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Prospecto e instrucciones de LAMICTAL 25 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES/MASTICABLES, 56 comprimidos

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de LAMICTAL 25 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES/MASTICABLES, 56 comprimidos, compuesto por los principios activos LAMOTRIGINA.

  1. ¿Qué es LAMICTAL 25 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES/MASTICABLES, 56 comprimidos?
  2. ¿Para qué sirve LAMICTAL 25 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES/MASTICABLES, 56 comprimidos?
  3. ¿Cómo se toma LAMICTAL 25 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES/MASTICABLES, 56 comprimidos?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene LAMICTAL 25 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES/MASTICABLES, 56 comprimidos?

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Ficha técnica de LAMICTAL 25 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES/MASTICABLES, 56 comprimidos


Nº Registro: 61569
Descripción clinica: Lamotrigina 25 mg 56 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 25 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO MASTICABLE Y DISPERSABLE
Tipo de envase: Blister
Contenido: 56 comprimidos
Principios activos: LAMOTRIGINA
Excipientes: CARBOXIMETILALMIDON SODICO, SACARINA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-02-1999
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-02-1999
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10-01-2001
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/61569/61569_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/61569/61569_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Dirección: Severo Ochoa, 2
CP: 28760
Localidad: Tres Cantos (Madrid)
CIF: A28228526

Laboratorio comercializador
Nombre: GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Dirección: Severo Ochoa, 2
CP: 28760
Localidad: Tres Cantos (Madrid)
CIF: A28228526

Prospecto e instrucciones de LAMICTAL 25 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES/MASTICABLES, 56 comprimidos


Prospecto: información para el usuario


LAMICTAL 25 mg comprimidos dispersables/masticables

Lamotrigina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Lamictal y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lamictal
3. Cómo tomar Lamictal
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Lamictal
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Lamictal y para qué se utiliza

Lamictal pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiepilépticos. Se puede utilizar para el
tratamiento de dos enfermedades: la epilepsia y el trastorno bipolar.

Lamictal se utiliza para el tratamiento de la epilepsia porque bloquea las señales en el cerebro que
desencadenan crisis epilépticas (ataques).
• En adultos y niños de 13 años de edad y en adelante, Lamictal puede utilizarse solo o en
combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la epilepsia. Lamictal también puede
utilizarse junto con otros medicamentos para el tratamiento de las crisis que produce una
enfermedad llamada Síndrome de Lennox-Gastaut.
• En niños entre 2 y 12 años de edad, Lamictal puede utilizarse en combinación con otros
medicamentos para el tratamiento de las mismas enfermedades. También puede utilizarse sin
combinar con otros medicamentos para el tratamiento de un tipo de epilepsia llamado crisis de
ausencia típicas.

Lamictal también se usa para el tratamiento del trastorno bipolar.
Las personas con trastorno bipolar (antes denominado trastorno maníaco-depresivo) padecen cambios del
estado de ánimo radicales, con períodos de manía (excitación o euforia) alternados con períodos de
depresión (tristeza profunda o desesperación). En adultos de 18 años de edad en adelante, Lamictal puede
usarse, para prevenir los períodos de depresión que tienen lugar en el trastorno bipolar, bien solo o en
combinación con otros medicamentos. No se conoce cómo actúa Lamictal en el cerebro para tener este
efecto.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lamictal

No tome Lamictal:
1

• si es alérgico (hipersensible) a la lamotrigina o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).

Si este es su caso:
Informe a su médico y no tome Lamictal.

Tenga especial cuidado con Lamictal
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Lamictal:
• si tiene algún problema de riñón
• si en alguna ocasión le ha aparecido una erupción cutánea después de tomar lamotrigina u otros
medicamentos para el trastorno bipolar o la epilepsia
• si en alguna ocasión ha tenido meningitis después de tomar lamotrigina (lea la descripción de
estos síntomas en la sección 4 de este prospecto: Otros efectos adversos)
• si ya está tomando medicamentos que contienen lamotrigina.

Si este es su caso:
Informe a su médico, quien decidirá disminuir la dosis, o determinará que Lamictal no es adecuado
para usted.

Información importante sobre reacciones que potencialmente pueden amenazar la vida
Un pequeño número de personas que toman Lamictal tienen reacciones alérgicas o reacciones en la piel que
potencialmente pueden amenazar la vida, las cuales pueden conducir a problemas más graves si no se tratan.
Es necesario que conozca los síntomas de estas reacciones y que esté pendiente de las mismas mientras esté
tomando Lamictal.
Lea la descripción de estos síntomas en la sección 4 de este prospecto “Reacciones que
potencialmente pueden amenazar la vida: consulte a su médico inmediatamente”.

Ideas de autolesión o suicidio
Los fármacos antiepilépticos se utilizan para tratar diferentes enfermedades, entre ellas la epilepsia y el
trastorno bipolar. Las personas con trastorno bipolar pueden haber tenido en alguna ocasión ideas de
autolesión o suicidio. Si padece trastorno bipolar puede que tenga más probabilidad de tener estas ideas en
las siguientes situaciones:
• cuando empiece el tratamiento
• si ha tenido anteriormente ideas de autolesión o suicidio
• si tiene menos de 25 años.
Si tiene pensamientos o experiencias preocupantes, o si nota que se siente peor o que desarrolla nuevos
síntomas mientras esté en tratamiento con Lamictal:
Consulte a su médico lo antes posible o acérquese al hospital más cercano.

Un número reducido de personas que estuvieron en tratamiento con antiepilépticos como Lamictal también
han tenido pensamientos de autolesión o suicidio. Si en cualquier momento tiene usted estos pensamientos,
contacte inmediatamente con su médico.

Si está tomando Lamictal para la epilepsia
Las convulsiones en algunos tipos de epilepsia pueden ocasionalmente empeorar o suceder más a menudo
mientras esté tomando Lamictal. Algunos pacientes pueden experimentar convulsiones graves, las cuales
pueden causar serios problemas de salud. Si las convulsiones suceden más a menudo o si experimenta
convulsiones graves mientras esté tomando Lamictal:
Acuda a un médico inmediatamente.

No se debe administrar Lamictal a niños menores de 18 años para el tratamiento del trastorno
bipolar. Los medicamentos indicados para el tratamiento de la depresión y de otros problemas mentales
2

aumentan el riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas en niños y adolescentes menores de 18
años.

Toma de Lamictal con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener
que tomar cualquier otro medicamento, incluso plantas medicinales u otros medicamentos adquiridos sin
receta.
Su médico necesita saber si está tomando otros medicamentos para el tratamiento de la epilepsia o para
problemas de salud mental. Esto es para asegurarse de que toma la dosis correcta de Lamictal. Entre estos
medicamentos se incluyen:
• oxcarbazepina, felbamato, gabapentina, levetiracetam, pregabalina, topiramato o zonisamida,
utilizados para el tratamiento de la epilepsia
• litio, olanzapina o aripiprazol, utilizados para el tratamiento de problemas de salud mental
• bupropión, utilizado para el tratamiento de problemas de salud mental o para dejar de fumar.
Informe a su médico si está utilizando alguno de estos medicamentos.

Algunos medicamentos interaccionan con Lamictal o hacen más probable que las personas tengan efectos
adversos. Estos incluyen:
• valproato, utilizado para el tratamiento de la epilepsia y problemas de salud mental
• carbamazepina, utilizado para el tratamiento de la epilepsia y problemas de salud mental
• fenitoína, primidona o fenobarbital, utilizados para el tratamiento de la epilepsia
• risperidona, utilizado para el tratamiento de problemas de salud mental
• rifampicina, que es un antibiótico
• medicamentos utilizados para el tratamiento de la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia
Humana (VIH)(SIDA) (una combinacion de lopinavir y ritonavir o atazanavir y ritonavir)
• anticonceptivos hormonales, como la píldora anticonceptiva (ver a continuación).
Informe a su médico si está utilizando cualquiera de estos medicamentos, o si empieza o deja de
utilizar cualquiera de estos medicamentos.

Los anticonceptivos hormonales (como la píldora anticonceptiva) pueden afectar a la forma de actuar
de Lamictal.
Puede que su médico le recomiende que utilice un anticonceptivo hormonal en concreto, o que utilice otro
método anticonceptivo distinto, como preservativos, diafragma o DIU. Si está tomando un anticonceptivo
hormonal, como la píldora anticonceptiva, su médico puede realizarle análisis de sangre para comprobar los
niveles de Lamictal. Si está utilizando un anticonceptivo hormonal o si planea empezar a usar uno:
Consulte con su médico, ya que él le indicará cuáles son los métodos anticonceptivos más
adecuados para usted.

Lamictal también puede afectar a la forma de actuar de los anticonceptivos hormonales, aunque es poco
probable que disminuya la eficacia de estos. Si usted está utilizando un anticonceptivo hormonal y nota
cambios en su ciclo menstrual, como sangrado intermenstrual o pérdidas entre menstruaciones:
Informe a su médico. Estos pueden ser signos de que Lamictal está afectando a la forma de actuar
de su anticonceptivo.

Embarazo y lactancia

Puede haber un mayor riesgo de que se produzcan defectos de nacimiento en aquellos recién nacidos cuyas
madres tomaron Lamictal durante el embarazo. Estos defectos incluyen hendidura labial o palatina. Puede
que su médico le aconseje tomar suplementos de ácido fólico si está planeando quedarse embarazada y
también durante el embarazo.
El embarazo puede modificar la eficacia del tratamiento con Lamictal, por lo que puede necesitar hacerse
análisis de sangre y ajustar su dosis de Lamictal.
3


Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse
embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No debe
dejar su tratamiento sin consultarlo con su médico. Esto es particularmente importante si tiene
epilepsia.

Si está en período de lactancia o si planea iniciar un período de lactancia, consulte a su médico
o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. El principio activo de Lamictal pasa a la
leche materna y puede afectar a su bebé. Su médico le comentará los riesgos y beneficios de la
lactancia mientras está tomando Lamictal, y realizará revisiones periódicas a su bebé en el caso de
que decida iniciar la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
Lamictal puede causar mareos y visión doble.
No conduzca ni utilice máquinas a menos que esté seguro de no sentir estos efectos.

Si tiene epilepsia, consulte a su médico la posibilidad de conducir o utilizar máquinas.


3. Cómo tomar Lamictal

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o
farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Qué dosis de Lamictal tomar
Puede llevar un tiempo hasta que el médico encuentre la dosis de Lamictal más apropiada para usted. La
dosis que debe tomar dependerá de:
• su edad
• si está tomando Lamictal junto con otros medicamentos
• si tiene algún problema de hígado o de riñón.

El médico le prescribirá una dosis baja al inicio del tratamiento y, de forma gradual, aumentará la dosis
durante varias semanas hasta alcanzar la dosis más apropiada para usted (llamada dosis efectiva). No tome
nunca más cantidad de Lamictal de la que su médico le haya indicado.

Normalmente, la dosis efectiva de Lamictal para adultos y niños de 13 años de edad y en adelante, está entre
100 mg y 400 mg al día.

Para niños entre 2 y 12 años de edad, la dosis efectiva depende de su peso corporal, normalmente entre 1 mg
y 15 mg por cada kilogramo de peso del niño, hasta una dosis de mantenimiento máxima de 200 mg al día.

No se recomienda el uso de Lamictal en niños menores de 2 años.

Cómo tomar la dosis de Lamictal

Tome su dosis de Lamictal una o dos veces al día, según le haya aconsejado su médico. Pueden ser tomados
con o sin alimentos.
• Siempre tome la dosis completa que el médico le ha prescrito. Nunca tome parte del comprimido.

Su médico puede aconsejarle que empiece o deje de tomar otros medicamentos, dependiendo del problema
por el que está siendo tratado y de la forma en que responde al tratamiento.

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Los comprimidos dispersables/masticables de Lamictal pueden tragarse enteros con un poco de agua,
masticarse o añadirles agua para disolverlos.

Masticar el comprimido:
Es posible que, al masticar el comprimido, necesite beber un poco de agua para ayudar a que el comprimido
se disuelva en la boca. Después de tragarlo, beba un poco más de agua para asegurarse de que ha tomado
todo el medicamento.

Para disolver el medicamento:
• ponga el comprimido en un vaso que contenga suficiente agua como para cubrir el comprimido
entero
• agite para disolver o espere hasta que el comprimido esté totalmente disuelto
• beba todo el líquido
• añada un poco más de agua al vaso y bébala para asegurarse de que no queda nada de medicamento
en el vaso.

Si toma más Lamictal del que debiera
Contacte con su médico o acuda a urgencias del hospital más cercano inmediatamente o llame
al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20. Si es posible, muéstreles el envase
de Lamictal.

Si toma más Lamictal del que debe puede ser más propenso a tener efectos adversos graves que
pueden ser mortales.
Alguien que haya tomado demasiado Lamictal puede tener alguno de estos síntomas:
• movimientos rápidos e incontrolables de los ojos (nistagmo)
• torpeza y pérdida de coordinación, afectando al equilibrio (ataxia)
• cambios en el ritmo cardiaco (generalmente detectados con un ECG)
• pérdida de consciencia, convulsiones o coma.

Si olvidó tomar Lamictal
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis a la hora habitual.

Pregunte a su médico para que le aconseje cómo empezar el tratamiento de nuevo. Es
importante que haga esto.

No deje de tomar Lamictal sin el consejo de su médico
Debe tomar Lamictal durante todo el tiempo que su médico le recomiende. No deje de tomarlo a no ser que
su médico le aconseje hacerlo.

Si está tomando Lamictal para el tratamiento de la epilepsia
Para dejar de tomar Lamictal, es importante que la dosis se reduzca gradualmente, durante
aproximadamente 2 semanas. Si deja de tomar Lamictal de repente, puede volver a padecer los síntomas de
la epilepsia o puede que la enfermedad empeore.

Si está tomando Lamictal para el trastorno bipolar
Lamictal puede tardar un tiempo en actuar, por lo que es improbable que se sienta mejor de forma
inmediata. Si deja de tomar Lamictal, no necesita reducir su dosis gradualmente. Pero, aún así, antes de
interrumpir el tratamiento con Lamictal debe consultar con su médico.

4. Posibles efectos adversos

5

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.

Reacciones que potencialmente pueden amenazar la vida: consulte a su médico inmediatamente.
Un número reducido de personas que toman Lamictal tienen reacciones alérgicas o reacciones en la piel que
potencialmente pueden amenazar su vida, las cuales pueden dar lugar a problemas más graves si no son
tratadas.

Es más probable que estos síntomas aparezcan durante los primeros meses del tratamiento con Lamictal,
especialmente si la dosis inicial es muy alta o si el incremento de la dosis es muy rápido, o si está tomando
Lamictal con otro medicamento llamado valproato. Algunos de estos síntomas son más frecuentes en los
niños, por lo tanto los padres deben de prestarles una atención especial.

Los síntomas de estas reacciones incluyen:
• erupciones cutáneas o enrojecimiento, que pueden dar lugar a reacciones en la piel que pueden
amenazar su vida, incluyendo erupción diseminada con ampollas y piel descamada, que ocurre
especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (Síndrome de Stevens-Johnson),
descamación de la piel extendida (más del 30 de la superficie del cuerpo – necrólisis epidérmica
tóxica)
• úlceras en la boca, la garganta, la nariz o los genitales
• dolor en la boca o tener los ojos rojos o hinchados (conjuntivitis)
• temperatura alta (fiebre), síntomas parecidos a la gripe o somnolencia (sopor)
• hinchazón alrededor de la cara o inflamación de los ganglios de su cuello, axilas o ingles.
• sangrado o aparición de moratones de forma inesperada, o que los dedos se vuelvan azulados.
• dolor de garganta o padecer más infecciones de lo normal (como resfriados).

En muchos casos, estos síntomas pueden ser signos de efectos adversos menos graves. Pero usted debe ser
consciente de que potencialmente pueden amenazar la vida y pueden dar lugar a problemas más
graves, como fallo orgánico, si no se tratan. Si nota cualquiera de estos síntomas:
Contacte con un médico inmediatamente. Su médico decidirá si debe realizarle pruebas para
valorar el funcionamiento del hígado, los riñones o la sangre y también puede decirle que
interrumpa el tratamiento con Lamictal. Si ha desarrollado síndrome de Stevens-Johnson o
necrólisis epidérmica tóxica, su médico le indicará que nunca debe volver a tomar lamotrigina.

Efectos adversos muy frecuentes
Estos afectan a más de 1 de cada 10 personas:
• dolor de cabeza
• erupción cutánea.

Efectos adversos frecuentes
Estos afectan hasta 1 de cada 10 personas:
• agresividad o irritabilidad
• sensación de sueño o somnolencia
• sensación de mareo
• sacudidas o temblores
• dificultad para dormir (insomnio)
• sentirse agitado
• diarrea
• boca seca
• náuseas o vómitos
• sensación de cansancio
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• dolor en la espalda, en las articulaciones o en otros lugares.

Efectos adversos poco frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:
• torpeza y pérdida de coordinación (ataxia)
• visión doble o visión borrosa.

Efectos adversos raros
Estos afectan hasta 1 de cada 1.000 personas:
• reacción en la piel que puede amenazar la vida (Síndrome de Stevens-Johnson: ver también la
información al principio de la sección 4)
• un conjunto de síntomas que incluyen: fiebre, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, rigidez de cuello y
sensibilidad extrema a la luz brillante.
Esto puede ser causado por una inflamación de las membranas que cubren el cerebro y la médula
espinal (meningitis). Estos síntomas desaparecen normalmente cuando se interrumpe el tratamiento.
No obstante, si los síntomas continúan o empeoran, contacte con su médico
• movimientos de ojos rápidos e incontrolables (nistagmo)
• picor de ojos, con secreción y legañas en los párpados (conjuntivitis).

Efectos adversos muy raros
Estos afectan hasta 1 de cada 10.000 personas:
• una reacción en la piel que puede amenazar la vida (necrólisis epidérmica tóxica: ver también la
información al principio de la sección 4)
• temperatura alta (fiebre)(ver también la información al principio de la sección 4)
• hinchazón alrededor de la cara (edema) o inflamación de las glándulas del cuello, ingles o axilas
(linfadenopatía)(ver también la información al principio de la sección 4)
• cambios en la función del hígado, que pueden observarse en los análisis de sangre, o fallo hepático
(ver también la información al principio de la sección 4)
• trastorno grave de la coagulación de la sangre, que puede causar sangrado o aparición inesperada de
moratones (coagulación intravascular diseminada)(ver también la información al principio de la
sección 4)
• cambios que puedan observarse en los análisis de sangre incluyendo número reducido de glóbulos
rojos (anemia), número reducido de glóbulos blancos (leucopenia, neutropenia, agranulocitosis),
número reducido de plaquetas (trombocitopenia), número reducido de todos los tipos de células de
la sangre (pancitopenia) y una alteración de la médula ósea denominada anemia aplásica
• alucinaciones (escuchar o ver cosas que no están realmente)
• confusión
• sentirse inseguro o con inestabilidad al moverse
• movimientos corporales incontrolables (tics), espasmos musculares incontrolables que afectan a los
ojos, cabeza y torso (coreoatetosis), u otros movimientos inusuales como sacudidas, espasmos o
agarrotamiento
• en personas con epilepsia, que las convulsiones ocurran con más frecuencia
• en personas que padecen la enfermedad de Parkinson, empeoramiento de los síntomas
• reacción similar al lupus (los síntomas pueden incluir: dolor de espalda o articulaciones los cuales
pueden ir algunas veces acompañados de fiebre y/o enfermedad generalizada).

Otros efectos adversos
Otros efectos adversos han aparecido en un reducido número de personas pero su frecuencia exacta es
desconocida:
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• Se han comunicado alteraciones óseas que incluyen osteopenia y osteoporosis (disminución del
espesor del hueso) y fracturas. Consulte con su médico o farmacéutico si ha tomado antiepilépticos
durante un tiempo prolongado, si tiene un historial de osteoporosis o si toma esteroides.


Si padece efectos adversos
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.


5. Conservación de Lamictal

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster, estuche o frasco.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Lamictal no necesita condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Lamictal 25 mg comprimidos dispersables/masticables
El principio activo es lamotrigina. Cada comprimido dispersable/masticable contiene 25 mg de lamotrigina.
Los demás componentes son: carbonato de calcio, hidroxipropilcelulosa de bajo grado de sustitución,
silicato de aluminio y magnesio, glicolato sódico de almidón (Tipo A) de patata, povidona K30, sacarina
sódica, estearato de magnesio, saborizante de grosella negra.

Aspecto del producto y contenido del envase de Lamictal comprimidos dispersables/masticables
Los comprimidos dispersables/masticables de Lamictal son de color blanco a blanquecino y pueden estar
ligeramente moteados. Los comprimidos tienen olor a grosella negra.

Los comprimidos dispersables/masticables de Lamictal 25 mg son cuadrados con las esquinas redondeadas.
Los comprimidos están marcados con “GSCL5” en una cara y “25” en la otra. Cada envase contiene blísters
de 10, 14, 21, 28, 30, 42, 50, 56 o 60 comprimidos. Los envases de iniciación contienen 21 o 42
comprimidos y están disponibles para su uso en las primeras semanas de tratamiento cuando la dosis se va
aumentando lentamente.

Puede que solamente esten comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

GlaxoSmithKline S.A.
P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos
8

9
Madrid

Responsable de la fabricación:

Glaxo Operations UK Limited (Trading as Glaxo Wellcome Operations)
Priory Street, Ware
Hertfordshire SG12 0DJ
Reino Unido

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
Ul. Grunwaldzka 189
60-322 Poznan
Polonia


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:

Austria Lamictal Bélgica Lamictal Bulgaria Lamictal
Chipre Lamictal República Checa Lamictal Dinamarca Lamictal
Estonia Lamictal Finlandia Lamictal Francia Lamictal
Lamicstart
Alemania Lamictal Grecia Lamictal Hungría Lamictal
Islandia Lamictal Irlanda Lamictal Italia Lamictal
Letonia Lamictal Lituania Lamictal Luxemburgo Lamictal
Malta Lamictal Holanda Lamictal Noruerga Lamictal
Polonia Lamitrin
Lamitrin S
Portugal Lamictal Rumanía Lamictal
Eslovaquia Lamictal Eslovenia Lamictal España Lamictal
Suecia Lamictal Reino Unido Lamictal


Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2013


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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