Nº Registro: 7389001
									Descripción clinica: Abatacept 250 mg inyectable perfusión 1 vial
									Descripción dosis medicamento: 250 mg
									Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
									Tipo de envase: Vial
									Contenido: 1 vial 
									Principios activos: ABATACEPT
									Excipientes: CLORURO DE SODIO, DIHIDROGENOFOSFATO SODICO MONOHIDRATO
									Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: No
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: Si
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: No Disponible
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 15-06-2007
									Fecha de último cambio de situación de registro: 15-06-2007
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 15-06-2007
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/07389001/07389001_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/07389001/07389001_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
									Dirección: Uxbridge Business Park. Sanserson Road
									CP: UB8 1DH
									Localidad: Uxbridge
									CIF: 
									Laboratorio comercializador
									Nombre: BRISTOL MYERS SQUIBB, S.A
									Dirección: C/ Quintanavides, 15
									CP: 28050
									Localidad: Madrid
									CIF: 
								
No Disponible