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									Descripción clinica: Telmisartán/Hidroclorotiazida 40 mg/12,5 mg 28 comprimidos
									Descripción dosis medicamento: 40 mg/12,5 mg
									Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
									Tipo de envase: Blister
									Contenido: 28 comprimidos
									Principios activos: HIDROCLOROTIAZIDA, TELMISARTAN
									Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, LACTOSA HIDRATADA, CARBOXIMETILALMIDON SODICO, HIDROXIDO SODICO, SORBITOL
									Vias de administración: VÍA ORAL
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: No
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: No Disponible
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 17-07-2002
									Fecha de último cambio de situación de registro: 17-07-2002
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 17-07-2002
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/02213002/02213002_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/02213002/02213002_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
									Dirección: Binger Strasse, 173
									CP: D-55216
									Localidad: Ingelheim am Rhein
									CIF: 
									Laboratorio comercializador
									Nombre: BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.
									Dirección: Prat de la Riba, 50
									CP: 08174
									Localidad: Sant Cugat del Valles (Barcelona)
									CIF: A08006470
								
No Disponible