Prospecto e instrucciones de NEBULICINA 0,5 mg/ml SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL, 1 envase pulverizador de 10 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de NEBULICINA 0,5 mg/ml SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL, 1 envase pulverizador de 10 ml, compuesto por los principios activos OXIMETAZOLINA HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es NEBULICINA 0,5 mg/ml SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL, 1 envase pulverizador de 10 ml?
2. ¿Para qué sirve NEBULICINA 0,5 mg/ml SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL, 1 envase pulverizador de 10 ml?
3. ¿Cómo se toma NEBULICINA 0,5 mg/ml SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL, 1 envase pulverizador de 10 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene NEBULICINA 0,5 mg/ml SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL, 1 envase pulverizador de 10 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de NEBULICINA 0,5 mg/ml SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL, 1 envase pulverizador de 10 ml

Nº Registro: 48818
Descripción clinica: Oximetazolina 0,5 mg/ml producto uso nasal 10 ml 1 envase pulverizador
Descripción dosis medicamento: 0,5 mg/ml
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 1 envase pulverizador de 10 ml
Principios activos: OXIMETAZOLINA HIDROCLORURO
Excipientes: BENZALCONIO, CLORURO DE, HIDROXIDO SODICO, SORBITOL
Vias de administración: VÍA NASAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-01-1970
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-01-1970
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-01-1970
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/48818/48818_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/48818/48818_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.
Dirección: Prat de la Riba, 50
CP: 08174
Localidad: Sant Cugat del Valles (Barcelona)
CIF: A08006470

Laboratorio comercializador
Nombre: BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.
Dirección: Prat de la Riba, 50
CP: 08174
Localidad: Sant Cugat del Valles (Barcelona)
CIF: A08006470

Prospecto e instrucciones de NEBULICINA 0,5 mg/ml SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL, 1 envase pulverizador de 10 ml

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Nebulicina 0,5 mg/ml solución para pulverización nasal
Oximetazolina hidrocloruro


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o
las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días de tratamiento.


Contenido del prospecto:
1. Qué es NEBULICINA y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de usar NEBULICINA
3. Cómo usar NEBULICINA
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de NEBULICINA
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es NEBULICINA y para qué se utiliza

Este medicamento pertenece al grupo de los medicamentos denominados Simpaticomiméticos. Es un
medicamento descongestivo nasal que contiene oximetazolina como principio activo. La
oximetazolina administrada por la nariz, produce constricción de los vasos sanguíneos a nivel local,
descongestionando la mucosa nasal.

Está indicado para el alivio local y temporal de la congestión nasal en adultos y niños mayores de 6
años.


2. Qué necesita saber antes de usar NEBULICINA

No use NEBULICINA
Si es alérgico a la oximetazolina, a otros descongestivos nasales o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Si le han realizado recientemente una operación en la cabeza (si ha sufrido alguna intervención
quirúrgica craneal, transnasal o transoral).

Advertencias y precauciones
Informe a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar NEBULICINA si:
- Está en tratamiento con medicamentos antidepresivos, fenotiazina (tranquilizante) o metildopa
(para bajar la tensión arterial).
- Ha padecido o padece, aunque solo le hubiera ocurrido una vez, cualquiera de las siguientes
enfermedades o síntomas: o Si tiene niveles de azúcar en sangre elevados (diabetes mellitus)
o Si tiene la tensión arterial alta (hipertensión arterial)
o Si tiene alguna enfermedad del corazón o del aparato circulatorio
o Si tiene alguna enfermedad de la próstata con dificultad al orinar (hipertrofia
prostática)
o Si tiene alguna enfermedad del tiroides (hipertiroidismo)
- Si alguna vez ha padecido insomnio o vértigo cuando ha estado en tratamiento con otros
medicamentos simpaticomiméticos, como por ejemplo pueden ser, entre otros, alguno de los
utilizados para tratar enfermedades del corazón, hipotensión (tensión arterial baja) o para tratar el
asma.

En casos raros la oximetazolina, debido a que sus efectos son temporales y a su uso prolongado, puede
aumentar la congestión nasal en lugar de disminuirla; esto se conoce como efecto rebote.

Raramente se puede producir insomnio después de utilizar el medicamento. Si esto le ocurriera evite
utilizarlo a última hora de la tarde o por la noche.

No exceder la dosis recomendada en el apartado 3. Cómo usar NEBULICINA .

Para evitar contagios, el medicamento no se debe utilizar por más de una persona y el aplicador debe
limpiarse siempre después de cada uso con un paño limpio y húmedo.

Niños
Este medicamento no se debe utilizar en niños menores de 6 años.
Los niños pueden ser especialmente propensos a la aparición de efectos adversos de este medicamento.

Interacción de NEBULICINA con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que
utilizar cualquier otro medicamento.

Este medicamento no debe ser utilizado por personas que estén tomando o hayan tomado durante las 2
últimas semanas: medicamentos utilizados para tratar la depresión (antidepresivos tricíclicos o
inhibidores de la momoaminooxidasa (IMAO)) o con un medicamento para bajar la tensión arterial
llamado metildopa.
Tampoco se debe utilizar en caso de estar en tratamiento con fenotiazina (tranquilizante) o con
medicamentos para tratar el asma.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
Este medicamento no se debe usar durante el embarazo ni durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
Aunque no son de esperar problemas en este sentido, si nota somnolencia o mareos, no conduzca ni
maneje herramientas o máquinas peligrosas.

Información importante sobre algunos componentes de NEBULICINA
Este medicamento puede producir inflamación de la mucosa nasal, especialmente con tratamientos de
larga duración, porque contiene cloruro de benzalconio. Si se sospecha tal reacción (congestión nasal persistente), siempre que sea posible, se debería utilizar un producto de uso nasal que no contenga este
excipiente.


3. Cómo usar NEBULICINA

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o
las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de dudas, pregunte a su médico o farmacéutico.


La dosis recomendada es:
Adultos y niños mayores de 6 años:
2 pulverizaciones o 2 gotas en cada orificio nasal. Si fuera necesario se puede repetir cada 12 horas,
hasta un máximo de 2 veces al día.

Uso en niños
Este medicamento no se debe utilizar en niños menores de 6 años.

Mayores de 65 años
Consulte a su médico o farmacéutico ya que las personas mayores son más sensibles a los efectos
adversos de este medicamento.

Cómo usar
Este medicamento se utiliza por vía nasal.
Antes de la aplicación de este medicamento, se deben eliminar los fluidos nasales existentes,
sonándose bien la nariz.

Los envases de NEBULICINA pueden ser utilizados no sólo como pulverizadores, sino también como
cuentagotas.

La pulverización se logra introduciendo la cánula en cada fosa nasal; luego se aprieta el envase de
forma enérgica y rápida, retirándolo sin haber disminuido la presión. Cuando se usa como cuentagotas,
se debe inclinar el frasco y apretarlo hasta que salga la gota.

Para evitar contagios, después de cada uso y antes de cerrar el envase, se debe limpiar el extremo del
aplicador con un paño limpio y húmedo. Además, cada envase debe ser utilizado sólo por una persona.

Si empeora o si no mejora después de 3 días de tratamiento, interrumpa dicho tratamiento y consulte a
su médico.

Si usa más NEBULICINA del que debe
Por aplicación de dosis excesivas o muy continuadas, podrá notar: dolor de cabeza, temblores,
insomnio, sudoración excesiva, palpitaciones, taquicardia, aumento de la tensión arterial o alteraciones
del sueño.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91.5620420, indicando el medicamento y la
cantidad ingerida.

Si olvidó usar NEBULICINA
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si fuera necesario, vuelva a usarlo como se indica en el apartado 3. Cómo usar NEBULICINA .


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, NEBULICINA puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Durante el periodo de utilización de la oximetazolina se han observado los siguientes efectos adversos
cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:

Los efectos adversos que se han producido con más frecuencia son:
Escozor en el lugar de aplicación, sequedad, picor de la mucosa nasal o estornudos.

Los efectos adversos que se pueden producir en raras ocasiones son:
Ansiedad, inquietud, insomnio, alucinaciones, temblores y trastornos del sueño en niños. Taquicardia,
palpitaciones, aumento de la tensión arterial. Dolor de cabeza, náuseas, exantema (enrojecimiento de
la piel).

El uso excesivo o continuado de este medicamento puede dar lugar a congestión nasal.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en el prospecto.

5. Conservación de NEBULICINA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice NEBULICINA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de NEBULICINA
– El principio activo es oximetazolina hidrocloruro. Cada ml de solución contiene, como principio
activo, 0,5 mg de oximetazolina hidrocloruro.
– Los demás componentes (excipientes) son: glicina, sorbitol (E 420), cloruro de benzalconio,
hidróxido de sodio, agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase
NEBULICINA se presenta en forma de solución para pulverización nasal. Cada envase contiene 10 ml
de solución.
Es una solución clara, prácticamente incolora e inodora.

Titular de la autorización de comercialización:
Boehringer Ingelheim España, S.A. Prat de la Riba, 50
08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)
España.

Responsable de la fabricación:
Istituto de Angeli, S.R.L.
Localita i Pulli (Regello, Florencia)-I-50066- Italia

Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.