Prospecto e instrucciones de LAMOTRIGINA TEVAGEN 200 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES Y DISPERSABLES EFG , 30 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de LAMOTRIGINA TEVAGEN 200 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES Y DISPERSABLES EFG , 30 comprimidos, compuesto por los principios activos LAMOTRIGINA.

1. ¿Qué es LAMOTRIGINA TEVAGEN 200 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES Y DISPERSABLES EFG , 30 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve LAMOTRIGINA TEVAGEN 200 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES Y DISPERSABLES EFG , 30 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma LAMOTRIGINA TEVAGEN 200 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES Y DISPERSABLES EFG , 30 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene LAMOTRIGINA TEVAGEN 200 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES Y DISPERSABLES EFG , 30 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de LAMOTRIGINA TEVAGEN 200 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES Y DISPERSABLES EFG , 30 comprimidos

Nº Registro: 67351
Descripción clinica: Lamotrigina 200 mg 30 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 200 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO MASTICABLE Y DISPERSABLE
Tipo de envase: Blister
Contenido: 30 comprimidos
Principios activos: LAMOTRIGINA
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, SORBITOL CARBONATO CALCICO, FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO, SACARINA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 01-04-2007
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 13-12-2005
Fecha de último cambio de situación de registro: 13-12-2005
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 13-12-2005
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/67351/67351_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/67351/67351_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: TEVA PHARMA S.L.U.
Dirección: C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF: B83959379

Laboratorio comercializador
Nombre: TEVA PHARMA S.L.U.
Dirección: C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF: B83959379

Prospecto e instrucciones de LAMOTRIGINA TEVAGEN 200 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES Y DISPERSABLES EFG , 30 comprimidos

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


Lamotrigina Tevagen 200 mg comprimidos masticables y dispersables EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles .
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4..
- .

Contenido del prospecto:
1. Qué es Lamotrigina Tevagen y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar tomar Lamotrigina Tevagen
3. Cómo tomar Lamotrigina Tevagen
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Lamotrigina Tevagen
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Lamotrigina Tevagen y para qué se utiliza

Lamotrigina Tevagen pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiepilépticos. Se puede utilizar
para el tratamiento de dos enfermedades: la epilepsia y el trastorno bipolar.

Lamotrigina Tevagen se utiliza para el tratamiento de la epilepsia porque bloquea las señales en el
cerebro que desencadenan convulsiones (ataques).
? En adultos y adolescentes de 13 años de edad en adelante, lamotrigina puede utilizarse solo o en
combinación con otros medicamentos, para el tratamiento de la epilepsia. Lamotrigina también
puede utilizarse junto con otros medicamentos para el tratamiento de las convulsiones que produce
una enfermedad llamada Síndrome de Lennox-Gastaut.
? En niños entre 2 y 12 años de edad, lamotrigina puede utilizarse en combinación con otros
medicamentos para el tratamiento de las mismas enfermedades. También puede utilizarse sin
combinar con otros medicamentos para el tratamiento de un tipo de epilepsia llamado crisis de
ausencia típicas.

Lamotrigina Tevagen también se usa para el tratamiento del trastorno bipolar.
Personas con trastorno bipolar (antes denominado trastorno maníaco-depresivo) padecen cambios de humor
radicales, con períodos de manía (excitación o euforia) alternados con períodos de depresión (tristeza
profunda o desesperación). En adultos de 18 años de edad en adelante, Lamotrigina Tevagen puede usarse,
para prevenir los períodos de depresión que tienen lugar en el trastorno bipolar bien solo o en combinación
con otros medicamentos. No se conoce cómo actúa lamotrigina en el cerebro para tener este efecto.


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lamotrigina Tevagen

No tome Lamotrigina Tevagen:

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? si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de
Lamotrigina Tevagen (incluidos en la sección 6).

Si este es su caso:
? Comuníqueselo a su médico, y no tome Lamotrigina Tevagen.

Advertencias y precauciones
Su médico necesita saber antes de tomar Lamotrigina Tevagen:
? Si tiene problemas de riñón
? Si alguna vez ha desarrollado alguna erupción cutánea cuando ha tomado lamotrigina u otros
medicamentos para la epilepsia.
? Si usted ya está tomando medicamentos que contienen lamotrigina

Si este es su caso:
? Comuníqueselo al médico, quien decidirá disminuir su dosis, o determinará que Lamotrigina
Tevagen no es adecuado para usted.

Importante estar atento a los síntomas
Pida inmediatamente ayuda a su médico si después de empezar a tomar Lamotrigina Tevagen manifiesta
alguno de estos síntomas,:
? Enrojecimiento o erupciones en la piel que pueden amenazar la vida del paciente. Inicialmente
aparecen como puntos o manchas circulares rojizas, a menudo con una ampolla central
? Llagas en la boca, garganta, nariz, genitales
? Conjuntivitis (ojos hinchados y rojos)
? Alta temperatura (fiebre), síntomas parecidos a los de la gripe o somnolencia (sopor)
? Hinchazón alrededor de la cara o inflamación de las glándulas del cuello, axilas e ingles
? Sangrado o aparición de moratones de forma inesperada, o los dedos se vuelven azules
? Irritación de garganta, o más infecciones (como resfriados) de lo normal.

Es más probable que estos síntomas se produzcan durante las primeras semanas de tratamiento con
Lamotrigina Tevagen, especialmente si usted empieza en tratamiento con una dosis demasiado elevada o si
le aumentan la dosis demasiado rápido; también es más probable que se produzcan si está tomando
Lamotrigina Tevagen junto con otro medicamento denominado valproato. Los niños tienen más
probabilidades que los adultos de padecer estos efectos adversos.

Si no se tratan los síntomas enumerados en la lista anterior pueden convertirse en problemas más graves,
como fallo orgánico (fallo de los órganos) o una enfermedad muy grave de la piel.

Si usted nota cualquiera de estos síntomas:
? Acuda a un médico inmediatamente. Su médico decidirá si debe realizarse pruebas para valorar el
funcionamiento del hígado, el riñón o la sangre, y puede aconsejarle dejar de tomar Lamotrigina
Tevagen.

Ideas de autolesión o suicidio
Los fármacos antiepilépticos se utilizan para tratar diferentes enfermedades, entre ellas la epilepsia y el
trastorno bipolar. Las personas con trastorno bipolar pueden haber tenido en alguna ocasión ideas de
autolesión o suicidio. Si padece trastorno bipolar, puede que tenga más probabilidad de tener estas ideas en
las siguientes situaciones:
? Cuando empiece el tratamiento.
? Si ha tenido anteriormente ideas de autolesión o suicidio.
? Si tiene menos de 25 años.

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Si tiene pensamientos o experiencias preocupantes, o si nota que se siente peor o que desarrolla nuevos
síntomas mientras esté en tratamiento con Lamotrigina Tevagen:
? Consulte a su médico lo antes posible o acérquese al hospital más cercano.

Un número reducido de personas que estuvieron en tratamiento con antiepilépticos como lamotrigina
también han tenido pensamientos de autolesión o suicidio. Si en cualquier momento tiene usted estos
pensamientos, contacte inmediatamente con su médico.

Si usted está tomando Lamotrigina Tevagen para la epilepsia
En algunos tipos de epilepsia durante el tratamiento con lamotrigina ocasionalmente las convulsiones
pueden empeorar o suceder más a menudo. Algunos pacientes pueden experimentar convulsiones graves
que pueden causarles problemas de salud graves. Si nota que padece convulsiones más a menudo o si
experimenta convulsiones graves mientras está tomando Lamotrigina Tevagen:
? Acuda a un médico inmediatamente.

No se debe administrar Lamotrigina Tevagen a niños menores de 18 años para el tratamiento del
trastorno bipolar. Los medicamentos indicados para el tratamiento de la depresión y de otros problemas
mentales aumentan el riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas en niños y adolescentes menores
de 18 años.

Uso de Lamotrigina Tevagen con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientementeo podría tener que
utilizar cualquier otro medicamento.

Si usted está utilizando ciertos medicamentos, puede que su médico necesite comprobar la dosis de
Lamotrigina Tevagen. Estos incluyen:
? oxcarbazepina, felbamato, gabapentina, levetiracetam, pregabalina, topiramato o zonisamida,
indicados para el tratamiento de la epilepsia
? litio, indicado para el tratamiento de problemas de salud mental
? bupropión, indicado para el tratamiento de problemas mentales o para dejar de fumar
? Informe a su médico si está utilizando alguno de estos medicamentos.

Algunos medicamentos interaccionan con Lamotrigina Tevagen o hacen más probable la aparición de
efectos adversos. Estos incluyen:
? valproato, indicado para el tratamiento de la epilepsia y problemas de salud mental
? carbamazepina, indicado para el tratamiento de la epilepsia y problemas de salud mental
? fenitoína, primidona o fenobarbitona, indicados para el tratamiento de la epilepsia
? olanzapina, indicado para el tratamiento de problemas de salud mental
? risperidona, indicado para el tratamiento de problemas de salud mental
? rifampicina, que es un antibiótico
? una combinación de lopinavir y ritonavir, indicado para el tratamiento de la infección por el Virus
de Inmunodeficiencia Humana (VIH)(SIDA)
? anticonceptivos hormonales, como la Píldora (ver a continuación).
? Informe a su médico si está utilizando, o si empieza o deja de utilizar, cualquiera de estos
medicamentos.


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Anticonceptivos Hormonales (como la Píldora) pueden afectar la forma de actuar de Lamotrigina
Tevagen
Puede que su médico le recomiende que utilice un anticonceptivo hormonal en concreto, o que utilice otro
método anticonceptivo distinto, como preservativos, diafragma o el DIU. Si usted está tomando un
anticonceptivo hormonal como la Píldora, puede que su médico le pida que se haga análisis de sangre para
comprobar la concentración de lamotrigina. Si está pensando en empezar a usar un anticonceptivo
hormonal:
? Informe a su médico, ya que él le indicará cuáles son los métodos anticonceptivos más adecuados
para usted.

Puede que la administración de lamotrigina modifique la forma de actuar de los anticonceptivos hormonales
aunque no es probable que disminuya su eficacia. Si usted está utilizando un anticonceptivo hormonal, y
padece cambios en su ciclo menstrual, como hemorragias intermenstruales o manchado entre los períodos:
? Informe a su médico. Éstos pueden ser signos de que el lamotrigina está afectando a la forma de
actuar de su anticonceptivo.
Toma de Lamotrigina Tevagen con alimentos, bebidas y alcohol

Embarazo, lactancia y fertilidad
? Consulte a su médico si está embarazada, si puede estarlo o si planea quedarse embarazada.

No debe suspender el tratamiento para la epilepsia mientras esté embarazada. Sin embargo, hay un mayor
riesgo de que se produzcan defectos de nacimiento en aquellos recién nacidos cuyas madres tomaron
lamotrigina durante el embarazo. Estos defectos incluyen hendidura labial o palatina. Puede que su médico
le aconseje tomar suplementos de ácido fólico si está planeando quedarse embarazada y también durante el
embarazo.
El embarazo puede modificar la eficacia del tratamiento con Lamotrigina Tevagen, por lo que puede que el
médico le pida que se haga un análisis de sangre para comprobar los niveles de lamotrigina, y poder así
ajustar su dosis.

? Consulte con su médico si está en período de lactancia o si planea iniciar un periodo de
lactancia: El principio activo de Lamotrigina Tevagen pasa a la leche materna y puede afectar a su
bebé. Su médico le comentará los riesgos y beneficios de la lactancia mientras está tomando
Lamotrigina Tevagen. En el caso de que decida iniciar la lactancia, el médico hará revisiones a su
bebé de vez en cuando.

Conducción y uso de máquinas
Lamotrigina Tevagen puede causar mareos y visión doble.
? No conduzca ni use máquinas al menos que esté seguro de no sentir estos efectos.

Si padece epilepsia, consulte a su médico la posibilidad de conducir o usar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Lamotrigina Tevagen
Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. Cómo tomar lamotrigina Tevagen

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento por su médico o
farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Qué dosis de Lamotrigina Tevagen tomar

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Puede llevar un tiempo hasta que el médico encuentre la dosis de Lamotrigina Tevagen más apropiada para
usted. La dosis que debe tomar dependerá de:
? su edad
? si está tomando Lamotrigina Tevagen junto con otros medicamentos
? si tiene problemas de hígado o de riñón

El médico le pedirá que comience el tratamiento con una dosis baja, y de forma gradual, irá aumentando la
dosis hasta alcanzar la más apropiada para usted (llamada dosis efectiva). No tome nunca más cantidad de
Lamotrigina Tevagen de la que su médico le haya prescrito.

Normalmente, la dosis efectiva de Lamotrigina Tevagen para adultos y niños con más de 12 años está entre
100 mg y 400 mg al día.

Para niños entre 2 y 12 años de edad, la dosis efectiva depende de su peso corporal, normalmente entre 1 mg
y 15 mg por cada kilogramo de peso del niño, hasta un máximo de 400 mg diarios.

Cómo tomar la dosis de Lamotrigina Tevagen

Tome su dosis de Lamotrigina Tevagen una o dos veces al día, según le haya aconsejado el médico. Puede
tomarlo con o sin alimentos.
? Siempre tome la dosis completa que el médico le ha prescrito. Nunca tome parte del comprimido.

Su médico puede aconsejarle que empiece o deje de tomar otros medicamentos, dependiendo de las
condiciones en las que está siendo tratado y de la forma en que responde al tratamiento.

Tome los comprimidos masticables y dispersables de Lamotrigina Tevagen tragándolos enteros con un poco
de agua, o disolviéndolos en agua:

Si mastica el comprimido:
Es posible que, al masticar el comprimido, necesite beber un poco de agua para ayudar a que el comprimido
se disuelva en la boca. Después de tragarlo, beba un poco más de agua para asegurarse de que ha tomado
todo el medicamento.

Para disolver el medicamento (hacer un medicamento líquido):
? Ponga el comprimido en un vaso que como mínimo contenga agua suficiente para cubrir el
comprimido completamente.
? Agite para disolver, o espere durante un minuto, hasta que el comprimido esté totalmente disuelto.
? Beba todo el líquido.
? Añada un poco más de agua al vaso y bébala, para asegurarse de que ha tomado todo el
medicamento.

Si toma más Lamotrigina Tevagen del que debe
Si alguien toma demasiado Lamotrigina Tevagen:
? Consulte con su médico o farmacéutico inmediatamente, si es posible, muéstreles el envase de
Lamotrigina Tevagen.
? También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420

Alguien que toma demasiado Lamotrigina Tevagen puede tener alguno de estos síntomas:
? movimientos rápidos e incontrolables de ojos (nistagmo)
? torpeza y pérdida de coordinación, afectando al equilibrio (ataxia)
? pérdida de conciencia o coma


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Si olvidó tomar Lamotrigina Tevagen
No tome un comprimido extra o una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si no ha tomado una dosis de Lamotrigina Tevagen:
? Pregunte a su médico para que le explique cómo empezar otra vez el tratamiento. Es
importante que haga esto.

No deje de tomar Lamotrigina Tevagen sin que su médico se lo indique
Debe tomar Lamotrigina Tevagen durante todo el tiempo que su médico le recomiende. No suspenda el
tratamiento hasta que su médico se lo indique.

Si usted está tomando Lamotrigina Tevagen para el tratamiento de la epilepsia
Para dejar de tomar Lamotrigina Tevagen, es importante que la dosis se reduzca gradualmente, durante
aproximadamente 2 semanas. Si deja de tomar Lamotrigina Tevagen de golpe, puede volver a padecer los
síntomas de la epilepsia o puede que la enfermedad empeore.

Si usted está tomando Lamotrigina Tevagen para el trastorno bipolar
Lamotrigina Tevagen puede tardar un tiempo en actuar, por lo que es improbable que se sienta mejor de
forma inmediata. Para dejar de tomar Lamotrigina Tevagen, no necesita reducir la dosis gradualmente. Pero
aún así, antes de interrumpir el tratamiento con Lamotrigina Tevagen, debe consultar con su médico.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento Tevagen puede producir efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.

Reacciones alérgicas o reacciones en la piel potencialmente graves: consulte con su médico
inmediatamente.
Un número reducido de personas que toman lamotrigina tienen reacciones alérgicas o reacciones en la piel
potencialmente graves. Si no se tratan, estas reacciones pueden agravarse, e incluso llegar a ser mortales.
Los síntomas de estas reacciones incluyen:
? erupciones o enrojecimiento en la piel
? úlceras y dolor en la boca, ojos rojos o hinchados (conjuntivitis)
? alta temperatura (fiebre), síntomas parecidos a la gripe o somnolencia (sopor)
? hinchazón de cara o inflamación de las glándulas de cuello, axilas e ingles
? sangrado o aparición de moratones de forma inesperada, o que los dedos se vuelvan azulados
? dolor de garganta, o padecer más infecciones de lo normal (como resfriados).

En muchos casos, estos síntomas pueden ser signos de efectos adversos menos graves. Pero usted debe ser
consciente de que son potencialmente graves- si usted padece cualquiera de estos síntomas:
? Acuda a un médico inmediatamente. Su médico decidirá si debe realizarle pruebas para valorar el
funcionamiento del hígado, los riñones o la sangre y también puede decirle que interrumpa el
tratamiento con Lamotrigina Tevagen.

Efectos adversos muy frecuentes
Estos afectan a más de 1 de cada 10 personas:
? dolor de cabeza
? sensación de mareo
? sensación de sueño o somnolencia
? torpeza y pérdida de coordinación (ataxia)
? visión doble o visión borrosa

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? náuseas o vómitos
? erupción en la piel

Efectos adversos frecuentes
Estos afectan hasta 1 de cada 10 personas:
? agresividad o irritabilidad
? movimientos de ojos rápidos e incontrolables (nistagmo)
? espasmos o temblores
? dificultad para dormir
? diarrea
? boca seca
? cansancio
? dolor en la espalda o en las articulaciones, o en otros lugares.

Efectos adversos raros
Estos afectan hasta 1 de cada 1.000 personas:
? Picor de ojos, con secreción y legañas en los párpados (conjuntivitis)
? Enfermedad rara de la piel, en la que se producen ampollas graves y sangrado en los labios, ojos,
boca, nariz y área genital (Síndrome de Stevens Johnson)

Efectos adversos muy raros
Estos afectan hasta 1 de cada 10.000 personas:
? alucinaciones (escuchar o ver cosas que no están realmente).
? confusión o agitación.
? sentir temblor o inestabilidad al moverse.
? movimientos corporales incontrolables (tics), espasmos musculares que afectan a los ojos, cabeza y
torso (coreoatetosis), u otros movimientos inusuales como sacudidas, espasmos o agarrotamientos
? reacción grave en la piel, esta reacción empieza con la aparición de una zona enrojecida dolorosa,
posteriormente aparecen grandes ampollas y finalmente, estas ampollas se descaman en capas de
piel (necrolísis epidérmica tóxica).
? en personas que ya han tenido epilepsia, que las convulsiones ocurran con más frecuencia.
? cambios en la función del hígado, que pueden observarse en los análisis de sangre, o fallo hepático.
? cambios que puedan observarse en los análisis de sangre incluyendo número reducido de glóbulos
rojos (anemia), número reducido de glóbulos blancos (leucopenia, neutropenia, agranulocitosis),
número reducido de plaquetas (trombocitopenia), número reducido de todos los tipos de células de
la sangre (pancitopenia), y una alteración de la médula espinal denominada anemia aplásica.
? alteración en la coagulación de la sangre, que puede causar sangrado o aparición inesperada de
moratones (coagulación intravascular diseminada).
? temperatura alta (fiebre).
? hinchazón alrededor de la cara (edema) o inflamación de las glándulas del cuello, ingles o axilas
(linfadenopatía).
? en personas que padecen la enfermedad de Parkinson, empeoramiento de los síntomas.

Se han notificado alteraciones en los huesos, incluyendo osteopenia y osteoporosis (descalcificación de los
huesos) y fracturas. Consulte a su médico o farmacéutico si usted está en tratamiento prolongado con
antiepilépticos, tiene antecedentes de osteoporosis o toma esteroides.

Si padece efectos adversos
? Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


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Comunicación de efectos adverso
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos
adversos que no aparecen en el prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema
español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website: wwwnotificaRAM.es. Mediante
la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la
seguridad de este medicamento.


5. Conservación de lamotrigina Tevagen

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase o el blister, después
de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 30°C.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Lamotrigina Tevagen 200 mg

El principio activo es lamotrigina. Cada comprimido masticable y dispersable contiene 200 mg de
lamotrigina.

Los demás componentes (excipientes) son: sorbitol carbonato cálcico (E-420), celulosa microcristalina (E-
460i)/sílice coloidal anhidra, crospovidona, almidón de maíz, talco (E-553b), sacarina sódica (E-954ii),
saborizante de grosella negra, sílice coloidal anhidra, estearilfumarato de sodio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Lamotrigina Tevagen 200 mg comprimidos masticables y dispersables se presenta en forma de comprimidos
de color blanco o casi blanco, de forma cuadrada con puntas redondeadas, que lleva grabado en una cara los
caracteres “L” y “200” y la otra cara lisa.
Cada envase contiene blisters de 30 comprimidos masticables y dispersables.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta,
Alcobendas, 28108, Madrid

Responsable de la fabricación:

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BLUEPHARMA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A.
Cimo de Fala, S. Martino do Bispo.
Coimbra. Portugal.

ó

Sofarimex Lda
Avda. Das Industrias – Alto do Colaride
Agualva-Cacém . Portugal.

Este prospecto ha sido aprobado en junio de 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia
Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/