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Prospecto e instrucciones de LEVEMIR 100 U/ml, SOLUCION INYECTABLE EN UNA PLUMA PRECARGADA (INNOLET), 5 plumas precargadas de 3 ml (INNOLET)

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de LEVEMIR 100 U/ml, SOLUCION INYECTABLE EN UNA PLUMA PRECARGADA (INNOLET), 5 plumas precargadas de 3 ml (INNOLET), compuesto por los principios activos INSULINA DETEMIR.

  1. ¿Qué es LEVEMIR 100 U/ml, SOLUCION INYECTABLE EN UNA PLUMA PRECARGADA (INNOLET), 5 plumas precargadas de 3 ml (INNOLET)?
  2. ¿Para qué sirve LEVEMIR 100 U/ml, SOLUCION INYECTABLE EN UNA PLUMA PRECARGADA (INNOLET), 5 plumas precargadas de 3 ml (INNOLET)?
  3. ¿Cómo se toma LEVEMIR 100 U/ml, SOLUCION INYECTABLE EN UNA PLUMA PRECARGADA (INNOLET), 5 plumas precargadas de 3 ml (INNOLET)?
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Ficha técnica de LEVEMIR 100 U/ml, SOLUCION INYECTABLE EN UNA PLUMA PRECARGADA (INNOLET), 5 plumas precargadas de 3 ml (INNOLET)


Nº Registro: 4278008
Descripción clinica: Insulina detemir 100 U/ml inyectable 3 ml 5 plumas precargadas
Descripción dosis medicamento: 100 U/ml
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
Tipo de envase: Pluma precargada
Contenido: 5 plumas precargadas de 3 ml (INNOLET)
Principios activos: INSULINA DETEMIR
Excipientes: CLORURO DE SODIO, HIDROXIDO SODICO, MANITOL
Vias de administración: VÍA SUBCUTANEA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 11-10-2006
Fecha de último cambio de situación de registro: 11-10-2006
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 11-10-2006
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/04278008/04278008_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/04278008/04278008_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: NOVO NORDISK A/S
Dirección: Novo Alle
CP: DK-2880
Localidad: Bagsvaerd
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: NOVO NORDISK PHARMA, S.A.
Dirección: Vía de los Poblados, 3. Parque Empresarial Cristalia. Edificio 6 -3ª planta
CP: 28033
Localidad: Madrid
CIF:

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