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Prospecto e instrucciones de MOMEN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 12 comprimidos

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de MOMEN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 12 comprimidos, compuesto por los principios activos NAPROXENO.

  1. ¿Qué es MOMEN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 12 comprimidos?
  2. ¿Para qué sirve MOMEN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 12 comprimidos?
  3. ¿Cómo se toma MOMEN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 12 comprimidos?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene MOMEN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 12 comprimidos?

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Ficha técnica de MOMEN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 12 comprimidos


Nº Registro: 65428
Descripción clinica: Naproxeno 200 mg 12 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 200 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 12 comprimidos
Principios activos: NAPROXENO
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, LACTOSA MONOHIDRATO, CARBOXIMETILALMIDON SODICO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 18-06-2003
Fecha de último cambio de situación de registro: 18-06-2003
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18-06-2003
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/65428/65428_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/65428/65428_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ANGELINI FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Osi, 7-9
CP: 08034
Localidad: Barcelona
CIF: A08227431

Laboratorio comercializador
Nombre: ANGELINI FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Osi, 7-9
CP: 08034
Localidad: Barcelona
CIF: A08227431

Prospecto e instrucciones de MOMEN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 12 comprimidos


Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un
médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado MOMEN para obtener los mejores resultados.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días para el dolor o 3 para la fiebre, debe consultar a un médico.

En este prospecto se explica:

1. Qué es MOMEN y para qué se utiliza
2. Antes de tomar MOMEN
3. Cómo tomar MOMEN
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de MOMEN

MOMEN comprimidos recubiertos con película
NAPROXENO (SÓDICO)

El principio activo es naproxeno. Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de naproxeno
(aportados por 220 mg de naproxeno sódico).
Un comprimido de 220 mg de MOMEN contiene aproximadamente 20 mg de sodio.
Los demás componentes (excipientes) son lactosa monohidrato, almidón de maíz sin gluten, celulosa
microcristalina, povidona, carboximetilalmidón sódico de patata sin gluten, sílice coloidal anhidra, estearato de
magnesio, hipromelosa, macrogol 400, dióxido de titanio (E-171), talco.

Titular: ANGELINI FARMACEUTICA, S.A.
c/ Osi, 7-9
08034 Barcelona
Responsable de la fabricación: A.C.R.A.F. SpA
Via Vechia del Pinochio, 22
60131 Ancona (Italia)

1. QUÉ ES MOMEN Y PARA QUE SE UTILIZA
MOMEN son comprimidos recubiertos con película que se presenta en cajas conteniendo 12 ó 24 comprimidos.
Es un medicamento eficaz para reducir el dolor y la fiebre.
Este medicamento está indicado para el alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como
dolores musculares (contracturas), de espalda (lumbago), de cabeza, dentales o menstruales. MOMEN también
puede utilizarse para reducir la fiebre.

2. ANTES DE TOMAR MOMEN
No tome MOMEN si usted:
- Tiene alergia al naproxeno o a cualquiera de los componentes de este medicamento.
- Está tomando otros medicamentos de este tipo (antiinflamatorios no esteroideos).
- Tiene úlcera de estómago o está en tratamiento médico de cualquier otra enfermedad de estómago.
- Tiene reacciones alérgicas de tipo asmático, asma, urticaria, rinitis, pólipos nasales, angioedema, al tomar
antiinflamatorios, ácido acetilsalicílico u otros analgésicos y medicamentos antirreumáticos.
- Padece o ha padecido asma, rinitis o urticaria, enfermedad de Crohn, pólipos nasales, angioedema, colitis ulcerosa,
enfermedades graves de hígado, de riñón o de corazón.
- No administrar este medicamento a niños, mujeres embarazadas, especialmente durante el tercer trimestre del
embarazo, o en periodo de lactancia, durante el tratamiento con diuréticos, hemorragias o riesgo de hemorragias
durante el tratamiento con anticoagulantes.
Tenga especial cuidado con MOMEN:
- No debe exceder de la dosis recomendada en la Posología. Utilizar la dosis mínima que sea efectiva.
- Si usted ha sufrido enfermedades de estómago o intestinales (ej.: úlcera) no debe utilizar este medicamento,
excepto bajo supervisión médica, ya que MOMEN puede provocar irritación, hemorragias o úlceras de estómago,
este riesgo es mayor en los ancianos o personas debilitadas. El dolor de estómago o intestinal no debe tratarse con
este medicamento.
- Si al tomar este medicamento usted nota ardor, dolor de estómago o ve que las heces aparecen de color negro,
debe suspender el tratamiento y consultar al médico.
- Si el dolor se mantiene durante más de 7 días o la fiebre durante más de 3, debe usted consultar a su médico.
- Si el dolor o la fiebre empeoran o aparecen otros síntomas, interrumpir el tratamiento y consultar al médico.
- Si usted sufre hipertensión, función de riñón, de corazón o de hígado reducidas, con alteraciones de la coagulación
sanguínea o está en tratamiento con otros antiinflamatorios, debe consultar al médico antes de tomar este
medicamento. En pacientes ancianos, las disfunciones de la función de riñón, de hígado y de corazón son más
habituales y este grupo de pacientes está más expuesto al riesgo de los efectos indeseables.
- Si experimenta trastornos de la visión durante el tratamiento, interrúmpalo y consulte a su médico o farmacéutico.
- Este producto pertenece a un grupo de medicamentos (AINE) que pueden causar perjuicio en la fertilidad
femenina. Este efecto desaparece al dejar de tomar el medicamento.
Interferencia con pruebas de diagnóstico
Si tiene que realizarse algún análisis de sangre o de orina avise al médico si está tomando este medicamento ya que
los resultados pueden verse alterados.
Toma de MOMEN con los alimentos y bebidas
Este medicamento debe tomarse con las comidas o con leche.

La utilización de naproxeno en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas -
cerveza, vino, licor,…- al día) puede provocar hemorragia de estómago.

Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
MOMEN no debe administrarse durante el embarazo, estando totalmente contraindicado durante el tercer trimestre
del embarazo, ni durante el parto.
Antes de comenzar el tratamiento con MOMEN, debe estar segura de que no está embarazada o bien si desea
estarlo, en tal caso debe consultar al médico.

Importante para la mujer
Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado
por su médico.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Las mujeres en periodo de lactancia no deben tomar este medicamento ya que pasa a la leche materna.
Uso en niños:
Este medicamento no está indicado en menores de 16 años.
Uso en mayores de 65 años:
No se debe tomar este medicamento sin consultar al médico. El uso prolongado de MOMEN no está recomendado
en estas personas.
Conducción y uso de maquinaria
Este medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes cuya actividad requiera atención y que hayan notado
vértigo, alteraciones visuales o somnolencia durante el tratamiento con este medicamento.
Información importante sobre algunos de los componentes de MOMEN
Por contener lactosa como excipiente, los pacientes con problemas hereditarios poco frecuentes de intolerancia a la
galactosa, de deficiencia de “Lapp”-lactasa o de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este
medicamento.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento,
incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la
salud. Esto es muy importante ya que MOMEN puede alterar el modo en que actúan otros medicamentos.
No se recomienda la administración conjunta de MOMEN con:
- Otros analgésicos o antiinflamatorios porque pueden aumentar el riesgo de úlceras de estómago o intestino y
provocar hemorragias en el aparato digestivo.
- Anticoagulantes cómo por ejemplo la warfarina o el dicumarol, pueden dar lugar a alteraciones sanguíneas con
riesgo de hemorragias.
- Litio (antidepresivo). Si toma conjuntamente MOMEN y litio, se deben realizar frecuentes controles periódicos de
los niveles de litio en sangre, para que le ajusten la dosis de litio.
Por otro lado, debe administrarse MOMEN con precaución y siempre después de consultar con su médico si usted
está en tratamiento con:
- Hidantoinas (medicamentos utilizados principalmente para la epilepsia).
- Sulfonilureas (medicamentos utilizados para disminuir los niveles de azúcar en sangre en diabétcos).
- Metotrexato (medicamento usado en el tratamiento del cáncer y de la artritis reumatoide).
- Ciclosporina, tacrolimus (medicamentos usados en los trasplantes de órganos).
- Diuréticos (medicamentos utilizados para aumentar la eliminación de orina como por ejemplo las sulfonamidas, la
furosemida, la hidroclorotiazida y la indapamida).
- Medicamentos utilizados en el tratamiento de la tensión arterial alta (hipertensión) y las alteraciones del ritmo del
corazón (arritmias cardíacas) como por ejemplo el propranolol.
- Medicamentos utilizados para reducir la tensión arterial como los inhibidores del Enzima Convertidor de
Angiotensina (ECA) enalapril y captopril.
- Probenecid y digoxina (medicamentos utilizados para el corazón).
Puede ser necesario que el médico tenga que modificar la dosis de alguno de los medicamentos.
No administrar este medicamento con productos que puedan dañar el estómago (alcohol, corticosteroides).

3. CÓMO TOMAR MOMEN
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras instrucciones distintas.
Si estima que la acción de MOMEN es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se toma por vía oral.
Adultos y mayores de 16 años: tomar 1 comprimido (200 mg) cada 8-12 horas, si fuera necesario. Si durante el
primer día el dolor o la fiebre no responden a la dosis de 1 comprimido, se pueden tomar 2 comprimidos (400 mg),
seguidos de otra dosis de 1 comprimido después de 12 horas.
No debe tomar más de 3 comprimidos (600 mg) en 24 horas.
Mayores de 65 años: no utilizar más de 2 comprimidos al día, salvo que se lo indique su médico.
Pacientes con enfermedades de riñón, de corazón o de hígado: consultar al médico.
Tomar los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido durante las comidas o con leche, especialmente si se
notan molestias digestivas.
Debe utilizar siempre la dosis menor que sea efectiva.
Este medicamento solo debe tomarse cuando aparezca el dolor o la fiebre. A medida que éstos desaparezcan debe
suspenderse esta medicación.
No utilizar durante más de 7 días para el dolor ni más de 3 para la fiebre.
Si usted toma más MOMEN del que debiera:
En caso de sobredosificación usted puede experimentar: aturdimiento, ardores de estómago, diarrea, náuseas,
vómitos, somnolencia, hipernatremia (aumento de sodio en sangre), acidosis metabólica (incremento de la acidez de
la sangre), convulsiones.
Si ha tomado más MOMEN de lo que debe, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de
Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
En caso de ingestión accidental o voluntaria de una cantidad excesiva de MOMEN, se recomienda la realización de
un vaciado de estómago y la adopción de las medidas habituales de apoyo. La rápida administración de una cantidad
apropiada de carbón activado puede reducir la absorción del medicamento.
Si olvidó tomar MOMEN:
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si olvidó tomar un comprimido, tómelo tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si la hora de la siguiente toma
está próxima, salte la dosis que olvidó y tome la dosis siguiente en su hora habitual.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, MOMEN puede tener efectos adversos.
- Frecuentes (más de 1 de cada 100 pacientes y menos de 1 de cada 10 pacientes):
Náuseas, vómitos, ardor o dolor de estómago, gases, dolor de cabeza, somnolencia, vértigo.
- Poco frecuentes (más de 1 de cada 1000 pacientes y menos de 1 de cada 100 pacientes):
Diarrea, estreñimiento, alteraciones del sueño, excitación, alteraciones de la visión, zumbido de oído, alteraciones
del oído, reacciones alérgicas (incluyendo edema facial y angioedema), escalofríos, erupción cutánea y picor,
edema (incluyendo edema periférico), contusiones, reducción de la función renal.
- Raros (más de 1 de cada 10000 pacientes y menos de 1 de cada 1000 pacientes):
Úlcera de estómago o de duodeno, sangrado y perforación de estómago e intestino.
- Muy raros (menos de 1 de cada 10000 pacientes):
Colitis, estomatitis (inflamación de la mucosa de la boca), ictericia (coloración amarilla de la piel), hepatitis,
función de hígado alterada, anemia aplásica o hemolítica, aumento de la presión sanguínea, alteraciones
sanguíneas (trombocitopenia y granulocitopenia), disnea (sensación de falta de aire), asma, fotosensibilidad
(sensibilidad a la luz), caída del cabello, erupciones, taquicardia, síntomas tipo meningitis aséptica (malestar
general, dolor de cabeza, vómitos y rigidez de nuca) en pacientes con desórdenes autoinmunes.
Si se observa estos o cualquier otro efecto no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE MOMEN
Mantenga MOMEN fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Caducidad
No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado en Enero de 2006

ANGELINI FARMACEUTICA, S.A.
Osi, 7-9 / 08034 Barcelona


FL-P/02
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un
médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado MOMEN para obtener los mejores resultados.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días para el dolor o 3 para la fiebre, debe consultar a un médico.

En este prospecto se explica:

1. Qué es MOMEN y para qué se utiliza
2. Antes de tomar MOMEN
3. Cómo tomar MOMEN
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de MOMEN

MOMEN comprimidos recubiertos con película
NAPROXENO (SÓDICO)

El principio activo es naproxeno. Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de naproxeno
(aportados por 220 mg de naproxeno sódico).
Un comprimido de 220 mg de MOMEN contiene aproximadamente 20 mg de sodio.
Los demás componentes (excipientes) son lactosa monohidrato, almidón de maíz sin gluten, celulosa
microcristalina, povidona, carboximetilalmidón sódico de patata sin gluten, sílice coloidal anhidra, estearato de
magnesio, hipromelosa, macrogol 400, dióxido de titanio (E-171), talco.

Titular: ANGELINI FARMACEUTICA, S.A.
c/ Osi, 7-9
08034 Barcelona
Responsable de la fabricación: FAMAR ITALIA, S.P.A
Via Zambeletti, (Baranzate di Bollate, Milano)
- I-20021 - Italia

1. QUÉ ES MOMEN Y PARA QUE SE UTILIZA
MOMEN son comprimidos recubiertos con película que se presenta en cajas conteniendo 12 ó 24 comprimidos.
Es un medicamento eficaz para reducir el dolor y la fiebre.
Este medicamento está indicado para el alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como
dolores musculares (contracturas), de espalda (lumbago), de cabeza, dentales o menstruales. MOMEN también
puede utilizarse para reducir la fiebre.

2. ANTES DE TOMAR MOMEN
No tome MOMEN si usted:
- Tiene alergia al naproxeno o a cualquiera de los componentes de este medicamento.
- Está tomando otros medicamentos de este tipo (antiinflamatorios no esteroideos).
- Tiene úlcera de estómago o está en tratamiento médico de cualquier otra enfermedad de estómago.
- Tiene reacciones alérgicas de tipo asmático, asma, urticaria, rinitis, pólipos nasales, angioedema, al tomar
antiinflamatorios, ácido acetilsalicílico u otros analgésicos y medicamentos antirreumáticos.
- Padece o ha padecido asma, rinitis o urticaria, enfermedad de Crohn, pólipos nasales, angioedema, colitis ulcerosa,
enfermedades graves de hígado, de riñón o de corazón.
- No administrar este medicamento a niños, mujeres embarazadas, especialmente durante el tercer trimestre del
embarazo, o en periodo de lactancia, durante el tratamiento con diuréticos, hemorragias o riesgo de hemorragias
durante el tratamiento con anticoagulantes.
Tenga especial cuidado con MOMEN:
- No debe exceder de la dosis recomendada en la Posología. Utilizar la dosis mínima que sea efectiva.
- Si usted ha sufrido enfermedades de estómago o intestinales (ej.: úlcera) no debe utilizar este medicamento,
excepto bajo supervisión médica, ya que MOMEN puede provocar irritación, hemorragias o úlceras de estómago,
este riesgo es mayor en los ancianos o personas debilitadas. El dolor de estómago o intestinal no debe tratarse con
este medicamento.
- Si al tomar este medicamento usted nota ardor, dolor de estómago o ve que las heces aparecen de color negro,
debe suspender el tratamiento y consultar al médico.
- Si el dolor se mantiene durante más de 7 días o la fiebre durante más de 3, debe usted consultar a su médico.
- Si el dolor o la fiebre empeoran o aparecen otros síntomas, interrumpir el tratamiento y consultar al médico.
- Si usted sufre hipertensión, función de riñón, de corazón o de hígado reducidas, con alteraciones de la coagulación
sanguínea o está en tratamiento con otros antiinflamatorios, debe consultar al médico antes de tomar este
medicamento. En pacientes ancianos, las disfunciones de la función de riñón, de hígado y de corazón son más
habituales y este grupo de pacientes está más expuesto al riesgo de los efectos indeseables.
- Si experimenta trastornos de la visión durante el tratamiento, interrúmpalo y consulte a su médico o farmacéutico.
- Este producto pertenece a un grupo de medicamentos (AINE) que pueden causar perjuicio en la fertilidad
femenina. Este efecto desaparece al dejar de tomar el medicamento.
Interferencia con pruebas de diagnóstico
Si tiene que realizarse algún análisis de sangre o de orina avise al médico si está tomando este medicamento ya que
los resultados pueden verse alterados.
Toma de MOMEN con los alimentos y bebidas
Este medicamento debe tomarse con las comidas o con leche.

La utilización de naproxeno en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas -
cerveza, vino, licor,…- al día) puede provocar hemorragia de estómago.

Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
MOMEN no debe administrarse durante el embarazo, estando totalmente contraindicado durante el tercer trimestre
del embarazo, ni durante el parto.
Antes de comenzar el tratamiento con MOMEN, debe estar segura de que no está embarazada o bien si desea
estarlo, en tal caso debe consultar al médico.

Importante para la mujer
Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado
por su médico.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Las mujeres en periodo de lactancia no deben tomar este medicamento ya que pasa a la leche materna.
Uso en niños:
Este medicamento no está indicado en menores de 16 años.
Uso en mayores de 65 años:
No se debe tomar este medicamento sin consultar al médico. El uso prolongado de MOMEN no está recomendado
en estas personas.
Conducción y uso de maquinaria
Este medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes cuya actividad requiera atención y que hayan notado
vértigo, alteraciones visuales o somnolencia durante el tratamiento con este medicamento.
Información importante sobre algunos de los componentes de MOMEN
Por contener lactosa como excipiente, los pacientes con problemas hereditarios poco frecuentes de intolerancia a la
galactosa, de deficiencia de “Lapp”-lactasa o de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este
medicamento.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento,
incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la
salud. Esto es muy importante ya que MOMEN puede alterar el modo en que actúan otros medicamentos.
No se recomienda la administración conjunta de MOMEN con:
- Otros analgésicos o antiinflamatorios porque pueden aumentar el riesgo de úlceras de estómago o intestino y
provocar hemorragias en el aparato digestivo.
- Anticoagulantes cómo por ejemplo la warfarina o el dicumarol, pueden dar lugar a alteraciones sanguíneas con
riesgo de hemorragias.
- Litio (antidepresivo). Si toma conjuntamente MOMEN y litio, se deben realizar frecuentes controles periódicos de
los niveles de litio en sangre, para que le ajusten la dosis de litio.
Por otro lado, debe administrarse MOMEN con precaución y siempre después de consultar con su médico si usted
está en tratamiento con:
- Hidantoinas (medicamentos utilizados principalmente para la epilepsia).
- Sulfonilureas (medicamentos utilizados para disminuir los niveles de azúcar en sangre en diabétcos).
- Metotrexato (medicamento usado en el tratamiento del cáncer y de la artritis reumatoide).
- Ciclosporina, tacrolimus (medicamentos usados en los trasplantes de órganos).
- Diuréticos (medicamentos utilizados para aumentar la eliminación de orina como por ejemplo las sulfonamidas, la
furosemida, la hidroclorotiazida y la indapamida).
- Medicamentos utilizados en el tratamiento de la tensión arterial alta (hipertensión) y las alteraciones del ritmo del
corazón (arritmias cardíacas) como por ejemplo el propranolol.
- Medicamentos utilizados para reducir la tensión arterial como los inhibidores del Enzima Convertidor de
Angiotensina (ECA) enalapril y captopril.
- Probenecid y digoxina (medicamentos utilizados para el corazón).
Puede ser necesario que el médico tenga que modificar la dosis de alguno de los medicamentos.
No administrar este medicamento con productos que puedan dañar el estómago (alcohol, corticosteroides).

3. CÓMO TOMAR MOMEN
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras instrucciones distintas.
Si estima que la acción de MOMEN es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se toma por vía oral.
Adultos y mayores de 16 años: tomar 1 comprimido (200 mg) cada 8-12 horas, si fuera necesario. Si durante el
primer día el dolor o la fiebre no responden a la dosis de 1 comprimido, se pueden tomar 2 comprimidos (400 mg),
seguidos de otra dosis de 1 comprimido después de 12 horas.
No debe tomar más de 3 comprimidos (600 mg) en 24 horas.
Mayores de 65 años: no utilizar más de 2 comprimidos al día, salvo que se lo indique su médico.
Pacientes con enfermedades de riñón, de corazón o de hígado: consultar al médico.
Tomar los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido durante las comidas o con leche, especialmente si se
notan molestias digestivas.
Debe utilizar siempre la dosis menor que sea efectiva.
Este medicamento solo debe tomarse cuando aparezca el dolor o la fiebre. A medida que éstos desaparezcan debe
suspenderse esta medicación.
No utilizar durante más de 7 días para el dolor ni más de 3 para la fiebre.
Si usted toma más MOMEN del que debiera:
En caso de sobredosificación usted puede experimentar: aturdimiento, ardores de estómago, diarrea, náuseas,
vómitos, somnolencia, hipernatremia (aumento de sodio en sangre), acidosis metabólica (incremento de la acidez de
la sangre), convulsiones.
Si ha tomado más MOMEN de lo que debe, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de
Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
En caso de ingestión accidental o voluntaria de una cantidad excesiva de MOMEN, se recomienda la realización de
un vaciado de estómago y la adopción de las medidas habituales de apoyo. La rápida administración de una cantidad
apropiada de carbón activado puede reducir la absorción del medicamento.
Si olvidó tomar MOMEN:
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si olvidó tomar un comprimido, tómelo tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si la hora de la siguiente toma
está próxima, salte la dosis que olvidó y tome la dosis siguiente en su hora habitual.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, MOMEN puede tener efectos adversos.
- Frecuentes (más de 1 de cada 100 pacientes y menos de 1 de cada 10 pacientes):
Náuseas, vómitos, ardor o dolor de estómago, gases, dolor de cabeza, somnolencia, vértigo.
- Poco frecuentes (más de 1 de cada 1000 pacientes y menos de 1 de cada 100 pacientes):
Diarrea, estreñimiento, alteraciones del sueño, excitación, alteraciones de la visión, zumbido de oído, alteraciones
del oído, reacciones alérgicas (incluyendo edema facial y angioedema), escalofríos, erupción cutánea y picor,
edema (incluyendo edema periférico), contusiones, reducción de la función renal.
- Raros (más de 1 de cada 10000 pacientes y menos de 1 de cada 1000 pacientes):
Úlcera de estómago o de duodeno, sangrado y perforación de estómago e intestino.
- Muy raros (menos de 1 de cada 10000 pacientes):
Colitis, estomatitis (inflamación de la mucosa de la boca), ictericia (coloración amarilla de la piel), hepatitis,
función de hígado alterada, anemia aplásica o hemolítica, aumento de la presión sanguínea, alteraciones
sanguíneas (trombocitopenia y granulocitopenia), disnea (sensación de falta de aire), asma, fotosensibilidad
(sensibilidad a la luz), caída del cabello, erupciones, taquicardia, síntomas tipo meningitis aséptica (malestar
general, dolor de cabeza, vómitos y rigidez de nuca) en pacientes con desórdenes autoinmunes.
Si se observa estos o cualquier otro efecto no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE MOMEN
Mantenga MOMEN fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Caducidad
No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado en Enero de 2006

ANGELINI FARMACEUTICA, S.A.
Osi, 7-9 / 08034 Barcelona


FL-P/02

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