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									Descripción clinica: Ketoconazol 20 mg/g gel 100 ml 1 frasco
									Descripción dosis medicamento: 20 mg/g
									Forma farmacéutica: GEL
									Tipo de envase: Frasco
									Contenido: 1 frasco de 100 ml
									Principios activos: KETOCONAZOL
									Excipientes: LAURILETER SULFATO SODICO, CLORURO DE SODIO, LAURILETER SULFOSUCCINATO DISODICO
									Vias de administración: USO CUTÁNEO
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: No
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: No Disponible
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 21-08-2001
									Fecha de último cambio de situación de registro: 21-08-2001
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 06-05-2005
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/64193/64193_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/64193/64193_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: KORHISPANA S.L.
									Dirección: Carretera de Castellvell, 24
									CP: 43206
									Localidad: Reus (Tarragona)
									CIF: 
									Laboratorio comercializador
									Nombre: KORHISPANA S.L.
									Dirección: Carretera de Castellvell, 24
									CP: 43206
									Localidad: Reus (Tarragona)
									CIF: 
								
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento. 
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. 
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
- Este medicamento se le ha recetado a Usted personalmente y no debe darlo a otras personas.  
   Puede  perjudicarles, aun cuando los síntomas sean los mismos que los suyos. 
 
En este prospecto se explica: 
 
1. Qué es Ketoconazol Korhispana 2 Gel y para qué se utiliza 
2. Antes de usar Ketoconazol Korhispana 2 Gel 
3. Cómo usar Ketoconazol Korhispana 2 Gel 
4. Posibles efectos adversos 
5. Conservación de Ketoconazol Korhispana 2 Gel 
 
Ketoconazol Korhispana 2 Gel EFG 
 
- El principio activo es Ketoconazol (DCI). Cada ml contiene 20 mg de ketoconazol. 
- Los excipientes son: Lauril éter sulfato sódico, Lauril éter sulfosuccinato disódico, Dietanolamina de 
ácido graso de coco, Colágeno hidrolizado, Macrogol 120 metilglucosa dioleato, Ácido 
clorhídrico,Imidazolidinilurea, Perfume, Eritrosina (E-127), Agua purificada, Cloruro Sódico 
 
TITULAR: 
KORHISPANA, S.L. 
Carretera de Castellvell, 24  
(Reus) - 43206 - España 
 
FABRICANTE: 
Laboratorios INIBSA 
Carretera Sabadell-Granollers Km 14,5 
08185 Lliçà de Vall (BARCELONA) 
Laboratorios Serra Pamies, S.A 
Carretera de Castellvell, 24 
(Reus)- 43206- España 
 
 
1. QUÉ ES Ketoconazol Korhispana 2 Gel Y PARA QUÉ SE UTILIZA 
Ketoconazol Korhispana 2 Gel se presenta en forma de gel en envases de 100 ml. 
El ketoconazol posee acción antifúngica frente a dermatofitos como Trichophyton rubrum, T. 
mentagrophytes y T. tonsurans, Epidermophyton floccosum y Microsporum canis, frente a levaduras 
como Candida albicans y C. tropicalis  y frente a Malassezia ovale y M. orbiculare.  
 
Ketoconazol Korhispana 2 Gel está indicado para el tratamiento tópico de dermatitis seborreica, 
pitiriasis capitis (caspa) y pitiriasis versicolor en áreas localizadas del cuerpo. 
 
 
2. ANTES DE USAR Ketoconazol Korhispana 2 Gel 
 
No use Ketoconazol Korhispana 2 Gel: 
Si Usted es alérgico al ketoconazol o a cualquiera de los excipientes de esta especialidad. 
 
Tenga especial cuidado con Ketoconazol Korhispana 2 Gel: 
Si usted está o ha estado en tratamiento con un corticosteroide tópico. Se recomienda retirar el 
corticosteroide 2 semanas antes de iniciar el uso de Ketoconazol 2 Gel, para prevenir alergias inducidas 
por esteroides. 
 
Evitar el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental, lavar los ojos con agua. 
  
Embarazo y lactancia:  
Consulte a su médico a farmacéutico antes de tomar un medicamento 
Dado que el ketoconazol no se absorbe a través de la piel tras su aplicación tópica, el embarazo y la 
lactancia no constituye una contraindicación para el uso del ketoconazol gel. No obstante, se recomienda 
precaución en su uso. 
 
Conducción y uso de máquinas: 
Dado que el ketoconazol no se absorbe a través de la piel tras su aplicación tópica, no son de esperar 
efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas 
 
Uso de otros medicamentos:  
Informe a su médico o farmacéutico si está usando, o ha usado recientemente cualquier otro medicamento 
- incluso los adquiridos sin receta médica. 
 
 
3. CÓMO USAR Ketoconazol Korhispana 2 Gel 
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. 
Recuerde usar su medicamento. 
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Ketoconazol al 2 en gel. No suspenda el 
tratamiento antes, ya que volvería a aparecer la infección. 
Si estima que la acción de ketoconazol al 2 en gel es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su 
médico o farmacéutico. 
 
Ketoconazol Korhispana 2 Gel se aplica sobre la piel o el cuero cabelludo. 
Tratar las áreas afectadas de la piel o el cuero cabelludo, mediante una aplicación, dejándolo actuar de 3 a 
5 minutos antes de aclararlo. El cuero cabelludo deberá lavarse completamente, no solamente el pelo. La 
cantidad de gel que cabe en la palma de la mano es suficiente para un lavado. 
 
Para el tratamiento de Pitiriasis versicolor se debe aplicar una vez al día durante 5 días. 
Para el tratamiento de Dermatitis seborreica y pitiriasis capitis (caspa) se debe aplicar dos veces por 
semana durante 2-4 semanas. 
 
En caso de no observarse mejoría clínica después de 4 semanas de tratamiento deberá 
consultarse con el médico que le prescribió el tratamiento. 
 
Es imprescindible que mantenga medidas generales de higiene para evitar la reinfección. 
 
Si usted usa más Ketoconazol Korhispana 2 Gel del que debiera: 
Si usted ha usado Ketoconazol Korhispana 2 Gel más de lo que debe, consulte inmediatamente 
a su médico o a su farmacéutico. No es probable que se produzca de intoxicación debido a que el 
ketoconazol no se absorbe a través de la piel. 
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico, o llamar al 
Servicio de Información Toxicológica tél. 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. 
No se debe provocar el vómito ni realizar lavado gástrico para evitar la aspiración. 
 
Si olvidó usar Ketoconazol Korhispana 2 Gel:  
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, continúe con la pauta habitual y si ha 
olvidado muchas dosis consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. 
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS 
Como todos los medicamentos, Ketoconazol Korhispana 2 Gel puede tener efectos adversos. 
 
Como el ketoconazol no se absorbe tras su aplicación en la piel, los posibles efectos adversos se producen 
únicamente en la zona de aplicación, pudiendo aparecer sensación de quemazón local, prurito o dermatitis 
de contacto (debido a irritación o alergia). Se ha observado raramente la aparición de cabellos grasos o 
secos. 
 
A menudo se asocia con la dermatitis seborreica y la caspa un aumento de la caída del pelo y raramente se 
asocia al uso de ketoconazol al 2 en gel. 
 
Raras veces, principalmente en pelos dañados químicamente o pelo gris, se ha observado una 
decoloración del cabello. 
 
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o 
farmacéutico. 
 
 
5. CONSERVACIÓN DE Ketoconazol Korhispana 2 Gel 
 
Mantenga Ketoconazol Korhispana 2 Gel fuera del alcance y de la vista de los niños. 
 
No conservar a temperatura superior a 30 ºC. 
 
Caducidad: No utilizar Ketoconazol Korhispana 2 Gel después de la fecha de caducidad 
indicada en el envase. 
 
 
Este prospecto ha sido aprobado en julio de 2001. 
 
KetoKgel PR-1