Prospecto e instrucciones de NOVOTHIRTEEN 2500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 vial de disolvente

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de NOVOTHIRTEEN 2500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 vial de disolvente, compuesto por los principios activos FACTOR XIII.

1. ¿Qué es NOVOTHIRTEEN 2500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 vial de disolvente?
2. ¿Para qué sirve NOVOTHIRTEEN 2500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 vial de disolvente?
3. ¿Cómo se toma NOVOTHIRTEEN 2500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 vial de disolvente?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene NOVOTHIRTEEN 2500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 vial de disolvente?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de NOVOTHIRTEEN 2500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 vial de disolvente

Nº Registro: 12775001
Descripción clinica: Catridecacog 2.500 UI inyectable 1 vial
Descripción dosis medicamento: 2.500 UI
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial + 1 vial de disolvente
Principios activos: FACTOR XIII
Excipientes: CLORURO DE SODIO, HIDROXIDO SODICO, POLISORBATO 20, SACAROSA
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 06-11-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 21-09-2012
Fecha de último cambio de situación de registro: 21-09-2012
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 24-09-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/12775001/12775001_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/12775001/12775001_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: NOVO NORDISK A/S
Dirección: Novo Alle
CP: DK-2880
Localidad: Bagsvaerd
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: NOVO NORDISK PHARMA, S.A.
Dirección: Vía de los Poblados, 3. Parque Empresarial Cristalia. Edificio 6 -3ª planta
CP: 28033
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de NOVOTHIRTEEN 2500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 vial de disolvente

ANEXO I

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

2
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

NovoThirteen 2.500 UI polvo y disolvente para solución inyectable


2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Un vial contiene 2.500 UI por 3 ml de catridecacog* (factor XIII de coagulación recombinante)
(ADNr), que después de la reconstitución corresponden a una concentración de 833 UI/ml. La
actividad específica de NovoThirteen es aproximadamente de 165 UI/mg de proteína.

*Producido en células de levadura (Saccharomyces cerevisiae) mediante tecnología del ADN
recombinante.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.


3. FORMA FARMACÉUTICA

Polvo y disolvente para solución inyectable.

El polvo es blanco y el disolvente es transparente e incoloro.


4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Tratamiento profiláctico a largo plazo de hemorragias en pacientes a partir de 6 años con deficiencia
congénita de la subunidad A del factor XIII.

4.2 Posología y forma de administración

El tratamiento debe iniciarse bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de
trastornos hemorrágicos raros. La deficiencia congénita de la subunidad A del factor XIII se debe
confirmar mediante procedimientos diagnósticos apropiados como la actividad y el inmunoensayo del
factor XIII y, si procede, la determinación del genotipo.

Posología

La potencia de este medicamento se expresa en unidades internacionales (UI).
Aunque se expresa en el mismo sistema de unidades (UI), la posología de NovoThirteen es diferente al
esquema posológico de otros productos que contienen FXIII (ver sección 4.4)

La dosis recomendada es 35 UI/kg de peso corporal (pc) una vez al mes (cada 28 días +/- 2 días),
administrada como inyección en bolo intravenoso.
En base a la concentración real de NovoThirteen, el volumen de la dosis (en mililitros) que se ha de
administrar puede calcularse a partir de la siguiente fórmula:

Volumen de la dosis en ml = 0,042 x pc del sujeto (kg).

El médico puede considerar necesario el ajuste de la dosis en ciertas situaciones donde la prevención
de hemorragias no se consiga de forma apropiada con la dosis recomendada de 35 UI/kg/mes.
Este ajuste de dosis debe estar basado en los niveles de actividad del FXIII.

Se recomienda monitorizar los niveles de actividad de NovoThirteen con una prueba de FXIII
estándar. 3

Población pediátrica

No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de NovoThirteen en niños menores de 6 años.
No se dispone de datos.

Forma de administración

Una vez reconstituido, el producto debe administrarse por separado y no debe mezclarse con
soluciones para perfusión ni administrarse en goteo.
El producto reconstituido se debe administrar como inyección lenta en bolo intravenoso a una
velocidad no superior a 2 ml/minuto.

Para consultar las instrucciones de reconstitución del medicamento antes de la administración, ver
sección 6.6.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

En pacientes con deficiencia de FXIII, NovoThirteen no es efectivo si se utiliza como tratamiento
mensual profiláctico de hemorragias en pacientes con deficiencia congénita de la subunidad B del
FXIII. La deficiencia de la subunidad B del FXIII está asociada a una vida media muy reducida de la
subunidad A farmacológicamente activa administrada. La deficiencia de subunidad de los pacientes
debe conocerse antes de que se inicie el tratamiento, mediante procedimientos diagnósticos apropiados
como la actividad y el inmunoensayo del factor XIII y, si procede, la determinación del genotipo.

No se ha estudiado en ensayos clínicos el tratamiento a demanda de hemorragias agudas o
intraterapéuticas con NovoThirteen. Se debe considerar un tratamiento alternativo en estas situaciones.

Teniendo en cuenta que la posología y la concentración del FXIII en NovoThirteen son diferentes a las
de otros medicamentos que contienen FXIII, se debe poner especial atención en el cálculo de la dosis
apropiada para cada paciente en particular (ver fórmula para el cálculo del volumen de la dosis en la
sección 4.2)

Como NovoThirteen contiene una proteína recombinante puede producir reacciones alérgicas, incluida
la de tipo anafiláctico. Se debe informar a los pacientes de los síntomas iniciales de las reacciones de
hipersensibilidad (como urticaria localizada o generalizada, opresión en el pecho, respiración sibilante,
hipotensión) y anafilaxis. Se debe suspender la administración inmediatamente si se producen
reacciones alérgicas o de tipo anafiláctico y no debe continuarse el tratamiento con NovoThirteen.

Formación de inhibidores:
En los ensayos clínicos no se ha detectado la formación de inhibidores en el tratamiento con
NovoThirteen. Se puede sospechar de la presencia de inhibidores en el caso de haber una falta de
respuesta terapéutica que se hace evidente en forma de hemorragias o se demuestra mediante
resultados analíticos (por ejemplo que la actividad del FXIII no alcance los niveles esperados). Si se
sospecha de la formación de inhibidores se deberá realizar un análisis de anticuerpos.

No se debe tratar con NovoThirteen a los pacientes cuyos anticuerpos neutralicen el FXIII sin una
estrecha monitorización.

Riesgo tromboembólico
El producto reconstituido debe manipularse de acuerdo con la sección 6.3. Debe evitarse la
conservación incorrecta del producto una vez reconstituido ya que puede dar lugar a una pérdida de
esterilidad y a un aumento del nivel de NovoThirteen activado. Un mayor nivel de NovoThirteen 4
activado puede incrementar el riesgo de trombosis.
Cuando exista una predisposición a padecer una trombosis, se debe tener cuidado dado el efecto
estabilizador de la fibrina de NovoThirteen. Se puede producir una estabilización del trombo, dando
lugar a un mayor riesgo de oclusión de vasos.

No se han estudiado pacientes con disfunción hepática. NovoThirteen puede no resultar eficaz en
pacientes con disfunción hepática si la disfunción hepática es lo suficientemente grave como para
disminuir los niveles de subunidad B del FXIII. Se debe controlar los niveles de actividad del FXIII en
pacientes con insuficiencia hepática grave.

La experiencia clínica en la administración de NovoThirteen en pacientes de edad avanzada con
deficiencia congénita de FXIII es limitada.

No se han estudiado en ensayos clínicos pacientes con insuficiencia renal que necesitan diálisis.

El medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por inyección, lo que indica que está
esencialmente libre de sodio.

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No hay datos clínicos disponibles sobre la interacción entre NovoThirteen y otros medicamentos.

En base a los datos del estudio no clínico (ver sección 5.3) no se recomienda combinar NovoThirteen
y rFVIIa.

4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia

Embarazo

No hay datos clínicos sobre el uso de NovoThirteen en mujeres embarazadas. Los estudios realizados
en animales son insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3) ya que
no se ha estudiado NovoThirteen en animales gestantes. Se desconoce el riesgo para el ser humano.
Sin embargo, según la necesidad terapéutica, se puede considerar el uso de NovoThirteen como terapia
sustitutiva durante el embarazo.

Lactancia

Se desconoce si el principio activo rFXIII se excreta en la leche materna humana. La excreción del
principio activo rFXIII en la leche no se ha estudiado en animales. Se debe decidir si es necesario
continuar/interrumpir la lactancia o continuar/interrumpir el tratamiento con NovoThirteen teniendo en
cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento con NovoThirteen para la
madre.

Fertilidad

No se han observado efectos sobre los órganos reproductivos en los estudios no clínicos. No hay datos
sobre un posible efecto sobre la fertilidad en seres humanos.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y usar máquinas

La influencia de NovoThirteen sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.

4.8 Reacciones adversas

Resumen del perfil de seguridad
En los ensayos clínicos, NovoThirteen se ha administrado a 51 pacientes con deficiencia congénita de
la subunidad A del factor XIII (924 dosis). 15 pacientes tenían entre 6 y menos de 18 años de edad 5

El efecto adverso más frecuente es “cefalea”, notificado en un 31,7 de pacientes.

Tabla de reacciones adversas
Las descripciones de las frecuencias de todas las reacciones adversas identificadas en 51 pacientes con
deficiencia congénita de FXIII expuestos en los ensayos clínicos se presentan en la tabla a
continuación según la clasificación por órgano y sistema.

Las categorías de frecuencias vienen definidas por la siguiente convención: muy frecuente (=1/10);
frecuente (=1/100 a 1/10); poco frecuente (=1/1.000 a 1/100); rara (=1/10.000 a 1/1.000); muy rara
(1/10.000); frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). En cada
grupo de frecuencia, los efectos adversos se presentan en orden decreciente de gravedad.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Frecuentes ( ? 1/100 a 1/10)
Leucopenia y empeoramiento de la neutropenia

Trastornos del sistema nervioso

Frecuentes ( ? 1/100 a 1/10)
Cefalea
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido
conjuntivo

Frecuentes ( ? 1/100 a 1/10)
Dolor en las extremidades
Trastornos generales y alteraciones en el lugar
de administración

Frecuentes ( ? 1/100 a 1/10)
Dolor en la zona de inyección
Exploraciones complementarias

Frecuentes ( ? 1/100 a 1/10)

Frecuentes ( ? 1/100 a 1/10)
Anticuerpos no neutralizantes

Aumento del dímero-D de la fibrina

Descripción de determinadas reacciones adversas
Un paciente con neutropenia preexistente experimentó un empeoramiento leve de la neutropenia y
leucopenia durante el tratamiento con NovoThirteen. Después de interrumpir la administración de
NovoThirteen el recuento de neutrófilos del paciente volvió a niveles similares a los anteriores al
tratamiento con NovoThirteen.

Se han observado anticuerpos no neutralizantes en 4 de los 51 pacientes expuestos con deficiencia
congénita de FXIII. Los cuatro casos de anticuerpos no neutralizantes ocurrieron en pacientes menores
de 18 años (8, 8, 14 y 16 años). Estos anticuerpos se observaron al comienzo del tratamiento con
NovoThirteen. Los 4 pacientes recibieron al menos 2 dosis de NovoThirteen. 3 de los pacientes
interrumpieron el ensayo y volvieron a su tratamiento anterior. Uno de ellos continuó recibiendo
rFXIII y los anticuerpos descendieron por debajo del límite de detección. Los anticuerpos no tuvieron
acción inhibitoria y los pacientes no experimentaron reacciones adversas ni hemorragias asociadas a
estos anticuerpos. Los anticuerpos fueron transitorios en todos los pacientes.

Un sujeto sano desarrolló títulos bajos de anticuerpos no neutralizantes transitorios tras recibir la
primera dosis de NovoThirteen. Los anticuerpos no presentaron actividad inhibitoria y el sujeto no
experimentó reacciones adversas ni hemorragias asociadas a estos anticuerpos. Los anticuerpos 6
desaparecieron en el seguimiento realizado a los 6 meses.

Población pediátrica
En los ensayos clínicos, se notificaron efectos adversos con más frecuencia en pacientes de entre 6 y
menos de 18 años de edad que en otros grupos. 4 pacientes (25) menores de 18 años experimentaron
efectos adversos graves en comparación con 3 pacientes mayores de 18 años (8,5) que
experimentaron efectos adversos graves. Se notificaron cuatro casos de desarrollo de anticuerpos no
neutralizantes al comienzo del tratamiento en pacientes menores de 18 años. 3 de estos pacientes
interrumpieron el ensayo debido al acontecimiento adverso.

4.9 Sobredosis

No se han observado síntomas clínicos en los casos notificados de sobredosis de hasta 2,3 veces la
dosis recomendada de NovoThirteen.


5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Antihemorrágicos, factor XIII de la coagulación sanguínea. Código ATC:
B02BD11.

Mecanismo de acción

En plasma, el FXIII circula como un heterotetrámero [A
2
B
2
] compuesto por 2 subunidades A de
FXIII y 2 subunidades B de FXIII unidas por fuertes interacciones no covalentes. La subunidad B del
FXIII actúa como molécula transportadora de la subunidad A del FXIII en circulación, y está presente
en exceso en el plasma. Cuando se liga la subunidad A del FXIII a la subunidad B del FXIII [A
2
B
2
], se
prolonga la vida media de la subunidad A del FXIII [A
2
]. FXIII es una proenzima
(protransglutaminasa), que se activa por la trombina en presencia de Ca
2+
. La actividad enzimática
reside en la subunidad A del FXIII. Tras la activación, la subunidad A del FXIII se disocia de la
subunidad B del FXIII y de esa manera expone la zona activa de la subunidad A del FXIII. La
transglutaminasa activa enlaza a la fibrina con otras proteínas y produce una mayor fuerza mecánica y
resistencia a la fibrinólisis del coágulo de fibrina y contribuye a favorecer la adhesión de plaquetas y
coágulos al tejido lesionado.

NovoThirteen es una subunidad A del factor XIII de coagulación recombinante producida en células
de levadura (Saccharomyces cerevisiae) mediante tecnología del ADN recombinante. Es
estructuralmente idéntica a la subunidad A del FXIII humana [A
2
]. NovoThirteen (subunidad A) se
une a la subunidad B del FXIII humana libre y da lugar a un heterotetrámero [rA
2
B
2
] con una vida
media similar al [A
2
B
2
] endógeno.

Efectos farmacodinámicos

En la actualidad no hay marcadores para evaluar cuantitativamente la farmacodinámica in vivo del
FXIII. Los resultados de las pruebas de coagulación estándar son normales, al igual que la calidad del
coágulo afectado. Una prueba de solubilidad del coágulo se usa de forma generalizada como indicador
de deficiencia de FXIII, pero la prueba es cualitativa y, cuando se realiza correctamente, la prueba sólo
es positiva cuando la actividad de FXIII en la muestra es casi inexistente.

Se ha demostrado que NovoThirteen tiene las mismas propiedades farmacodinámicas en plasma que el
FXIII endógeno.

Eficacia clínica y seguridad
Se llevó a cabo un ensayo prospectivo pivotal, abierto, de brazo único, de fase 3 (F13CD-1725) en el
que participaron 41 pacientes con deficiencia de la subunidad A del FXIII para investigar la eficacia 7
hemostática del rFXIII en pacientes con deficiencia congénita del FXIII reflejada por la tasa de
episodios hemorrágicos que necesitan tratamiento con un medicamento con FXIII. El esquema
posológico utilizado fue 35 UI/kg/mes (cada 28 días +/- 2 días).
En este ensayo, durante el tratamiento con rFXIII, se observaron cinco episodios hemorrágicos que
requirieron tratamiento con un medicamento con FXIII en cuatro pacientes.

La tasa media de hemorragias que requirieron tratamiento se estableció en 0,151 por sujeto y año. En
el análisis del criterio principal de valoración que abarcaba este período, la tasa ajustada por edad
(número por sujeto y año) de hemorragias que requirieron tratamiento durante el periodo de
tratamiento con rFXIII fue de 0,053/año (95, IC: 0,010 - 0,272; estimación basada en el modelo
estadístico correspondiente a la edad promedio de 26,4 años para los 41 pacientes).

Población pediátrica

La Agencia Europea de Medicamentos ha concedido al titular un aplazamiento para presentar los
resultados de los ensayos realizados con NovoThirteen en uno o más grupos de la población pediátrica
con deficiencia congénita de factor XIII.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Según la actividad del FXIII medida por la prueba Berichrom para 471 dosis mensuales de rFXIII, se
estimó una vida media del rFXIII de 11,8 días en pacientes con deficiencia congénita de FXIII. Esto
coincide con la farmacocinética de eliminación estimada a partir del ensayo farmacológico clínico
realizado en sujetos sanos, que estableció la vida media en 11,8 días. En este ensayo el volumen de
distribución medio en equilibrio fue 47 ml/kg, el tiempo medio de permanencia fue 15,5 días y el
aclaramiento medio fue 0,13 ml/kg.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los
estudios convencionales de farmacología de seguridad y toxicidad a dosis repetidas. Todos los
hallazgos del programa de seguridad no clínica se han relacionado con la farmacología exacerbada
prevista (trombosis general, necrosis isquémica y, en última instancia, mortalidad) del rFXIII y del
FXIII recombinante y activado de forma no proteolítica a unos niveles de dosis por encima
(48 veces) de la dosis clínica máxima recomendada de 35 UI/kg.

Un efecto sinérgico potencial del tratamiento combinado de rFXIII y rFVIIa en un modelo
cardiovascular avanzado en un mono cynomolgus dio lugar a una farmacología exacerbada (trombosis
y muerte) a un nivel de dosis inferior que al administrar los compuestos de forma individual.

No se han realizado estudios de toxicidad para la reproducción o el desarrollo en animales. No se han
observado efectos sobre los órganos reproductivos en los estudios de toxicidad a dosis repetidas.
No se ha estudiado el potencial genotóxico ni la carcinogenicidad pues rFXIII es una proteína
endógena.


6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Polvo:
Cloruro sódico
Sacarosa
Polisorbato 20
L-histidina
Ácido clorhídrico (para ajuste de pH)
Hidróxido sódico (para ajuste de pH) 8

Disolvente:
Agua para preparaciones inyectables

6.2 Incompatibilidades

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros.

6.3 Periodo de validez

2 años.

Después de la reconstitución, el medicamento debe utilizarse inmediatamente debido al riesgo de
contaminación micriobiológica.

6.4 Precauciones especiales de conservación

Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C).
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
No congelar.
Para consultar las condiciones de conservación del medicamento reconstituido, ver sección 6.3.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

Polvo (2.500 UI) en un vial (vidrio tipo I) con tapón de goma (clorobutilo) y 3,2 ml de disolvente en
un vial (vidrio tipo I) con tapón de goma (bromobutilo) y un adaptador de vial para la reconstitución.
Tamaño de envase de 1.

6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Instrucciones de uso de NovoThirteen

Para reconstituir y administrar este medicamento se necesitan las siguientes herramientas: una jeringa
de 10 ml o del tamaño conveniente según el volumen de la inyección, toallitas impregnadas en
alcohol, el adaptador del vial incluido y un equipo de perfusión (tubos, aguja mariposa).

Preparación de la solución

Utilice siempre una técnica aséptica. Antes de empezar debe lavarse las manos. Lleve los viales de
polvo y disolvente a una temperatura no superior a 25°C, manteniendo los viales en las manos. Limpie
los tapones de goma de los viales con una toallita impregnada en alcohol y déjelos secar antes de su
uso.

El medicamento se reconstituye usando el adaptador del vial incluido.
Coloque el adaptador del vial en el vial de disolvente (agua para preparaciones inyectables). Tenga
cuidado de no tocar la espiga del adaptador del vial.

Tire del émbolo de la jeringa para cargar un volumen de aire equivalente a la cantidad total de
disolvente contenida en el vial de disolvente.

Enrosque la jeringa firmemente en el adaptador del vial unido al vial de disolvente. Inyecte aire en el
vial presionando el émbolo hasta que sienta una clara resistencia.

Sujete la jeringa con el vial de disolvente boca abajo. Tire del émbolo para extraer el disolvente y
pasarlo a la jeringa.

Retire el vial de disolvente vacío inclinando la jeringa con el adaptador del vial. 9

Ajuste el adaptador del vial, todavía unido a la jeringa, en el vial de polvo, hasta que note un clic.
Presione el émbolo lentamente para inyectar el disolvente en el vial de polvo. Asegúrese de no dirigir
el chorro de disolvente directamente sobre el polvo, ya que esto produciría espuma.

Haga suaves movimientos circulares con el vial hasta que se disuelva todo el polvo. No agite el vial,
ya que esto produciría espuma. NovoThirteen se debe inspeccionar visualmente en busca de partículas
extrañas (externas) y cambios de color antes de su administración. Si se diera alguno de los dos casos,
deseche el medicamento.

NovoThirteen reconstituido es una solución transparente e incolora.

Si se necesita una dosis mayor, repita el procedimiento en otra jeringa aparte hasta alcanzar la dosis
requerida.

Información importante

Una vez preparado, NovoThirteen inyectable debe utilizarse inmediatamente.

Inyección de la solución

Asegúrese de que el émbolo esté presionado hasta el fondo antes de dar la vuelta a la jeringa (puede
haber sido expulsado por la presión en el vial). Sujete la jeringa con el vial boca abajo y tire del
émbolo para cargar la cantidad calculada para la inyección.

Desenrosque el adaptador del vial con el vial.

Ahora el medicamento está listo para ser inyectado.

Deseche de forma segura la jeringa, el adaptador del vial, el equipo de perfusión y los viales. La
eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con
él se realizará de acuerdo con la normativa local.


7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsvñrd
Dinamarca


8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN


9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN


10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
La información detallada sobre este medicamento está disponible en la página web de la Agencia
Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu/. 10


ANEXO II

A. FABRICANTE(S) DEL PRINCIPIO ACTIVO BIOLÓGICO Y
FABRICANTE(S) RESPONSABLE(S) DE LA LIBERACIÓN DE LOS
LOTES

B. CONDICIONES O RESTRICCIONES DE SUMINISTRO Y USO

C. OTRAS CONDICIONES Y REQUISITOS DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN 11
A. FABRICANTE DEL PRINCIPIO ACTIVO BIOLÓGICO Y FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES

Nombre y dirección de los fabricantes del principio activo biológico

Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsvñrd
Dinamarca

Novo Nordisk A/S
Hagedornsvej 1
DK-2820 Gentofte
Dinamarca

Nombre y dirección del fabricante responsable de la liberación de los lotes

Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsvñrd
Dinamarca


B. CONDICIONES O RESTRICCIONES DE SUMINISTRO Y USO

Medicamento sujeto a prescripción médica restringida (ver Anexo I: Ficha Técnica o Resumen de las
Características del Producto, sección 4.2)


C. OTRAS CONDICIONES Y REQUISITOS DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN

Sistema de Farmacovigilancia
El Titular de la Autorización de Comercialización (TAC) debe asegurar que el Sistema de
Farmacovigilancia, presentado en el Módulo 1.8.1. de la Autorización de Comercialización, esté
instaurado y en funcionamiento antes de que el medicamento se comercialice y durante el
tiempo que permanezca en el mercado.

Plan de Gestión de Riesgos (PGR)
El TAC realizará las actividades de farmacovigilancia detalladas en el Plan de Farmacovigilancia, de
acuerdo con la versión del PGR incluido en el Módulo 1.8.2. de la Autorización de Comercialización y
cualquier actualización posterior del PGR acordada por el Comité de Medicamentos de Uso Humano
(CHMP).
De acuerdo con la Directriz del CHMP sobre Sistemas de Gestión de Riesgos para medicamentos de
uso humano, el PGR actualizado se debe presentar junto con el siguiente Informe Periódico de
Seguridad (IPS).

Además, se debe presentar un PGR actualizado:
? Cuando se reciba nueva información que pueda afectar a las especificaciones de seguridad
vigentes, al Plan de Farmacovigilancia o las actividades de minimización de riesgos
? Dentro de los 60 días posteriores a la consecución de un hito importante (farmacovigilancia o
minimización de riesgos)
? A petición de la Agencia Europea de Medicamentos.

12
? CONDICIONES O RESTRICCIONES EN RELACIÓN CON LA UTILIZACIÓN
SEGURA Y EFICAZ DEL MEDICAMENTO

El Titular de la Autorización de Comercialización (TAC) deberá asegurar que, en el lanzamiento, se
envíe una carta a todos los médicos prescriptores o potenciales prescriptores de NovoThirteen con un
Paquete Educacional que contenga lo siguiente:
? Folleto para el médico
? Folleto para el paciente

Ambos documentos se deben utilizar como parte del plan educacional previsto para minimizar el
riesgo de errores de medicación, el riesgo de aparición de episodios tromboembólicos debidos a
niveles elevados de rFXIII activado de forma no proteolítica por un almacenamiento incorrecto, y el
riesgo de uso del medicamento fuera de ficha técnica para tratar hemorragias intraterapéuticas. El TAC
deber asegurar la armonización entre la terminología usada en los folletos y en la información de
producto.

El folleto para el médico debe contener los siguientes elementos y puntos clave:
? indicación del producto
? los riesgos de su uso fuera de ficha técnica dentro de la deficiencia congénita del FXIII
? procedimientos diagnósticos apropiados para confirmar la deficiencia de la subunidad A del
FXIII
? advertencia sobre la diferencia tanto en la posología como en la concentración entre
NovoThirteen y otros productos que contienen FXIII (La dosis recomendada de NovoThirteen
es 35 UI/kg de peso corporal (pc) una vez al mes, administrada como inyección en bolo
intravenoso. El volumen de la dosis en mililitros debe calcularse para cada paciente según su
peso corporal utilizando la siguiente fórmula: Volumen de la dosis en ml = 0,042 x pc del sujeto
(kg).)
? manejo correcto y riesgos asociados al manejo inadecuado
? episodios embólicos y trombóticos incluyendo el riesgo aumentado de oclusión venosa en
pacientes con riesgo de padecer trombosis
? qué hacer en caso de conservación incorrecta, trombosis o embolismo
? contraindicación de hipersensiblidad
? advertencias y precauciones en relación a la anafilaxia
? la importancia de recoger datos de seguridad y de cómo inscribir a pacientes en el EPA y otros
registros.
? distribución y uso del folleto para el paciente y la necesidad de asegurarse de que el paciente ha
leído y entendido el folleto.
? Ficha Técnica

El folleto para el paciente, para ser distribuido a los pacientes por los médicos, debe contener los
siguientes elementos y puntos clave:
? indicación del producto
? los riesgos del uso fuera de ficha técnica dentro de la deficiencia congénita del FXIII
? cómo conservar, manejar, reconstituir y administrar el producto con seguridad
? los riesgos asociados a la conservación y manejo incorrectos
? cómo reconocer los efectos adversos potenciales (trombosis y embolismo)
? qué hacer en caso de conservación incorrecta, trombosis o embolismo
? Prospecto

El Titular de la Autorización de Comercialización debe implementar este plan educacional a nivel
nacional, antes de la comercialización. El contenido final, formato y modalidades de distribución de
ambos documentos debe acordarse con la autoridad nacional competente en cada estado Estado
Miembro.

13
ANEXO III

ETIQUETADO Y PROSPECTO

14


A. ETIQUETADO

15

INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR

Cartonaje


1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

NovoThirteen 2.500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
catridecacog (factor XIII ADNr)


2. PRINCIPIO ACTIVO

Un vial contiene 2.500 UI por 3 ml de catridecacog (factor XIII de coagulación recombinante)
(ADNr), después de la reconstitución corresponde a una concentración de 833 UI/ml.


3. LISTA DE EXCIPIENTES

Polvo: cloruro sódico, sacarosa, polisorbato 20, L-histidina, ácido clorhídrico (para ajuste de pH),
hidróxido sódico (para ajuste de pH)
Disolvente: agua para preparaciones inyectables


4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Polvo y disolvente para solución inyectable
2.500 UI de polvo en un vial,
3,2 ml de disolvente en un vial,
1 adaptador del vial


5. FORMA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía intravenosa
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento


6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE
FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños


7. OTRAS ADVERTENCIAS ESPECIALES, SI ES NECESARIO


8. FECHA DE CADUCIDAD

CAD
Después de su reconstitución, el medicamento se debe utilizar inmediatamente debido al riesgo de
contaminación microbiológica.

16
9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

Conservar en nevera (entre 2 ?C y 8 ?C).
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz
No congelar


10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
USADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA)

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto
con él se realizará de acuerdo con la normativa local


11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN

Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsvñrd
Dinamarca


12. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN


13. NÚMERO DE LOTE

Lote


14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica


15. INSTRUCCIONES DE USO


16. INFORMACIÓN EN BRAILLE

NovoThirteen

17

INFORMACIÓN MÍNIMA QUE DEBE INCLUIRSE EN PEQUEÑOS
ACONDICIONAMIENTOS PRIMARIOS

Etiqueta para el vial de polvo


1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

NovoThirteen 2.500 UI polvo para inyectable
catridecacog
Vía intravenosa tras reconstitución


2. FORMA DE ADMINISTRACIÓN


3. FECHA DE CADUCIDAD

CAD


4. NÚMERO DE LOTE

Lote


5. CONTENIDO EN PESO, EN VOLUMEN O EN UNIDADES

2.500 UI


6. OTROS

18

INFORMACIÓN MÍNIMA QUE DEBE INCLUIRSE EN PEQUEÑOS
ACONDICIONAMIENTOS PRIMARIOS

Etiqueta para el vial de disolvente


1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Disolvente para NovoThirteen


2. FORMA DE ADMINISTRACIÓN


3. FECHA DE CADUCIDAD

CAD


4. NÚMERO DE LOTE

Lote


5. CONTENIDO EN PESO, EN VOLUMEN O EN UNIDADES

3,2 ml agua para preparaciones inyectables


6. OTROS

Para reconstitución 19


B. PROSPECTO

20
Prospecto: información para el usuario

NovoThirteen 2.500 UI polvo y disolvente para solución inyectable

catridecacog (factor XIII de coagulación recombinante)

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
– Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
– Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
– Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto
1. Qué es NovoThirteen y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar NovoThirteen
3. Cómo usar NovoThirteen
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de NovoThirteen
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es NovoThirteen y para qué se utiliza

Qué es NovoThirteen
NovoThirteen contiene el principio activo catridecacog, que es idéntico al factor XIII de coagulación
humano, una enzima necesaria para la coagulación de la sangre.

Para qué se utiliza NovoThirteen
NovoThirteen se utiliza para evitar las hemorragias en pacientes a partir de los 6 años que no tienen
suficiente factor XIII. NovoThirteen sustituye al factor XIII que falta y favorece la estabilización del
coágulo sanguíneo inicial al crear una malla a su alrededor.


2. Qué necesita saber antes de empezar a usar NovoThirteen

No use NovoThirteen
• Si es alérgico al catridecacog o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).

Si no está seguro, consulte a su médico antes de empezar a usar este medicamento.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a usar NovoThirteen:
• Si tiene o ha tenido un mayor riesgo de formación de coágulos sanguíneos (trombosis), ya que
NovoThirteen puede incrementar la gravedad de un coágulo de sangre preexistente.
• Si tiene o ha tenido alguna lesión hepática

Contacte con su médico inmediatamente:
• Si experimenta hemorragias durante el tratamiento con NovoThirteen y éstas ocurren de forma
espontánea y/o requieren tratamiento. En este último caso el médico le recetará un tratamiento
alternativo para tratar la hemorragia.
• Si experimenta una reacción alérgica al factor XIII de coagulación recombinante. Los síntomas
pueden incluir: urticaria, picor, hinchazón, dificultad para respirar, hipotensión (los síntomas
incluyen palidez y piel fría, pulso acelerado), mareos y sudoración. 21

Niños y adolescentes
NovoThirteen no se debe utilizar en niños menores de 6 años.

Uso de NovoThirteen con otros medicamentos
Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier
otro medicamento.
No se recomienda usar NovoThirteen conjuntamente con factor VIIa de coagulación recombinante
(otro factor de la coagulación sanguínea).

Embarazo y lactancia
La utilización de NovoThirteen puede ser necesaria durante el embarazo y el periodo de lactancia.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

NovoThirteen contiene sodio
El medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por inyección, es decir, está
esencialmente libre de sodio.


3. Cómo usar NovoThirteen

Su tratamiento con NovoThirteen debe iniciarlo un médico con experiencia en el tratamiento de
trastornos hemorrágicos raros.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.

NovoThirteen debe inyectarse en una vena. La dosis dependerá de su peso corporal. La dosis habitual
es de 35 UI por kilo de peso corporal. Las inyecciones se administran una vez al mes (cada 28 +/- 2
días).

En base a la concentración de la solución de NovoThirteen, el volumen de dosis para la inyección (en
mililitros) se puede calcular con la siguiente fórmula:
Volumen de dosis en mililitros = 0,042 x su peso corporal en kg.

Debe utilizar únicamente la dosis recetada y calculada por su médico a partir de esta fórmula teniendo
en cuenta que la dosis habitual y la concentración de NovoThirteen son diferentes a las de otros
medicamentos que contienen factor XIII.
Su médico puede adaptar la dosis si lo considera necesario.

NovoThirteen reconstituido debe inyectarse a una velocidad no superior a 2 ml/minuto.

Para más información sobre cómo preparar la inyección, ver “Instrucciones de uso de NovoThirteen”

Uso en niños y adolescentes
NovoThirteen se puede utilizar en adolescentes y niños de más de 6 años de la misma forma que en
los adultos.

Si usa más NovoThirteen del que debe
La información acerca de sobredosis de NovoThirteen es limitada. Ninguno de los casos declarados ha
demostrado síntomas de enfermedad. Contacte con su médico si se ha inyectado una cantidad de
NovoThirteen superior a la indicada.

Si olvidó usar NovoThirteen
Consulte a su médico si olvidó ponerse una inyección de NovoThirteen. No use una dosis doble para
compensar las dosis olvidadas.
22
Si interrumpe el tratamiento con NovoThirteen
Si interrumpe el tratamiento con NovoThirteen ya no estará protegido contra las hemorragias. No
interrumpa el tratamiento con NovoThirteen sin consultar con su médico, quien le explicará las
consecuencias de interrumpir el tratamiento y le ofrecerá otras opciones.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, NovoThirteen puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.

Los efectos adversos incluyen:
Frecuentes:
pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
• Dolor de cabeza (el efecto adverso más frecuente)
• Dolor en el lugar de la inyección
• Dolor en piernas y brazos
• Mayor cantidad de fragmentos de proteína pequeños debido a la disolución de los coágulos
sanguíneos
• Reducción del número de algunos tipos de leucocitos. Eso significa que su cuerpo puede ser
más propenso a las infecciones
• Desarrollo de anticuerpos no neutralizantes del factor XIII. Estos anticuerpos no influyen en el
efecto del principio activo.

Efectos adversos en niños
Los efectos adversos observados en niños son los mismos que se han observado en los adultos pero los
efectos adversos pueden ser más frecuentes en niños que en adultos.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos que no
aparecen en este prospecto.


5. Conservación de NovoThirteen

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y la caja
exterior después de „CAD?. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C)
No congelar.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

Una vez preparado, NovoThirteen inyectable debe utilizarse inmediatamente.

La solución es transparente e incolora. No use este medicamento si observa partículas o cambia de
color cuando se reconstituye.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a
proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de NovoThirteen 23
• El principio activo es catridecacog* (factor XIII de coagulación recombinante): 2.500 UI/3 ml,
después de la reconstitución, corresponde a una concentración de 833 UI/ml.
• Los demás componentes son, para el polvo: cloruro sódico, sacarosa y polisorbato 20, L-
histidina, ácido clorhídrico (para ajuste de pH), hidróxido sódico (para ajuste de pH) y para el
disolvente: agua para preparaciones inyectables.

* producido en células de levadura (Saccharomyces cerevisiae) mediante tecnología del ADN
recombinante.

Aspecto del producto y contenido del envase
NovoThirteen se suministra como polvo y disolvente para solución inyectable (2.500 UI de polvo en
un vial y 3,2 ml de disolvente en un vial, con un adaptador del vial).
Tamaño de envase de 1.

El polvo es blanco y el disolvente es transparente e incoloro.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsvñrd
Dinamarca

Fecha de la última revisión de este prospecto:
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea
de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
24
Instrucciones de uso de NovoThirteen

Para reconstituir y administrar este medicamento se necesitan las siguientes herramientas: una jeringa
de 10 ml o del tamaño conveniente según el volumen de la inyección, toallitas impregnadas en
alcohol, el adaptador del vial incluido y un equipo de perfusión (tubos, aguja mariposa).


Tapón de goma
Capuchón
protector

Tapón de goma
Espiga
Capuchón de
plástico (blanco)
(white)
Precinto de papel
Vial de polvo
Punta
Vial de disolvente
Adaptador del vial
Capuchón de
plástico (naranja)


(white)
Preparación de la solución

Utilice siempre una técnica aséptica. Antes de empezar debe lavarse las manos. Lleve los viales de
polvo y disolvente a una temperatura no superior a 25°C, manteniendo los viales en las manos hasta
que sienta que están a la misma temperatura que sus manos. Retire los capuchones de plástico de los 2
viales. No use los viales si estos están sueltos o faltan. Limpie los tapones de goma de los viales con
una toallita impregnada en alcohol y déjelos secar antes de su uso.


A


El medicamento se reconstituye usando el adaptador del vial incluido.
Retire el precinto de papel del adaptador del vial sin sacarlo del capuchón protector. Coloque el
adaptador del vial en el vial de disolvente (agua para preparaciones inyectables). Tenga cuidado de no
tocar la espiga del adaptador del vial.

Una vez unido, retire el capuchón protector del adaptador del vial.
25

B


Tire del émbolo de la jeringa para cargar un volumen de aire equivalente a la cantidad total de
disolvente contenida en el vial de disolvente.


C


Enrosque la jeringa firmemente en el adaptador del vial unido al vial de disolvente. Inyecte aire en el vial
presionando el émbolo hasta que sienta una clara resistencia.


D


Sujete la jeringa con el vial de disolvente boca abajo. Tire del émbolo para extraer el disolvente y
pasarlo a la jeringa.
26

E


Retire el vial de disolvente vacío inclinando la jeringa unida al adaptador del vial.


F


Ajuste el adaptador del vial, todavía unido a la jeringa, en el vial de polvo, hasta que note un clic.
Sujete la jeringa ligeramente inclinada con el vial hacia abajo. Presione el émbolo lentamente para
inyectar el disolvente en el vial de polvo. Asegúrese de no dirigir el chorro de disolvente directamente
sobre el polvo ya que esto produciría espuma.
Haga suaves movimientos circulares con el vial hasta que se disuelva todo el polvo. No agite el vial,
ya que esto produciría espuma.
NovoThirteen se debe inspeccionar visualmente en busca de partículas extrañas (externas) y de
decoloración antes de su administración. Si se diera alguno de los dos casos, deseche el medicamento.
NovoThirteen reconstituido es una solución transparente e incolora.
Si se necesita una dosis mayor, repita el procedimiento en otra jeringa aparte hasta alcanzar la dosis
requerida.

Información importante
27
Una vez preparado, NovoThirteen inyectable debe utilizarse inmediatamente.

Inyección de la solución


H


Asegúrese de que el émbolo esté presionado hasta el fondo antes de dar la vuelta a la jeringa (puede
haber sido expulsado por la presión en el vial). Sujete la jeringa con el vial boca abajo y tire del
émbolo para cargar la cantidad calculada para la inyección.


I


Desenrosque el adaptador del vial con el vial.

Ahora el medicamento está listo para ser inyectado en una vena. Siga el procedimiento de inyección
que le haya indicado su médico.


J
H


Deseche de forma segura la jeringa, el adaptador del vial, el equipo de perfusión y los viales. La
eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con
él se realizará de acuerdo con la normativa local.