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Prospecto e instrucciones de MICANOL 1%, 1 tubo de 50 g

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de MICANOL 1%, 1 tubo de 50 g, compuesto por los principios activos DITRANOL.

  1. ¿Qué es MICANOL 1%, 1 tubo de 50 g?
  2. ¿Para qué sirve MICANOL 1%, 1 tubo de 50 g?
  3. ¿Cómo se toma MICANOL 1%, 1 tubo de 50 g?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene MICANOL 1%, 1 tubo de 50 g?

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Ficha técnica de MICANOL 1%, 1 tubo de 50 g


Nº Registro: 61998
Descripción clinica: Ditranol 10 mg/g crema 50 g 1 tubo
Descripción dosis medicamento: 10 mg/g
Forma farmacéutica: CREMA
Tipo de envase: Desconocido
Contenido: 1 tubo de 50 g
Principios activos: DITRANOL
Excipientes: MONOMIRISTATO DE GLICEROL, HIDROXIDO SODICO
Vias de administración: USO CUTÁNEO
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-11-1999
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-11-1999
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-11-1999
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/61998/61998_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/61998/61998_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: BIOGLAN LABORATORIES LIMITED
Dirección: 5 Hunting Gate
CP: SG4 0TJ
Localidad: Hitchin Herts
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.
Dirección: Provenza, 386
CP: 08025
Localidad: Barcelona
CIF: A08027427

Prospecto e instrucciones de MICANOL 1%, 1 tubo de 50 g


MICANOL 1

Ditranol
Crema uso tópico externo


COMPOSICIÓN
Ditranol (DCI) .......................................................................................................................................10 mg
Excipientes (glicerilmonolaurato, glicerilmonomiristato,
ácido cítrico anhidro, hidróxido sódico, agua purificada) c.s.p. ................................................................1 g

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Tubo con 50 g de crema para uso tópico externo.

ACTIVIDAD
El ditranol en un derivado sintético del antraceno cuya actividad antipsoriásica se asocia con la inhibición
de la excesiva proliferación celular que se produce en las placas de psoriasis.

TITULAR Y FABRICANTE
Titular: Bioglan Laboratories Limited - 5 Hunting Gate - Hitchin, Herts SG40TJ, Inglaterra.
Fabricante: Bioglan AB - P.O. Box 50310 - S-20213 Malmö, Suecia.

INDICACIONES
Tratamiento tópico de la psoriasis crónica y subaguda.

CONTRAINDICACIONES
Micanol está contraindicado en psoriasis pustular o aguda, en presencia de inflamación, enrojecimiento,
vesículas o ampollas en la piel, en la foliculitis, el eccema agudo, heridas o úlceras, y en la psoriasis
localizada en la cara y en los pliegues cutáneos.
Será contraindicación la hipersensibilidad conocida al ditranol o a cualquier componente de la
especialidad Micanol 1.
Se desconoce si el ditranol puede ocasionar potencialmente alteraciones renales, pero el producto no debe
utilizarse en pacientes con insuficiencia renal.

PRECAUCIONES
Este medicamento es para uso exclusivamente externo.
No debe aplicarse en mucosas ni en la cara (mantener alejada de los ojos) ni en la zona genital, ni en
pliegues cutáneos, ni sobre áreas cutáneas ampollosas, lesionadas o exudativas. Si se aplica
accidentalmente en los ojos puede aparecer conjuntivitis o queratitis severa, u opacidad corneal. En caso
de contacto accidental, lavar con abundante agua tibia.
Si se produce un enrojecimiento o sensación de quemazón excesivos, reducir la frecuencia de
aplicaciones o bien interrumpir su aplicación.
Si aparecieran reacciones de sensibilización, especialmente en la piel normal que rodea a la placa,
interrumpir el tratamiento.
Lavarse bien las manos después de cada aplicación.


INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
El uso simultáneo de ditranol con medicamentos fotosensibilizantes puede incrementar el efecto
fotosensibilizador de éstos.
El efecto de Micanol 1 puede reducirse si se emplean de forma simultánea preparados con alquitrán
mineral, óxido de zinc y almidón. En cambio, el efecto puede potenciarse al usar conjuntamente
preparados tópicos con ácido salicílico o urea, principios que pueden ver aumentada su absorción.
El ditranol puede oxidarse y perder su efecto si se utiliza simultáneamente con preparados que contengan
propilenglicol.
Si se han utilizado corticoides tópicos a largo plazo antes de Micanol 1, debe esperarse entre 1 y 2
semanas entre el cese de la aplicación de los esteroides y el inicio del tratamiento con Micanol. Puede
emplearse un emoliente suave durante ese período intermedio.
Micanol es incompatible con los agentes oxidantes como, por ejemplo, el propilenglicol.

ADVERTENCIAS
Embarazo y lactancia: Dado que no existe experiencia sobre la seguridad del ditranol en el embarazo, el
médico deberá valorar la conveniencia o no de aplicar este preparado a la mujer embarazada.
Se desconoce si el fármaco se secreta por la leche materna. En función de la necesidad de tratamiento de
la madre, el médico decidirá suspender la lactancia o no utilizar Micanol.
Efectos sobre la capacidad de conducción: No se han descrito.
Uso en niños: Micanol no es adecuado para el tratamiento de lactantes o niños pequeños.
Uso en ancianos: No se han descrito problemas específicos en pacientes ancianos.
Otras advertencias: La crema Micanol puede ocasionar manchas en las prendas y ropa de cama. Para
eliminar el Micanol sólo debe utilizarse agua. A fin de evitar manchas permanentes en la ropa y en los
accesorios, el lavado debe llevarse a cabo lo antes posible. Enjuagar primero con agua antes de lavar. No
lavar nunca a temperaturas superiores a los 301C (agua tibia).

POSOLOGÍA E INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL
PREPARADO
Micanol 1 es un preparado de uso tópico.
Posología recomendada en adultos, incluyendo ancianos
Aplicar la crema Micanol 1 sólo en las áreas afectadas, cuidando de evitar el contacto con la piel
normal. Usar solamente una pequeña cantidad, frotándola suavemente sobre la piel hasta que no manche.
La crema Micanol 1 debe aplicarse una vez cada 24 horas, y quitarse lavando la zona de aplicación,
generalmente, no más de 30 minutos después de su aplicación. La crema debe lavarse utilizando
exclusivamente abundante agua tibia. Tal vez resulte más fácil hacerlo en la bañera o la ducha, en
particular si el área afectada es extensa.
Al retirar la crema es importante no usar agua demasiado caliente ni jabón, dado que éstos pueden alterar
la base de la crema de Micanol y ocasionar mayores manchas en la piel. Se puede usar jabón para lavarse
pero siempre después de haber eliminado de la piel la crema Micanol.
El tratamiento debe comenzar con la crema Micanol 1 sobre una superficie limitada. Mientras la
respuesta al ditranol aún no haya sido establecida, el contacto inicial con la crema al 1 no debe superar
los 10 minutos. Este tiempo puede incrementarse gradualmente hasta 30 minutos en un período de
aproximadamente siete días, dependiendo de la respuesta individual.
Olvido de una dosis: aplicar en el momento de recordarlo, siempre y cuando la aplicación no quede cerca
de la siguiente dosis. No aplicar nunca dos dosis simultáneamente.
Al cabo de 1 ó 2 semanas los pacientes pueden pasar a usar Micanol al 3, en caso de ser conveniente
según criterio médico, siempre que no presenten señales de irritación en la piel. Si la piel se irrita, los
pacientes deben volver a utilizar la crema al 1.
El tratamiento debe continuarse hasta que la piel se vea libre de psoriasis.

SOBREDOSIS
La aplicación excesiva de la crema, y su uso prolongado pueden producir irritación cutánea y manchas en
la piel.
El ditranol es un catártico (laxante), y si se ingiere accidentalmente se debe eliminar mediante lavado
gástrico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono
(91) 562 04 20.

REACCIONES ADVERSAS
Son frecuentes el eritema y el quemazón alrededor de la lesión (generalmente leve o moderado). Estas
reacciones a menudo disminuyen tras una o dos semanas de tratamiento.
Muy raramente puede producirse una reacción alérgica.
Pueden aparecer manchas en la piel tratada y en la zona circundante, las cuales desaparecen 1 ó 2
semanas después de finalizado el tratamiento.
Micanol 1 puede decolorar temporalmente las uñas de los dedos de las manos, y también puede
manchar las prendas de vestir.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o
farmacéutico.

CONSERVACIÓN
Conservar en lugar seco a menos de 251C.

CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

OTRAS PRESENTACIONES
Micanol 3, tubo con 50 g de crema.

Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños
Texto revisado: Febrero 1998
Distribuido por :
Laboratorios Viñas, S.A. LV
Provenza, 386 - 08025 Barcelona

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