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									Descripción clinica: Heparina 1.000 UI/g pomada 60 g 1 tubo
									Descripción dosis medicamento: 1.000 UI/g
									Forma farmacéutica: POMADA
									Tipo de envase: Tubo
									Contenido: 1 tubo de 60 g
									Principios activos: HEPARINA SODICA
									Excipientes: HIDROXIDO SODICO, PROPILENGLICOL, SORBITOL, ALCOHOL BENCILICO, CETILICO, ALCOHOL, ESTEARILICO, ALCOHOL
									Vias de administración: USO CUTÁNEO
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: No
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: No Disponible
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 01-11-1990
									Fecha de último cambio de situación de registro: 01-11-1990
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-11-1990
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/58679/58679_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/58679/58679_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: LABORATORIOS MENARINI S.A
									Dirección: Alfonso XII, 587
									CP: 08918
									Localidad: Badalona (Barcelona)
									CIF: A08129181
									Laboratorio comercializador
									Nombre: GUIDOTTI FARMA, S.L.
									Dirección: Alfonso XII, 587
									CP: 08918
									Localidad: Badalona (Barcelona)
									CIF: 
								
PROSPECTO 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento 
- Conserve este prospecto.  Puede tener que volver a leerlo. 
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas.  Puede 
perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. 
 
En este prospecto: 
1. Qué es MENAVEN pomada 1000 UI y para qué se utiliza 
2. Antes de usar MENAVEN pomada 1000 UI 
3. Cómo usar MENAVEN pomada 1000 UI 
4. Posibles efectos adversos 
5. Conservación de MENAVEN pomada 1000 UI 
 
MENAVEN pomada 1000 UI 
Heparina sódica 
 
- El principio activo de MENAVEN pomada 1000 UI es Heparina sódica (DCI), conteniendo 1000 
UI por cada gramo de pomada. 
- Los excipientes son: Parafina filante, Parafina líquida ligera, alcohol cetílico, alcohol estearílico, 
ácido esteárico, cetomacrogol 700, sorbitol 70, propilengicol, alcohol bencílico, hidróxido de 
sodio, esencia y agua purificada. 
 
El Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación es: 
LABORATORIOS MENARINI, S.A. 
Alfonso XII, 587 - Badalona (Barcelona) España 
 
 
1. QUÉ ES MENAVEN POMADA 1000 UI Y PARA QUÉ SE UTILIZA 
 
Este medicamento se presenta en tubos con 60 g de pomada. 
MENAVEN pomada 1000 UI es un preparado para uso tópico a base de heparina sódica a elevada 
concentración, con actividad anticoagulante. 
 
MENAVEN pomada 1000 UI pertenece al grupo de antivaricosos tópicos. 
 
MENAVEN pomada 1000 UI está indicado para el tratamiento de las afecciones del sistema venoso 
superficial, tromboflebitis superficial y tratamiento de la flebitis causada por catéter intravenoso.  
2. ANTES DE USAR MENAVEN POMADA 1000 UI 
 
No use MENAVEN pomada 1000 UI: 
- Si Vd. es alérgico a la heparina sódica o a cualquiera de los demás componentes de MENAVEN 
pomada 1000 UI (Ver la composición). 
- Directamente sobre heridas sangrantes o abiertas, mucosas ni zonas infectadas supurativas. 
 
Tenga especial cuidado con MENAVEN pomada 1000 UI: 
- Ya que debe evitarse su empleo en presencia de fenómenos hemorrágicos. 
 
Uso de MENAVEN pomada 1000 UI con alimentos y bebidas: 
No se han descrito interacciones. 
 
Embarazo 
La heparina no atraviesa la placenta. No obstante, durante el embarazo este medicamento sólo debe ser 
administrado en los casos que sea estrictamente necesario. 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. 
 
Lactancia 
La heparina no se distribuye en la leche materna. No obstante, durante la lactancia este medicamento 
sólo debe ser administrado en los casos que sea estrictamente necesario. 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento 
 
Conducción y uso de máquinas 
Dadas las características del producto no es de esperar que se produzcan efectos sobre la capacidad de 
conducción. 
 
Uso de otros medicamentos: 
Informe a su médico o farmacéutico si está usando o ha usado recientemente otros medicamentos, 
incluso los adquiridos sin receta médica. 
No se han descrito interacciones para la heparina por esta vía de administración. 
En general, los fármacos que afectan la función plaquetaria tales como los antiinflamatorios no 
esteroideos, dextrano, dipiridamol, etc. pueden aumentar el riesgo de hemorragias y se deben 
administrar con precaución en pacientes que reciben heparina. 
A su vez, en el efecto anticoagulante de la heparina pueden interferir otros compuestos como 
nitroglicerina, glucósidos cardíacos, nicotina, quinina y tetraciclinas. 
Para la heparina por vía tópica no se dispone de datos de interferencias con pruebas de laboratorio.  
3. CÓMO USAR MENAVEN pomada 1000 UI 
 
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. 
Recuerde usar su medicamento. 
Una a tres aplicaciones al día sobre la zona afectada, aplicando de 3 a 10 cm de pomada, seguido de un 
suave masaje. 
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Menaven pomada 1000 UI. 
 
Si Vd. usa más MENAVEN pomada 1000 UI del que debiera: 
Si Vd. ha usado más MENAVEN pomada 1000 UI del que debiera o lo ha ingerido accidentalmente, 
consulte inmediatamente al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. 
 
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS 
 
Como todos los medicamentos, MENAVEN pomada 1000 UI puede tener efectos adversos. 
 Aunque el preparado es bien tolerado tanto a nivel local como general, no puede descartarse que en 
tratamientos prolongados con preparados de uso tópico, aparezcan fenómenos de sensibilización. La 
aplicación tópica de heparina puede en raras ocasiones causar irritación local, eritema, dolor leve, 
ulceración o necrosis cutánea, en la zona de administración.  
Debido a la baja absorción del fármaco por vía tópica no es probable que se observen las reacciones 
adversas propias del efecto sistémico del fármaco.  
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o 
farmacéutico. 
 
5. CONSERVACIÓN DE MENAVEN pomada 1000 UI 
 
Mantenga MENAVEN pomada 1000 UI fuera del alcance y de la vista de los niños. 
MENAVEN pomada 1000 UI no requiere unas condiciones especiales de conservación. 
 
Caducidad 
No utilizar MENAVEN pomada 1000 UI después de la fecha de caducidad indicada en el envase. 
 
 
OTRAS PRESENTACIONES 
 
MENAVEN gel 1000 UI 
 
Este prospecto ha sido revisado en Julio de 2003