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Prospecto e instrucciones de MAXALT MAX 10 mg LIOFILIZADO ORAL , 2 liofilizados

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de MAXALT MAX 10 mg LIOFILIZADO ORAL , 2 liofilizados, compuesto por los principios activos RIZATRIPTAN BENZOATO.

  1. ¿Qué es MAXALT MAX 10 mg LIOFILIZADO ORAL , 2 liofilizados?
  2. ¿Para qué sirve MAXALT MAX 10 mg LIOFILIZADO ORAL , 2 liofilizados?
  3. ¿Cómo se toma MAXALT MAX 10 mg LIOFILIZADO ORAL , 2 liofilizados?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene MAXALT MAX 10 mg LIOFILIZADO ORAL , 2 liofilizados?

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Ficha técnica de MAXALT MAX 10 mg LIOFILIZADO ORAL , 2 liofilizados


Nº Registro: 62291
Descripción clinica: Rizatriptán 10 mg 2 comprimidos bucodispersables/liotabs
Descripción dosis medicamento: 10 mg
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO ORAL
Tipo de envase: Blister
Contenido: 2 liofilizados
Principios activos: RIZATRIPTAN BENZOATO
Excipientes: ASPARTAMO, MANITOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-05-1999
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-05-1999
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-05-1999
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/62291/62291_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/62291/62291_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A.
Dirección: Josefa Valcarcel, 38.
CP: 28027
Localidad: Madrid
CIF: A28211092

Laboratorio comercializador
Nombre: MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A.
Dirección: Josefa Valcarcel, 38.
CP: 28027
Localidad: Madrid
CIF: A28211092

Prospecto e instrucciones de MAXALT MAX 10 mg LIOFILIZADO ORAL , 2 liofilizados


Prospecto: información para el usuario

MAXALT MAX 10 mg liofilizado oral
Rizatriptán

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es MAXALT MAX y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar MAXALT MAX
3. Cómo tomar MAXALT MAX
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de MAXALT MAX
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es MAXALT MAX y para qué se utiliza

MAXALT MAX pertenece al grupo de medicamentos llamados agonistas selectivos de los receptores
de serotonina 5-HT
1B/1D
.

MAXALT MAX se usa para tratar los dolores de cabeza de las crisis de migraña en adultos.

Tratamiento con MAXALT MAX:
Reduce la hinchazón de los vasos sanguíneos que rodean el cerebro. Esta hinchazón provoca el dolor
de cabeza de una crisis de migraña.


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar MAXALT MAX

No tome MAXALT MAX
- si es alérgico al principio activo (rizatriptán benzoato) o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- tiene presión arterial alta moderadamente grave, grave, o leve que no está controlada con la
medicación.
- tiene o ha tenido alguna vez problemas de corazón, incluyendo infarto de miocardio o dolor en
el pecho (angina) o ha experimentado signos relacionados con enfermedad de corazón.
- tiene problemas graves de hígado o de riñón.
- ha tenido un accidente cerebrovascular (ACV) o un accidente isquémico transitorio (AIT).
- tiene problemas de obstrucción en sus arterias (enfermedad vascular periférica).
- está tomando inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) como moclobemida, fenelcina,
tranilcipromina o pargilina (medicamentos para la depresión), o linezolid (un antibiótico), o si
han transcurrido menos de dos semanas desde que dejó de tomar un inhibidor de la MAO.
- está tomado actualmente un medicamento de tipo ergotamínico, como ergotamina o
dihidroergotamina para tratar su migraña o metisergida para prevenir una crisis de migraña.
- está tomando cualquier otro medicamento de la misma clase, como sumatriptán, naratriptán, o
zolmitriptán para tratar su migraña. (Ver más abajo Uso de MAXALT MAX con otros
medicamentos).

Si no está seguro de si alguno de los casos anteriores le afecta a usted, hable con su médico o
farmacéutico antes de tomar MAXALT MAX.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar MAXALT MAX

Antes de tomar MAXALT MAX, informe a su médico o farmacéutico, si:
- tiene alguno de los siguientes factores de riesgo de enfermedad cardiaca: presión arterial alta,
diabetes, es fumador o está usando sustitutivos de la nicotina, su familia tiene antecedentes de
enfermedad cardiaca, es hombre y tiene más de 40 años de edad o es una mujer
postmenopáusica.
- tiene problemas de riñón o de hígado.
- tiene un problema determinado con la forma en la que su corazón late (bloqueo de rama
izquierda).
- tiene o ha tenido alguna alergia.
- su dolor de cabeza está asociado con mareo, dificultad al caminar, falta de coordinación o
debilidad en pierna y brazo.
- toma plantas medicinales que contienen hierba de San Juan.
- ha tenido reacciones alérgicas como hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta que puede
causar dificultad al respirar o tragar (angioedema).
- está tomando inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) como sertralina,
oxalato de escitalopram y fluoxetina o inhibidores de la recaptación de serotonina y
noradrenalina (IRSN) como venlafaxina y duloxetina para la depresión.
- ha tenido síntomas pasajeros incluyendo dolor y opresión en el pecho.

Si toma MAXALT MAX con mucha frecuencia, esto puede producir que adquiera dolor de cabeza
crónico. En tales casos debe contactar con su médico, ya que puede tener que dejar de tomar
MAXALT MAX.

Informe a su médico o farmacéutico de todos sus síntomas. Su médico decidirá si tiene migraña. Sólo
debe tomar MAXALT MAX para una crisis de migraña. MAXALT MAX no debe usarse para tratar
otros dolores de cabeza que puedan estar causados por otras enfermedades más graves.

Comunique a su médico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar
cualquier otro medicamento. Estos incluyen las plantas medicinales y aquellos medicamentos que
tome normalmente para la migraña. Esto se debe a que MAXALT MAX puede afectar a la forma en la
que funcionan algunos medicamentos. Otros medicamentos también pueden afectar a MAXALT MAX.

Uso de MAXALT MAX con otros medicamentos
No tome MAXALT MAX:
- si ya está tomando un agonista 5-HT
1B/1D
(algunas veces denominados triptanos), como
sumatriptán, naratriptán o zolmitriptán.
- si está tomando un inhibidor de la monoaminooxidasa (MAO), como moclobemida, fenelcina,
tranilcipromina, linezolid o pargilina, o si han transcurrido menos de dos semanas desde que
dejó de tomar un inhibidor de la MAO.
- si toma medicamentos de tipo ergotamínico, como ergotamina o dihidroergotamina para tratar
su migraña.
- si toma metisergida para prevenir las crisis de migraña.

Los medicamentos arriba mencionados cuando se toman con MAXALT MAX pueden incrementar el
riesgo de efectos adversos.

Después de tomar MAXALT MAX usted debe esperar al menos 6 horas antes de tomar medicamentos
de tipo ergotamínico como ergotamina, dihidroergotamina o metisergida.
Después de tomar medicamentos de tipo ergotamínico usted debe esperar al menos 24 horas antes de
tomar MAXALT MAX.

Pida a su médico instrucciones sobre cómo tomar MAXALT MAX e información sobre los riesgos
- si actualmente está tomando propranolol (ver sección 3 Cómo tomar MAXALT MAX).
- si actualmente está tomando inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) como
sertralina, oxalato de escitalopram y fluoxetina o inhibidores de la recaptación de serotonina y
noradrenalina (IRSN) como venlafaxina y duloxetina para la depresión.

Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener
que utilizar cualquier otro medicamento.

Toma de MAXALT MAX con alimentos y bebidas
MAXALT MAX puede tardar más en hacer efecto si lo toma después de las comidas. Aunque es
mejor tomarlo con el estómago vacío, usted puede tomarlo todavía aunque haya comido.

Embarazo y lactancia
Se desconoce si MAXALT MAX es perjudicial para el feto cuando lo toma una mujer embarazada.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Se
debe evitar la lactancia durante 24 horas después del tratamiento.

Uso en niños
No se recomienda el uso de MAXALT MAX liofilizado oral en niños menores de 18 años de edad.

Uso en pacientes mayores de 65 años
No hay estudios completos que evalúen la seguridad y la eficacia de MAXALT MAX en pacientes
mayores de 65 años.

Conducción y uso de máquinas
Al tomar MAXALT MAX puede sentir somnolencia o mareos. Si esto ocurre, no conduzca ni utilice
herramientas o máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de MAXALT MAX

Pacientes fenilcetonúricos: Contiene una fuente de fenilalanina. Este medicamento puede ser
perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de
fenilalanina. Cada liofilizado oral de MAXALT MAX 10 mg contiene 3,75 mg de aspartamo (contiene
fenilalanina).


3. Cómo tomar MAXALT MAX

MAXALT MAX se utiliza para tratar las crisis de migraña. Tome MAXALT MAX tan pronto
como sea posible una vez comenzado su dolor de cabeza migrañoso. No lo utilice para prevenir
una crisis.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o
farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es 10 mg.

Si actualmente está tomando propranolol o tiene problemas de riñón o de hígado, debe usar la dosis de
5 mg de MAXALT. Debe esperar por lo menos 2 horas entre la toma de propranolol y la de MAXALT
hasta un máximo de 2 dosis en un periodo de 24 horas.

Si la migraña reaparece en 24 horas
En algunos pacientes, los síntomas de migraña pueden reaparecer en un período de 24 horas. Si su
migraña reaparece, puede tomar una dosis adicional de MAXALT MAX. Debe esperar siempre por lo
menos 2 horas entre las tomas.

Si después de 2 horas todavía tiene migraña
Si usted no responde a la primera dosis de MAXALT MAX durante una crisis, no debe tomar una
segunda dosis de MAXALT MAX para el tratamiento de la misma crisis. Sin embargo, todavía es
probable que responda a MAXALT MAX durante la siguiente crisis.

No tome más de 2 dosis de MAXALT MAX en un período de 24 horas (por ejemplo, no tome
más de dos comprimidos o liofilizados orales de 10 mg en un período de 24 horas). Siempre debe
esperar al menos 2 horas entre las tomas.

Si su estado empeora, busque atención médica.

Cómo administrar MAXALT MAX liofilizado oral

- MAXALT MAX (rizatriptán benzoato) está disponible en liofilizado oral de 10 mg que se
disuelve en la boca.
- Abrir el blister del liofilizado oral de MAXALT MAX con las manos secas.
- Depositar el liofilizado oral en la lengua, donde se disolverá de forma que pueda ser tragado con la
saliva.
- El liofilizado oral puede usarse en situaciones en las que no hay líquidos disponibles, o para evitar
las náuseas y los vómitos que pueden acompañar la ingestión de comprimidos con líquidos.

MAXALT también está disponible en comprimidos para tomar con líquidos.

Si toma más MAXALT MAX del que debiera

Si usted toma más MAXALT MAX del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 5620420, indicando el
medicamento y la cantidad tomada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al
profesional sanitario.

Los signos de sobredosis pueden incluir mareo, adormecimiento, vómitos, desfallecimiento y ritmo
cardiaco lento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, MAXALT MAX puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden producirse con este medicamento.

En los estudios en adultos, los efectos adversos comunicados con más frecuencia fueron mareos,
somnolencia y cansancio.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
- sensación de hormigueo (parestesia), dolor de cabeza, menor sensibilidad en la piel (hipoestesia),
disminución de la agudeza mental, temblor.
- ritmo cardiaco rápido o irregular (palpitación), ritmo cardiaco muy rápido (taquicardia).
- rubor (enrojecimiento de la cara que dura un breve tiempo), sofocos, sudoración.
- molestias de garganta, dificultad para respirar (disnea).
- malestar (nauseas), boca seca, vómitos, diarrea.
- pesadez en partes del cuerpo. 5
- dolor de abdomen o de pecho.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
- mal sabor en la boca.
- inestabilidad al andar (ataxia), mareos (vértigo), visión borrosa.
- confusión, insomnio, nerviosismo.
- presión arterial alta (hipertensión); sed, indigestión (dispepsia).
- erupción cutánea, picor y erupción con bultos (urticaria); hinchazón de la cara, labios, lengua o
garganta que puede causar dificultad para respirar o para tragar (angioedema).
- dolor de cuello, sensación de rigidez en partes del cuerpo, entumecimiento, debilidad muscular.
- cambios en el ritmo o la frecuencia del latido cardíaco (arritmia); alteraciones del
electrocardiograma (una prueba que registra la actividad eléctrica de su corazón).
- dolor facial; dolor muscular.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
- desmayos (síncope).
- ruidos al respirar.
- reacción alérgica (hipersensibilidad); reacción alérgica repentina y potencialmente mortal
(anafilaxis).
- accidente cerebrovascular (esto ocurrió generalmente en pacientes con factores de riesgo de
enfermedad cardíaca o de vasos sanguíneos (hipertensión, diabetes, fumador, utilización de
sustitutivos de la nicotina, historia familiar de enfermedad cardíaca o accidente cerebrovascular,
hombre mayor de 40 años de edad, mujer postmenopáusica y un problema determinado con la
forma en la que su corazón late (bloqueo de rama izquierda)).
- latido cardíaco lento (bradicardia).

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
- infarto de miocardio, espasmos de los vasos sanguíneos del corazón (estos ocurrieron
generalmente en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardíaca o de vasos sanguíneos
(hipertensión, diabetes, fumador, utilización de sustitutivos de la nicotina, historia familiar de
enfermedad cardíaca o accidente cerebrovascular, hombre mayor de 40 años de edad, mujer
postmenopáusica y un problema determinado con la forma en la que su corazón late (bloqueo de
rama izquierda)).
- un síndrome llamado síndrome serotoninérgico que puede causar efectos adversos como coma,
presión arterial inestable, fiebre extremadamente alta, falta de coordinación muscular, agitación y
alucinaciones.
- descamación grave de la piel con o sin fiebre (necrólisis epidérmica tóxica).
- ataques (convulsiones/espasmos).
- contracción de los vasos sanguíneos de las extremidades incluyendo enfriamiento y
adormecimiento de manos y pies.
- contracción de los vasos sanguíneos del colon (intestino grueso), lo cual puede causar dolor
abdominal.

Informe inmediatamente a su médico si tiene síntomas de reacción alérgica, síndrome
serotoninérgico, ataque al corazón o accidente cerebrovascular.

Además, informe a su médico si experimenta cualquier síntoma que indique una reacción alérgica
(como erupción o picor) después de tomar MAXALT MAX.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.


5. Conservación de MAXALT MAX

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja/caja
contenedora/sobre/blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se
indica.

No conservar a temperatura superior a 30º C.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

No quite el blister del liofilizado oral del sobre externo de aluminio hasta que vaya a tomar el
medicamento que contiene. No utilice el medicamento si está estropeado el sobre de aluminio.

Conserve siempre los sobres de aluminio dentro de la caja contenedora.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de MAXALT MAX

- El principio activo es rizatriptán. Un liofilizado oral contiene 10 mg de rizatriptán equivalentes a
14,53 mg de rizatriptán benzoato.
- Los demás componentes son gelatina, manitol (E-421), glicina, aspartamo (E-951) y aroma de
menta (compuesto por esencia de menta, maltodextrina y dextrina).

Aspecto del producto y contenido del envase

Los liofilizados orales de MAXALT MAX son de color blanco o blanquecino, redondos, con un
cuadrado modificado en una cara, con sabor a menta.

Tamaños de envase: envases con 2, 3, 6, 12 ó 18 liofilizados orales.

Posible comercialización solamente de algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular Responsable de la fabricación
Merck Sharp & Dohme de España, S.A.
C/ Josefa Valcárcel, 38
28027 Madrid
España
Teléfono: 91 32 10 600
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
20031 BN Haarlem
Países Bajos

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con
los siguientes nombres:

Alemania MAXALT lingua 10 mg Schmelztabletten
Austria, Finlandia, Suecia MAXALT RAPITAB
Bélgica, Luxemburgo MAXALT LYO 10 mg
Bulgaria ??????? RPD 10 mg ????????? ??????????
Chipre, Estonia, Letonia MAXALT
Dinamarca MAXALT Smelt, smeltetabletter
Eslovaquia Rizalief Melt 10 mg
Eslovenia Maxalt 10 mg peroralni liofilizati
España MAXALT MAX 10 mg 7
Francia MAXALT LYO
Grecia MAXALT Rapid Sol. Tab.
Hungría MAXALT RAPIDISC 10 mg belsoleges
liofilizátum
Italia MAXALT RPD 10 mg liofilizzato orale
Islandia MAXALT SMELT 10 mg frostþurrkaðar töflur
Irlanda Rizatriptan MSD 10 mg oral lyophilisates
Lituania MAXALT 10 mg geriamieji liofilizatai
Noruega Maxalt Rapitab
Países Bajos MAXALT SMELT
Polonia, Portugal MAXALT RPD
Reino Unido, Malta MAXALT MELT
República Checa MAXALT 10 mg perorální lyofilizát
Rumania Maxalt 10 mg liofilizat oral

Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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