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Prospecto e instrucciones de MINOTON 2000 GEL, 30 sobres

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de MINOTON 2000 GEL, 30 sobres, compuesto por los principios activos MAGALDRATO.

  1. ¿Qué es MINOTON 2000 GEL, 30 sobres?
  2. ¿Para qué sirve MINOTON 2000 GEL, 30 sobres?
  3. ¿Cómo se toma MINOTON 2000 GEL, 30 sobres?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene MINOTON 2000 GEL, 30 sobres?

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Ficha técnica de MINOTON 2000 GEL, 30 sobres


Nº Registro: 60792
Descripción clinica: Magaldrato 2.000 mg solución/suspensión oral 30 sobres
Descripción dosis medicamento: 2.000 mg
Forma farmacéutica: GEL ORAL
Tipo de envase: Otros Envases
Contenido: 30 sobres
Principios activos: MAGALDRATO
Excipientes: CICLAMATO DE SODIO, GOMA ARABIGA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Anulado
Fecha de autorización: 01-07-1995
Fecha de último cambio de situación de registro: 16-01-2014
Situación de registro de la presentación: Anulado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16-01-2014
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: No Disponible
Prospecto oficial: No Disponible

Laboratorio titular
Nombre: ROTTAPHARM, S.L.
Dirección: Avda. Diagonal, 67-69
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: B79162962

Laboratorio comercializador
Nombre: ROTTAPHARM, S.L.
Dirección: Avda. Diagonal, 67-69
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: B79162962

Prospecto e instrucciones de MINOTON 2000 GEL, 30 sobres


No Disponible

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