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									Descripción clinica: Ditranol 30 mg/g crema 50 g 1 tubo
									Descripción dosis medicamento: 30 mg/g
									Forma farmacéutica: CREMA
									Tipo de envase: Desconocido
									Contenido: 1 tubo de 50 g
									Principios activos: DITRANOL
									Excipientes: MONOMIRISTATO DE GLICEROL, HIDROXIDO SODICO
									Vias de administración: USO CUTÁNEO
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: No
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: No Disponible
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 01-11-1999
									Fecha de último cambio de situación de registro: 01-11-1999
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-11-1999
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/61999/61999_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/61999/61999_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: BIOGLAN LABORATORIES LIMITED
									Dirección: 5 Hunting Gate
									CP: SG4 0TJ
									Localidad: Hitchin Herts
									CIF: 
									Laboratorio comercializador
									Nombre: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.
									Dirección: Provenza, 386
									CP: 08025
									Localidad: Barcelona
									CIF: A08027427
								
MICANOL 3 
 
 Ditranol 
 Crema uso tópico externo 
 
 
COMPOSICIÓN 
Ditranol (DCI) .......................................................................................................................................30 mg 
Excipientes (glicerilmonolaurato, glicerilmonomiristato, 
ácido cítrico anhidro, hidróxido sódico, agua purificada) c.s.p. ................................................................1 g 
 
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE 
Tubo con 50 g de crema para uso tópico externo. 
 
ACTIVIDAD 
El ditranol en un derivado sintético del antraceno cuya actividad antipsoriásica se asocia con la inhibición 
de la excesiva proliferación celular que se produce en las placas de psoriasis. 
 
TITULAR Y FABRICANTE 
Titular: Bioglan Laboratories Limited - 5 Hunting Gate - Hitchin, Herts SG4 0TJ, Inglaterra.  
Fabricante: Bioglan AB  -  P.O. Box 50310  -  S-20213 Malmö, Suecia. 
 
INDICACIONES 
Tratamiento tópico de la psoriasis crónica y subaguda. 
 
CONTRAINDICACIONES 
Micanol está contraindicado en psoriasis pustular o aguda, en presencia de inflamación, enrojecimiento, 
vesiculas o ampollas en la piel, en la foliculitis, el eccema agudo, heridas o úlceras, y en la psoriasis 
localizada en la cara y en los pliegues cutáneos. 
Será contraindicación la hipersensibilidad conocida al ditranol o a cualquier componente de la 
especialidad Micanol 3. 
Se desconoce si el ditranol puede ocasionar potencialmente alteraciones renales, pero el producto no debe 
utilizarse en pacientes con insuficiencia renal. 
 
PRECAUCIONES 
Este medicamento es para uso exclusivamente externo. 
No debe aplicarse en mucosas ni en la cara (mantener alejada de los ojos) ni en la zona genital, ni en 
pliegues cutáneos, ni sobre áreas cutáneas ampollosas, lesionadas o exudativas. Si se aplica 
accidentalmente en los ojos puede aparecer conjuntivitis o queratitis severa, u opacidad corneal. En caso 
de contacto accidental, lavar con abundante agua tibia. 
Si se produce un enrojecimiento o sensación de quemazón excesivos, reducir la frecuencia de 
aplicaciones o la concentración de la crema, o bien interrumpir su aplicación. 
Si aparecieran reacciones de sensibilización, especialmente en la piel normal que rodea a la placa, 
interrumpir el tratamiento. 
Lavarse bien las manos después de cada aplicación. 
 
 
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES  
El uso simultáneo de ditranol con medicamentos fotosensibilizantes puede incrementar el efecto 
fotosensibilizador de éstos. 
El efecto de Micanol 3 puede reducirse si se emplean de forma simultánea preparados con alquitrán 
mineral, óxido de zinc y almidón. En cambio, el efecto puede potenciarse al usar conjuntamente 
preparados tópicos con ácido salicílico o urea, principios que pueden ver aumentada su absorción. 
El ditranol puede oxidarse y perder su efecto si se utiliza simultáneamente con preparados que contengan 
propilenglicol. 
Si se han utilizado corticoides tópicos a largo plazo antes de Micanol 3, debe esperarse entre 1 y 2 
semanas entre el cese de la aplicación de los esteroides y el inicio del tratamiento con Micanol. Puede 
emplearse un emoliente suave durante ese período intermedio. 
Micanol es incompatible con los agentes oxidantes como, por ejemplo, el propilenglicol. 
 
ADVERTENCIAS 
Embarazo y lactancia: Dado que no existe experiencia sobre la seguridad del ditranol en el embarazo, el 
médico deberá valorar la conveniencia o no de aplicar este preparado a la mujer embarazada. 
Se desconoce si el fármaco se secreta por la leche materna. En función de la necesidad de tratamiento de 
la madre, el médico decidirá suspender la lactancia o no utilizar Micanol. 
Efectos sobre la capacidad de conducción: No se han descrito. 
Uso en niños: Micanol no es adecuado para el tratamiento de lactantes o niños pequeños. 
Uso en ancianos: No se han descrito problemas específicos en pacientes ancianos. 
Otras advertencias: La crema Micanol puede ocasionar manchas en las prendas y ropa de cama. Para 
eliminar el Micanol sólo debe utilizarse agua. A fin de evitar manchas permanentes en la ropa y en los 
accesorios, el lavado debe llevarse a cabo lo antes posible. Enjuagar primero con agua antes de lavar. No 
lavar nunca a temperaturas superiores a los 30ºC (agua tibia). 
 
POSOLOGÍA E INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL 
PREPARADO 
Micanol 3 es un preparado de uso tópico. 
Posología recomendada en adultos, incluyendo ancianos 
Aplicar la crema Micanol 3 sólo en las áreas afectadas, cuidando de evitar el contacto con la piel 
normal. Usar solamente una pequeña cantidad, frotándola suavemente sobre la piel hasta que no manche. 
La crema Micanol 3 debe aplicarse una vez cada 24 horas, y quitarse lavando la zona de aplicación, 
generalmente, no más de 30 minutos después de su aplicación. La crema debe lavarse utilizando 
exclusivamente abundante agua tibia. Tal vez resulte más fácil hacerlo en la bañera o la ducha, en 
particular si el área afectada es extensa. 
Al retirar la crema es importante no usar agua demasiado caliente ni jabón, dado que éstos pueden alterar 
la base de la crema de Micanol y ocasionar mayores manchas en la piel. Se puede usar jabón para lavarse 
pero siempre después de haber eliminado de la piel la crema Micanol. 
El tratamiento debe comenzar con la crema Micanol 1 sobre una superficie limitada. Mientras la 
respuesta al ditranol aún no haya sido establecida, el contacto inicial con la crema al 1 no debe superar 
los 10 minutos. Este tiempo puede incrementarse gradualmente hasta 30 minutos en un período de 
aproximadamente siete días, dependiendo de la respuesta individual. 
Olvido de una dosis: aplicar en el momento de recordarlo, siempre y cuando la aplicación no quede cerca 
de la siguiente dosis. No aplicar nunca dos dosis simultáneamente. 
Al cabo de 1 ó 2 semanas los pacientes pueden pasar a usar Micanol al 3, en caso de ser conveniente 
según criterio médico, siempre que no presenten señales de irritación en la piel. Si la piel se irrita, los 
pacientes deben volver a utilizar la crema al 1.  
El tratamiento debe continuarse hasta que la piel se vea libre de psoriasis. 
La crema Micanol 3 siempre debe utilizarse bajo supervisión médica. 
 
SOBREDOSIS 
La aplicación excesiva de la crema, y su uso prolongado pueden producir irritación cutánea y manchas en 
la piel. 
El ditranol es un catártico (laxante), y si se ingiere accidentalmente se debe eliminar mediante lavado 
gástrico. 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 
(91) 562 04 20. 
 
REACCIONES ADVERSAS 
Son frecuentes el eritema y el quemazón alrededor de la lesión (generalmente leve o moderado). Estas 
reacciones a menudo disminuyen tras una o dos semanas de tratamiento. 
Muy raramente puede producirse una reacción alérgica. 
Pueden aparecer manchas en la piel tratada y en la zona circundante, las cuales desaparecen 1 ó 2 
semanas después de finalizado el tratamiento. 
Micanol 3 puede decolorar temporalmente las uñas de los dedos de las manos, y también puede 
manchar las prendas de vestir. 
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o 
farmacéutico. 
 
CONSERVACIÓN 
Conservar en lugar seco a menos de 25ºC. 
 
CADUCIDAD 
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. 
 
OTRAS PRESENTACIONES 
Micanol 1, tubo con 50 g de crema. 
 
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños 
 
Texto revisado: Febrero 1998 
Distribuido por : 
Laboratorios Viñas, S.A.  LV 
Provenza, 386 - 08025 Barcelona