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Prospecto e instrucciones de NICORETTE BUCOMIST 1 MG/PULSACION SOLUCION PARA PULVERIZACION BUCAL , 1x1 dispensador de 13,2 ml

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de NICORETTE BUCOMIST 1 MG/PULSACION SOLUCION PARA PULVERIZACION BUCAL , 1x1 dispensador de 13,2 ml, compuesto por los principios activos NICOTINA.

  1. ¿Qué es NICORETTE BUCOMIST 1 MG/PULSACION SOLUCION PARA PULVERIZACION BUCAL , 1x1 dispensador de 13,2 ml?
  2. ¿Para qué sirve NICORETTE BUCOMIST 1 MG/PULSACION SOLUCION PARA PULVERIZACION BUCAL , 1x1 dispensador de 13,2 ml?
  3. ¿Cómo se toma NICORETTE BUCOMIST 1 MG/PULSACION SOLUCION PARA PULVERIZACION BUCAL , 1x1 dispensador de 13,2 ml?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene NICORETTE BUCOMIST 1 MG/PULSACION SOLUCION PARA PULVERIZACION BUCAL , 1x1 dispensador de 13,2 ml?

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Ficha técnica de NICORETTE BUCOMIST 1 MG/PULSACION SOLUCION PARA PULVERIZACION BUCAL , 1x1 dispensador de 13,2 ml


Nº Registro: 76185
Descripción clinica: Nicotina 1 mg/dosis pulverización bucal 150 dosis 1 envase pulverizador
Descripción dosis medicamento: 1 mg
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN BUCAL
Tipo de envase: Botella
Contenido: 1x1 dispensador de 13,2 ml
Principios activos: NICOTINA
Excipientes: ACESULFAMO DE POTASIO, HIDROGENOCARBONATO DE SODIO, ETANOL ANHIDRO, GLICEROL, PROPILENGLICOL
Vias de administración: VÍA BUCAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 15-12-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 23-05-2013
Fecha de último cambio de situación de registro: 23-05-2013
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 29-05-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/76185/76185_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/76185/76185_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: JOHNSON AND JOHNSON, S.A.
Dirección: Pº de las 12 Estrellas, 5-7, Campo de las Naciones
CP: 28042
Localidad: Madrid
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: JOHNSON AND JOHNSON, S.A.
Dirección: Pº de las 12 Estrellas, 5-7, Campo de las Naciones
CP: 28042
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de NICORETTE BUCOMIST 1 MG/PULSACION SOLUCION PARA PULVERIZACION BUCAL , 1x1 dispensador de 13,2 ml


Prospecto: información para el paciente
Nicorette BucoMist 1 mg/pulsación solución para pulverización bucal

Nicotina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 6 meses de tratamiento con
Nicorette BucoMist.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Nicorette BucoMist y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Nicorette BucoMist
3. Cómo usar Nicorette BucoMist
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Nicorette BucoMist
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Nicorette BucoMist y para qué se utiliza

Nicorette BucoMist pertenece al grupo de medicamentos utilizados como ayuda para dejar de fumar cuando
existe la intención de abandonar el consumo de tabaco. . Este tipo de tratamiento se llama Terapia Sustitutiva
con Nicotina (TSN).

Nicorette BucoMist alivia los síntomas de abstinencia que aparecen al dejar de fumar, incluyendo las ansias
de fumar. Cuando se deja de administrar nicotina procedente del tabaco al cuerpo de forma repentina,
pueden aparecer diferentes sensaciones desagradables que se denomina en su conjunto síndrome de
abstinencia. El uso de Nicorette BucoMist puede prevenir o reducir el síndrome de abstinencia incluyendo
las ansias de fumar. Su acción se debe a que Nicorette BucoMist continúa administrando al cuerpo una
pequeña cantidad de nicotina durante un corto periodo de tiempo. Nicorette BucoMist no contiene alquitrán,
monóxido de carbono ni otras toxinas presentes en el tabaco.

Para aumentar las probabilidades de dejar de fumar es importante contar con consejo y apoyo.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 6 meses de tratamiento.


2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Nicorette BucoMist

No use Nicorette BucoMist
- Si es alérgico a la nicotina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos
en la sección 6).
- Si es menor de 18 años.
- Si no ha fumado nunca.

Advertencias y precauciones
1 Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Nicorette BucoMist.

Consulte con su médico antes de empezar a usar este medicamento en el caso de que sufra alguna de las
siguientes enfermedades. Es posible que pueda tomar Nicorette BucoMist, pero antes tendrá que consultarlo
con su médico:

- Si ha sufrido recientemente (hasta 3 meses antes) algún infarto o ataque al corazón.
- Si sufre dolor en el pecho (angina de pecho) o angina de reposo.
- Si sufre alguna enfermedad del corazón que afecte el ritmo o frecuencia cardiaca.
- Si tiene tensión arterial alta (hipertensión) no controlada con medicación.
- Si ha tenido alguna vez alguna reacción alérgica con inflamación de los labios, cara y garganta
(angioedema) o irritación en la piel (urticaria). El uso de terapia sustitutiva con nicotina puede a veces
producir este tipo de reacción.
- Si sufre enfermedades graves o moderadas de hígado.
- Si sufre enfermedades graves de riñón.
- Si sufre diabetes.
- Si presenta hiperactividad de la glándula tiroidea.
- Si presenta un tumor en la médula adrenal (feocromocitoma).
- Si sufre úlcera de estómago o duodenal.
- Si tiene esofagitis.

Los no fumadores no deben tomar Nicorette BucoMist.

Uso de Nicorete BucoMist con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar
cualquier otro medicamento. Se considera que esto es especialmente importante si toma medicamentos que
contengan:
teofilina para tratar el asma
tacrina para la enfermedad de Alzheimer
clozapina para la esquizofrenia
ropinirol para tratar la enfermedad de Parkinson.

Uso de Nicorette BucoMist con alimentos y bebidas
No coma ni beba cuando se esté aplicando una pulverización.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse
embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo
Es muy importante dejar de fumar durante el embarazo porque podría producir crecimiento intrauterino
retardado, nacimiento prematuro o parto de niño muerto. Idealmente debería intentar dejar de fumar sin
utilizar ningún tipo de medicamento con nicotina. Si no lo consigue, sólo debe usar Nicorette BucoMist en
caso de que se lo recomiende su médico de cabecera, el médico que le controla el embarazo o un médico
especialista en tabaquismo.

Lactancia
Debe evitarse el uso de Nicorette BucoMist durante la lactancia, ya que la nicotina pasa a la leche materna en
cantidades que pueden afectar al bebé. Si su médico le ha recomendado utilizar Nicorette BucoMist durante
la lactancia, la pulverización o pulverizaciones deben aplicarse justo después de amamantar y nunca durante
las dos horas previas a la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
No se han observado efectos sobre la capacidad para conducir o usar máquinas.

2 Nicorette BucoMist contiene pequeñas cantidades de etanol (alcohol), menores a 100 mg por pulverización.


3. Cómo usar Nicorette BucoMist

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

No debe utilizarse Nicorette BucoMist en menores de 18 años.

Debe dejar de fumar completamente durante el tratamiento con Nicorette BucoMist.

El siguiente cuadro muestra paso a paso el proceso recomendado para el uso de Nicorette BucoMist.


Fase 1: Semanas 1-6
Realizar 1 ó 2 pulverizaciones cuando aparecen las ansias de fumar. Si tras una pulverización no se
controlan las ansias de fumar en unos minutos, aplique una segunda pulverización. Si se necesitan dos
pulverizaciones, las siguientes aplicaciones también tendrán que ser de dos pulverizaciones consecutivas.
Para la mayoría de los fumadores esto supone 1 ó 2 pulverizaciones cada 30-60 minutos.
Ejemplo: Si usted fuma una media de 15 cigarrillos por día, se deben aplicar 1-2 pulverizaciones, al menos
15 veces al día.
No usar más de 2 pulverizaciones de una vez o 4 pulverizaciones por hora. La dosis máxima es de 64
pulverizaciones durante 16 horas en un periodo de un día.

Fase 2: Semanas 7-9
Comenzar a reducir el número de pulverizaciones por día.
Al final de la novena semana, usted debe estar usando LA MITAD de las pulverizaciones que usaba durante
la fase I.

Fase 3: Semanas 10-12
Continuar reduciendo el número de pulverizaciones al día hasta que no use más de 4 pulverizaciones al día
durante la semana 12. Cuando se hayan reducido las pulverizaciones hasta 2-4 pulverizaciones al día, se
debe dejar de usar Nicorette BucoMist.


Al finalizar el tratamiento puede tener de nuevo la tentación de fumar. Conserve el envase con las dosis que
no ha utilizado del medicamento para aquellas situaciones donde de repente se presente una necesidad muy
fuerte de fumar. Puede aplicar una pulverización, o dos pulverizaciones si la primera pulverización no ayuda
en unos minutos.

Normalmente debe usar Nicorette BucoMist durante 3 meses y no más de 6 meses.
Consulte a su médico si necesita usar Nicorette BucoMist durante más de 6 meses.

Siga cuidadosamente estas instrucciones y use los dibujos como guía
Abra la boquilla
Cómo abrir el dispensador
1. Use su pulgar para deslizar hacia abajo el botón (a) hasta que se pueda pulsar ligeramente hacia dentro
(b). No apretar demasiado.
3 2. Mientras pulsa el botón, deslizar hacia arriba (c) para abrir la parte superior del dispensador.
Cómo cargar el dispensador
Cuando use Nicorette BucoMist por primera vez, debe cargar la bomba de pulverización.
Apuntar con la boquilla hacia un lugar seguro para usted donde no estén presentes otros
adultos, niños o mascotas. Presionar la parte superior del dispensador con el dedo índice 3
veces hasta que aparezca una fina pulverización. Si usted no usa Nicorette BucoMist durante dos días, el
procedimiento de carga debe repetirse.

Cómo usar el dispensador

3. Apuntar con la boquilla hacia la boca abierta lo más cerca que sea posible.
4. Presionar firmemente la parte superior del dispensador para liberar una pulverización
dentro de la boca, evitando los labios. No inhalar mientras se aplica para evitar la
entrada de la pulverización en la garganta. Para obtener mejores resultados, no debe
tragar en los segundos posteriores a la pulverización.


Para retirar la boquilla
Cómo cerrar el dispensador
5. Deslizar hacia abajo el botón (d) hasta que se pueda presionar hacia dentro.
6. Mientras se presiona, deslizar la parte superior del dispensador hacia abajo (f). Soltar el botón. El
dispensador estará ahora cerrado.
Para usar otra dosis, repetir los pasos mencionados más arriba.

Cerrar el dispensador tras cada uso para prevenir el uso de Nicorette BucoMist por niños, o pulverizaciones
accidentales. Se debe tener cuidado de no pulverizarse los ojos durante la administración de Nicorette
BucoMist. Si la pulverización entrara en contacto con los ojos, éstos se deben aclarar abundantemente con
agua.

Si usa más Nicorette BucoMist del que debiera
Si fuma al mismo tiempo que toma Nicorette BucoMist, se pueden producir síntomas de sobredosis de
nicotina.
Si un niño usa Nicorette BucoMist o si usted usa demasiadas pulverizaciones, consulte inmediatamente al
médico, acuda al hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04
20), indicando el nombre y la cantidad utilizada. Las dosis toleradas por los adultos durante el tratamiento
pueden producir síntomas graves de intoxicación en niños e incluso provocar su muerte.

Los síntomas de la sobredosis son náuseas, salivación excesiva, dolor de estómago, diarrea, sudoración,
dolor de cabeza y mareo, alteraciones auditivas y sensación de debilidad. A dosis altas, estos síntomas
pueden estar seguidos de una bajada de tensión, pulso débil e irregular, dificultad para respirar, cansancio
extremo, colapso circulatorio y convulsiones generalizadas.

Si interrumpe el tratamiento con Nicorette BucoMist

Si tiene cualquier otra duda sobre la utilización de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

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4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Nicorette BucoMist puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.

Nicorette BucoMist puede producir los mismos efectos adversos que otras formas de nicotina. Estos efectos
dependen, generalmente, de la dosis que se tome.

Efectos relacionados con dejar de fumar (abstinencia a la nicotina)
Algunos de los efectos indeseados que se experimentan cuando deja de fumar pueden ser síndromes de
abstinencia debidos al descenso del consumo de nicotina. Cuando se deja de fumar pueden desarrollarse
úlceras bucales. La razón por la que pueden aparecer es desconocida.

Estos efectos incluyen:
- Irritabilidad, agresividad, impaciencia o frustración.
- Sensación de ansiedad, agitación o dificultad para concentrarse.
- Trastornos del sueño.
- Incremento del apetito o ganancia de peso.
- Decaimiento.
- Ansias de fumar.
- Bajada del ritmo cardiaco.
- Sangrado de encías.
- Mareo o ligera desorientación.
- Tos, dolor de garganta, congestión nasal o mucosidad.

Si usted nota alguno de los siguientes efectos adversos raros, deje de usar Nicorette BucoMist y consulte a su
médico inmediatamente (signos de angioedema):
- Hinchazón de la cara, la lengua o la garganta.
- Dificultad para tragar.
- Urticaria o dificultad para respirar.

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas:
- Hipo (particularmente común).
- Dolor de cabeza, náuseas (sensación de enfermedad).
- Efectos en el lugar de administración como hormigueo, sensación de quemazón, inflamación, dolor en
la boca o en los labios o cambios en la percepción de los sabores.
- Sequedad de boca o garganta o incremento de las cantidades de saliva.
- Sensación de dispepsia (indigestión).

Frecuentes: puede afectar hasta 1 de cada 10 personas:
- Dolor o malestar en la barriga (abdomen) o en el pecho.
- Vómitos, flatulencia o diarrea.
- Opresión o insensibilidad en la garganta.
- Sensación de cansancio (fatiga).

Poco frecuentes: puede afectar hasta 1 de cada 100 personas:
- Efectos en la nariz como mocos, congestión nasal o estornudos.
- Ronquidos (broncoespasmo), o sensación de necesitar respirar más fuerte de lo normal (disnea).
- Enrojecimiento de la piel (rubor), hormigueo o incremento de la sudoración.
- Incremento de la producción de lágrimas (lacrimación).
- Efectos en la boca como inflamación en la lengua o las encías, daños en la mucosa de la boca o
cambios en el sonido de la voz.
5 - Palpitaciones (sensación inusual del latido del corazón).
- Hipersensibilidad (alergia) incluyendo sarpullidos y/o picor (prurito, urticaria) de la piel.

Frecuencia no conocida: frecuencia que no puede ser estimada con los datos disponibles
- Latido del corazón rápido e irregular (fibrilación atrial).
- Visión borrosa.
- Reacciones alérgicas incluyendo hinchazón de la cara y boca (angioedema o anafilaxis).

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto.


5. Conservación de Nicorette BucoMist

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el dispensador y en el envase
después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos
que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medioambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Nicorette BucoMist

- El principio activo es nicotina. Una pulverización libera 1 mg de nicotina.
- Los demás componentes (excipientes) son propilenglicol, etanol anhidro, trometamol, poloxamero 407,
glicerol, bicarbonato sódico, levomentol, saborizante de menta, aroma refrescante, sucralosa,
acesulfamo de potasio, ácido hidroclorhídrico y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Nicorete BucoMist consiste en una botella de plástico ubicada en un dispensador con una bomba mecánica
pulverizadora. El dispensador tiene un sistema de seguridad para niños.
Cada botella contiene 13,2 ml de solución que equivalen a 150 pulverizaciones.
Nicorette BucoMist se suministra en envases de 1 ó 2 dispensadores.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización:
Johnson & Johnson S.A.
Paseo de las Doce Estrellas 5-7
28042 Madrid

Fabricante:
McNeil AB, P.O. Box 941, Norrbroplatsen 2, SE-251 09 Helsingborg, Suecia
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Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:

Suecia Nicorette Pepparmint
Dinamarca Nicorette QuickMist


Fecha de la última revisión de este prospecto: noviembre 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

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