10 dosis?
  3. ¿Cómo se toma INSTANYL 200 microgramos/DOSIS SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 envase pulverizador de 10 dosis?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene INSTANYL 200 microgramos/DOSIS SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 envase pulverizador de 10 dosis?

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Ficha técnica de INSTANYL 200 microgramos/DOSIS SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 envase pulverizador de 10 dosis


Nº Registro: 9531007
Descripción clinica: Fentanilo 200 microgramos/dosis producto uso nasal 10 dosis 1 envase pulverizador
Descripción dosis medicamento: 200 microgramos/dosis
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 1 envase pulverizador de 10 dosis
Principios activos: FENTANILO CITRATO
Excipientes: DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATADO
Vias de administración: VÍA NASAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: Si
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 24-05-2012
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 19-11-2009
Fecha de último cambio de situación de registro: 19-11-2009
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19-09-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/09531007/09531007_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/09531007/09531007_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: NYCOMED DANMARK ApS
Dirección: Langebjerg, 1
CP: DK-4000
Localidad: ROSKILDE
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: NYCOMED PHARMA, S.A
Dirección: Alsasua, 20
CP: 28023
Localidad: Madrid
CIF:

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