Prospecto e instrucciones de MACROGOL SANDOZ 13.7 g POLVO PARA SOLUCION ORAL, 20 sobres

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de MACROGOL SANDOZ 13.7 g POLVO PARA SOLUCION ORAL, 20 sobres, compuesto por los principios activos POTASIO CLORURO, SODIO BICARBONATO, SODIO CLORURO, MACROGOL 3350.

1. ¿Qué es MACROGOL SANDOZ 13.7 g POLVO PARA SOLUCION ORAL, 20 sobres?
2. ¿Para qué sirve MACROGOL SANDOZ 13.7 g POLVO PARA SOLUCION ORAL, 20 sobres?
3. ¿Cómo se toma MACROGOL SANDOZ 13.7 g POLVO PARA SOLUCION ORAL, 20 sobres?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene MACROGOL SANDOZ 13.7 g POLVO PARA SOLUCION ORAL, 20 sobres?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de MACROGOL SANDOZ 13.7 g POLVO PARA SOLUCION ORAL, 20 sobres

Nº Registro: 73446
Descripción clinica: Producto combinado laxante osmótico oral
Descripción dosis medicamento: N/A (más de 3 PA)
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Tipo de envase: Sobre
Contenido: 20 sobres
Principios activos: POTASIO CLORURO, SODIO BICARBONATO, SODIO CLORURO, MACROGOL 3350
Excipientes: ACESULFAMO DE POTASIO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 17-01-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 17-05-2012
Fecha de último cambio de situación de registro: 17-05-2012
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17-05-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/73446/73446_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/73446/73446_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Avda. Osa Mayor, 4
CP: 28023
Localidad: Aravaca (Madrid)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Avda. Osa Mayor, 4
CP: 28023
Localidad: Aravaca (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de MACROGOL SANDOZ 13.7 g POLVO PARA SOLUCION ORAL, 20 sobres

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Macrogol Sandoz 13,7 g polvo para solución oral


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
presentenlos mismos síntomas de la enfermedad, ya que puede perjudicarles .
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Macrogol Sandoz y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Macrogol Sandoz
3. Como tomar Macrogol Sandoz
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Macrogol Sandoz
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Macrogol Sandoz y para qué se utiliza

El nombre de este medicamento es Macrogol Sandoz 13,7 g polvo para solución oral. Se trata de un
laxante para el tratamiento crónico del estreñimiento en adultos, niños (a partir de 12 años de edad) y
pacientes de edad avanzada.

Ayuda a que la defecación sea más cómoda, incluso aunque haya estado estreñido durante mucho
tiempo. Actúa también en el estreñimiento muy grave conocido como retención fecal o impactación
fecal (estreñimiento grave completo).

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Macrogol Sandoz

No tome Macrogol Sandoz
- si es alérgico (hipersensible) a macrogol 3350, cloruro sódico, carbonato de hidrógeno sódico,
cloruro de potasio o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (ver sección 6),
- si tiene una perforación en la pared del intestino,
- si sufre un bloqueo intestinal (obstrucción intestinal, íleo) por ejemplo por parálisis del intestino,
- si sufre una enfermedad intestinal inflamatoria grave, como colitis ulcerativa, enfermedad de
Crohn o megacolon tóxico.
Consulte con su médico o farmacéutico si alguno de los anteriores puntos es aplicable a usted.

Advertencias y precauciones
Si sufre algún efecto secundario como inflamación, dificultades para respirar, cansancio, deshidratación
(síntomas que incluyen aumento de la sed, sequedad en la boca o debilitamiento) o problemas
cardíacos, debe dejar de tomar Macrogol Sandoz y ponerse en contacto con su médico
inmediatamente.

No tome Macrogol Sandoz durante periodos prolongados de tiempo a menos que su médico así se lo
haya indicado; por ejemplo si toma medicamentos que pueden provocar estreñimiento o si tiene alguna
enfermedad que provoque estreñimiento como Parkinson o esclerosis múltiple.

Consulte a su médico o farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar/usar Macrogol Sandoz.

Interacción de Macrogol Sandoz con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta. No debe tomar ningún otro medicamento por la boca desde una hora
antes hasta una hora después de tomar Macrogol Sandoz.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No existe experiencia documentada sobre el uso de macrogol en mujeres embarazadas ni durante la
lactancia. No obstante no se prevén efectos durante el embarazo ni sobre el recién nacido o bebé
lactante dado que la exposición sistémica a macrogol es despreciable. Por tanto Macrogol Sandoz se
puede utilizar durante el embarazo y la lactancia. Antes de tomar cualquier medicamento debe consultar
con su médico o farmacéutico.

Conducción y uso de máquinas
Macrogol Sandoz no afecta a la capacidad para conducir o usar máquinas.


3. Como tomar Macrogol Sandoz

Siga exactamente las instrucciones de administración de Macrogol Sandoz indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

El presente medicamento se puede tomar en cualquier momento con o sin comida y bebida.

Estreñimiento crónico (estreñimiento durante un periodo prolongado)
Posología – adultos y niños mayores de 12 años
1 sobre entre una y tres veces al día. La dosis normal para la mayoría de los pacientes es de 1 ó 2 sobres
al día. Dependiendo de la respuesta individual podría ser necesario tomar 3 sobres al día. La dosis
depende de la gravedad del estreñimiento. La dosis se puede rebajar a la dosis eficaz más baja después
de dos días. El periodo de tratamiento habitualmente es de 2 semanas. Acuda a su médico si los
síntomas persisten después de 2 semanas de tratamiento.

Niños (menores de 12 años)
No recomendado.

Pacientes con insuficiencia renal
No es necesario cambiar la dosis para el tratamiento del estreñimiento crónico.

Pacientes con enfermedad cardiaca
No tomar más de 2 sobres en una hora.

Retención fecal (estreñimiento grave completo)
Se debe confirmar que padece retención fecal antes de tomar este medicamento con este fin.

Posología – adultos y niños mayores de 12 años
La dosis habitual para la retención fecal (estreñimiento grave completo) es de 8 sobres al día. Los 8
sobres se deben tomar en un período de seis horas al día durante 3 días como máximo si es necesario.

Niños (menores de 12 años)
No recomendado.

Pacientes con insuficiencia renal
No es necesario cambiar la dosis para el tratamiento de la retención fecal.


Pacientes con enfermedad cardiaca
No tomar más de 2 sobres en una hora.

Forma de administración
Disuelva el contenido de 1 sobre en un vaso de agua (125 ml), agitar bien y beber. Si está recibiendo
tratamiento para la retención fecal, puede resultarle más sencillo disolver los 8 sobres en 1 litro de agua.

Si toma más Macrogol Sandoz del que debiera
Si toma más Macrogol Sandoz del que le haya indicado el médico podrá sufrir diarrea. Deje de tomar
Macrogol Sandoz hasta que desaparezca, a continuación comience de nuevo con la dosis más baja.
Acuda a su médico o farmacéutico si la situación le preocupa.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Macrogol Sandoz
Tómese la dosis en cuanto se acuerde y luego continúe como antes. No tome una dosis doble para
compensar las dosis olvidadas.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Macrogol Sandoz puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Si sufre alguno de los siguientes efectos secundarios deje de tomar Macrogol Sandoz y acuda
inmediatamente a su médico:
• una reacción alérgica grave que provoca dificultad para respirar, mareos o hinchazón de cara,
labios, lengua o garganta,
• signos de alergia, como eczema, picor o dificultades para respirar.

Se han notificado también los siguientes efectos secundarios:
• Frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 100 pacientes): ruidos en el estómago, hinchazón o dolor
de estomago, gases intestinales, vómitos, náuseas, indigestión o dolor de ano. Si aparece una
diarrea leve al empezar a tomar Macrogol Sandoz su estado mejorará si reduce la cantidad de
Macrogol Sandoz que toma.
• Muy raros (afectan de 1 a 10 de cada 100.000 pacientes): urticaria, enrojecimiento de la piel o
exantema urticante, hinchazón de las manos, pies o tobillos.
• Otros efectos secundarios: dolor de cabeza, niveles altos o bajos de potasio en la sangre.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. Conservación de Macrogol Sandoz

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice Macrogol Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el sobre. La
fecha de caducidad se refiere al último día del mes que se indica.

Sobre sin abrir: No requiere condiciones especiales de conservación.


Una vez reconstituido Macrogol Sandoz en agua, si no puede tomárselo enseguida, manténgalo tapado
y conservar en nevera (entre 2 °C y 8°C). Tire la solución no utilizada después de 24 horas.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Macrogol Sandoz
Los principios activos son macrogol 3350 (13,125 g), cloruro de sodio (350,7 mg), hidrogenocarbonato
de sodio (178,5 mg) y cloruro de potasio (46,6 mg).

Los demás componentes son aroma de limón y acesulfamo potásico (E950) como edulcorante. El aroma
de limón contiene los siguientes ingredientes: goma arábiga (E414), aceite y aroma.

Aspecto del producto y contenido del envase
Macrogol Sandoz es un polvo blanco envasado en sobres. Se presenta en cajas de 8, 10, 20, 30, 50 y
100 sobres. Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda Osa Mayor, nº 4
28023 (Aravaca) Madrid
España

Responsable de la fabricación
Chanelle Medical,
Loughrea, Co.
Galway,
Irlanda

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con
los siguientes nombres:
Austria Concolax- Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Bélgica Movolax, poeder voor drank
República Checa Maxellax 13,7 g
Dinamarca Maxellax pulver til mikstur, opøsning
Estonia Maxellax 13,7 g
Finlandia Maxellax jauhe oraaliliuosta varten
Alemania Macrogol Plus Electrolytes 13,7 g, Pulver zur Herstellung einer
Lösung zum Einnehmen
Hungría Maxellax 13,7 g por belsileges oldathoz tas akban,
Italia Maxellax polvere per soluzione orale
Letonia Maxellax 13,7 g pulveris iekšeigi lietojama šeiduma pagatavošanai
Lituania Macrogol Plus Electrolytes 13,7 g milteliai geriamajam tirpalui
Luxemburgo Movolax, poeder voor drank
Países Bajos Macrogol Plus Electrolyten Chanelle13,7 g, poeder voor drank
Polonia Clericol
Portugal Conilax13,7 g, pó para solução oral

Eslovaquia Maxellax
España Macrogol Sandoz 13,7 g polvo para solución oral
Suecia Evolax, pulver till oral lösning, dospåse
Reino Unido Macrogol Oral Powder, Compound

Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre de 2010

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/