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									Descripción clinica: Mirtazapina 15 mg 30 comprimidos bucodispersables/liotabs
									Descripción dosis medicamento: 15 mg
									Forma farmacéutica: COMPRIMIDO BUCODISPERSABLE
									Tipo de envase: Blister
									Contenido: 30 comprimidos
									Principios activos: MIRTAZAPINA
									Excipientes: ASPARTAMO, MANITOL, SABOR A GUARANA
									Vias de administración: VÍA ORAL
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: Si
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: 01-11-2010
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 23-02-2010
									Fecha de último cambio de situación de registro: 23-02-2010
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 23-02-2010
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/71806/71806_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/71806/71806_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB
									Dirección: Torsgatan, 11
									CP: 111 23
									Localidad: Estocolmo
									CIF: 
									Laboratorio comercializador
									Nombre: BLUEFISH PHARMA SLU.
									Dirección: Ribera del Loira, 46 - Campo de las Naciones.
									CP: 28042
									Localidad: Madrid
									CIF: 
								
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Prospecto: Información para el usuario 
 
Mirtazapina Flas Bluefish 15 mg comprimidos bucodispersables EFG 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque 
contiene información importante para usted. 
 
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. 
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. 
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras 
personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. 
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, 
incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. 
 
Contenido del prospecto: 
1. Qué es Mirtazapina Flas Bluefish 15 mg comprimidos bucodispersables y para qué se 
utiliza. 
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Mirtazapina Flas Bluefish 15 mg 
comprimidos bucodispersables.  
3. Cómo tomar Mirtazapina Flas Bluefish 15 mg comprimidos bucodispersables. 
4. Posibles efectos adversos. 
5. Conservación de Mirtazapina Flas Bluefish 15 mg comprimidos bucodispersables. 
6. Contenido del envase e información adicional. 
 
1. QUÉ ES MIRTAZAPINA FLAS BLUEFISH 15 mg COMPRIMIDOS 
BUCODISPERSABLES Y PARA QUÉ SE UTILIZA. 
 
Mirtazapina Flas Bluefish pertenece al grupo de medicamentos denominado antidepresivos. 
Mirtazapina Flas Bluefish sirve para el tratamiento de la depresión. 
 
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MIRTAZAPINA FLAS 
BLUEFISH 15 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES. 
 
No tome Mirtazapina Flas Bluefish 
-si es alérgico (hipersensible) a la mirtazapina o a cualquiera de los componentes de Mirtazapina 
Flas Bluefish. En ese caso, consulte a su médico lo antes posible antes de tomar Mirtazapina 
Flas Bluefish.  
-si está tomando o ha tomado recientemente (en las dos últimas semanas) medicamentos 
llamados inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO).  
 
Advertencias y precauciones 
Consulte a su médico o farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Mirtazapina Flas 
Bluefish. 
 
Niños y adolescentes 
Mirtazapina Flas Bluefish no deberá utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y 
adolescentes menores de 18 años. A la vez, debe saber que en pacientes menores de 18 años 
existe un aumento del riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y 
hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando 
ingieren esta clase de medicamentos. Pese a ello, el doctor que le corresponda puede prescribir 
Mirtazapina Flas Bluefish a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más 
conveniente para el paciente. Si el médico que le corresponda ha prescrito Mirtazapina Flas 
Bluefish a un paciente menor de 18 años y desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a su 
médico. Debe informar a su médico si alguno de los síntomas que se detallan anteriormente 
progresa o experimenta complicaciones cuando pacientes menores de 18 años están tomando  - 2 - 
Mirtazapina Flas Bluefish. A la vez, los efectos a largo plazo por lo que a seguridad se refiere y 
relativos al crecimiento, la madurez y el desarrollo cognitivo y conductual de Mirtazapina Flas 
Bluefish en este grupo de edad todavía no han quedado demostrados. 
 
Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión: 
Si se siente deprimido, puede tener a veces ideas de causarse daño a si mismo. Esto puede 
suceder sobre todo cuando se empieza a tomar antidepresivos, ya que estos medicamentos 
necesitan generalmente unas dos semanas para hacer efecto y a veces hasta más tiempo. 
 
Deberá tener en cuenta lo siguiente: 
? Si ha tenido previamente ideas de suicidio o de autolesionarse. 
? Si es un paciente adulto joven tenga en cuenta que la información procedente de ensayos 
clínicos ha mostrado un aumento en el riesgo de tener conducta suicida en adultos menores 
de 25 años con situaciones psiquiátricas tratadas con un antidepresivo. 
 
?Si en algún momento tuviera pensamientos de dañarse o matarse, consulte a su médico o 
vaya al hospital inmediatamente. 
 
Podría ser útil que le contara a un pariente o amigo próximo que se siente deprimido y 
pedirle que se lea este prospecto. Podría preguntarles si piensan que su depresión o ansiedad 
están empeorando o si están preocupados acerca de los cambios en su conducta. 
 
Asimismo, tenga especial cuidado con Mirtazapina Flas Bluefish: 
? Si tiene o ha tenido alguna vez uno de los siguientes trastornos.  
? Informe a su médico sobre estas situaciones antes de tomar Mirtazapina Flas Bluefish, si 
no lo ha hecho ya. 
- convulsiones (epilepsia). Si aparecen convulsiones o sus convulsiones son más 
frecuentes, deje de tomar Mirtazapina Flas Bluefish y contacte con su médico 
inmediatamente;  
- enfermedades del hígado, incluyendo ictericia. Si aparece ictericia, deje de tomar 
Mirtazapina Flas Bluefish y contacte con su médico inmediatamente;  
- enfermedades de los riñones;  
- enfermedad del corazón o presión arterial baja;  
- esquizofrenia. Si los síntomas psicóticos, como los pensamientos paranoicos, son más 
frecuentes o graves contacte con su médico inmediatamente;  
- depresión bipolar (se alternan períodos de animación/hiperactividad y períodos de 
depresión). Si empieza a sentirse animado o sobreexcitado, deje de tomar Mirtazapina Flas 
Bluefish y contacte con su médico inmediatamente;  
- diabetes (podría necesitar ajustar su dosis de insulina u otros medicamentos 
antidiabéticos);  
- enfermedades de los ojos, como aumento de la presión en el ojo (glaucoma);  
- dificultades para orinar, que podrían deberse a un aumento del tamaño de la próstata;  
? Si desarrollara signos de infección tal como fiebre inexplicablemente alta, dolor de garganta 
y úlceras en la boca. 
? Deje de tomar Mirtazapina Flas Bluefish y consulte con su médico inmediatamente para 
que le haga un análisis de sangre.  
Estos síntomas pueden ser en casos raros señales de alteraciones en la producción de células 
de la sangre en la médula de los huesos. Aunque raros, estos síntomas pueden aparecer más 
frecuentemente a las 4-6 semanas de tratamiento. 
? Si es una persona de edad avanzada. Podría ser más sensible a los efectos adversos de los 
medicamentos antidepresivos.  
 
Uso de Mirtazapina Flas Bluefish con otros medicamentos  - 3 - 
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente, o podría tener 
que tomar cualquier otro medicamento.  
 
No tome Mirtazapina Flas Bluefish junto con: 
? inhibidores de la monoaminooxidasa (inhibidores de la MAO)”. Asimismo, no tome 
Mirtazapina Flas Bluefish durante las dos semanas después de haber dejado de tomar 
los inhibidores de la MAO. Si deja de tomar Mirtazapina Flas Bluefish, tampoco tome 
inhibidores de la MAO durante las siguientes dos semanas.  
Ejemplos de inhibidores de la MAO son moclobemida, tranilcipromina (ambos son 
antidepresivos) y selegilina (para la enfermedad de Parkinson). 
 
Tenga cuidado si toma Mirtazapina Flas Bluefish junto con:  
? antidepresivos como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina 
(ISRSs), venlafaxina y L-triptófano o triptanos (utilizados para la migraña), 
tramadol (para el dolor), linezolid (un antibiótico), litio (utilizado para tratar algunos 
trastornos psiquiátricos) y preparados a base de Hierba de San Juan – Hypericum 
perforatum (planta medicinal para la depresión). En casos muy raros, Mirtazapina Flas 
Bluefish solo o junto con estos medicamentos, puede dar lugar al llamado síndrome 
serotoninérgico. Algunos de los síntomas de este síndrome son: fiebre inexplicable, 
sudoración, palpitaciones, diarrea, contracciones musculares (incontrolables), 
escalofríos, reflejos exagerados, agitación, cambios de humor y pérdida de conciencia. 
Si presenta una combinación de estos síntomas, consulte a su médico inmediatamente.  
? el antidepresivo nefazodona. Puede aumentar la cantidad de Mirtazapina Flas Bluefish 
en sangre. Informe a su médico si está tomando este medicamento. Podría ser necesario 
disminuir la dosis de Mirtazapina Flas Bluefish, o aumentarla nuevamente al dejar de 
tomar nefazodona.  
? medicamentos para la ansiedad o el insomnio como las benzodiazepinas.  
? medicamentos para la esquizofrenia como la olanzapina.  
? medicamentos para las alergias como la cetirizina.  
? medicamentos para el dolor intenso como la morfina.  
En combinación con estos medicamentos, Mirtazapina Flas Bluefish puede aumentar la 
somnolencia causada por estos medicamentos.  
? medicamentos para infecciones: medicamentos para infecciones bacterianas (como la 
eritromicina), medicamentos para infecciones por hongos (como el ketokonazol) y los 
medicamentos para el VIH/SIDA (inhibidores de la proteasa del VIH) 
Si se toman junto con Mirtazapina Flas Bluefish, estos medicamentos pueden aumentar 
la cantidad de Mirtazapina Flas Bluefish en sangre. Informe a su médico si está 
tomando estos medicamentos. Podría ser necesario disminuir la dosis de Mirtazapina 
Flas Bluefish, o aumentarla nuevamente al dejar de tomar estos medicamentos.  
? medicamentos para úlceras de estómago e intestinos; cimetidina.  
Si se toman junto con Mirtazapina Flas Bluefish, estos medicamentos pueden aumentar 
la cantidad de mirtazapina en sangre.  
? medicamentos para la epilepsia como la carbamazepina y la fenitoína;  
? medicamentos para la tuberculosis como la rifampicina.  
Si se toman junto con Mirtazapina Flas Bluefish, estos medicamentos pueden reducir la 
cantidad de Mirtazapina Flas Bluefish en sangre. Informe a su médico si está tomando 
estos medicamentos. Podría ser necesario aumentar la dosis de Mirtazapina Flas 
Bluefish, o disminuirla nuevamente al dejar de tomar estos medicamentos.  
? medicamentos para prevenir la coagulación de la sangre como la warfarina.  
Mirtazapina Flas Bluefish puede aumentar los efectos de la warfarina en la sangre. 
Informe a su médico si está tomando este medicamento. En caso de tomarlos a la vez, se 
recomienda que el médico le haga controles en sangre.  
 
Toma de Mirtazapina Flas Bluefish con alimentos, bebidas y alcohol  - 4 - 
Puede sentirse somnoliento si bebe alcohol mientras esté en tratamiento con Mirtazapina Flas 
Bluefish.  
Por ello no es aconsejable beber alcohol durante el tratamiento con Mirtazapina Flas Bluefish. 
Puede tomar Mirtazapina Flas Bluefish con o sin alimentos. 
 
Embarazo, lactancia y fertilidad 
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención 
de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este 
medicamento. 
La experiencia limitada de la administración de Mirtazapina Flas Bluefish a mujeres 
embarazadas no indica un aumento de riesgo. Sin embargo, debe tenerse cuidado si se usa 
durante el embarazo. 
Informe a su médico y/o matrona que está tomando Mirtazapina Flas Bluefish. Tomando 
durante el embarazo, medicamentos similares (ISRS) pueden aumentar el riesgo de una 
condición grave en recién nacidos llamada hipertensión pulmonar persistente en neonatos 
(HPPN), que ocasiona que el neonato respire más rápido y tenga una apariencia azulada. Estos 
síntomas comienzan en las primeras 24 horas después del parto. Si esto le pasa a su bebé 
contacte a su médico y/o matrona inmediatamente. 
 
Si se queda embarazada o tiene intención de quedarse embarazada mientras está con tratamiento 
con Mirtazapina Flas Bluefish, pregunte a su médico si debe seguir tomando Mirtazapina Flas 
Bluefish. Si se está tomando Mirtazapina Flas Bluefish hasta, o hasta poco antes del parto, su 
bebe debe ser supervisado en caso de efectos adversos. 
 
Pregunte a su médico si puede dar el pecho mientras que toma Mirtazapina Flas Bluefish. 
 
Conducción y uso de máquinas 
Mirtazapina Flas Bluefish puede disminuir el estado de alerta y la capacidad de concentración. 
Por lo tanto, cuando empiece a tomar este medicamento asegúrese de que sus facultades no se 
ven afectadas antes de conducir o manejar máquinas. 
 
Información importante sobre alguno de los componentes de Mirtazapina Flas Bluefish. 
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene 
aspartamo que es una fuente de fenilalanina.  
 
3. CÓMO TOMAR MIRTAZAPINA FLAS BLUEFISH 15 mg COMPRIMIDOS 
BUCODISPERSABLES EFG. 
 
Siga exactamente las instrucciones de administración de Mirtazapina Flas Bluefish indicadas 
por su médico o farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.  
 
La dosis recomendada es  
La dosis inicial normal es de 15 o 30 mg al día. Su médico puede recomendarle aumentar la 
dosis tras unos días hasta la cantidad que sea mejor para usted (entre 15 y 45 mg al día). 
Normalmente la dosis es la misma para todas las edades. Sin embargo, si es una persona mayor 
o si padece una enfermedad del riñón o del hígado, su médico podría cambiar la dosis.  
 
Cuándo tomarlo  
? Tome Mirtazapina Flas Bluefish a la misma hora cada día.  
Es mejor tomar la dosis de Mirtazapina Flas Bluefish de una sola vez antes de acostarse. Sin 
embargo, su médico puede recomendarle que divida su dosis de Mirtazapina Flas Bluefish por 
la mañana y por la noche antes de acostarse. La dosis más alta debe tomarse antes de acostarse.  
 
Tome el comprimido bucodispersable de la siguiente manera  
Los comprimidos se toman por vía oral.   - 5 - 
 
1. No aplaste el comprimido bucodispersable 
Para evitar que se rompan los comprimidos es importante que no presione el alveolo en el que 
se encuentra para sacarlos (Figura A). 
 
Fig. A. 
 
2. Separe un alveolo 
Cada tira contiene 6 alveolos separados entre si mediante una línea perforada. Separa un alveolo 
con su comprimido siguiendo la línea perforada (Figura 1).  
 
Fig. 1 
 
3. Abra el alveolo 
Despegar la lámina que tapa el comprimido cuidadosamente. Comenzar por la esquina que está 
marcada con una flecha (Figuras 2 y 3). 
 
 
Fig. 2 
 
Fig. 3 
 
4. Saque el comprimido bucodispersable 
Los comprimidos bucodispersables deben sacarse del alveolo con las manos secas y colocarse 
sobre la lengua (Figura 4).  
 
  - 6 - 
Fig. 4 
 
El comprimido se disgregará y se tragará después con ayuda de agua. 
 
Cuándo puede esperar encontrarse mejor  
Normalmente Mirtazapina Flas Bluefish empezará a hacer efecto después de 1 o 2 semanas y 
después de 2 a 4 semanas podría empezar a encontrarse mejor.  
Es importante que durante las primeras semanas de tratamiento hable con su médico sobre los 
efectos de Mirtazapina Flas Bluefish:  
? entre 2 y 4 semanas después de haber empezado a tomar Mirtazapina Flas Bluefish, 
hable con su médico sobre como le ha afectado este medicamento.  
Si todavía no se encuentra mejor, su médico podría recetarle una dosis mayor. En ese caso, 
hable nuevamente con su médico después de otras 2-4 semanas. Normalmente necesitará tomar 
Mirtazapina Flas Bluefish hasta que los síntomas de depresión hayan desaparecido durante 4-6 
meses.  
 
Si toma más Mirtazapina Flas Bluefish del que debiera  
? Si usted o alguien toma demasiado Mirtazapina Flas Bluefish, consulte a un médico 
inmediatamente.  
Los síntomas más probables de una sobredosis de Mirtazapina Flas Bluefish (sin otros 
medicamentos o alcohol) son la somnolencia, desorientación y palpitaciones.  
También puede consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.  
 
Si olvidó tomar Mirtazapina Flas Bluefish  
Si tiene que tomar su dosis una vez al día  
? si olvida tomar su dosis de Mirtazapina Flas Bluefish, no tome la dosis olvidada. 
Sáltesela y tome la dosis habitual al día siguiente.  
Si tiene que tomar su dosis dos veces al día  
? si ha olvidado la dosis de la mañana, simplemente tómesela junto con la dosis de la 
noche  
? si ha olvidado la dosis de la noche, no la tome a la mañana siguiente; sáltesela y 
continúe con sus dosis normales por la mañana y por la noche.  
? si ha olvidado ambas dosis, no intente recuperarlas. Sáltese ambas dosis y al día 
siguiente continúe con la dosis normal por la mañana y por la noche.  
 
Si interrumpe el tratamiento con Mirtazapina Flas Bluefish  
? Deje de tomar Mirtazapina Flas Bluefish sólo si lo consulta con su médico.  
Si lo deja demasiado pronto, la depresión podría reaparecer. Cuando se encuentre mejor, hable 
con su médico. Su médico decidirá cuándo puede dejar el tratamiento.  
No deje de tomar Mirtazapina Flas Bluefish bruscamente, aun cuando la depresión haya 
desaparecido. Si deja de tomar Mirtazapina Flas Bluefish de forma brusca, puede sentirse 
enfermo, mareado, agitado o ansioso y tener dolores de cabeza. Estos síntomas pueden evitarse 
dejando el tratamiento gradualmente. Su médico le indicará cómo disminuir la dosis 
gradualmente.  
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte inmediatamente a su médico 
o farmacéutico.  
  - 7 - 
 
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS 
 
Como todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no 
todas las personas los sufran. 
 
Algunos efectos adversos tienen más probabilidad de ocurrir que otros. La frecuencia de los 
efectos adversos se clasifica como sigue: 
 
Muy frecuentes: Pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes tratados.  
Frecuentes: Pueden afectar  hasta 1 de cada 10 pacientes tratados.  
Poco frecuentes: Pueden afectar  hasta 1 de cada 100 pacientes tratados.   
Raros: Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes tratados.   
Muy raros: Pueden afectar  hasta de 1 de cada 10.000 pacientes tratados.  
Desconocida: La frecuencia no puede ser estimada con los datos disponibles 
 
Muy frecuentes:  
- aumento del apetito y aumento de peso  
- somnolencia  
- dolor de cabeza  
- boca seca  
 
Frecuentes:  
- letargia  
- mareo  
- temblor  
- náuseas  
- diarrea  
- vómitos  
- urticaria o erupciones en la piel (exantema)  
- dolores en las articulaciones (artralgia) o músculos (mialgia)  
- dolor de espalda  
- mareo o desmayo al levantarse rápidamente (hipotensión ortostática)  
- hinchazón (normalmente en tobillos o pies) debido a retención de líquidos (edema)  
- cansancio  
- sueños vívidos  
- confusión  
- ansiedad 
- dificultad para dormir 
 
Poco frecuentes:  
- sentimiento de euforia exagerada (manía)  
? Deje de tomar Mirtazapina Flas Bluefish y consulte a su médico inmediatamente.  
- sensación extraña en la piel por ejemplo quemazón, pinchazos, cosquilleo u hormigueo 
(parestesia)  
- movimientos involuntarios de agitación de las piernas durante el sueño  
- desmayos (síncope)  
- sensación de adormecimiento de la boca (hipoestesia oral)  
- tensión baja  
- pesadillas  
- agitación  
- alucinaciones  
- incapacidad para mantenerse quieto  
 
Raros:   - 8 - 
- coloración amarilla de los ojos o la piel; puede sugerir alteraciones en el 
funcionamiento del hígado (ictericia).  
? Deje de tomar Mirtazapina Flas Bluefish y consulte a su médico inmediatamente.  
- tics o contracciones musculares (mioclono)  
- agresiones 
- Inflamación en el páncreas 
 
Desconocida:  
- signos de infección tales como fiebre alta inexplicable y repentina, dolor de garganta y 
llagas en la boca (agranulocitosis).  
? Deje de tomar Mirtazapina Flas Bluefish y consulte a su médico inmediatamente 
para hacerse un análisis de sangre.  
En casos raros, Mirtazapina Flas Bluefish puede provocar alteraciones en la producción 
de células sanguíneas (depresión de la médula ósea). Algunas personas se vuelven 
menos resistentes a las infecciones porque Mirtazapina Flas Bluefish puede provocar 
una disminución temporal de los glóbulos blancos de la sangre (granulocitopenia). En 
casos raros, Mirtazapina Flas Bluefish también puede provocar una disminución de los 
glóbulos rojos y blancos y de las plaquetas (anemia aplásica), una disminución de las 
plaquetas (trombocitopenia) o un aumento en el número de glóbulos blancos en sangre 
(eosinofilia).  
- ataque epiléptico (convulsiones).  
? Deje de tomar Mirtazapina Flas Bluefish y consulte a su médico inmediatamente.  
- combinación de síntomas como fiebre inexplicable, sudoración, palpitaciones, diarrea, 
contracciones musculares (incontrolables), escalofríos, reflejos exagerados, agitación, 
cambios de humor y pérdida de conciencia. En casos muy raros, estos síntomas pueden 
ser señales de un trastorno llamado “síndrome serotoninérgico”.  
? Deje de tomar Mirtazapina Flas Bluefish y consulte a su médico inmediatamente.  
- pensamientos de hacerse daño a uno mismo o de suicidio  
- Andar durante el sueño (sonambulismo) 
? Consulte a su médico o vaya al hospital inmediatamente.  
- sensaciones anormales en la boca (parestesia oral)  
- ronquera en la voz (disartria) 
- hinchazón en la boca (edema bucal)  
- incremento en la salivación 
- Reacción alérgica grave, la cual puede incluir bultos elevados (ronchas), inflamación de 
la piel y alrededor de la boca (Síndrome de Stevens-Johnson) 
- ampollas o descamación de la piel (dermatitis bullosa) 
- reacción alérgica de la piel que consiste en enrojecimiento, picazón, fiebre, exantema y 
erupción de la piel (eritema multiforme) 
- Erupción grave con ampollas en la piel y la boca con fiebre y debilidad (necrólisis 
epidérmica tóxica) 
- hiponatremia 
- secreción inadecuada de hormona antidiurética 
 
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto 
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico inmediatamente. 
 
Comunicación de efectos adversos  
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si 
se trata de  posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede 
comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de 
Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos 
adversos usted puede contribuir a  proporcionar más información sobre la seguridad de este 
medicamento. 
  - 9 - 
5. CONSERVACIÓN DE MIRTAZAPINA FLAS BLUEFISH 15 mg COMPRIMIDOS 
BUCODISPERSABLES. 
 
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. 
 
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche y 
blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. 
 
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. 
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los 
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte 
a su farmacéutico como deshacerse de los envases de los medicamentos que no necesita. De esta 
forma ayudará a proteger el medio ambiente. 
 
6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL 
 
Composición de Mirtazapina Flas Bluefish 15 mg comprimidos bucodispersables 
El principio activo es mirtazapina. Cada comprimido bucodispersable contiene 15 mg de 
mirtazapina. 
 
Los demás componentes (excipientes) son: crospovidona (tipo B), manitol (E421), celulosa 
microcristalina, aspartamo (E951), sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, sabor a fresa 
guaraná (maltodextrina, propilenglicol, sabores artificiales, ácido acético), sabor a menta 
(sabores artificiales, almidón de maíz sin gluten) 
 
Aspecto del producto y contenido del envase 
Comprimido bucodispersable. 
 
Mirtazapina Flas Bluefish 15 mg comprimidos bucodispersables son comprimidos 
bucodispersables redondos impresos con “36” por una cara y con “A” por la otra con un reborde 
circular saliente. 
 
Mirtazapina Flas Bluefish 15 mg comprimidos bucodispersables está disponible en envases 
blister unidosis perforados de poliamida /aluminio/ PVC/ papel/ poliéster/ aluminio con 6, 18, 
30, 48, 90 y 96 comprimidos. 
 
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.  
 
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación 
Bluefish Pharmaceuticals AB, Torsgatan 11, 111 23 Estocolmo, Suecia. 
 
Representante Local 
Bluefish Pharma S.L.U., 
Ribera del Loira nº46, Campo de las Naciones, 28042 Madrid 
 
OTRAS PRESENTACIONES 
 
Mirtazapina Flas Bluefish 30 mg comprimidos bucodispersables EFG está disponible en 
envases con 6, 18, 30, 48, 90 y 96 comprimidos. 
 
Mirtazapina Flas Bluefish 45 mg comprimidos bucodispersables EFG está disponible en 
envases con 6, 18, 30, 48, 90 y 96 comprimidos. 
 
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Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.  
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico 
Europeo con los siguientes nombres: 
Austria: Mirtazapin Bluefish 15 mg Schmelztabletten 
República Checa: Mirtazapin Bluefish 15 mg dispergovatelné tablety 
Dinamarca: Mirtazapin Bluefish 15 mg smeltetabletter 
Finlandia: Mirtazapin Bluefish 15 mg tabletti, suussa hajoava 
 Mirtazapin Bluefish 15 mg munsönderfallande tabletter 
Francia: MIRTAZAPINE BLUEFISH 15 mg comprimés orodispersible 
Alemania: Mirtazapin Bluefish 15 mg Schmelztabletten 
Grecia: Mirtazapin Bluefish 15 mg d?s??a d?aspe???µe?? st? ?t?µa 
Hungría: Mirtazapine Bluefish 15 mg szájban diszpergálódó tabletta 
Irlanda: Mirtazapine Bluefish 15 mg orodispersible tablets 
Italia: Mirtazapina Bluefish 15 mg compresse orodispersibili 
Noruega: Mirtazapin Bluefish 15 mg smeltetabletter 
Holanda: Mirtazapine Bluefish 15 mg orodispergeerbare tabletten 
Polonia: Mirtazapine Bluefish  
Portugal: Mirtazapina Bluefish  
Rumanía: Mirtazapin Bluefish 15 mg comprimate orodispersabile 
Eslovaquia: Mirtazapine Bluefish 15 mg orodispergovatelné tablety 
España: Mirtazapina Bluefish 15 mg comprimidos bucodispersables EFG 
Suecia: Mirtazapin Bluefish 15 mg munsönderfallande tabletter 
Reino Unido: Mirtazapine 15 mg orodispersible tablets 
 
 
Fecha de la última revisión de este prospecto: 08/2013