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Prospecto e instrucciones de LAMOTRIGINA QUALIGEN 50 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES/MASTICABLES EFG, 56 comprimidos

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de LAMOTRIGINA QUALIGEN 50 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES/MASTICABLES EFG, 56 comprimidos, compuesto por los principios activos LAMOTRIGINA.

  1. ¿Qué es LAMOTRIGINA QUALIGEN 50 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES/MASTICABLES EFG, 56 comprimidos?
  2. ¿Para qué sirve LAMOTRIGINA QUALIGEN 50 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES/MASTICABLES EFG, 56 comprimidos?
  3. ¿Cómo se toma LAMOTRIGINA QUALIGEN 50 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES/MASTICABLES EFG, 56 comprimidos?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene LAMOTRIGINA QUALIGEN 50 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES/MASTICABLES EFG, 56 comprimidos?

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Ficha técnica de LAMOTRIGINA QUALIGEN 50 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES/MASTICABLES EFG, 56 comprimidos


Nº Registro: 70620
Descripción clinica: Lamotrigina 50 mg 56 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 50 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO MASTICABLE Y DISPERSABLE
Tipo de envase: Blister
Contenido: 56 comprimidos
Principios activos: LAMOTRIGINA
Excipientes: ASPARTAMO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: No
Fecha primera comercialización: 16-11-2009
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 02-03-2009
Fecha de último cambio de situación de registro: 02-03-2009
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 02-03-2009
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/70620/70620_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/70620/70620_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: QUALIGEN, S.L.
Dirección: Avda. Barcelona, 69
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despi (Barcelona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: QUALIGEN, S.L.
Dirección: Avda. Barcelona, 69
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despi (Barcelona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de LAMOTRIGINA QUALIGEN 50 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES/MASTICABLES EFG, 56 comprimidos


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


Lamotrigina Qualigen 50 mg comprimidos dispersables/masticables EFG

Lamo Qualigen 50mg PR02 ene10_def

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Lamotrigina Qualigen y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Lamotrigina Qualigen
3. Cómo tomar Lamotrigina Qualigen
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Lamotrigina Qualigen
6. Información adicional

1. QUÉ ES LAMOTRIGINA QUALIGEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Lamotrigina Qualigen pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiepilépticos. Se puede
utilizar para el tratamiento de dos enfermedades: la epilepsia y el trastorno bipolar.

Lamotrigina Qualigen se utiliza para el tratamiento de la epilepsia porque bloquea las señales en el
cerebro que desencadenan convulsiones (ataques).
• En adultos y niños de 13 años de edad en adelante, Lamotrigina puede utilizarse solo o en
combinación con otros medicamentos, para el tratamiento de la epilepsia. Lamotrigina también
puede utilizarse junto con otros medicamentos para el tratamiento de las convulsiones que
produce una enfermedad llamada Síndrome de Lennox-Gastaut.
• En niños entre 2 y 12 años de edad, Lamotrigina puede utilizarse en combinación con otros
medicamentos para el tratamiento de las mismas enfermedades. También puede utilizarse sin
combinar con otros medicamentos para el tratamiento de un tipo de epilepsia llamado crisis de
ausencia típicas.

Lamotrigina Qualigen también se usa para el tratamiento del trastorno bipolar.
Personas con trastorno bipolar (antes denominado trastorno maníaco-depresivo) padecen cambios de
humor radicales, con períodos de manía (excitación o euforia) alternados con períodos de depresión
(tristeza profunda o desesperación). En adultos de 18 años de edad en adelante, Lamotrigina Qualigen
puede usarse, para prevenir los períodos de depresión que tienen lugar en el trastorno bipolar bien solo o
en combinación con otros medicamentos. No se conoce cómo actúa lamotrigina en el cerebro para tener
este efecto.

2. ANTES DE TOMAR LAMOTRIGINA QUALIGEN

No tome Lamotrigina Qualigen:
• si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de
Lamotrigina Qualigen (mencionados en la sección 6).

Si este es su caso:
Comuníqueselo a su médico, y no tome Lamotrigina Qualigen.

Tenga especial cuidado con Lamotrigina Qualigen
Su médico necesita saber antes de tomar Lamotrigina Qualigen:
• Si tiene problemas de riñón
• Si alguna vez ha desarrollado alguna erupción cutánea cuando ha tomado lamotrigina u otros
medicamentos para la epilepsia.
• Si usted ya está tomando medicamentos que contienen lamotrigina

Si este es su caso:
Comuníqueselo al médico, quien decidirá disminuir su dosis, o determinará que Lamotrigina
Qualigen no es adecuado para usted.

Importante estar atento a los síntomas
Pida inmediatamente ayuda a su médico si después de empezar a tomar Lamotrigina Qualigen
manifiesta alguno de estos síntomas:
• Reacción en la piel, como enrojecimiento o erupciones
• Irritación en la boca o en los ojos
• Alta temperatura (fiebre), síntomas parecidos a los de la gripe o somnolencia (sopor)
• Hinchazón alrededor de la cara o inflamación de las glándulas del cuello, axilas e ingles
• Sangrado o aparición de moratones de forma inesperada, o los dedos se vuelven azules
• Irritación de garganta, o más infecciones (como resfriados) de lo normal.

Es más probable que estos síntomas se produzcan durante los primeros meses de tratamiento con
Lamotrigina Qualigen, especialmente si usted empieza en tratamiento con una dosis demasiado elevada o
si le aumentan la dosis demasiado rápido; también es más probable que se produzcan si está tomando
Lamotrigina Qualigen junto con otro medicamento denominado valproato. Los niños tienen más
probabilidades que los adultos de padecer estos efectos adversos.

Si no se tratan los síntomas enumerados en la lista anterior pueden convertirse en problemas más graves,
como fallo orgánico (fallo de los órganos) o una enfermedad muy grave de la piel.

Si usted nota cualquiera de estos síntomas:
Acuda a un médico inmediatamente. Su médico decidirá si debe realizarse pruebas para valorar
el funcionamiento del hígado, el riñón o la sangre, y puede aconsejarle dejar de tomar
Lamotrigina Qualigen.

Ideas de autolesión o suicidio
Los fármacos antiepilépticos se utilizan para tratar diferentes enfermedades, entre ellas la epilepsia y el
trastorno bipolar. Las personas con trastorno bipolar pueden haber tenido en alguna ocasión ideas de
autolesión o suicidio. Si padece trastorno bipolar, puede que tenga más probabilidad de tener estas ideas
en las siguientes situaciones:
• Cuando empiece el tratamiento.
• Si ha tenido anteriormente ideas de autolesión o suicidio.
• Si tiene menos de 25 años.
Si tiene pensamientos o experiencias preocupantes, o si nota que se siente peor o que desarrolla nuevos
síntomas mientras esté en tratamiento con Lamotrigina Qualigen:
Consulte a su médico lo antes posible o acérquese al hospital más cercano.
Un número reducido de personas que estuvieron en tratamiento con antiepilépticos como lamotrigina
también han tenido pensamientos de autolesión o suicidio. Si en cualquier momento tiene usted estos
pensamientos, contacte inmediatamente con su médico.

Si usted está tomando Lamotrigina Qualigen para la epilepsia
En algunos tipos de epilepsia durante el tratamiento con lamotrigina ocasionalmente las convulsiones
pueden empeorar o suceder más a menudo. Algunos pacientes pueden experimentar convulsiones graves
que pueden causarles problemas de salud graves. Si nota que padece convulsiones más a menudo o si
experimenta convulsiones graves mientras está tomando Lamotrigina Qualigen:
Acuda a un médico inmediatamente.

No se debe administrar Lamotrigina Qualigen a niños menores de 18 años para el tratamiento del
trastorno bipolar. Los medicamentos indicados para el tratamiento de la depresión y de otros problemas
mentales aumentan el riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas en niños y adolescentes
menores de 18 años.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta o las plantas medicinales.

Si usted está utilizando ciertos medicamentos, puede que su médico necesite comprobar la dosis de
Lamotrigina Qualigen. Estos incluyen:
• oxcarbazepina, felbamato, gabapentina, levetiracetam, pregabalina, topiramato o
zonisamida, indicados para el tratamiento de la epilepsia
• litio, indicado para el tratamiento de problemas de salud mental
• bupropión, indicado para el tratamiento de problemas mentales o para dejar de fumar
Informe a su médico si está utilizando alguno de estos medicamentos.

Algunos medicamentos interaccionan con Lamotrigina Qualigen o hacen más probable la aparición de
efectos adversos. Estos incluyen:
• valproato, indicado para el tratamiento de la epilepsia y problemas de salud mental
• carbamazepina, indicado para el tratamiento de la epilepsia y problemas de salud mental
• fenitoína, primidona o fenobarbitona, indicados para el tratamiento de la epilepsia
• olanzapina, indicado para el tratamiento de problemas de salud mental
• risperidona, indicado para el tratamiento de problemas de salud mental
• rifampicina, que es un antibiótico
• una combinación de lopinavir y ritonavir, indicado para el tratamiento de la infección por el
Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH)(SIDA)
• anticonceptivos hormonales, como la Píldora (ver a continuación).
Informe a su médico si está utilizando, o si empieza o deja de utilizar, cualquiera de estos
medicamentos.

Anticonceptivos Hormonales (como la Píldora) puede afectar la forma de actuar de Lamotrigina
Qualigen
Puede que su médico le recomiende que utilice un anticonceptivo hormonal en concreto, o que utilice otro
método anticonceptivo distinto, como preservativos, diafragma o el DIU. Si usted está tomando un
anticonceptivo hormonal como la Píldora, puede que su médico le pida que se haga análisis de sangre
para comprobar la concentración de lamotrigina. Si está pensando en empezar a usar un anticonceptivo
hormonal:
Informe a su médico, ya que él le indicará cuáles son los métodos anticonceptivos más
adecuados para usted.

Puede que la administración de Lamotrigina modifique la forma de actuar de los anticonceptivos
hormonales aunque no es probable que disminuya su eficacia. Si usted está utilizando un anticonceptivo
hormonal, y padece cambios en su ciclo menstrual, como hemorragias intermenstruales o manchado entre
los períodos:
Informe a su médico. Éstos pueden ser signos de que lamotrigina está afectando a la forma de
actuar de su anticonceptivo.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico si está embarazada, si puede estarlo o si planea quedarse embarazada.

No debe suspender el tratamiento para la epilepsia mientras esté embarazada. Sin embargo, hay un mayor
riesgo de que se produzcan defectos de nacimiento en aquellos recién nacidos cuyas madres tomaron
lamotrigina durante el embarazo. Estos defectos incluyen hendidura labial o palatina. Puede que su
médico le aconseje tomar suplementos de ácido fólico si está planeando quedarse embarazada y también
durante el embarazo.
El embarazo puede modificar la eficacia del tratamiento con Lamotrigina Qualigen, por lo que puede que
el médico le pida que se haga un análisis de sangre para comprobar los niveles de lamotrigina, y poder así
ajustar su dosis.

Consulte con su médico si está en período de lactancia o si planea iniciar un periodo de
lactancia: El principio activo de Lamotrigina Qualigen pasa a la leche materna y puede afectar a
su bebé. Su médico le comentará los riesgos y beneficios de la lactancia mientras está tomando
Lamotrigina Qualigen. En el caso de que decida iniciar la lactancia, el médico hará revisiones a
su bebé de vez en cuando.

Conducción y uso de máquinas
Lamotrigina Qualigen puede causar mareos y visión doble.

No conduzca ni use máquinas al menos que esté seguro de no sentir estos efectos.

Si padece epilepsia, consulte a su médico la posibilidad de conducir o usar máquinas.

Información importante sobre alguno de los componentes de Lamotrigina Qualigen
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que
es una fuente de fenilalanina.

Consulte con su médico, y no tome Lamotrigina Qualigen.


3. CÓMO TOMAR LAMOTRIGINA QUALIGEN

Siga exactamente las instrucciones de administración de Lamotrigina Qualigen indicadas por su
médico. Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Qué dosis de Lamotrigina Qualigen tomar
Puede llevar un tiempo hasta que el médico encuentre la dosis de Lamotrigina Qualigen más apropiada
para usted. La dosis que debe tomar dependerá de:
• su edad
• si está tomando Lamotrigina Qualigen junto con otros medicamentos
• si tiene problemas de hígado o de riñón

El médico le pedirá que comience el tratamiento con una dosis baja, y de forma gradual, irá aumentando
la dosis hasta alcanzar la más apropiada para usted (llamada dosis efectiva). No tome nunca más
cantidad de Lamotrigina Qualigen de la que su médico le haya prescrito.

Normalmente, la dosis efectiva de Lamotrigina Qualigen para adultos y niños con más de 12 años está
entre 100 mg y 400 mg al día.

Para niños entre 2 y 12 años de edad, la dosis efectiva depende de su peso corporal, normalmente entre 1
mg y 15 mg por cada kilogramo de peso del niño, hasta un máximo de 400 mg diarios.

Cómo tomar la dosis de Lamotrigina Qualigen

Tome su dosis de Lamotrigina Qualigen una o dos veces al día, según le haya aconsejado el médico.
Puede tomarlo con o sin alimentos.
• Siempre tome la dosis completa que el médico le ha prescrito. Nunca tome parte del
comprimido.

Su médico puede aconsejarle que empiece o deje de tomar otros medicamentos, dependiendo de las
condiciones en las que está siendo tratado y de la forma en que responde al tratamiento.

Tome los comprimidos dispersables/masticables de Lamotrigina Qualigen tragándolos enteros con un
poco de agua, o disolviéndolos en agua:

Si mastica el comprimido:
Es posible que, al masticar el comprimido, necesite beber un poco de agua para ayudar a que el
comprimido se disuelva en la boca. Después de tragarlo, beba un poco más de agua para asegurarse de
que ha tomado todo el medicamento.

Para disolver el medicamento (hacer un medicamento líquido):
• Ponga el comprimido en un vaso que como mínimo contenga agua suficiente para cubrir el
comprimido completamente.
• Agite para disolver, o espere durante un minuto, hasta que el comprimido esté totalmente
disuelto.
• Beba todo el líquido.
• Añada un poco más de agua al vaso y bébala, para asegurarse de que ha tomado todo el
medicamento.

Si toma más Lamotrigina Qualigen del que debiera
Si alguien toma demasiado Lamotrigina Qualigen:
Consulte con su médico o farmacéutico inmediatamente, si es posible, muéstreles el envase de
Lamotrigina Qualigen.
También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20.

Alguien que toma demasiado Lamotrigina Qualigen puede tener alguno de estos síntomas:
• movimientos rápidos e incontrolables de ojos (nistagmo)
• torpeza y pérdida de coordinación, afectando al equilibrio (ataxia)
• pérdida de conciencia o coma

Si olvidó tomar Lamotrigina Qualigen
No tome un comprimido extra o una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si no ha tomado una dosis de Lamotrigina Qualigen:
Pregunte a su médico para que le explique cómo empezar otra vez el tratamiento. Es
importante que haga esto.

No deje de tomar Lamotrigina Qualigen sin que su médico se lo indique
Debe tomar Lamotrigina Qualigen durante todo el tiempo que su médico le recomiende. No suspenda el
tratamiento hasta que su médico se lo indique.

Si usted está tomando Lamotrigina Qualigen para el tratamiento de la epilepsia
Para dejar de tomar Lamotrigina Qualigen, es importante que la dosis se reduzca gradualmente,
durante aproximadamente 2 semanas. Si deja de tomar Lamotrigina Qualigen de golpe, puede volver a
padecer los síntomas de la epilepsia o puede que la enfermedad empeore.

Si usted está tomando Lamotrigina Qualigen para el trastorno bipolar
Lamotrigina Qualigen puede tardar un tiempo en actuar, por lo que es improbable que se sienta mejor de
forma inmediata. Para dejar de tomar Lamotrigina Qualigen, no necesita reducir la dosis gradualmente.
Pero aún así, antes de interrumpir el tratamiento con Lamotrigina Qualigen, debe consultar con su
médico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Lamotrigina Qualigen puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Reacciones alérgicas o reacciones en la piel potencialmente graves: consulte con su médico
inmediatamente.
Un número reducido de personas que toman lamotrigina tienen reacciones alérgicas o reacciones en la
piel potencialmente graves. Si no se tratan, estas reacciones pueden agravarse, e incluso llegar a ser
mortales. Los síntomas de estas reacciones incluyen:
• erupciones o enrojecimiento en la piel
• úlceras y dolor en la boca o en los ojos
• alta temperatura (fiebre), síntomas parecidos a la gripe o somnolencia (sopor)
• hinchazón de cara o inflamación de las glándulas de cuello, axilas e ingles
• sangrado o aparición de moratones de forma inesperada, o que los dedos se vuelvan azulados
• dolor de garganta, o padecer más infecciones de lo normal (como resfriados).

En muchos casos, estos síntomas pueden ser signos de efectos adversos menos graves. Pero usted debe
ser consciente de que son potencialmente graves- si usted padece cualquiera de estos síntomas:
Acuda a un médico inmediatamente. Su médico decidirá si debe realizarle pruebas para valorar
el funcionamiento del hígado, los riñones o la sangre y también puede decirle que interrumpa el
tratamiento con Lamotrigina Qualigen.

Efectos adversos muy frecuentes
Estos afectan a más de 1 de cada 10 personas:
• dolor de cabeza
• sensación de mareo
• sensación de sueño o somnolencia
• torpeza y pérdida de coordinación (ataxia)
• visión doble o visión borrosa
• náuseas o vómitos
• erupción en la piel

Efectos adversos frecuentes
Estos afectan hasta 1 de cada 10 personas:
• agresividad o irritabilidad
• movimientos de ojos rápidos e incontrolables (nistagmo)
• espasmos o temblores
• dificultad para dormir
• diarrea
• boca seca
• cansancio
• dolor en la espalda o en las articulaciones, o en otros lugares.

Efectos adversos raros
Estos afectan hasta 1 de cada 1.000 personas:
• Picor de ojos, con secreción y legañas en los párpados (conjuntivitis)
• Enfermedad rara de la piel, en la que se producen ampollas graves y sangrado en los labios, ojos,
boca, nariz y área genital (Síndrome de Stevens Johnson)

Efectos adversos muy raros
Estos afectan hasta 1 de cada 10.000 personas:
• alucinaciones (escuchar o ver cosas que no están realmente).
• confusión o agitación.
• sentir temblor o inestabilidad al moverse.
• movimientos corporales incontrolables (tics), espasmos musculares que afectan a los ojos, cabeza
y torso (coreoatetosis), u otros movimientos inusuales como sacudidas, espasmos o
agarrotamientos
• reacción grave en la piel, esta reacción empieza con la aparición de una zona enrojecida dolorosa,
posteriormente aparecen grandes ampollas y finalmente, estas ampollas se descaman en capas de
piel (necrolísis epidérmica tóxica).
• en personas que ya han tenido epilepsia, que las convulsiones ocurran con más frecuencia.
• cambios en la función del hígado, que pueden observarse en los análisis de sangre, o fallo
hepático.
• cambios que puedan observarse en los análisis de sangre incluyendo número reducido de glóbulos
rojos (anemia), número reducido de glóbulos blancos (leucopenia, neutropenia, agranulocitosis),
número reducido de plaquetas (trombocitopenia), número reducido de todos los tipos de células
de la sangre (pancitopenia), y una alteración de la médula espinal denominada anemia aplásica.
• alteración en la coagulación de la sangre, que puede causar sangrado o aparición inesperada de
moratones (coagulación intravascular diseminada).
• temperatura alta (fiebre).
• hinchazón alrededor de la cara (edema) o inflamación de las glándulas del cuello, ingles o axilas
(linfadenopatía).
• en personas que padecen la enfermedad de Parkinson, empeoramiento de los síntomas.

Si padece efectos adversos
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE LAMOTRIGINA QUALIGEN

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Lamotrigina Qualigen después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blister,
después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Lamotrigina Qualigen no necesita condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Lamotrigina Qualigen comprimidos dispersables/masticables

El principio activo es lamotrigina. Cada comprimido dispersable/masticable contiene 50 mg de
lamotrigina.
Los demás componentes son: Celulosa microcristalina (E460), carbonato cálcico (E170), crospovidona
(E1202), povidona K 30 (E1201), aroma de bayas silvestres, aspartamo (E951), hidroxipropilcelulosa de
bajo grado de sustitución (E463), talco (E553b), sílice coloidal anhidra (E551) y estearato magnésico
(E470b).

Aspecto del producto y contenido del envase de Lamotrigina Qualigen comprimidos
dispersables/masticables

Los comprimidos dispersables/masticables de Lamotrigina Qualigen 50 mg son de color blanco a crema,
de forma circular, planos biselados, con el texto “LI3” en una cara y lisos por la otra cara.
Cada envase contiene blisters de 42 ó 56 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Qualigen S.L.
Avda. Barcelona, 69
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

Responsable de la fabricación:

Idifarma, Desarrollo Farmacéutico, S.L.
Polígono Mocholí. Plaza CEIN 5, Nave B-14
31110 Noain (Navarra)


Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2010

Lamo Qualigen 50mg PR02 ene10_def

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


Lamotrigina Qualigen 50 mg comprimidos dispersables/masticables EFG

Lamo Qualigen 50mg PR02 ene10_def

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Lamotrigina Qualigen y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Lamotrigina Qualigen
3. Cómo tomar Lamotrigina Qualigen
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Lamotrigina Qualigen
6. Información adicional

1. QUÉ ES LAMOTRIGINA QUALIGEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Lamotrigina Qualigen pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiepilépticos. Se puede
utilizar para el tratamiento de dos enfermedades: la epilepsia y el trastorno bipolar.

Lamotrigina Qualigen se utiliza para el tratamiento de la epilepsia porque bloquea las señales en el
cerebro que desencadenan convulsiones (ataques).
• En adultos y niños de 13 años de edad en adelante, Lamotrigina puede utilizarse solo o en
combinación con otros medicamentos, para el tratamiento de la epilepsia. Lamotrigina también
puede utilizarse junto con otros medicamentos para el tratamiento de las convulsiones que
produce una enfermedad llamada Síndrome de Lennox-Gastaut.
• En niños entre 2 y 12 años de edad, Lamotrigina puede utilizarse en combinación con otros
medicamentos para el tratamiento de las mismas enfermedades. También puede utilizarse sin
combinar con otros medicamentos para el tratamiento de un tipo de epilepsia llamado crisis de
ausencia típicas.

Lamotrigina Qualigen también se usa para el tratamiento del trastorno bipolar.
Personas con trastorno bipolar (antes denominado trastorno maníaco-depresivo) padecen cambios de
humor radicales, con períodos de manía (excitación o euforia) alternados con períodos de depresión
(tristeza profunda o desesperación). En adultos de 18 años de edad en adelante, Lamotrigina Qualigen
puede usarse, para prevenir los períodos de depresión que tienen lugar en el trastorno bipolar bien solo o
en combinación con otros medicamentos. No se conoce cómo actúa lamotrigina en el cerebro para tener
este efecto.

2. ANTES DE TOMAR LAMOTRIGINA QUALIGEN

No tome Lamotrigina Qualigen:
• si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de
Lamotrigina Qualigen (mencionados en la sección 6).


Si este es su caso:
Comuníqueselo a su médico, y no tome Lamotrigina Qualigen.

Tenga especial cuidado con Lamotrigina Qualigen
Su médico necesita saber antes de tomar Lamotrigina Qualigen:
• Si tiene problemas de riñón
• Si alguna vez ha desarrollado alguna erupción cutánea cuando ha tomado lamotrigina u otros
medicamentos para la epilepsia.
• Si usted ya está tomando medicamentos que contienen lamotrigina

Si este es su caso:
Comuníqueselo al médico, quien decidirá disminuir su dosis, o determinará que Lamotrigina
Qualigen no es adecuado para usted.

Importante estar atento a los síntomas
Pida inmediatamente ayuda a su médico si después de empezar a tomar Lamotrigina Qualigen
manifiesta alguno de estos síntomas:
• Reacción en la piel, como enrojecimiento o erupciones
• Irritación en la boca o en los ojos
• Alta temperatura (fiebre), síntomas parecidos a los de la gripe o somnolencia (sopor)
• Hinchazón alrededor de la cara o inflamación de las glándulas del cuello, axilas e ingles
• Sangrado o aparición de moratones de forma inesperada, o los dedos se vuelven azules
• Irritación de garganta, o más infecciones (como resfriados) de lo normal.

Es más probable que estos síntomas se produzcan durante los primeros meses de tratamiento con
Lamotrigina Qualigen, especialmente si usted empieza en tratamiento con una dosis demasiado elevada o
si le aumentan la dosis demasiado rápido; también es más probable que se produzcan si está tomando
Lamotrigina Qualigen junto con otro medicamento denominado valproato. Los niños tienen más
probabilidades que los adultos de padecer estos efectos adversos.

Si no se tratan los síntomas enumerados en la lista anterior pueden convertirse en problemas más graves,
como fallo orgánico (fallo de los órganos) o una enfermedad muy grave de la piel.

Si usted nota cualquiera de estos síntomas:
Acuda a un médico inmediatamente. Su médico decidirá si debe realizarse pruebas para valorar
el funcionamiento del hígado, el riñón o la sangre, y puede aconsejarle dejar de tomar
Lamotrigina Qualigen.

Ideas de autolesión o suicidio
Los fármacos antiepilépticos se utilizan para tratar diferentes enfermedades, entre ellas la epilepsia y el
trastorno bipolar. Las personas con trastorno bipolar pueden haber tenido en alguna ocasión ideas de
autolesión o suicidio. Si padece trastorno bipolar, puede que tenga más probabilidad de tener estas ideas
en las siguientes situaciones:
• Cuando empiece el tratamiento.
• Si ha tenido anteriormente ideas de autolesión o suicidio.
• Si tiene menos de 25 años.
Si tiene pensamientos o experiencias preocupantes, o si nota que se siente peor o que desarrolla nuevos
síntomas mientras esté en tratamiento con Lamotrigina Qualigen:
Consulte a su médico lo antes posible o acérquese al hospital más cercano.

Un número reducido de personas que estuvieron en tratamiento con antiepilépticos como lamotrigina
también han tenido pensamientos de autolesión o suicidio. Si en cualquier momento tiene usted estos
pensamientos, contacte inmediatamente con su médico.


Si usted está tomando Lamotrigina Qualigen para la epilepsia
En algunos tipos de epilepsia durante el tratamiento con lamotrigina ocasionalmente las convulsiones
pueden empeorar o suceder más a menudo. Algunos pacientes pueden experimentar convulsiones graves
que pueden causarles problemas de salud graves. Si nota que padece convulsiones más a menudo o si
experimenta convulsiones graves mientras está tomando Lamotrigina Qualigen:
Acuda a un médico inmediatamente.

No se debe administrar Lamotrigina Qualigen a niños menores de 18 años para el tratamiento del
trastorno bipolar. Los medicamentos indicados para el tratamiento de la depresión y de otros problemas
mentales aumentan el riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas en niños y adolescentes
menores de 18 años.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta o las plantas medicinales.

Si usted está utilizando ciertos medicamentos, puede que su médico necesite comprobar la dosis de
Lamotrigina Qualigen. Estos incluyen:
• oxcarbazepina, felbamato, gabapentina, levetiracetam, pregabalina, topiramato o
zonisamida, indicados para el tratamiento de la epilepsia
• litio, indicado para el tratamiento de problemas de salud mental
• bupropión, indicado para el tratamiento de problemas mentales o para dejar de fumar
Informe a su médico si está utilizando alguno de estos medicamentos.

Algunos medicamentos interaccionan con Lamotrigina Qualigen o hacen más probable la aparición de
efectos adversos. Estos incluyen:
• valproato, indicado para el tratamiento de la epilepsia y problemas de salud mental
• carbamazepina, indicado para el tratamiento de la epilepsia y problemas de salud mental
• fenitoína, primidona o fenobarbitona, indicados para el tratamiento de la epilepsia
• olanzapina, indicado para el tratamiento de problemas de salud mental
• risperidona, indicado para el tratamiento de problemas de salud mental
• rifampicina, que es un antibiótico
• una combinación de lopinavir y ritonavir, indicado para el tratamiento de la infección por el
Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH)(SIDA)
• anticonceptivos hormonales, como la Píldora (ver a continuación).
Informe a su médico si está utilizando, o si empieza o deja de utilizar, cualquiera de estos
medicamentos.

Anticonceptivos Hormonales (como la Píldora) puede afectar la forma de actuar de Lamotrigina
Qualigen
Puede que su médico le recomiende que utilice un anticonceptivo hormonal en concreto, o que utilice otro
método anticonceptivo distinto, como preservativos, diafragma o el DIU. Si usted está tomando un
anticonceptivo hormonal como la Píldora, puede que su médico le pida que se haga análisis de sangre
para comprobar la concentración de lamotrigina. Si está pensando en empezar a usar un anticonceptivo
hormonal:
Informe a su médico, ya que él le indicará cuáles son los métodos anticonceptivos más
adecuados para usted.

Puede que la administración de Lamotrigina modifique la forma de actuar de los anticonceptivos
hormonales aunque no es probable que disminuya su eficacia. Si usted está utilizando un anticonceptivo
hormonal, y padece cambios en su ciclo menstrual, como hemorragias intermenstruales o manchado entre
los períodos:
Informe a su médico. Éstos pueden ser signos de que lamotrigina está afectando a la forma de
actuar de su anticonceptivo.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico si está embarazada, si puede estarlo o si planea quedarse embarazada.

No debe suspender el tratamiento para la epilepsia mientras esté embarazada. Sin embargo, hay un mayor
riesgo de que se produzcan defectos de nacimiento en aquellos recién nacidos cuyas madres tomaron
lamotrigina durante el embarazo. Estos defectos incluyen hendidura labial o palatina. Puede que su
médico le aconseje tomar suplementos de ácido fólico si está planeando quedarse embarazada y también
durante el embarazo.
El embarazo puede modificar la eficacia del tratamiento con Lamotrigina Qualigen, por lo que puede que
el médico le pida que se haga un análisis de sangre para comprobar los niveles de lamotrigina, y poder así
ajustar su dosis.

Consulte con su médico si está en período de lactancia o si planea iniciar un periodo de
lactancia: El principio activo de Lamotrigina Qualigen pasa a la leche materna y puede afectar a
su bebé. Su médico le comentará los riesgos y beneficios de la lactancia mientras está tomando
Lamotrigina Qualigen. En el caso de que decida iniciar la lactancia, el médico hará revisiones a
su bebé de vez en cuando.

Conducción y uso de máquinas
Lamotrigina Qualigen puede causar mareos y visión doble.

No conduzca ni use máquinas al menos que esté seguro de no sentir estos efectos.

Si padece epilepsia, consulte a su médico la posibilidad de conducir o usar máquinas.

Información importante sobre alguno de los componentes de Lamotrigina Qualigen
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que
es una fuente de fenilalanina.

Consulte con su médico, y no tome Lamotrigina Qualigen.


3. CÓMO TOMAR LAMOTRIGINA QUALIGEN

Siga exactamente las instrucciones de administración de Lamotrigina Qualigen indicadas por su
médico. Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Qué dosis de Lamotrigina Qualigen tomar
Puede llevar un tiempo hasta que el médico encuentre la dosis de Lamotrigina Qualigen más apropiada
para usted. La dosis que debe tomar dependerá de:
• su edad
• si está tomando Lamotrigina Qualigen junto con otros medicamentos
• si tiene problemas de hígado o de riñón

El médico le pedirá que comience el tratamiento con una dosis baja, y de forma gradual, irá aumentando
la dosis hasta alcanzar la más apropiada para usted (llamada dosis efectiva). No tome nunca más
cantidad de Lamotrigina Qualigen de la que su médico le haya prescrito.

Normalmente, la dosis efectiva de Lamotrigina Qualigen para adultos y niños con más de 12 años está
entre 100 mg y 400 mg al día.

Para niños entre 2 y 12 años de edad, la dosis efectiva depende de su peso corporal, normalmente entre 1
mg y 15 mg por cada kilogramo de peso del niño, hasta un máximo de 400 mg diarios.

Cómo tomar la dosis de Lamotrigina Qualigen

Tome su dosis de Lamotrigina Qualigen una o dos veces al día, según le haya aconsejado el médico.
Puede tomarlo con o sin alimentos.
• Siempre tome la dosis completa que el médico le ha prescrito. Nunca tome parte del
comprimido.

Su médico puede aconsejarle que empiece o deje de tomar otros medicamentos, dependiendo de las
condiciones en las que está siendo tratado y de la forma en que responde al tratamiento.

Tome los comprimidos dispersables/masticables de Lamotrigina Qualigen tragándolos enteros con un
poco de agua, o disolviéndolos en agua:

Si mastica el comprimido:
Es posible que, al masticar el comprimido, necesite beber un poco de agua para ayudar a que el
comprimido se disuelva en la boca. Después de tragarlo, beba un poco más de agua para asegurarse de
que ha tomado todo el medicamento.

Para disolver el medicamento (hacer un medicamento líquido):
• Ponga el comprimido en un vaso que como mínimo contenga agua suficiente para cubrir el
comprimido completamente.
• Agite para disolver, o espere durante un minuto, hasta que el comprimido esté totalmente
disuelto.
• Beba todo el líquido.
• Añada un poco más de agua al vaso y bébala, para asegurarse de que ha tomado todo el
medicamento.

Si toma más Lamotrigina Qualigen del que debiera
Si alguien toma demasiado Lamotrigina Qualigen:
Consulte con su médico o farmacéutico inmediatamente, si es posible, muéstreles el envase de
Lamotrigina Qualigen.
También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20.

Alguien que toma demasiado Lamotrigina Qualigen puede tener alguno de estos síntomas:
• movimientos rápidos e incontrolables de ojos (nistagmo)
• torpeza y pérdida de coordinación, afectando al equilibrio (ataxia)
• pérdida de conciencia o coma

Si olvidó tomar Lamotrigina Qualigen
No tome un comprimido extra o una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si no ha tomado una dosis de Lamotrigina Qualigen:
Pregunte a su médico para que le explique cómo empezar otra vez el tratamiento. Es
importante que haga esto.

No deje de tomar Lamotrigina Qualigen sin que su médico se lo indique
Debe tomar Lamotrigina Qualigen durante todo el tiempo que su médico le recomiende. No suspenda el
tratamiento hasta que su médico se lo indique.

Si usted está tomando Lamotrigina Qualigen para el tratamiento de la epilepsia
Para dejar de tomar Lamotrigina Qualigen, es importante que la dosis se reduzca gradualmente,
durante aproximadamente 2 semanas. Si deja de tomar Lamotrigina Qualigen de golpe, puede volver a
padecer los síntomas de la epilepsia o puede que la enfermedad empeore.

Si usted está tomando Lamotrigina Qualigen para el trastorno bipolar
Lamotrigina Qualigen puede tardar un tiempo en actuar, por lo que es improbable que se sienta mejor de
forma inmediata. Para dejar de tomar Lamotrigina Qualigen, no necesita reducir la dosis gradualmente.
Pero aún así, antes de interrumpir el tratamiento con Lamotrigina Qualigen, debe consultar con su
médico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Lamotrigina Qualigen puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Reacciones alérgicas o reacciones en la piel potencialmente graves: consulte con su médico
inmediatamente.
Un número reducido de personas que toman lamotrigina tienen reacciones alérgicas o reacciones en la
piel potencialmente graves. Si no se tratan, estas reacciones pueden agravarse, e incluso llegar a ser
mortales. Los síntomas de estas reacciones incluyen:
• erupciones o enrojecimiento en la piel
• úlceras y dolor en la boca o en los ojos
• alta temperatura (fiebre), síntomas parecidos a la gripe o somnolencia (sopor)
• hinchazón de cara o inflamación de las glándulas de cuello, axilas e ingles
• sangrado o aparición de moratones de forma inesperada, o que los dedos se vuelvan azulados
• dolor de garganta, o padecer más infecciones de lo normal (como resfriados).

En muchos casos, estos síntomas pueden ser signos de efectos adversos menos graves. Pero usted debe
ser consciente de que son potencialmente graves- si usted padece cualquiera de estos síntomas:
Acuda a un médico inmediatamente. Su médico decidirá si debe realizarle pruebas para valorar
el funcionamiento del hígado, los riñones o la sangre y también puede decirle que interrumpa el
tratamiento con Lamotrigina Qualigen.

Efectos adversos muy frecuentes
Estos afectan a más de 1 de cada 10 personas:
• dolor de cabeza
• sensación de mareo
• sensación de sueño o somnolencia
• torpeza y pérdida de coordinación (ataxia)
• visión doble o visión borrosa
• náuseas o vómitos
• erupción en la piel

Efectos adversos frecuentes
Estos afectan hasta 1 de cada 10 personas:
• agresividad o irritabilidad
• movimientos de ojos rápidos e incontrolables (nistagmo)
• espasmos o temblores
• dificultad para dormir
• diarrea
• boca seca
• cansancio
• dolor en la espalda o en las articulaciones, o en otros lugares.

Efectos adversos raros
Estos afectan hasta 1 de cada 1.000 personas:
• Picor de ojos, con secreción y legañas en los párpados (conjuntivitis)
• Enfermedad rara de la piel, en la que se producen ampollas graves y sangrado en los labios, ojos,
boca, nariz y área genital (Síndrome de Stevens Johnson)

Efectos adversos muy raros
Estos afectan hasta 1 de cada 10.000 personas:
• alucinaciones (escuchar o ver cosas que no están realmente).
• confusión o agitación.
• sentir temblor o inestabilidad al moverse.
• movimientos corporales incontrolables (tics), espasmos musculares que afectan a los ojos, cabeza
y torso (coreoatetosis), u otros movimientos inusuales como sacudidas, espasmos o
agarrotamientos
• reacción grave en la piel, esta reacción empieza con la aparición de una zona enrojecida dolorosa,
posteriormente aparecen grandes ampollas y finalmente, estas ampollas se descaman en capas de
piel (necrolísis epidérmica tóxica).
• en personas que ya han tenido epilepsia, que las convulsiones ocurran con más frecuencia.
• cambios en la función del hígado, que pueden observarse en los análisis de sangre, o fallo
hepático.
• cambios que puedan observarse en los análisis de sangre incluyendo número reducido de glóbulos
rojos (anemia), número reducido de glóbulos blancos (leucopenia, neutropenia, agranulocitosis),
número reducido de plaquetas (trombocitopenia), número reducido de todos los tipos de células
de la sangre (pancitopenia), y una alteración de la médula espinal denominada anemia aplásica.
• alteración en la coagulación de la sangre, que puede causar sangrado o aparición inesperada de
moratones (coagulación intravascular diseminada).
• temperatura alta (fiebre).
• hinchazón alrededor de la cara (edema) o inflamación de las glándulas del cuello, ingles o axilas
(linfadenopatía).
• en personas que padecen la enfermedad de Parkinson, empeoramiento de los síntomas.

Si padece efectos adversos
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE LAMOTRIGINA QUALIGEN

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Lamotrigina Qualigen después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blister,
después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Lamotrigina Qualigen no necesita condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Lamotrigina Qualigen comprimidos dispersables/masticables

El principio activo es lamotrigina. Cada comprimido dispersable/masticable contiene 50 mg de
lamotrigina.

Los demás componentes son: Celulosa microcristalina (E460), carbonato cálcico (E170), crospovidona
(E1202), povidona K 30 (E1201), aroma de bayas silvestres, aspartamo (E951), hidroxipropilcelulosa de
bajo grado de sustitución (E463), talco (E553b), sílice coloidal anhidra (E551) y estearato magnésico
(E470b).

Aspecto del producto y contenido del envase de Lamotrigina Qualigen comprimidos
dispersables/masticables

Los comprimidos dispersables/masticables de Lamotrigina Qualigen 50 mg son de color blanco a crema,
de forma circular, planos biselados, con el texto “LI3” en una cara y lisos por la otra cara.
Cada envase contiene blisters de 42 ó 56 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Qualigen S.L.
Avda. Barcelona, 69
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

Responsable de la fabricación:
Ranbaxy Ireland Limited
Spafield, Cork Road, Cashel, Co. Tipperary
IRLANDA


Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2010

Lamo Qualigen 50mg PR02 ene10_def


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