Prospecto e instrucciones de NEMEA 200 MG COMPRIMIDOS, 40 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de NEMEA 200 MG COMPRIMIDOS, 40 comprimidos, compuesto por los principios activos CLOZAPINA.

1. ¿Qué es NEMEA 200 MG COMPRIMIDOS, 40 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve NEMEA 200 MG COMPRIMIDOS, 40 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma NEMEA 200 MG COMPRIMIDOS, 40 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene NEMEA 200 MG COMPRIMIDOS, 40 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de NEMEA 200 MG COMPRIMIDOS, 40 comprimidos

Nº Registro: 75901
Descripción clinica: Clozapina 200 mg 40 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 200 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 40 comprimidos
Principios activos: CLOZAPINA
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO, CARBOXIMETILALMIDON SODICO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: Si
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 01-12-2012
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 14-05-2012
Fecha de último cambio de situación de registro: 14-05-2012
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 14-05-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/75901/75901_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/75901/75901_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ADAMED LABORATORIOS, S.L.U.
Dirección: c/ Golondrina, 26
CP: 28023
Localidad: Aravaca (Madrid)
CIF: B85073252

Laboratorio comercializador
Nombre: ADAMED LABORATORIOS, S.L.U.
Dirección: c/ Golondrina, 26
CP: 28023
Localidad: Aravaca (Madrid)
CIF: B85073252

Prospecto e instrucciones de NEMEA 200 MG COMPRIMIDOS, 40 comprimidos

Prospecto: información para el paciente

Nemea 200 mg comprimidos
Clozapina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento,
porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque presente los mismos síntomas de la enfermedad, ya que
puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico,
incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


Contenido del prospecto:
1. Qué es Nemea y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Nemea
3. Cómo tomar Nemea
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Nemea
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Nemea y para qué se utiliza

Nemea es un medicamento antipsicótico (algunas veces llamado neuroléptico)
que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como dibenzodiazepinas.

Nemea se usa para el tratamiento de la esquizofrenia en personas que han
probado al menos otros dos medicamentos antipsicóticos a los que no respondieron
muy bien, o en personas que no toleran otros antipsicóticos debido a sus efectos
secundarios.

Nemea también se usa para el tratamiento de trastornos graves del pensamiento
en pacientes con enfermedad de Parkinson, cuando otros tratamientos no han sido
eficaces.


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Nemea

Este medicamento es de Especial Control Médico (ECM), es decir el uso de
clozapina deberá ser vigilado por un médico especializado. Siga cuidadosamente
todas las instrucciones que le haya dado su médico.
No tome Nemea:
- si es alérgico (hipersensible) a la clozapina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si no puede someterse a análisis de sangre periódicos.
- si no va a ser posible realizarle análisis de sangre periódicamente;
- si alguna vez le han diagnosticado recuentos sanguíneos bajos (incluso después
de tomar clozapina), excepto si fue a continuación de un tratamiento para el
cáncer. Nemea puede disminuir la cantidad de glóbulos blancos, y estas
células son importantes para combatir las infecciones.
- si sufre o tiene antecedentes de trastornos de la médula ósea.
- si sufre epilepsia no controlada (ataques epilépticos).
- si tiene problemas de alcoholismo o drogodependencia, por ejemplo, con los
opioides.
- si alguna vez ha sufrido una interrupción súbita de la circulación sanguínea
(insuficiencia circulatoria aguda) o un deterioro de la función cerebral
(consciencia).
- si tiene alguna enfermedad cardíaca grave o problemas renales.
- si tiene síntomas de enfermedad hepática activa como náuseas, falta de apetito
o ictericia (coloración amarilla de la piel), o insuficiencia hepatica.
- si sufre de una pérdida de la actividad intestinal que causa estreñimiento grave
(íleo paralítico).
- si actualmente toma medicamentos que reducen la cantidad de glóbulos blancos,
incluidos los medicamentos que disminuyen el funcionamiento de la médula
ósea (consulte el apartado “Uso de otros medicamentos”).
- si se le está tratando o se le ha tratado con inyecciones de antipsicóticos de
liberación lenta y prolongada.

Advertencias y precauciones
Revise si alguna de las advertencias mencionadas a continuación es de aplicación
en su caso o lo ha sido en el pasado. Consulte de inmediato al médico:
- si tiene síntomas similares a los de la gripe o cualquier clase de infección.
Esto puede indicar niveles bajos de glóbulos blancos.
- si tiene antecedentes de enfermedades cardíacas o hallazgos cardíacos
anormales. Es necesario que vea a un especialista para que le realice otras
exploraciones a fin de decidir si puede tomar Nemea.
- si acaba de empezar a tomar Nemea o si toma otros medicamentos
antipsicóticos. El riesgo de que baje la presión arterial y la posibilidad de sufrir
desmayos aumentan. En estos casos, el médico vigilará atentamente su presión
arterial.
- si sufre alguno de los siguiente síntomas: cansancio injustificado, dificultad
para respirar o respiración más rápida de lo normal, latido cardíaco
acelerado o irregular. Estos síntomas pueden indicar una enfermedad cardíaca.
- si padece alguna enfermedad hepática. Es necesario evaluar la función
hepática regularmente.
- si sufre un aumento de la presión intraocular (glaucoma).
- si tiene diabetes. La clozapina puede empeorar la diabetes.
- si tiene dificultades para orinar debido a un aumento del tamaño de la próstata.
- si sufre epilepsia (convulsiones) (controlada). Usted debe recibir una dosis de
Nemea más baja.
- si tiene fiebre alta, posiblemente acompañada de rigidez muscular, temblores,
respiración acelerada y/o somnolencia. Estos síntomas pueden indicar una
enfermedad neurológica grave (síndrome maligno por neurolépticos).
- si sufre estreñimiento.
- si usted o algún familiar tiene antecedentes médicos de coágulos de sangre,
ya que este tipo de medicamentos se han asociado con la formación de coágulos
de sangre.


Análisis de sangre
Antes de iniciar el tratamiento con Nemea, se le realizará un análisis de sangre
para asegurarse de que puede tomar este medicamento.

Le harán análisis de sangre periódicos durante todo el tiempo que siga tomando
Nemea y cuatro semanas después de finalizar el tratamiento. Su médico le indicará
cuándo y dónde realizarse los análisis.

Estos análisis se harán todas las semanas durante los primeros meses, pero luego se
podrá reducir la frecuencia a una vez cada dos semanas. Después de que haya
tomado Nemea durante un año o más, es posible que pueda hacerse los análisis
de sangre cada cuatro semanas. Es importante que sepa que, por razones de
seguridad, si no se hace estos análisis, su médico no le dejará seguir tomando más
comprimidos. Por tanto, su cooperación es fundamental.

Asimismo, el médico le realizará una exploración física antes de iniciar el tratamiento y
podrá hacerle un electrocardiograma (ECG) para controlarle el corazón, pero sólo si es
necesario en su caso, o si usted tiene alguna preocupación en particular.

Si tiene que someterse a una intervención quirúrgica o si por algún motivo usted no
puede caminar durante un tiempo prolongado, hable con su médico sobre el hecho de
estar tomando Nemea. Puede correr el riesgo de sufrir una trombosis (coágulo de
sangre en una vena).

Pacientes de edad avanzada
Los pacientes de edad avanzada pueden ser más propensos a sufrir los siguientes
efectos adversos durante el tratamiento con Nemea: desmayos o aturdimiento
después de cambiar de posición, mareos, latido cardíaco acelerado, dificultad para
orinar y estreñimiento.

Interacción de Nemea con otros medicamentos
La clozapina puede interactuar con otros medicamentos y estos medicamentos
pueden afectar a la forma en que actúa Nemea.

No tome Nemea juntamente con:
- Medicamentos que disminuyen la cantidad de células sanguíneas (depresores
de la médula ósea) tales como algunos antibióticos (por ejemplo, cloranfenicol
o sulfonamidas como el cotrimoxazol), algunos analgésicos (por ejemplo, analgésicos derivados de la pirazolona como la fenilbutazona), medicamentos
usados para la epilepsia (carbamacepina), medicamentos usados para tratar la
inflamación de las articulaciones (penicilamina), medicamentos usados en
quimioterapia (agentes antineoplásicos) e inyecciones de medicamentos de
liberación lenta y prolongada para tratar trastornos mentales. La clozapina
puede aumentar el efecto de estos medicamentos disminuyendo la cantidad de
células sanguíneas de su cuerpo.

Nemea puede interactuar con:
- Sustancias que pueden entorpecer la función cerebral normal (depresores del
sistema nervioso central) como el alcohol, los opioides, los tranquilizantes, un
grupo específico de medicamentos para tratar la depresión llamados
inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO), y los sedantes (como las
benzodiazepinas). Nemea puede aumentar los efectos del alcohol y de los
medicamentos mencionados. Usted puede sufrir somnolencia/disminución de la
consciencia y dificultad para moverse. También hay un aumento del riesgo de
insuficiencia cardíaca súbita o de paro respiratorio repentino.
- Un grupo de medicamentos conocidos como anticolinérgicos, que incluye
relajantes musculares, medicamentos contra el asma y medicamentos
antiparkinsonianos. Nemea puede aumentar los efectos de estos
medicamentos y, por tanto, la aparición de los efectos adversos de estos
medicamentos.
- Los medicamentos para el tratamiento de la hipertensión e hipotensión
como la epinefrina y la norepinefrina. Nemea puede aumentar el efecto
de estos medicamentos y provocar una disminución excesiva de la presión
arterial.
- Los medicamentos usados para las enfermedades cardíacas y vasculares,
como la warfarina y la digoxina. Nemea puede aumentar la cantidad de
estos medicamentos en sangre.
- La fenitoína, un medicamento usado para el tratamiento de la epilepsia, que
puede disminuir la cantidad de Nemea presente en sangre.
- El litio. Hay un aumento del riesgo de padecer un trastorno neurológico grave
llamado syndrome maligno por neurolépticos.
- Los medicamentos usados para el tratamiento de afecciones alérgicas o de la
rinitis alérgica (antihistamínicos). Nemea aumenta el efecto de estos
fármacos.
- Algunos medicamentos utilizados para el tratamiento de las úlceras gástricas,
como el omeprazol, que pueden disminuir la cantidad de Nemea presente
en la sangre.
- Los medicamentos usados para el tratamiento de la depresión (como la
fluvoxamina), el ciprofloxacino (un medicamento usado para tratar
infecciones bacterianas graves y potencialmente mortales) y la cafeína. Estos
medicamentos pueden aumentar la cantidad de clozapina presente en la
sangre.

Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente
o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Nemea con alimentos, bebidas y alcohol
Los alimentos y las bebidas no afectan a Nemea. No debe beber alcohol mientras
esté tomando Nemea.

Informe a su médico si fuma y con qué frecuencia toma bebidas que contienen cafeína
(café, té, refrescos de cola). Los cambios repentinos en el hábito de fumar o de tomar
bebidas con cafeína también pueden modificar los efectos de Nemea.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Embarazo
No se dispone de suficientes datos sobre la seguridad del uso de la clozapina durante
el embarazo.
Informe siempre a su médico si está embarazada o si tiene la intención de quedarse
embarazada. Él decidirá si usted puede tomar clozapina.

Lactancia
Debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con Nemea, ya que ésta
puede pasar a la leche materna.

Los recién nacidos de madres que han utilizado Nemea 200 mg comprimidos en el
último trimestre de embarazo pueden presentar los siguientes síntomas: temblor,
rigidez de los músculos y/o debilidad, somnolencia, agitación, problemas para respirar,
y para recibir alimentación. Si su hijo recién nacido presenta cualquiera de estos
síntomas póngase en contacto con su médico.

Mujeres en edad fértil
Los períodos menstruales pueden ser irregulares o desaparecer mientras tome
Nemea. Si sustituye otro antipsicótico por la clozapina, puede volver a tener su
menstruación normal. Debe usar métodos anticonceptivos adecuados para evitar un
embarazo no deseado durante el tratamiento con este medicamento.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Nemea puede producir síntomas tales como somnolencia, mareo o alteraciones en
la vista, y disminuir la capacidad de reacción. Estos efectos, así como la propia
enfermedad, pueden dificultar su capacidad para conducir vehículos o manejar
máquinas. Por tanto, no conduzca, ni maneje máquinas, ni practique otras actividades
que requieran especial atención, hasta que su médico valore su respuesta a este
medicamento.

Nemea contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una
intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. Cómo tomar Nemea

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas
por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Trague el comprimido (o parte del comprimido) sin masticarlo con la ayuda de un
vaso de agua. Puede tomar Nemea con o sin alimentos. No debe beber alcohol
mientras esté en tratamiento con Nemea.

Los niños o adolescentes menores de 16 años no deben tomar Nemea.

Tratamiento de la esquizofrenia
La dosis diaria normal de clozapina es de entre 200 y 450 mg. Para alcanzar esta
dosis, se realizan aumentos progresivos, con especial cuidado, durante 2 a 3
semanas.
El tratamiento se inicia con una dosis de 12,5 mg una o dos veces el primer día. El
médico aumentará poco a poco la dosis en cantidades de 25 ó 50 mg por día hasta
alcanzar la dosis mínima eficaz. Puede ser necesario seguir aumentando la dosis en
cantidades de 50 ó 100 mg una o dos veces por semana. La dosis máxima es de 900
mg al día.

Los pacientes de edad avanzada deben iniciar el tratamiento con una dosis más baja
de 12,5 mg, una vez el primer día, con aumentos posteriores de 25 mg al día.

Se puede tomar clozapina en dosis repartidas en partes desiguales durante el día,
con una dosis mayor antes de acostarse. Si su dosis diaria no excede los 200 mg,
deberá tomarla una vez al día por la noche.

La duración del tratamiento debe ser de un mínimo de 6 meses.

Si vuelven a aparecer los síntomas, consulte a su médico o farmacéutico, pero no
interrumpa el tratamiento con clozapina a menos que se lo indique el médico.

Tratamiento de trastornos graves del pensamiento en pacientes con enfermedad
de Parkinson

La dosis diaria normal de clozapina es de entre 25 y 37,5 mg. Para alcanzar esta
dosis, se realizan aumentos progresivos, con especial cuidado, durante 2 semanas. El
tratamiento se inicia con una dosis de 12,5 mg por la noche. El médico aumentará
lentamente la dosis en cantidades de 12,5 mg, con un máximo de dos aumentos por
semana, hasta alcanzar la dosis mínima eficaz. El médico controlará su presión arterial
durante las primeras semanas de tratamiento para decidir si es seguro aumentar la
dosis. La dosis máxima es de 100 mg al día. Debe tomar la clozapina en una dosis
única por la noche.

Existen otras presentaciones de Clozapina en caso de que la pauta posológica no sea
posible con las dosis disponibles. Su médico le prescribirá la presentación más
adecuada en cada momento del tratamiento.

Si toma más Nemea del que debiera
Si usted ha tomado más Nemea de lo que debe, consulte inmediatamente a su
médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562
04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomienda llevar el
envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

Póngase en contacto con su médico, farmacéutico u hospital de inmediato. Lleve con
usted este prospecto y los comprimidos que le queden para mostrárselos a su médico
o farmacéutico.

Puede sufrir latido cardíaco acelerado o irregular, somnolencia, cansancio, confusión,
aumento de la producción de saliva, dilatación de las pupilas, visión borrosa,
convulsiones, movimientos anormales, presión arterial baja, dificultad para respirar
(ahogo o respiración lenta), mareos/desmayos, puede imaginar cosas que no son
reales (alucinaciones), padecer agitación, delirio y entrar en coma.

Será necesario hacerle un seguimiento atentamente durante al menos 5 días, ya que
algunos efectos adversos aparecen con retraso.

Si olvidó tomar NemeaNo tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Sáltese la dosis que olvidó
y tome el próximo comprimido en el horario habitual.

Si han pasado más de dos días desde la última vez que tomó su dosis de Nemea,
consulte a su medico antes de tomar otro comprimido. Deberá reiniciar el tratamiento
con 12,5 mg una o dos veces al día y luego, con cuidado, aumentar progresivamente
la dosis.

Si interrumpe el tratamiento con Nemea
Aunque se sienta mejor, no deje de tomar los comprimidos. Es importante que
continúe con la administración de Nemea durante el tiempo que el médico le haya
indicado. No debe interrumpir de golpe la toma de Nemea. La dosis debe
disminuirse gradualmente con cuidado a lo largo de un período de 1 a 2 semanas. Su
médico le dará más indicaciones al respecto.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o
farmacéutico.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Nemea puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia
cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.

Algunos efectos adversos pueden ser graves. Estos efectos adversos son poco
frecuentes (puede afectar a 1 de cada 100 personas).

Consulte de inmediato al médico si tiene:
- Síntomas similares a los de la gripe o infecciones. Esto puede indicar una
disminución del nivel de glóbulos blancos (agranulocitosis).
- Fiebre alta, rigidez muscular, temblores, respiración acelerada y somnolencia.
Esto puede ser el indicio de una afección potencialmente mortal llamada
síndrome maligno por neurolépticos.

Se forman coágulos de sangre en las venas, especialmente de las piernas (los
síntomas son hinchazón, dolor y enrojecimiento en las piernas), que pueden
desplazarse a través de los vasos sanguíneos hasta los pulmones y causar dolor en el
pecho y dificultad para respirar. Si nota alguno de estos síntomas acuda al médico de
inmediato.

Otros efectos adversos son:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
- Somnolencia, adormecimiento, mareos.
- Latido cardíaco acelerado.
- Estreñimiento.
- Aumento de la producción de saliva.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
- Alteraciones en los niveles de determinados glóbulos blancos (neutrocitopenia,
eosinofilia, leucocitosis, leucocitopenia). - Aumento de peso.
- Visión borrosa.
- Dolor de cabeza.
- Temblor.
- Rigidez.
- Ataques, convulsiones, sacudidas.
- Sensación de inquietud e hiperactividad, movimientos anormales.
- Alteraciones en el electrocardiograma (ECG).
- Presión arterial alta, sensación de mareo o de que se va a desmayar
(especialmente al incorporarse después de estar acostado o sentado), pérdida
repentina de conocimiento.
- Incontinencia urinaria, problemas para vaciar la vejiga.
- Fatiga, fiebre, sudor y temperatura anormal del cuerpo.
- Náuseas, vómitos, falta de apetito, boca seca.
- Aumento del nivel de las enzimas hepáticas.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
- Nivel alto de azúcar en la sangre, diabetes.
- Inquietud, agitación.
- Confusión, delirio.
- Inflamación de la membrana del corazón y acumulación de líquido alrededor
del corazón.
- Ritmo cardíaco anormal.
- Inflamación del músculo cardíaco que provoca la aceleración de los latidos.
- Nivel bajo de glóbulos rojos (anemia).
- Interrupción súbita de la circulación sanguínea.
- Formación de coágulos de sangre (tromboembolia).
- Ahogo al ingerir alimentos.
- Dificultad para tragar.
- Inflamación del hígado (hepatitis), que provoca una coloración amarilla de la
piel, prurito y coloración oscura de la orina; inflamación del páncreas, que
causa dolor abdominal.
- Aumento de los niveles de una enzima llamada creatina-fosfoquinasa en la
sangre.

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
- Complicaciones debidas al nivel de azúcar en la sangre no controlado (por
ejemplo, cetoacidosis o coma).
- Niveles muy altos de lípidos circulantes (triglicéridos) o colesterol en la sangre.
Niveles muy altos de azúcar en la sangre.
- Movimientos involuntarios que se siguen produciendo después de haber dejado
de tomar el medicamento. Alteraciones en los niveles de plaquetas
sanguíneas.
- Anomalías cardíacas.
- Parada súbita del funcionamiento del corazón.
- Ralentización o interrupción de la respiración.
- Aumento de tamaño de la glándula que produce saliva.
- Pérdida de la actividad intestinal que causa estreñimiento grave.
- Destrucción repentina de las células hepáticas.
- Inflamación de los riñones.
- Erección prolongada o dolorosa.
- Muerte súbita injustificada.
- Reacciones de la piel.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


5. Conservación de Nemea
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar en el embalaje original.
No requiere condiciones especiales de conservación.


No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el
envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del
mes que se indica.


Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los
envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia.
En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de
los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio
ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Nemea
- El principio activo es clozapina. Cada comprimido contiene 200 mg de
Clozapina.
- Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina,
povidona, almidón glicolato de sodio tipo A de patata, esterato de magnesio.

Aspecto de Nemea y contenido del envase
Los comprimidos de Nemea 200 mg son comprimidos amarillos, ovalados,
ranurados, con marca “200” en un lado. Cada comprimido contiene 200 mg de
clozapina.

Envase blíster de PVC/PVDC/aluminio. Cada envase contiene 40 comprimidos.

Frasco de polietileno de alta densidad. Cada envase contiene 40 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Adamed Laboratorios, S.L.U.
c/ Golondrina, 26
28023 Aravaca - Madrid
España
Tfno.: 91 357 11 25
Fax: 91 307 09 70
e-mail: [email protected]


La última revisión de este prospecto fue en Mayo 2012.


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la
página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
(AEMPS) http://www.aemps.gob.es/