Prospecto e instrucciones de IOMERON 300, 1 frasco de 100 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de IOMERON 300, 1 frasco de 100 ml, compuesto por los principios activos IOMEPROL.

1. ¿Qué es IOMERON 300, 1 frasco de 100 ml?
2. ¿Para qué sirve IOMERON 300, 1 frasco de 100 ml?
3. ¿Cómo se toma IOMERON 300, 1 frasco de 100 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene IOMERON 300, 1 frasco de 100 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de IOMERON 300, 1 frasco de 100 ml

Nº Registro: 60809
Descripción clinica: Iomeprol 300 mg/ml inyectable 100 ml 1 frasco
Descripción dosis medicamento: 300 mg/ml
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 1 frasco de 100 ml
Principios activos: IOMEPROL
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA INTRAARTERIAL, VÍA INTRATECAL, VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-02-1996
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-02-1996
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-02-1996
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/60809/60809_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/60809/60809_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: BRACCO IMAGING SPA
Dirección: Via Egidio Folli, 50
CP: 20134
Localidad: Milán
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A.
Dirección: Julian Camarillo, 35
CP: 28037
Localidad: Madrid
CIF: A28041283

Prospecto e instrucciones de IOMERON 300, 1 frasco de 100 ml

TEXTO DEL PROSPECTO
IOMERON
®

Iomeprol

COMPOSICIÓN
Por 100 ml: IOMERON
®
200 IOMERON
®
250 IOMERON
®
300
Iomeprol 40,82 g 51,03 g 61,24 g
Excipientes: Trometamol, ácido clorhídrico (d=1,18) y agua para inyecciones.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Solución acuosa estéril para administración intravascular y en cavidades corporales.

IOMERON
®
200
Frascos de 50 ml
Frascos de 100 ml
Frascos de 200 ml

IOMERON
®
250
Frascos de 50 ml
Frascos de 100 ml
Frascos de 200 ml
IOMERON
®
'300
Frascos de 50 ml
Frascos de 75 ml
Frascos de 100 ml
Frascos de 500 ml

ACTIVIDAD
Iomeprol, N,N'-bis (2,3 dihidroxipropilo)-5[(hidroxiacetil)metilamino]-2,4,6-triiodo-1,3-bencenodicar-
boxamida, el componente activo de Iomeron
®
es un agente de contraste a los rayos-X, no iónico, hidro-
soluble, con peso molecular de 777,09, cuyas formulaciones proporcionan muy baja osmolalidad y
viscosidad en comparación con otros medios no iónicos. El Iomeprol ha sido formulado en una amplia
gema de concentraciones (hasta 400 mg de yodo/mL). Todas han demostrado ser extremadamente
estables tanto a la esterilización al calor como al almacenamiento prolongado a la temperatura ambiente,
sin el agente quelante (EDTA) que requieren otros agentes de contraste. Las características físico-
químicas de las soluciones inyectables de Iomeron
®
a las distintas concentraciones son:

Concentración
de yodo
mg/mL

Osmolalidad*
mosmol/kg agua
(x±s·t
95
)
Viscosidad
mPa.s
(x±s·t
95
)


200
250
300

37ºC

362 ± 17
435 ± 20
521 ± 24

20ºC

3,1 ± 0,2
4,9 ± 0,4
8,1 ± 0,7

37ºC

2,0 ± 0,2
2,9 ± 0,3
4,5 ± 0,4

* Osmometría por presión a vapor.
Titular
Bracco Imaging s.p.a. – Via Egidio Folli, 50 – 20134 Milán (Italia)
Fabricantes
Bracco s.p.a. – Via Egidio Folli, 50 – 20134 Milán (Italia)
Patheon Italia S.p.A – 2° Trav. SX Via Morolense, 5 – 303013 Ferentino (Italia)

INDICACIONES
Iomeron
®
200: Flebografia periférica, flebografia por sustracción digital, TC (cabeza y cuerpo), caver-
nosografia, ASD intravenosa e intraarterial, CPRE, artrografía, histerosalpingografia, colangiografia,
uretrografia y pielo-ureterografia retrógradas; mielografía.

Iomeron
®
250: Urografia intravenosa (en adultos y en niños), flebografia periférica, TC (cabeza y cuer-
po), ASD intravenosa e intraarterial; mielografía.

Iomeron
®
300: Urografía intravenosa (en adultos y en niños), flebografia periférica, TC (cabeza y cuer-
po), cavernosografia, ASD intravenosa, angiografía convencional, ASD intraarterial, angiocardiografia
(en adultos y en niños), arteriografia coronaria selectiva convencional, arteriografía coronaria interven-
cionista, CPRE, artrografia, histerosalpingografia, fistulografía, discografía, galactografía, colanglografia,
dacriocistografia, sialografía, uretrografia y pielo-ureterografia retrógradas; mielografía.

TC = Tomografia computerizada
ASD = Angiografia por sustracción digital
CPRE = Colangiopancreatografia retrógrada endoscópica

CONTRAINDICACIONES
No se señalan contraindicaciones precisas y absolutas al uso de medios de contraste uro-angiográficos no
iónicos, aunque su administración debería evitarse en caso de paraproteinemia de Waldenström, en
mieloma múltiple y en trastornos graves del hígado y de riñón.
Las investigaciones de genitales femeninos están contraindicadas en caso de sospecha de embarazo o
embarazo confirmado y en caso de inflamación aguda.

PRECAUCIONES
Respecto al paciente:
Hidratación - Se debe corregir cualquier alteración grave del equilibrio hidro-electrolítico. Antes del
examen médico asegurar una hidratación adecuada, sobre todo en pacientes con mieloma múltiple,
diabetes mellitus, poliuria, oliguria, hiperuricemia, así como también en neonatos, niños y pacientes de
edad avanzada.

Sugerencias dietéticas - Si no existen particulares instrucciones específicas del médico, se puede seguir
una dieta normal. Confirmar una adecuada ingestión de líquidos. Sin embargo, el paciente deber
abstenerse de ingerir alimentos en las dos horas anteriores al examen.

Premedicación - En pacientes con feocromocitoma se aconseja premedicación con bloqueadores de los
receptores alfa, debido al riesgo de crisis hipertensivas.

Hipersensibilidad - En pacientes con predisposición a las alergias, con hipersensibilidad conocida a los
medios de contraste yodados y con historia de asma, se puede considerar la premedicación con
antihistamínicos y/o con corticoides con el fin de prevenir posibles reacciones anafilactoides.

Ansiedad - Estados de excitación, ansiedad y dolor pueden ser causa de efectos secundarios o pueden
intensificar las reacciones relacionadas con el medio de contraste. En estos casos se puede administrar un
sedante.

Tratamientos concomitantes - La administración de neurolépticos y de antidepresivos debe interrum-
pirse 48 horas antes del examen, ya que estas sustancias disminuyen el umbral convulsivo. Se aconseja
reanudar el tratamiento no antes de que hayan transcurrido 24 horas después del examen. No se debe
interrumpir el tratamiento con fármacos anticonvulsivos y se debe asegurar su administración en dosis
óptimas.

Respecto al procedimiento:
Coagulación, cateterismo - Una propiedad de los medios de contraste no iónicos es la escasa inter-
ferencia con las funciones fisiológicas. Como consecuencia, los medios de contraste no iónicos tienen, in
vitro, una actividad anticoagulante menor que la de los medios de contraste iónicos. El personal médico y
paramédico que realice el cateterismo vascular debe estar informado de esto y debe prestar particular
atención a la técnica angiográfica. Los medios de contraste no iónicos no deben entrar en contacto con la
sangre en la jeringa y se deben limpiar con frecuencia los catéteres intravasculares para minimizar el
riesgo de tromboembolias relacionadas con el procedimiento.

Observación del paciente - Siempre que sea posible, la administración intravascular de los medios de
contraste debería hacerse con el paciente acostado. Mantener al paciente bajo observación al menos
durante 30 minutos después de la administración.

Prueba de sensibilidad - Una prueba de sensibilidad es prácticamente inútil, ya que la aparición de
reacciones graves o fatales debidas a medios de contraste no se pueden predecir con dicha prueba.

INTERACCIONES
Pruebas de función tiroidea - Después de la administración de medios de contraste yodados, la ca-
pacidad del tejido tiroideo de captar radioisótopos para el diagnóstico de enfermedades del tiroides se
verá reducida durante períodos de hasta dos semanas o incluso más.

Pruebas de laboratorio - Altas concentraciones de medios de contraste en plasma y en orina pueden
alterar los resultados de las pruebas de laboratorio de bilirrubina, proteínas y sustancias inorgánicas (por
ej. hierro, cobre, calcio, fosfato).

Interacciones con colecistográficos orales - Estudios recientes no han evidenciado ninguna interacción
de los medios de contraste eliminados por vía renal con los medios de contraste colecistográficos orales.

INCOMPATIBILIDADES
Los medios de contraste no se deben mezclar con otros fármacos con el fin de evitar posibles imcom-
patibilidades.

ADVERTENCIAS
Común para todas las formas de administración
Considerando los posibles efectos secundarios graves, el uso de los medios de contraste con yodo
orgánico debería limitarse a necesidades concretas de exploraciones contrastográficas.
Dicha necesidad debe considerarse según las condiciones clínicas del paciente, sobre todo en relación con
patologías del sistema cardiovascular, urinario y hepatobiliar.
Los medios de contraste para exploraciones angiocardiográficas deben ser utilizados en hospitales o en
clínicas que cuenten con el personal competente y con el equipo necesario para los debidos cuidados
intensivos en caso de emergencia. En los centros donde se realizan otros exámenes diagnósticos más
comunes que requieran el uso de medios de contraste yodados, es necesario que los servicios de
radiología donde se practiquen estos exámenes cuenten con las medidas terapéuticas y con los equipos de
reanimación que la experiencia ha confirmado idóneos (balón Ambu, oxígeno, antihistamínicos,
vasoconstrictores, etc.).

Uso en:
Neonatos, niños - Los niños de edad inferior a un año y sobre todo los neonatos son particularmente
susceptibles a desequilibrios electrolíticos y a alteraciones hemodinámicas. Es necesario prestar atención
a las dosis a usar, a la técnica del procedimiento y al estado del paciente.

Ancianos - Los pacientes de edad avanzada se deben considerar de riesgo especial a reacciones debidas a
una dosificación demasiado elevada del medio de contraste. Estos pacientes presentan con mayor
frecuencia isquemia miocárdica, arritmias graves y extrasístoles. La frecuente asociación de trastornos
neurológicos y patologías vasculares constituye un factor agravante. En estas personas aumenta también
la probabilidad de insuficiencia renal aguda.

Uso en pacientes con particulares condiciones patológicas
Hipersensibilidad a medios de contraste yodados - La hipersensibilidad o reacciones precedentes a
medios de contraste yodados aumentan también el riesgo de recurrencia de una reacción grave, incluso
con medios de contraste no iónicos.

Predisposición alérgica - Se sabe que reacciones adversas a medios de contraste yodados son más
comunes en pacientes que tienen antecedentes de alergia: fiebre del heno, urticaria y alergias alimenticias.

Pacientes asmáticos - En estos pacientes es más elevado el riesgo de episodios de broncoespasmo
después de la administración de medios de contraste.

Hipertiroidismo, bocio nodular - En los medios de contraste pueden estar presentes vestigios de yodo
inorgánico capaces de interferir con la función tiroidea especialmente en pacientes con hipertiroidismo o
bocio. Se han descrito crisis tiroideas provocadas por medios de contraste iónicos.

Administración intraarterial e intravenosa
Uso en pacientes con especiales condiciones patológicas
Insuficiencia renal - En los pacientes con función renal comprometida, la administración de medios de
contraste puede provocar episodios de insuficiencia renal. Las medidas de prevención incluyen: la
identificación de pacientes de alto riesgo; garantizar una adecuada hidratación antes de la administraci6n
del medio de contraste, preferiblemente manteniendo la infusión intravenosa antes, durante el
procedimiento y hasta que el medio de contraste haya sido eliminado por los riñones; evitar si es posible,
la administración de fármacos nefrotóxicos y someter al paciente a intervenciones quirúrgicas importantes
o a procedimientos como la angioplastia renal, hasta que el medio de contraste haya sido eliminado
completamente; posponer un nuevo examen con medio de contraste hasta que la función renal vuelva a
los niveles pre-examen. Los pacientes en diálisis pueden recibir medios de contraste como el iomeprol,
que sean dializables sin dificultad.

Diabetes mellitus - La presencia de daño renal en pacientes diabéticos es uno de los factores que
predispone a disfunciones renales como consecuencia de la administración de medios de contraste.
Ésta puede provocar acidosis láctica en pacientes en tratamiento con biguanidas. Como precaución, las
biguanidas deber n suspenderse 48 horas antes del examen con un medio de contraste y reestablecerse
sólo después de haber controlado que la función renal se ha recuperado.

Mieloma múltiple, paraproteinemia - Por lo general se desaconseja el uso del producto. Es necesario
considerar que la presencia de mielomatosis o de paraproteinemia es un factor que predispone a daño
renal provocado por la administración de medios de contraste. Se aconseja hidratar adecuadamente al
paciente.

Feocromocitoma - Estos pacientes pueden desarrollar graves crisis hipertensivas (raramente incon-
trolables) después de utilizar medio de contraste intravascular durante los procedimientos radiológicos.

Disfunciones hepáticas y renales graves - Por lo general se desaconseja el uso del producto. Es
necesario considerar que la combinación de disfunciones renales y hepáticas graves puede retardar la
excreción del medio de contraste y, por lo tanto, facilitar la aparición de reacciones no deseables.

Enfermedad cardiovascular grave - Existe un elevado riesgo de reacciones graves en pacientes que
presentan una patología cardiovascular grave, particularmente en aquellos con insuficiencia cardíaca y
arteriopatías coronarias. La inyección intravascular de medios de contraste puede provocar edema
pulmonar en pacientes con descompensación cardíaca manifiesta o incipiente, mientras que la admi-
nistración del medio de contraste en casos de hipertensión pulmonar y de valvulopatías puede favorecer
alteraciones hemodinámicas. La aparición de signos de isquemia en el ECG y de graves arritmias es más
común en los pacientes más ancianos y en aquellos con cardiopatías previas: su frecuencia y gravedad
parecen estar relacionadas con la gravedad de la patología cardíaca. La hipertensión crónica grave puede
aumentar el riesgo del daño renal a consecuencia de la administración del medio de contraste y aumentar
riesgos asociados a maniobras de cateterismo.

Trastornos del SNC - Se debe prestar particular atención cuando se administra un medio de contraste a
pacientes con infarto cerebral agudo, hemorragia intracraneal y que presenten alteraciones de la barrera
hematoencefálica, edema cerebral o desmielinización aguda. La presencia de tumores intracraneales o
metástasis y antecedentes de epilepsia puede aumentar la probabilidad de aparición de crisis convulsivas.
La administración de medios de contraste puede agudizar los síntomas neurológicos debidos a patologías
cerebrovasculares degenerativas, inflamatorias o neoplásicas. Las inyecciones intravasculares de medios
de contraste puede causar fenómenos de angioespasmo y episodios de isquemia cerebral. En pacientes
con enfermedades cerebrovasculares sintomáticas, de infarto cerebral reciente o AIT (accidente
isquémico transitorio) frecuentes, existe mayor riesgo de complicaciones neurológicas transitorias.

Alcoholismo - Se ha demostrado, experimental y clínicamente, que el alcoholismo agudo o crónico
aumenta la permeabilidad de la barrera hematoencefálica. Facilita el paso de los agentes yodados al tejido
cerebral que pueden producir trastornos del SNC. Hay que tener presente una posible reducción del
umbral epiléptico en los alcohólicos.

Toxicomanía - Los pacientes toxicómanos requieren una particular atención debido a la posible re-
ducción del umbral convulsivo.

Embarazo y lactancia
Estudios realizados en el animal no han evidenciado efectos teratógenos ni embriotóxicos tras la ad-
ministración de iomeprol. Al igual que para otros medios de contraste no iónicos, no existen estudios
controlados en mujeres embarazadas que confirmen también la inocuidad del producto en el humano. Ya
que, siempre que sea posible, se debe evitar la exposición a radiaciones durante el embarazo, debería
evaluarse cuidadosamente la relación riesgo/beneficio de cualquier examen con rayos X, con o sin medios
de contraste. Los medios de contraste son escasamente excretados por leche materna, siendo remota la
posibilidad de que el lactante sufra algún daño.

Efecto sobre la capacidad de conducir o manejar maquinaria
No se dispone de datos, pero como pueden surgir, aunque en raras ocasiones, reacciones tardías a los
medios de contraste yodados, se aconseja no manejar ni utilizar máquinas durante las primeras 24 horas
después de la exploración con medio de contraste.


POSOLOGÍA
Indicación
Formulación
mg(yodo)/mL
Dosis propuestas

Urografía intravenosa

250, 300

Adultos: 50 - 150 mL
Neonatos: 3 - 4,8 mL/kg
Niños:
= 1 año: 2,5 - 4 mL/kg
1 año: 1 - 2,5 mL/kg



Flebografía periférica 200, 250, 300 Adultos: 10 - 100 mL, repetir si es necesario
b

(10 - 50 mL extremidades superiores
50 - 100 mL extremidades inferiores)
Flebografía en SD 200 Adultos: 10 - 100 mL, repetir si es necesario
b

(10 - 50 mL extremidades superiores;
50 - 100 mL extremidades inferiores)
TC cabeza 200, 250, 300 Adultos: 50 - 200 mL
Niños
a

TC cuerpo
200, 250, 300 Adultos: 100 - 200 mL
Niños
a

Cavernosografía 200, 300 Adultos: hasta 100 mL
ASD intravenosa 250, 300 Adultos 100 - 250 mL
Niños
a

Angiografía convencional
Arteriografía de
extremidades superiores

300

Adultos
b

Arteriografía de pelvis y de
extremidades inferiores

300

Adultos
b

Arteriografía abdominal 300 Adultos
b

Arteriografía de aorta
descendente

300

Adultos
b

Angiografía pulmonar 300 Adultos: hasta 170 mL
Angiografía cerebral 300 Adultos: hasta 100 mL
Arteriografía pediátrica 300 Hasta 130 mL
a

Arteriografía intervencionista 300 Adultos
b

Niños
a

ASD intrarterial
Cerebral

200, 300

Adultos: 30 - 60 mL para imagen general;
5 - 10 mL para angiografía selectiva
Niños
a

Torácica 200, 300 Adultos
b
: 20 - 25 mL (aorta), repetir si es necesario
20 mL (arterias bronquiales)

Arco aórtico

200, 300

Adultos
c

Abdomen 200, 250, 300 Adultos
c

Aortografía 200, 300 Adultos
c

Aortografía translumbar 200, 300 Adultos
b

Arteriografía periférica 200, 250, 300 Adultos: 5 - 10 mL para inyecciones selectivas,
hasta 250 mL
Niños
a

Intervencionista 200, 300 Adultos: 10 - 30 mL para inyecciones selectivas,
hasta 250 mL
Niños
a

Angiocardiografía
300 Adultos
b

Niños: 3 - 5 mL/kg
Arteriografía coronaria
selectiva convencional

300

Adultos: 4 - 10 mL por arteria, repetir si es
necesario
CPRE
200, 300 Adultos: hasta 100 mL
Artrografía
200, 300 Adultos: hasta 10 mL por inyección
Histerosalpingografía
200, 300 Adultos: hasta 35 mL
Fistulografía 300 Adultos: hasta 100 mL
Discografía 300 Adultos: hasta 4 mL
Galactografía 300 Adultos: 0,15 - 1,2 mL por inyección
Dacriocistografía 300 Adultos: 2,5 - 8 mL por inyección
Sialografía 300 Adultos: 1 - 3 mL por inyección
Colangiografía retrógrada 200, 300 Adultos: hasta 60 mL
Ureterografía retrógrada 200, 300 Adultos: 20 - 100 mL
Pieloureterografía
retrógrada
200, 300 Adultos: 10 - 20 mL por inyección
Mielografía 200
250
300
Adultos: 13 - 22 mL
10 - 18 mL
8 - 15 mL

a
Según el peso corporal y la edad.
b
No superar los 250 mL. El volumen de cada inyección única depende del área vascular a examinar.
c
No superar los 350 mL

SOBREDOSIS
La sobredosificación puede causar graves reacciones adversas, principalmente a través de los efectos
sobre el sistema cardiovascular y pulmonar. El tratamiento de una sobredosis está orientado al man-
tenimiento de todas las funciones vitales y prevé la rápida instauración de terapia sintomática. El iome-
prol no se liga al plasma ni a las proteínas plasmáticas por lo que es dializable.

La DL
50
del iomeprol en g (de yodo)/kg y los respectivos límites de confianza del 95 en el animal son:

Administración intravenosa: 19,9 (19,3 - 20,5) (ratón) 14,5 (13,2 - 16,0) (rata) 12,5 (perro)
intraperitoneal: 26,1 (23,3 - 29,2) (ratón) 10 (8,9 - 11,3) (rata)
intracerebral: 1,3 (1,2 - 1,5) (ratón)
intracisternal: 1,2 (rata)
intracarotídea: 5,8 (4,64 - 7,25) (rata)

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica
Teléfono (91) 562 04 20.

REACCIONES ADVERSAS
El uso de compuestos yodados puede causar efectos adversos en general leves o moderados, o bien
reacciones más graves, tales como posibles reacciones anafilactoides fatales.
Los síntomas leves y moderados incluyen sensación de calor o de dolor (en el lugar de inyección, en el
tórax, o en la espalda), escalofríos, fiebre, astenia, vértigos, desmayos, náuseas, vómitos, sudoración,
palidez, disnea, hipotensión moderada, eritema y edema. Además se han descrito agitación cefalea, edema
laríngeo y congestión nasal. Pueden presentarse reacciones cutáneas en forma de erupciones o como
vesículas difusas y algunas veces prurito. Efectos más graves pueden implicar al sistema cardiovascular,
incluyendo vasodilatación periférica con hipotensión pronunciada, hipertensión, taquicardia o bradicardia,
cianosis disnea y colapso circulatorio.
La inyección intravenosa o intraarterial de agentes de contraste puede causar síntomas relacionados con
trastornos del sistema nervioso central: temblor, espasmos musculares, confusión mental, pérdida de
conocimiento, alteraciones del campo visual, paresis y parálisis, afasia, convulsiones y coma.
Sin embargo, los síntomas generalmente son leves, de corta duración y autolimitados. Trastornos más
graves pueden ser el resultado de complicaciones de patologías preexistentes.
Puede instaurarse una insuficiencia renal transitoria con oliguria, proteinuria y aumento del nivel de
creatinina sérica, particularmente en pacientes con alteraciones preexistentes de la función renal.
Dolor, hemorragia y edema pueden manifestarse en el lugar de inyección. En caso de extravasación puede
aparecer una reacción del tejido, pero en raras ocasiones.

CONSERVACIÓN
Mantener al resguardo de la luz. Si bien la sensibilidad de iomeprol o los rayos X es baja, es aconsejable
guardar el producto fuera del alcance de radiaciones ionizantes.
De una presentación del medio de contraste no se deben extraer dosis múltiples. El tapón de goma nunca
se deber perforar más de una vez. Se aconseja utilizar una adecuada cánula de perforación para extraer el
medio de contraste. Este debe extraerse en la jeringa inmediatamente antes del uso. La cantidad residual
no utilizada para un examen se debe descartar.

CADUCIDAD
Este producto no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

OTRAS PRESENTACIONES

IOMERON
®
150
Frascos de 50 ml
Frascos de 100 ml
Frascos de 200 ml
IOMERON
®
350
Frascos de 50 ml
Frascos de 100 ml
Frascos de 200 ml
Frascos de 500 ml

IOMERON
®
400
Frascos de 50 ml
Frascos de 100 ml
Frascos de 250 ml
Frascos de 500 ml


LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

Texto revisado: julio 1999
Bracco s.p.a
Milán (Italia)