Prospecto e instrucciones de NALTREXONA ACCORD 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 14 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de NALTREXONA ACCORD 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 14 comprimidos, compuesto por los principios activos NALTREXONA HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es NALTREXONA ACCORD 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 14 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve NALTREXONA ACCORD 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 14 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma NALTREXONA ACCORD 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 14 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene NALTREXONA ACCORD 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 14 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de NALTREXONA ACCORD 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 14 comprimidos

Nº Registro: 73938
Descripción clinica: Naltrexona 50 mg 14 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 50 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 14 comprimidos
Principios activos: NALTREXONA HIDROCLORURO
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO, POLISORBATO 80
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 02-11-2011
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 25-04-2011
Fecha de último cambio de situación de registro: 25-04-2011
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25-04-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/73938/73938_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/73938/73938_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ACCORD HEALTHCARE, S.L.U
Dirección: Moll de Barcelona s/n. World Trade Center. Edifici Est 6ª planta
CP: 08039
Localidad: Barcelona
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: ACCORD HEALTHCARE, S.L.U
Dirección: Moll de Barcelona s/n. World Trade Center. Edifici Est 6ª planta
CP: 08039
Localidad: Barcelona
CIF:

Prospecto e instrucciones de NALTREXONA ACCORD 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 14 comprimidos

Prospecto: información para el usuario
Naltrexona Accord 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Hidrocloruro de naltrexona


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene
información importante para usted.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Naltrexona Accord y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Naltrexona Accord
3. Cómo tomar Naltrexona Accord
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Naltrexona Accord
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Naltrexona Accord y para qué se utiliza

El principio activo, hidrocloruro de naltrexona, pertenece al grupo de medicamentos “otros
medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso; medicamentos usados en trastornos adictivos”.

Para qué se utiliza Naltrexona Accord
Naltrexona Accord se utiliza en combinación con otros medicamentos o tratamientos para ayudar a
personas dependientes de drogas como la heroína (opiáceos) a superar su adicción. También está
indicado como tratamiento de apoyo para mantener la abstinencia (auto privación) de pacientes
dependientes del alcohol. Naltrexona Accord actúa bloqueando receptores en el cerebro para anular la
acción de los opiáceos. Los pacientes ya no experimentarán la euforia que experimentaban
anteriormente tras el consumo de opiáceos.


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Naltrexona Accord

No tome Naltrexona Accord
• si es alérgico a hidrocloruro de naltrexona o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
• si sufre dependencia a los opiáceos o si sigue un tratamiento que implica abstinencia (abnegación),
ya que podría experimentar un síndrome de abstinencia o un empeoramiento del síndrome de
abstinencia.
• si toma de forma continua un medicamento que contiene un opiáceo, por ejemplo, ciertos
medicamentos para la tos, medicamentos para tratar la diarrea (como caolín o morfina) y
analgésicos (para aliviar el dolor).
Nota: Naltrexona Accord no bloquea los efectos de los analgésicos que no contienen opiáceos
(como ibuprofeno, paracetamol y ácido acetilsalicílico).
• si padece una infección aguda de hígado o si su función hepática es deficiente.
• si el paciente ha experimentado síntomas de abstinencia tras la administración de hidrocloruro de
naltrexona.
• Si toma metadona.

Si alguna de estas situaciones es aplicable a usted, no tome los comprimidos. Consulte antes a su
médico y siga sus indicaciones.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacñeutico antes de empezar a tomar Naltrexona Accord.

• Si padece alguna enfermedad hepática o renal. Los pacientes que han tomado Naltrexona Accord
pueden seguir presentando reacciones de hipersensibilidad cuando tomen medicamentos que
contienen opiáceos, incluso durante el periodo posterior a su uso.
• Antes de iniciar el tratamiento, es posible que su médico le haga un análisis de sangre. Los análisis
de sangre también son necesarios durante el tratamiento porque Naltrexona Accord se procesa en el
hígado y estos análisis comprueban cómo funciona su hígado.
• Si el paciente necesita tratamiento con opiáceos, p. ej., analgésicos o anestesia con opiáceos en una
situación de emergencia, la dosis de opiáceos debe ser mayor para alcanzar el efecto terapéutico.
En estos casos, los efectos circulatorios y la depresión respiratoria serán más profundos y
duraderos.
• El tratamiento con naltrexona debe empezar sólo cuando el opioide se haya dejado durante un
periodo suficientemente largo (sobre 5 ó 7 días para heroína y al menos 10 días para metadona).
• Se han observado anormalidades en las pruebas de función del hígado en pacientes obesos y de
edad avanzada que toman naltrexona y no tienen historial de abuso de drogas.
• Es importante que deje de tomar Naltrexona Accord inmediatamente y que informe a su médico en
caso de que presente los siguientes síntomas: dolor abdominal persistente, heces blancas, orina
oscura o si sus ojos y/o piel adquieren un color amarillento.

Informe a su médico si alguna de las advertencias anteriores es aplicable a usted, o si lo fue en el
pasado.

Niños y adolescentes
Naltrexona Accord no está recomendado para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años,
debido a la ausencia de datos clínicos en este grupo de edad. No se ha establecido su uso seguro en
niños.

Uso en personas de edad avanzada
No se dispone de datos suficientes sobre la seguridad y eficacia de Naltrexona Accord para esta
indicación en pacientes ancianos.

Uso de Naltrexona Accord con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que
tomar cualquier otro medicamento.

• Debe evitarse el uso simultáneo de Naltrexona Accord junto con medicamentos que contienen
opiáceos. Si intenta contrarrestar la actividad de bloqueo de Naltrexona Accord con grandes
cantidades de opiáceos, correrá el riesgo de sufrir graves consecuencias. Dicha acción puede
provocar dificultades respiratorias, coma o puede incluso resultar mortal.
• El uso simultáneo de Naltrexona Accord con tioridazina puede provocar somnolencia. No se
conocen otros efectos perjudiciales debidos a la interacción entre Naltrexona Accord y otros
medicamentos.
• Los medicamentos pueden ejercer un efecto recíproco unos sobre otros.

Toma de Naltrexona Accord con los alimentos y bebidas
La ingesta de alimentos o bebidas no influye sobre su tratamiento con Naltrexona Accord.

Embarazo y lactancia
No se ha demostrado la seguridad del uso de Naltrexona Accord durante el embarazo.

Se desconoce si Naltrexona Accord se excreta en la leche materna. Puesto que la seguridad de
Naltrexona Accord en neonatos y niños no se ha demostrado, se desaconseja la lactancia materna
mientras esté tomando Naltrexona Accord.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, piensa que pueda estar embarazada o planea quedarse
embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
La naltrexona puede disminuir las habilidades físicas y/o mentales necesarias para realizar actividades
potencialmente peligrosas como conducir un coche o manejar maquinaria.

Naltrexona Accord contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. Cómo tomar Naltrexona Accord

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o
farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es de 1 comprimido al día, a menos que su médico le haya prescrito una dosis
diferente.

• Naltrexona Accord se toma por vía oral con una pequeña cantidad de líquido.
• Antes de empezar a tomar Naltrexona Accord, debe haber estado sin tomar cualquier otro tipo de
opiáceos durante un periodo de al menos 7-10 días. Su médico puede realizarle una prueba para
descartar la presencia de estas sustancias en su organismo antes de iniciar el tratamiento. En
general, el tratamiento comienza con una dosis de medio comprimido al día (25 mg), y a
continuación se incrementa a 1 comprimido al día (50 mg).
• Naltrexona Accord debe utilizarse exclusivamente para el trastorno para el que su médico le ha
recetado este medicamento.
• Es importante que siga detenidamente las instrucciones de su médico relativas a la pauta de
administración.
• Es importante que tome Naltrexona Accord durante el periodo de tiempo prescrito por su médico.
El tratamiento puede durar 3 meses o más, según el criterio de su médico. Naltrexona Accord debe
combinarse con otras modalidades de tratamiento.

Si le parece que el efecto de Naltrexona Accord es demasiado fuerte o no es lo suficientemente fuerte,
consulte a su médico o farmacéutico.

Si toma más Naltrexona Accord de la que debiera
Si ha tomado más comprimidos de los prescritos, informe a su médico inmediatamente.

Si olvidó tomar Naltrexona Accord
Puede tomar Naltrexona Accord cuando vuelva a acordarse.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Naltrexona Accord
Si tiene intención de abandonar el tratamiento antes del final del periodo acordado, consulte siempre a
su médico antes de hacerlo.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Naltrexona Accord puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Naltrexona Accord puede afectar al funcionamiento de su hígado. Su doctor debe realizarle pruebas
antes de empezar el tratamiento y varias veces durante el tratamiento para controlar el funcionamiento
de su hígado.

Si nota alguno de los siguientes síntomas, deje de tomar Naltrexona Accord y consulte a su médico
inmediatamente:

- Dolor abdominal que dure más que unos pocos días
- Deposiciones blancas
- Orina oscura
- Ojos amarillentos
Ya que estos pueden ser signos de que su hígado no funciona correctamente.

Si nota alguno de los siguiente síntomas, consulte a su médico inmediatamente:
- Hinchazón de cara, labios o lengua
- Erupción de la piel
- Dificultad para respirar
Ya que estos pueden ser signos de reacción alérgica.

Muy frecuentes: Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas
- Dificultad para dormir
- Ansiedad o nerviosismo
- Calambre y dolor abdominal
- Tener sensación y /o tener náuseas
- Debilidad
- Dolor de muscular y/o articular
- Dolor de cabeza
- Ritmo del corazón irregular o rápido
- Inquietud

Frecuentes: Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
- Irritablilidad
- Cambios del estado de ánimo
- Abatimiento
- Mareos
- Escalofríos
- Aumento de la transpiración
- Vértigo
- Aumento del lagrimeo
- Aumento del ritmo del corazón
- Palpitaciones
- Cambios en el electrocardiograma (ECG)
- Dolor en el pecho
- Diarrea
- Estreñimiento
- Erupción cutánea
- Retención urinaria
- Retraso de la eyaculación
- Disfunción eréctil
- Pérdida de apetito
- Sed
- Aumento del nivel de energía
- Sensación de frío

Poco frecuentes: Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas
- Algunas infecciones (p. ej. Hepes oral, pie de atleta)
- Ganglios linfáticos hinchados
- Alucinaciones
- Confusión
- Depresión
- Paranoia
- Desorientación
- Pesadillas
- Agitación
- Reducción del libido
- Sueños anormales
- Temblores
- Visión borrosa
- Somnolencia
- Irritación de ojos
- Intolerancia anormal a la percepción visual de la luz
- Hinchazón de los ojos
- Dolor en el ojo
- Presión en el ojo
- Molestias en el oído
- Dolor en el oído
- Zumbido en el oído
- Vértigo
- Fluctuaciones de la presión arterial
- Enrojecimiento
- Congestión y molestia nasal
- Estornudos
- Aumento del esputo
- Problemas sinsusales
- Trastornos de la voz
- Dificultad o insuficiencia respiratoria
- Tos
- Bostezos
- Goteo de la nariz
- Flatulencia
- Hemorroides
- Úlcera
- Boca seca
- Trastornos del hígado (incluyendo inflamación del hígado)
- Aumento de los enzimas hepáticos
- Piel grasienta
- Picor
- Acné
- Pérdida del cabello
- Dolor en la ingle
- Aumento de la frecuencia urinaria
- Inflamación de la vejiga urinaria
- Aumento del apetito
- Pérdida de peso
- Aumento de peso
- Fiebre
- Dolor
- Frío en manos o pies
- Sentirse caliente

Raros: Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas
- Ideas de suicidio
- Intentos de suicidio
- Trastorno hemorrágico
- Trastorno del habla

Muy raros: Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas
- Euforia
- Erupción cutánea o exantema
- Daño en los músculos esqueléticos

Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


5. Conservación de Naltrexona Accord

• Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
• No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
• No requiere condiciones especiales de conservación.
• Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Naltrexona Accord
El principio activo es hidrocloruro de naltrexona.

Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de hidrocloruro de naltrexona.

Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, crospovidona, sílice coloidal
anhidra y estearato de magnesio.
Recubrimiento: hipromelosa (E464), macrogol 400, polisorbato 80 (E433), óxido de hierro amarillo
(E172), óxido de hierro rojo (E172) y dióxido de titanio (E171).

Aspecto del producto y contenido del envase
Naltrexona Accord son comprimidos recubiertos con película, de color amarillo, biconvexos,
ovalados, con una ranura en una cara y lisos en la otra.
Los comprimidos se pueden dividir en mitades iguales.

Naltrexona Accord se acondiciona en blísters blancos opacos de PVC/PE/Aclar–Aluminio y blísters
Aluminio-Aluminio que contienen 7, 14, 28, 30, 50 y 56 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Accord Healthcare Limited
319, Pinner Road
North Harrow
Middlesex HA1 4HF
Reino Unido

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con
los siguientes nombres

Nombre del
EstadoMmiembro
Nombre del medicamento
Bélgica Naltrexone Accord 50 mg comprimes pellicules/ filmomhulde tabletten/
Filmtabletten
Dinamarca Naltrexon Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Estonia Naltrexone Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Finlandia Naltrexon Accord 50 mg kalvopäällysteinen tabletti/ filmdragerade
tabletter
Alemania Naltrexonhydrochlorid Accord 50 mg Filmtabletten
Irlanda Naltrexone Hydrochloride 50 mg Film-coated Tablets
Italia Naltrexone Accord Healthcare 50 mg compresse rivestite con film
Letonia Naltrexone Accord 50 mg apvalkotas tabletes
Lituania Naltrexone Accord 50 mg plevele dengtos tabletes
Noruega Naltrexon Accord 50 mg Filmdrasjert tablett
Polonia Naltrexone Hydrochloride Accord 50 mg tabletki powlekane
Portugal Naltrexona Hydrochloride Accord 50 mg comprimidos revestidos por
película
España Naltrexona Accord 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Países Bajos Naltrexon hydrochloride Accord 50 mg filmomhulde tabletten
Reino Unido Naltrexone Hydrochloride 50 mg Film-coated Tablets

Fecha de la última revisión de este prospecto: octubre 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.