Prospecto e instrucciones de METFORMINA MYLAN 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 30 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de METFORMINA MYLAN 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 30 comprimidos, compuesto por los principios activos METFORMINA HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es METFORMINA MYLAN 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 30 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve METFORMINA MYLAN 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 30 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma METFORMINA MYLAN 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 30 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene METFORMINA MYLAN 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 30 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de METFORMINA MYLAN 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 30 comprimidos

Nº Registro: 72222
Descripción clinica: Metformina 1.000 mg 30 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 1.000 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 30 comprimidos
Principios activos: METFORMINA HIDROCLORURO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 16-01-2012
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 07-05-2010
Fecha de último cambio de situación de registro: 07-05-2010
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16-04-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/72222/72222_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/72222/72222_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L.
Dirección: Plom 2-4, 5º Planta
CP: 08038
Localidad: Barcelona
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L.
Dirección: Plom 2-4, 5º Planta
CP: 08038
Localidad: Barcelona
CIF:

Prospecto e instrucciones de METFORMINA MYLAN 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 30 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

METFORMINA MYLAN 1000 mg comprimidos recubiertos con película EFG
(Hidrocloruro de metformina)

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Metformina MYLAN y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Metformina MYLAN
3. Cómo tomar Metformina MYLAN
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Metformina MYLAN
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Metformina MYLAN y para qué se utiliza

Qué es Metformina MYLAN
Metformina MYLAN contiene el principio activo hidrocloruro de metformina, un medicamento para
tratar la diabetes. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados biguanidas.

La insulina es una hormona producida por el páncreas que hace que su cuerpo capte glucosa (azúcar) de
la sangre. Su organismo utiliza la glucosa para producir energía o la almacena para uso futuro.

Si usted tiene diabetes, su páncreas no elabora suficiente insulina o su organismo no puede utilizar
adecuadamente la insulina que produce. Esto causa una concentración alta de glucosa en la sangre.
Metformina MYLAN ayuda a reducir su glucosa sanguínea a un nivel lo más normal posible.

Si es un adulto con sobrepeso, tomar Metformina MYLAN durante un tiempo prolongado también ayuda
a reducir el riesgo de complicaciones asociadas a la diabetes.

Para qué se utiliza Metformina MYLAN
Metformina MYLAN se emplea para tratar a los pacientes con diabetes de tipo 2 (también llamada
“diabetes no insulinodependiente”) cuando la dieta y el ejercicio por sí solos no han sido suficientes para
controlar su nivel de glucosa en la sangre. Se utiliza especialmente en los pacientes con sobrepeso.

Los adultos pueden tomar Metformina MYLAN sola o acompañada de otros medicamentos para tratar la
diabetes (medicamentos tomados por vía oral o insulina).

Los niños a partir de 10 años, y los adolescentes pueden tomar Metformina MYLAN sola o acompañada
de insulina.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Metformina MYLAN

No tome Metformina MYLAN
• Si es alérgico a metformina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos
en la sección 6).
• Si tiene problemas de riñón o hígado.
• Si padece diabetes no controlada, por ejemplo con hiperglucemia severa (niveles altos de glucosa en
sangre), náuseas, vómitos, deshidratación, pérdida rápida de peso o cetoacidosis. La cetoacidosis es
un trastorno en el cual unas sustancias llamadas “cuerpos cetónicos” se acumulan en la sangre. Los
síntomas incluyen dolor de estómago, respiración rápida y profunda, somnolencia u olor inusual a
frutas en el aliento.
• Si ha perdido demasiada agua de su organismo (deshidratación), por ejemplo a causa de una diarrea
de larga duración o grave o si ha vomitado varias veces seguidas. La deshidratación puede
desencadenar problemas renales, lo que puede ponerle en peligro de desarrollar acidosis láctica (ver
abajo “Advertencias y precauciones”).
• Si ha sufrido recientemente una lesión o trauma (golpe).
• Si sufre una infección grave, por ejemplo, una infección que afecte a sus pulmones, a los bronquios o
a los riñones. Las infecciones graves pueden desencadenar problemas renales, lo que puede ponerle
en peligro de desarrollar acidosis láctica (ver abajo “Advertencias y precauciones”).
• Si recibe tratamiento para la insuficiencia cardiaca o si ha sufrido recientemente un infarto, si tiene
problemas graves de circulación o si tiene dificultades para respirar. Esto puede disminuir el
suministro de oxígeno a los tejidos, lo que puede ponerle en peligro de desarrollar acidosis láctica
(ver abajo “Advertencias y precauciones”).
• Si bebe una cantidad abundante de alcohol.

Si alguna de las circunstancias anteriores es aplicable a usted, consulte a su médico antes de empezar a
tomar este medicamento.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Metformina MYLAN.

Metformina MYLAN puede causar una complicación muy rara pero grave, llamada acidosis láctica, sobre
todo si sus riñones no funcionan adecuadamente. Los síntomas de la acidosis láctica son vómitos, dolor
abdominal con calambres, una sensación general de malestar con cansancio intenso y dificultad para
respirar. Si esto le ocurre a usted, puede necesitar tratamiento hospitalario inmediato, ya que la
acidosis láctica puede provocar coma. Deje de tomar Metformina MYLAN y póngase en contacto
inmediatamente con un médico.

El riesgo de acidosis láctica aumenta si usted:
• Tiene un mal control de la diabetes.
• Tiene cetoacidosis diabética (una complicación de la diabetes cuando se eleva el nivel ácido en su
organismo y puede presentar alguno de los siguientes síntomas: fatiga, sensación de malestar
(náuseas), micción frecuente y rigidez muscular).
• Pasa por un periodo prolongado de ayuno.
• Consume mucho alcohol.
• Tiene problemas hepáticos.
• Tiene niveles bajos de oxígeno en sangre.

Usted necesita tomar hidratos de carbono regularmente a lo largo del día. Es necesario que siga los
consejos proporcionados por su médico sobre su dieta.

Metformina MYLAN por sí sola no produce hipoglucemia (una concentración de glucosa en la sangre
demasiado baja). Sin embargo, si usted toma Metformina MYLAN junto a otros medicamentos para tratar
la diabetes que pueden causar hipoglucemia (como sulfonilureas, insulina o meglitinidas), existe un riesgo
de hipoglucemia. Si usted presenta síntomas de hipoglucemia, como debilidad, mareos, aumento de la
sudoración, aumento de la frecuencia de los latidos cardiacos, trastornos de la visión o dificultad para
concentrarse, por lo general, resulta útil comer o beber algo que contenga azúcar.

Asegúrese de consultar a su médico si
• Necesita una exploración como una radiografía o un escáner que suponga la inyección en sangre de
medios de contraste que contenga yodo.
• Necesita una intervención quirúrgica importante.
Debe dejar de tomar Metformina MYLAN durante un determinado periodo antes y después de la
exploración o de la intervención quirúrgica. Su médico decidirá si necesita algún otro tratamiento durante
este tiempo. Es importante que siga con precisión las instrucciones de su médico.

Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Metformina MYLAN en niños menores de 10 años. El tratamiento en niños
de entre 10 y 12 años está sólo recomendado bajo consejo específico de su médico, ya que la experiencia
clínica en este grupo de pacientes es limitada.

Uso de Metformina MYLAN con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar
cualquier otro medicamento.

Si necesita una inyección en sangre de medios de contraste que contengan yodo, por ejemplo, para
exploraciones como radiografías o un escáner, debe dejar de tomar Metformina MYLAN durante un
periodo determinado de tiempo, antes y después de la exploración (consulte “Asegúrese de consultar
a su médico si”, más arriba).

Informe a su médico si utiliza alguno de los siguientes medicamentos y Metformina MYLAN al mismo
tiempo. Puede necesitar exámenes de glucosa en sangre más frecuentes o su médico puede ajustar la
dosificación de Metformina MYLAN:
• Diuréticos (usados para eliminar agua del organismo al producir más orina).
• Agonistas beta-2, como salbutamol o terbutalina (usados para tratar el asma).
• Corticosteroides (usados para tratar varias afecciones, como la inflamación intensa de la piel o el
asma).

Toma de Metformina MYLAN con bebidas y alcohol
No beba alcohol cuando tome este medicamento. El alcohol puede aumentar el riesgo de acidosis láctica,
especialmente si usted sufre problemas de hígado o si está desnutrido. Esto también incluye a los
medicamentos que contienen alcohol.

Embarazo y lactancia
Durante el embarazo necesita insulina para tratar la diabetes que padece. Informe a su médico si está
embarazada, si cree que podría estar embarazada o si tiene intención de quedarse embarazada, para que
pueda cambiar su tratamiento.
Se recomienda no tomar este medicamento si está dando el pecho o si planea darle el pecho a su bebé.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Metformina MYLAN por sí sola no causa hipoglucemia (un nivel de glucosa demasiado bajo en la
sangre). Esto significa que no afectará a su capacidad para conducir o utilizar máquinas.

Sin embargo, tenga especial cuidado si toma Metformina MYLAN junto a otros medicamentos para tratar
la diabetes que puedan causar hipoglucemia (como sulfonilureas, insulina, meglitinidas). Los síntomas de
hipoglucemia incluyen debilidad, mareos, aumento de la sudoración, aumento de la frecuencia cardiaca,
trastornos de la visión o dificultad para concentrarse. No conduzca ni utilice máquinas si empieza a sentir
estos síntomas.

3. Cómo tomar Metformina MYLAN

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Metformina MYLAN no puede reemplazar los beneficios derivados de un estilo de vida saludable.
Continúe siguiendo cualquier consejo acerca de la dieta que su médico le haya indicado y haga ejercicio
con regularidad.

La dosis recomendada en adultos es 500 mg u 850 mg de Metformina MYLAN, dos o tres veces al día.
La dosis diaria máxima es de 3.000 mg divididos en 3 tomas.

Si utiliza también insulina, su médico le indicará como comenzar a tomar Metformina MYLAN.

Uso en niños a partir de 10 años y adolescentes
Los niños a partir de 10 años y los adolescentes comienzan generalmente con 500 mg u 850 mg de
Metformina MYLAN una vez al día. La dosis máxima diaria es de 2.000 mg divididos en 2 ó 3 tomas. El
tratamiento en niños de entre 10 y 12 años está sólo recomendado bajo consejo específico de su médico,
ya que la experiencia clínica en este grupo de pacientes es limitada.

Monitorización
• Su médico adaptará su dosis de Metformina MYLAN a su nivel de glucosa en la sangre. Asegúrese de
hablar regularmente con su médico. Esto es particularmente importante para niños, adolescentes o si
usted es una persona de edad avanzada.
• Su médico también comprobará, por lo menos una vez al año, como funcionan sus riñones. Puede
necesitar revisiones más frecuentes si es una persona de edad avanzada o si sus riñones no funcionan
normalmente.

Forma de administración
Tome los comprimidos con las comidas o después de las mismas. Esto evitará que sufra efectos adversos
que afecten su digestión.

No parta ni mastique los comprimidos. Trague cada comprimido con un vaso de agua.
• Si toma una dosis al día, tómela por la mañana (en el desayuno).
• Si toma dos dosis al día, tómelas por la mañana (desayuno) y por la noche (cena).
• Si toma tres dosis al día, tómelas por la mañana (desayuno), al mediodía (almuerzo) y por la noche
(cena).
Si, después de algún tiempo, cree que el efecto de Metformina MYLAN es demasiado intenso o
demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico.

El comprimido de 1000 mg se puede dividir en dosis iguales.

Si toma más Metformina MYLAN del que debiera
Si usted ha tomado más Metformina MYLAN del que debiera, puede sufrir acidosis láctica. Los síntomas
de la acidosis láctica son vómitos, dolor abdominal con calambres, una sensación de malestar con
cansancio intenso y dificultad para respirar. Si esto le ocurre a usted, puede necesitar tratamiento
inmediato. Póngase en contacto inmediatamente con un médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono:
91 562 04 20 e indicar la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Metformina MYLAN
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Tome la siguiente dosis a la hora normal.

Si interrumpe el tratamiento con Metformina MYLAN
Si interrumpe el tratamiento con Metformina MYLAN de repente, sus niveles de glucosa en sangre
pueden aumentar. Consulte con su médico antes de dejar de tomar este medicamento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Si cree que puede sufrir cualquiera de los siguientes efectos adversos, deje de tomar este
medicamento inmediatamente y acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano. Estos
efectos adversos son muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) pero usted podría
necesitar atención médica de inmediato:
- Acidosis láctica. Es una complicación muy rara pero grave, sobretodo si sus riñones no funcionan
adecuadamente. Los síntomas de la acidosis láctica son vómitos, dolor abdominal con calambres, una
sensación general de malestar con cansancio intenso y dificultad para respirar. La acidosis láctica
puede provocar coma.
- Anomalías de las pruebas de función hepática o hepatitis (inflamación del hígado; esto puede causar
cansancio, pérdida del apetito, pérdida de peso, con o sin coloración amarillenta de la piel o del
blanco de los ojos).

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
• Problemas digestivos, como náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y pérdida del apetito. Estos
síntomas normalmente aparecen al principio del tratamiento con Metformina MYLAN. Sirve de
ayuda el repartir las dosis durante el día y tomar los comprimidos durante o inmediatamente después
de una comida. Si los síntomas continúan, deje de tomar Metformina MYLAN e informe a su
médico.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
• Cambios en el sentido del gusto.

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
• Reacciones cutáneas como enrojecimiento de la piel (eritema), picor o una erupción con picor
(urticaria).
• Concentración baja de vitamina B
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en la sangre.

Niños y adolescentes
Los datos clínicos limitados en niños y adolescentes mostraron que los efectos adversos fueron similares
en naturaleza y severidad a los observados en adultos.

Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata
de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Metformina MYLAN

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
“CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Metformina MYLAN
El principio activo es metformina (como hidrocloruro)
Cada comprimido contiene 1.000 mg de hidrocloruro de metformina equivalentes a 780 mg de
metformina.


Los demás componentes (excipientes) son:
Nucleo: povidona K-30, estearato de magnesio.
Recubrimiento: hipromelosa, hidroxipropilcelulosa, macrogol 400 y 8000.

Aspecto del producto y contenido del envase:
Comprimidos recubiertos con película.
Comprimidos de color blanco, ovales, recubiertos con película, con las letras “MF” y el número “3”
impresos a ambos lados de la ranura en la cara ranurada y en la otra cara la letra “G”. El comprimido
puede dividirse en mitades iguales.

Envases tipo blister (PVC/Aluminio) con 10, 15, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 84, 90, 100, 120 y 180
comprimidos recubiertos con película
Frascos (HPDE) con tapón (polipropileno) conteniendo cada frasco 180, 200, 300, 400 ó 500
comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización
Mylan Pharmaceuticals, S.L.
C/ Plom 2-4, 5ª planta
08038 Barcelona
España

Responsable de la fabricación
McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories
35/36 Baldoyle Industrial Estate, Gragnge Road, Dublin 13
Irlanda

Ó

Generics [UK] Ltd, Station Close,
Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL,
United Kingdom

Este medicamento está autorizado en los países miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:

Alemania Metformin dura 1000 mg Filmtabletten
Austria Arcamet 1000 mg Filmtabletten
Bélgica Metformine Mylan 1000 mg filmomhulde tabletten
Bulgaria Metformin Generics
Dinamarca Mitforgen
Eslovaquia Metformin Mylan
España Metformina MYLAN 1000 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Finlandia Mitforgen
Francia METFORMINE MYLAN PHARMA 1000 mg, comprimé pelliculé
Holanda Metformine HCl Mylan 1000 mg, filmomhulde tabletten
Hungría Mylmet
Irlanda Metformin Mylan
Noruega Mitforgen
Polonia Mylformet
Portugal Mylmet
República Checa Metformin Mylan
Reino Unido Metformin hydrochloride 1000 mg film-coated tablets
Rumanía Metformina Generics 1000 mg, comprimate filmate
Suecia Mitforgen


Este prospecto ha sido aprobado en Agosto 2013.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/