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									Descripción clinica: Omeprazol 20 mg 14 cápsulas
									Descripción dosis medicamento: 20 mg
									Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
									Tipo de envase: Frasco
									Contenido: 14 cápsulas (FRASCO)
									Principios activos: OMEPRAZOL
									Excipientes: AMARILLO DE QUINOLEINA (E 104, CI=47005), AZUCAR , ESFERAS DE, LAURILSULFATO SODICO, MANITOL, POLISORBATO 80, FOSFATO SODICO DIBASICO ANHIDRO
									Vias de administración: VÍA ORAL
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: No
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: No
									Fecha primera comercialización: 29-02-2008
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 31-07-2007
									Fecha de último cambio de situación de registro: 31-07-2007
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 31-07-2007
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/69200/69200_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/69200/69200_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: TEVA PHARMA S.L.U.
									Dirección: C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta
									CP: 28108
									Localidad: Alcobendas (Madrid)
									CIF: B83959379
									Laboratorio comercializador
									Nombre: TEVA PHARMA S.L.U.
									Dirección: C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta
									CP: 28108
									Localidad: Alcobendas (Madrid)
									CIF: B83959379
								
Prospecto : Información para el usuario 
 
Omeprazol Teva 20 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque 
contiene información importante para usted.  
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. 
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, 
aunque tengan los mismos sintomas que usted, ya que puede perjudicarles. 
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de  
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. 
 
Contenido del prospecto 
1. Qué es Omeprazol Teva y para qué se utiliza 
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Omeprazol Teva  
3. Cómo tomar Omeprazol Teva  
4. Posibles efectos adversos. 
5. Conservación de Omeprazol Teva  
6. Contenido del envase e información adicional 
 
 
1. Qué es Omeprazol Teva y para qué se utiliza 
 
Omeprazol Teva contiene el principio activo omeprazol. Pertenece a un grupo de medicamentos 
denominados “inhibidores de la bomba de protones”. Estos medicamentos actúan reduciendo la 
cantidad de ácido producida por el estómago. 
 
Omeprazol Teva 20 mg cápsulas duras gastrorresistentes se utiliza para tratar las siguientes 
enfermedades: 
 
En adultos: 
? “Enfermedad por reflujo gastroesofágico” (ERGE). En este trastorno, el ácido del estómago pasa 
al esófago (el tubo que une la garganta con el estómago), provocando dolor, inflamación y ardor. 
? Úlceras en la parte superior del intestino (úlcera duodenal) o en el estómago (úlcera gástrica). 
? Úlceras infectadas por una bacteria llamada “Helicobacter pylori”. Si padece esta enfermedad, es 
posible que su médico le recete además antibióticos para tratar la infección y permitir que cicatrice 
la úlcera. 
? Úlceras causadas por unos medicamentos denominados AINEs (antiinflamatorios no esteroideos). 
Omeprazol Teva 20 mg cápsulas duras gastrorresistentes puede usarse además para impedir la 
formación de úlceras si está tomando AINEs. 
? Exceso de ácido en el estómago provocado por un tumor en el páncreas (síndrome de Zollinger-
Ellison). 
 
En niños: 
Niños de más de 1 año de edad y = 10 kg 
? “Enfermedad por reflujo gastroesofágico” (ERGE). En este trastorno, el ácido del estómago pasa 
al esófago (el tubo que une la garganta con el estómago), provocando dolor, inflamación y ardor. 
En los niños, los síntomas de la enfermedad pueden incluir el retorno del contenido del estómago a 
la boca (regurgitación), vómitos y un aumento de peso insuficiente. 
 
Niños de más de 4 años de edad y adolescentes 
? Úlceras infectadas por una bacteria llamada “Helicobacter pylori”. Si su hijo padece esta 
enfermedad, es posible que su médico le recete además antibióticos para tratar la infección y 
permitir que cicatrice la úlcera. 
 
 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Omeprazol Teva  
No tome Omeprazol Teva  
- Si es alérgico (hipersensible) a omeprazol o a cualquiera de los demás componentes de este 
medicamento (incluidos en la sección 6). 
- si es alérgico a medicamentos que contengan inhibidores de la bomba de protones (ej. 
pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol). 
- si está tomando un medicamento que contenga nelfinavir (usado para la infección por VIH). 
 
Si no está seguro, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Omeprazol Teva.  
 
Advertencias y precauciones 
Omeprazol Teva puede ocultar los síntomas de otras enfermedades. Por tanto, si experimenta 
cualquiera de las siguientes dolencias antes de empezar a tomar Omeprazol Teva 20 mg cápsulas duras 
gastrorresistentes o durante el tratamiento, consulte inmediatamente con su médico: 
? Adelgaza mucho sin motivo aparente y tiene problemas para tragar. 
? Tiene dolor de estómago o indigestión. 
? Empieza a vomitar la comida o a vomitar sangre. 
? Sus deposiciones son de color negro (heces teñidas de sangre). 
? Si presenta diarrea grave o persistente, ya que se ha asociado el omeprazol a un ligero aumento de 
diarreas infecciosas. 
? Tiene problemas de hígado graves. 
? Tiene reservas corporales reducidas o factores de riesgo que disminuyan la vitamina B
12
 y recibe 
un tratamiento de larga duración de omeprazol. Como todos los medicamentos que reducen la 
cantidad de ácido en el estómago, el omeprazol puede reducir la absorción de vitamina B
12
. 
? Si está tomando inhibidores de la bomba de protones como omeprazol, especialmente durante un 
periodo de más de un año puede aumentar ligeramente el riesgo de fractura de cadera, muñeca y 
columna vertebral. Informe a su médico si tiene osteoporosis o si está tomando corticosteroides 
(pueden incrementar el riesgo de osteoporosis). 
 
Si toma Omeprazol Teva durante un periodo largo (más de 1 año) probablemente su médico le 
realizará revisiones periódicas. Debe informar de cualquier síntoma y circunstancia nueva o inusual 
siempre que visite a su médico. 
 
Omeprazol puede interferir con alguna prueba diagnóstica (cromogranina A). Para evitar estas 
interferencias, el tratamiento con omeprazol se debe suspender al menos cinco días antes de la 
medición. 
 
Uso de Omeprazol Teva con otros medicamentos 
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros 
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Omeprazol Teva puede afectar al mecanismo de 
acción de algunos medicamentos y algunos medicamentos pueden afectar a Omeprazol Teva  
No tome Omeprazol Teva si está tomando un medicamento que contenga nelfinavir (usado para tratar 
la infección por VIH). 
 
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: 
? Ketoconazol, itraconazol, posaconazol o voriconazol (usados para tratar las infecciones por 
hongos) 
? Erlotinib (usado para determinado tipo de cáncer) 
? Digoxina (usada para el tratamiento de problemas de corazón) 
? Diazepam (usado para tratar la ansiedad, relajar los músculos o en la epilepsia) 
? Fenitoína (usada en la epilepsia). Si está tomando fenitoína, su médico tendrá que mantenerle 
controlado cuando empiece o termine el tratamiento con Omeprazol Teva  
? Medicamentos empleados para impedir la formación de coágulos de sangre, como warfarina u 
otros antagonistas de la vitamina K. Su médico tendrá que mantenerle controlado cuando empiece 
o termine el tratamiento con Omeprazol Teva  
? Rifampicina (se usa para tratar la tuberculosis) ? Atazanavir (usado para tratar la infección por VIH) 
? Tacrolimús (en casos de trasplante de órganos) 
? Metotrexato (usado para tratar la artritis reumatoide y algunos tipos de cáncer). Si está tomando 
una dosis alta de metotrexato, puede que su médico interrumpa temporalmente su tratamiento con 
omeprazol. 
? Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (usada para tratar la depresión leve) 
? Cilostazol (usado para tratar la claudicación intermitente) 
? Saquinavir (usado para tratar la infección por VIH) 
? Clopidogrel (usado para prevenir los coágulos de sangre (trombos)) 
 
Si su médico, además de Omeprazol Teva, le ha recetado los antibióticos amoxicilina y claritromicina 
para tratar las úlceras causadas por la infección por Helicobacter pylori, es muy importante que le 
informe de los demás medicamentos que esté tomando. 
 
Omeprazol Teva con alimentos y bebidas 
Puede tomar sus cápsulas con alimentos o con el estómago vacío. 
 
Embarazo y lactancia 
Antes de tomar Omeprazol Teva, informe a su médico si está embarazada o intentando quedarse 
embarazada. Su médico decidirá si puede tomar Omeprazol Teva  durante ese tiempo. 
 
Su médico decidirá si puede tomar Omeprazol Teva si está en periodo de lactancia. 
 
Conducción y uso de máquinas 
No es probable que Omeprazol Teva afecte a su capacidad para conducir o utilizar herramientas o 
máquinas. Pueden aparecer efectos adversos tales como mareo y alteraciones visuales (ver sección 4). 
Si ocurrieran, no debería conducir o utilizar máquinas. 
 
Omeprazol Teva contiene sacarosa 
Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos 
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. 
 
 
3. Cómo tomar Omeprazol Teva  
 
Siga exactamente las instrucciones de administración de Omeprazol Teva 20 mg cápsulas duras 
gastrorresistentes indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. 
 
Su médico le indicará cuántas cápsulas debe tomar y durante cuánto tiempo. Esto dependerá de su 
afección y de su edad. 
Las dosis habituales se indican a continuación. 
 
Adultos: 
 
Tratamiento de los síntomas de la ERGE, como ardor y regurgitación ácida: 
? Si su médico comprueba que tiene daños leves en el esófago, la dosis normal es de 20 mg una vez 
al día durante 4-8 semanas. Es posible que su médico le recete una dosis de 40 mg durante otras 8 
semanas si el esófago todavía no ha cicatrizado. 
? La dosis normal una vez cicatrizado el esófago es de 10 mg una vez al día. 
? Si no tiene daños en el esófago, la dosis normal es de 10 mg una vez al día. 
 
Tratamiento de las úlceras de la parte superior del intestino (úlcera duodenal): 
? La dosis normal es de 20 mg una vez al día durante 2 semanas. Es posible que su médico le recete 
esa misma dosis durante otras 2 semanas si la úlcera todavía no ha cicatrizado. 
? Si la úlcera no cicatriza del todo, la dosis podrá aumentarse a 40 mg una vez al día durante 4 
semanas.  
Tratamiento de las úlceras del estómago (úlcera gástrica): 
? La dosis normal es de 20 mg una vez al día durante 4 semanas. Es posible que su médico le recete 
esa misma dosis durante otras 4 semanas si la úlcera todavía no ha cicatrizado. 
? Si la úlcera no cicatriza del todo, la dosis podrá aumentarse a 40 mg una vez al día durante 8 
semanas. 
 
Prevención de la reaparición de las úlceras de estómago y duodeno: 
? La dosis normal es de 10 mg o 20 mg una vez al día. Puede que su médico aumente la dosis a 40 
mg una vez al día. 
 
Tratamiento de las úlceras de estómago y duodeno causadas por los AINEs (antiinflamatorios no 
esteroideos): 
? La dosis normal es de 20 mg una vez al día durante 4-8 semanas. 
 
Prevención de las úlceras de estómago y duodeno durante la administración de AINEs: 
? La dosis normal es de 20 mg una vez al día 
 
Tratamiento de las úlceras causadas por la infección por Helicobacter pylori y prevención de su 
reaparición: 
? La dosis normal es de 20 mg de Omeprazol Teva dos veces al día durante una semana. 
? Su médico le indicará además que tome dos antibióticos de los siguientes: amoxicilina, 
claritromicina y metronidazol. 
 
Tratamiento del exceso de ácido en el estómago provocado por un tumor en el páncreas (síndrome 
de Zollinger-Ellison): 
? La dosis habitual es de 60 mg al día. 
? Su médico ajustará la dosis dependiendo de sus necesidades y decidirá además durante cuánto 
tiempo tiene que tomar el medicamento. 
 
Uso en niños: 
 
Tratamiento de los síntomas de la ERGE, como ardor y regurgitación ácida 
? Los niños mayores de un año de edad que pesen más de 10 kg pueden tomar Omeprazol Teva. La 
dosis de los niños se basa en el peso corporal y el médico decidirá la dosis correcta. 
 
Tratamiento de las úlceras causadas por la infección por Helicobacter pylori y prevención de su 
reaparición: 
? Los niños mayores de 4 años pueden tomar Omeprazol Teva. La dosis de los niños se basa en el 
peso corporal y el médico decidirá la dosis correcta. 
? El médico recetará además a su hijo dos antibióticos, amoxicilina y claritromicina. 
 
Cómo tomar este medicamento 
? Se recomienda tomar las cápsulas por la mañana. 
? Puede tomar sus cápsulas con alimentos o con el estómago vacío. 
? Trague las cápsulas enteras con medio vaso de agua. No mastique ni triture las cápsulas, ya que 
contienen gránulos recubiertos que impiden que el medicamento se descomponga por la acción del 
ácido del estómago. Es importante no dañar los gránulos. 
 
Qué debe hacer si usted o su hijo tienen problemas para tragar las cápsulas 
? Si usted o su hijo tienen problemas para tragar las cápsulas: 
 Abra las cápsulas y trague el contenido directamente con medio vaso de agua o vierta el 
contenido en un vaso de agua sin gas, un zumo de frutas ácido (p. ej., manzana, naranja o 
piña) o compota de manzana. 
 Agite siempre la mezcla justo antes de beberla (la mezcla no será transparente). A 
continuación, bébase la mezcla inmediatamente o en el plazo de 30 minutos.  Para asegurarse de que se ha tomado todo el medicamento, llene el vaso de agua hasta la 
mitad, enjuáguelo bien y bébase el agua. Las partes sólidas contienen el medicamento; no las 
mastique ni las triture. 
 
Si toma más Omeprazol Teva del que debiera 
Si ha tomado más Omeprazol Teva  del recetado por su médico, consulte inmediatamente a su médico 
o farmacéutico. 
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte con el Servicio de Información Toxicológica, 
teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada. 
 
Si olvidó tomar Omeprazol Teva 20 mg cápsulas duras gastrorresistentes  
Si se olvidó de tomar una dosis, tómela en cuanto se acuerde. No obstante, si queda poco tiempo para 
la toma siguiente, sáltese la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar las dosis 
olvidadas. 
 
 
4. Posibles efectos adversos 
 
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no 
todas las personas los sufran. 
 
Si aprecia alguno de los siguientes efectos adversos raros pero graves, deje de tomar Omeprazol 
Teva y consulte al médico inmediatamente: 
? Silbidos repentinos al respirar (sibilancias repentinas), hinchazón de los labios, la lengua y la 
garganta o del cuerpo, erupción en la piel, desmayo o dificultades al tragar (reacción alérgica 
grave). 
? Enrojecimiento de la piel con formación de ampollas o descamación. También podrían 
aparecer ampollas intensas y sangrado en los labios, los ojos, la boca, la nariz y los genitales. 
Podría tratarse de “síndrome de Stevens-Johnson” o “necrólisis epidérmica tóxica”. 
? Coloración amarilla de la piel, orina oscura y cansancio, que pueden ser síntomas de 
problemas del hígado. 
 
 
Otros efectos adversos son: 
Efectos adversos frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas) 
? Dolor de cabeza. 
? Efectos en el estómago o el intestino: diarrea, dolor de estómago, estreñimiento y gases 
(flatulencia). 
? Náuseas o vómitos. 
 
Efectos adversos poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas) 
? Hinchazón de los pies y los tobillos. 
? Trastornos del sueño (insomnio). 
? Mareo, sensación de hormigueo, somnolencia. 
? Sensación de que todo da vueltas (vértigo). 
? Alteraciones de los análisis de sangre que sirven para comprobar el funcionamiento del hígado. 
? Erupción en la piel, habones y picores. 
? Sensación de malestar general y falta de energía. 
? Fractura ósea de cadera, muñeca y columna vertebral (ver sección 2).  
 
Efectos adversos raros (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) 
? Problemas en la sangre, como disminución de los glóbulos blancos o las plaquetas. Esto puede 
causar debilidad o hematomas y aumentar la probabilidad de contraer infecciones. 
? Reacciones alérgicas, a veces muy intensas, que incluyen hinchazón de los labios, la lengua y la 
garganta, fiebre y sibilancias. ? Concentración baja de sodio en la sangre. Puede provocar debilidad, vómitos y calambres. 
? Agitación, confusión o depresión. 
? Alteraciones del gusto. 
? Problemas visuales, como visión borrosa. 
? Sensación repentina de respiración dificultosa (broncoespasmo). 
? Sequedad de boca. 
? Inflamación del interior de la boca. 
? Infección denominada “candidiasis” que puede afectar al intestino y que está provocada por un 
hongo. 
? Problemas de hígado, como ictericia, que pueden causar color amarillo de la piel, orina oscura y 
cansancio. 
? Caída del cabello (alopecia). 
? Erupción en la piel con la exposición a la luz solar. 
? Dolor articular (artralgias) o dolor muscular (mialgias). 
? Problemas graves de riñón (nefritis intersticial). 
? Aumento de la sudoración. 
 
Efectos adversos muy raros(puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) 
? Alteraciones del recuento sanguíneo, como agranulocitosis (falta de glóbulos blancos). 
? Agresividad. 
? Ver, sentir u oír cosas que no existen (alucinaciones). 
? Problemas graves de hígado que provocan insuficiencia hepática e inflamación del cerebro. 
? Aparición repentina de una erupción intensa, formación de ampollas o descamación de la piel. 
Puede acompañarse de fiebre alta y dolores articulares (eritema multiforme, síndrome de 
Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica). 
? Debilidad muscular. 
? Aumento del tamaño de las mamas en los varones. 
 
En casos muy raros Omeprazol Teva puede afectar a los glóbulos blancos de la sangre y provocar una 
inmunodeficiencia. Si padece una infección con síntomas como fiebre con un estado general muy 
deteriorado o fiebre con síntomas de infección local, como dolor de cuello, garganta o boca o 
dificultades para orinar, deberá consultar a su médico lo antes posible para realizar un análisis de 
sangre y poder descartar una carencia de glóbulos blancos (agranulocitosis). Es importante que en ese 
momento proporcione información acerca del medicamento que esté tomando. 
 
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) 
? Inflamación en el intestino (produciendo diarrea) 
? Si usted está tomando omeprazol durante más de tres meses es posible que los niveles de 
magnesio en sangre puedan descender. Los niveles bajos de magnesio pueden causar fatiga, 
contracciones musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, mareos, aumento del 
ritmo cardiaco. Si usted tiene algunos de estos síntomas, acuda al médico inmediatamente. 
Niveles bajos de magnesio también pueden producir una disminución de los niveles de potasio 
y calcio en sangre. Su médico puede decidir el realizar análisis de sangre periódicos para 
controlar los niveles de magnesio. 
 
No se preocupe por esta lista de posibles efectos adversos. Puede que no presente ninguno de ellos. Si 
considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso 
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 
 
Comunicación de efectos adversos: 
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se 
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos 
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: 
https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a 
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 
 5. Conservación de Omeprazol Teva  
 
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. 
No utilizar Omeprazol Teva después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de las 
siglas “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. 
Conservar por debajo de 25ºC. 
Blister Aluminio/Aluminio: Conservar en el envase original para proteger de la humedad. 
Frasco HDPE: Mantener el frasco perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad. 
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los 
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE  de la farmacia. En caso de duda pregunte a su 
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, 
ayudará a proteger el medio ambiente. 
 
6. Contenido del envase e información adicional  
 
Composición de Omeprazol Teva: 
- El principio activo es omeprazol. Cada cápsula contiene 20 mg de omeprazol.  
- Los demás componentes (excipientes) son:  
 
Contenido cápsula: esferas de azúcar (almidón de maíz y sacarosa), laurilsulfato de sodio, fosfato de 
disodio anhidro, manitol, hipromelosa, macrogol 6000, talco,  polisorbato 80, dióxido de titanio, 
dispersión al 30 de copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo.  
 
Cápsula gelatina: gelatina, amarillo de quinoleína y dióxido de titanio. 
 
 
Aspecto del producto y contenido del envase 
Cápsulas duras gastrorresistentes. 
 
Omeprazol Teva 20 mg cápsulas duras gastrorresistentes: cápsula de color amarillo opaco conteniendo 
microgránulos esféricos de color blanquecino/crema. 
 
Las cápsulas se presentan en blisters de 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 140, 280, y 500 
cápsulas y en frascos de HDPE de 5, 7, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 100, 250 y 500 cápsulas. 
Blister de 50 x 1 EAV (Envase Clínico). 
 
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. 
 
Titular de la autorización de comercialización y responsable de comercialización: 
 
Titular de la autorización de comercialización 
TEVA PHARMA, S.L.U. 
Anabel Segura 11 Edificio Albatros B 1ª planta 
28108 Alcobendas, Madrid 
 
Responsable de la fabricación 
Laboratorios Liconsa, S.A. 
Av. Miralcampo, nº 7, Polígono Industrial Miralcampo 
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara) 
España 
 
Este medicamento ha sido autorizado en los estados miembros bajo los siguientes nombres: 
Alemania:  Omeprazol-TEVA 20 mg magensaftresistente Hartkapseln 
República Checa: Omeprazol Teva 20 mg 
Dinamarca:  Omeprazol TEVA 20mg hårde enterokapsler 
Eslovaquia:  Omeprazol-Teva 20mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly Eslovenia:  Omeprazol TEVA 20 mg kapsule 
España:  Omeprazol Teva 20 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG 
Finlandia:   Omeprazol TEVA 20mg entrokapseli, kova,  
Grecia:  Omeprazole Teva, 20mg ?a????a  
Hungría:  Omeprazol-Teva 20, mg kapszula 
Holanda:  Omeprazol 20mg Teva, maagsapresistente capsules 
Italia:   OMEPRAZOLO TEVA 20 mg capsule rigide a rilascio modificato 
Lituania:  Omeprazole-Teva 20 mg skrandyje neirios kietos kapsules 
Noruega:  Omeprazole Teva, 20 mg harde enterokapsler 
Portugal:  Omeprazol Teva 
Polonia:  Omeprazol Teva  
Suecia:   Omeprazol TEVA 20 mg enterokapsel, hård  
 
 
Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2014 
 
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la 
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/