Prospecto e instrucciones de OXALIPLATINO RATIOPHARM 5 mg/ml POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 150 mg

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de OXALIPLATINO RATIOPHARM 5 mg/ml POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 150 mg, compuesto por los principios activos OXALIPLATINO.

1. ¿Qué es OXALIPLATINO RATIOPHARM 5 mg/ml POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 150 mg?
2. ¿Para qué sirve OXALIPLATINO RATIOPHARM 5 mg/ml POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 150 mg?
3. ¿Cómo se toma OXALIPLATINO RATIOPHARM 5 mg/ml POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 150 mg?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene OXALIPLATINO RATIOPHARM 5 mg/ml POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 150 mg?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de OXALIPLATINO RATIOPHARM 5 mg/ml POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 150 mg

Nº Registro: 68380
Descripción clinica: Oxaliplatino 5 mg/ml inyectable perfusión 30 ml 1 vial
Descripción dosis medicamento: 5 mg/ml inyectable 30 ml
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial de 150 mg
Principios activos: OXALIPLATINO
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: No
Fecha primera comercialización: 15-06-2007
Situación del registro: Anulado
Fecha de autorización: 24-01-2007
Fecha de último cambio de situación de registro: 16-01-2014
Situación de registro de la presentación: Anulado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16-01-2014
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/68380/68380_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/68380/68380_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.
Dirección: C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª Planta, Alcobendas
CP: 28108
Localidad: Madrid
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.
Dirección: C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª Planta, Alcobendas
CP: 28108
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de OXALIPLATINO RATIOPHARM 5 mg/ml POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 150 mg

Prospecto: Información para el usuario

Oxaliplatino ratiopharm 5 mg/ml polvo para solución para perfusión EFG
Oxaliplatino

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:

1. Qué es Oxaliplatino ratiopharm 5 mg/ml polvo para solución para perfusión y para qué se utiliza
2. Antes de que se le administre Oxaliplatino ratiopharm 5 mg/ml polvo para solución para perfusión
3. Cómo se administra Oxaliplatino ratiopharm 5 mg/ml polvo para solución para perfusión
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Oxaliplatino ratiopharm 5 mg/ml polvo para solución para perfusión
6. Información adicional


1. QUÉ ES OXALIPLATINO RATIOPHARM 5 mg/ml POLVO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Oxaliplatino ratiopharm es un medicamento anticanceroso que contiene platino. Oxaliplatino ratiopharm
se usa para el tratamiento del cáncer de intestino grueso (tratamiento del cáncer de colon de grado 3 tras
una resección del tumor primario, cáncer metastático de colon y recto).

Oxaliplatino ratiopharm se usa en combinación con otros medicamentos anticancerosos llamados
5-fluorouracilo y ácido folínico.


2. ANTES DE USAR OXALIPLATINO RATIOPHARM 5 mg/ml POLVO PARA
SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN

No use Oxaliplatino ratiopharm 5 mg/ml si:
• es alérgico (hipersensible) a oxaliplatino o a cualquiera de los demás componentes de
Oxaliplatino ratiopharm,
• está dando el pecho,
• tiene un número reducido de células sanguíneas,
• presenta sensación de hormigueo o de adormecimiento en los dedos de las manos y/o de los pies o
tiene dificultades a la hora de realizar tareas delicadas, tales como abotonar una prenda,
• padece problemas graves de riñón

Tenga especial cuidado (consulte con su médico) si:
• ha sufrido con anterioridad una reacción alérgica a algún medicamento que contenga platino,
como carboplatino o cisplatino,
• padece problemas de riñón de gravedad moderada,
• presenta sensación de hormigueo o de adormecimiento en los dedos de las manos y/o de los pies o
dificultad al tragar. Estos síntomas pueden persistir hasta 3 años después de finalizado el
tratamiento y pueden no ser reversibles. Su médico le realizará controles neurológicos regulares,
especialmente si está tomando otros medicamentos que afecten a los nervios,
• presenta diarrea, náuseas o vómitos persistentes o graves,
• presenta llagas en los labios o úlceras en la boca,
• hematomas anormales, sangrado o signos de infección como dolor de garganta y temperatura
elevada. Como oxaliplatino puede causar una disminución de las células sanguíneas, su médico
puede realizar controles sanguíneos frecuentemente,
• presenta síntomas respiratorios inesperados como tos no productiva, dificultad respiratoria o
crepitaciones,
• si también está recibiendo 5-fluorouracilo, porque el riesgo de diarrea, vómitos, llagas en la boca
y anormalidades sanguíneas pueden aumentar,
• nota una sensación de disconformidad cerca o en el lugar de la inyección durante la perfusión
(posible pérdida de líquido en el tejido circundante).

Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Usted no debe quedarse embarazada durante el tratamiento con oxaliplatino, debe usar un método
anticonceptivo eficaz. Si se quedase embarazada durante el tratamiento, debe avisar inmediatamente a su
médico. Debe tomar medidas anticonceptivas adecuadas durante y 4 meses después de terminado el
tratamiento en mujeres y 6 meses para los hombres.

No debe dar el pecho mientras está siendo tratado con oxaliplatino.

Oxaliplatino puede producir infertilidad que puede ser irreversible. Se aconseja a los hombres que se
estén tratando con oxaliplatino que no tengan hijos hasta 6 meses después del tratamiento y que pidan
consejo sobre la crioconservación del esperma antes del tratamiento.

Conducción y uso de máquinas
El tratamiento con oxaliplatino puede producir un aumento del riesgo de mareos, náuseas y vómitos, y
otros síntomas neurológicos que pueden afectar al caminar y al equilibrio que pueden tener una ligera o
moderada influencia en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.


3. CÓMO USAR OXALIPLATINO RATIOPHARM 5 mg/ml POLVO PARA SOLUCIÓN
PARA PERFUSIÓN

Oxaliplatino ratiopharm sólo se puede usar en adultos.

La prescripción de Oxaliplatino ratiopharm será efectuada por un especialista en el tratamiento de cáncer.
Usted debe ser tratado bajo supervisión médica.

Oxaliplatino ratiopharm se administra mediante una inyección en una vena (perfusión intravenosa) a lo
largo de un intervalo de 2 a 6 horas. La inyección se prepara mezclando el polvo con agua para
inyectables o con suero glucosado al 5. Esta solución se vuelve a diluir en suero glucosado al 5.
La preparación de Oxaliplatino ratiopharm se llevará a cabo por un profesional sanitario.

La dosis de Oxaliplatino ratiopharm se basa en su área de superficie corporal, que se calcula a partir del
peso y la estatura.

La dosis normal para los pacientes adultos, incluidos los ancianos, es 85 mg/m
2
de superficie corporal una
vez cada 2 semanas, antes de la perfusión de otros medicamentos anticancerosos.

La dosis administrada también dependerá de los resultados de los análisis de sangre y de si usted ha
sufrido con anterioridad efectos adversos como consecuencia de la administración de Oxaliplatino
ratiopharm.

La duración del tratamiento debe ser determinada por su médico.
Su tratamiento durará un máximo de 6 meses cuando se usa después de la resección completa de su
tumor.

Su médico se asegurará de que le administren la dosis correcta para su condición. En caso de sobredosis,
puede experimentar un aumento de los efectos adversos. Su médico puede darle tratamiento sintomático
para estos efectos adversos. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su
médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Oxaliplatino ratiopharm puede tener efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran. Si usted experimenta cualquier efecto adverso, es importante que se lo
comunique a su médico antes del siguiente ciclo.

Informe inmediatamente a su médico, si experimenta cualquiera de los siguientes efectos:

diarrea o vómitos persistentes o graves,
estomatitis/mucositis (llagas en los labios o úlceras en la boca),
hinchamiento de la cara, labios, boca o garganta,
síntomas respiratorios inesperados como tos no productiva, dificultad para respirar o
crepitaciones,
dificultad al tragar,
sensación de hormigueo o de adormecimiento en los dedos de las manos y/o de los pies,
extremado cansancio,
hematomas o sangrado anormal,
signos de infección, tales como dolor de garganta y fiebre elevada,
sensación de disconformidad cerca o en el lugar de inyección durante la perfusión.

Muy frecuentes (más de 1 por cada 10 pacientes tratados):
alteración de los nervios que pueden causar debilidad, hormigueo y adormecimiento de los dedos
de las manos y pies, alrededor de la boca o en la garganta que algunas ocasiones están asociados
a calambres. Normalmente están provocados por una exposición al frío p.ej. al abrir el
congelador o sostener una bebida fría. Además también puede tener dificultades a la hora de
realizar tareas delicadas, tales como abotonar una prenda. Aunque en la mayoría de los casos
estos síntomas desaparecen completamente existe una posibilidad de que estos síntomas
continúen después de finalizado el tratamiento,
algunos pacientes han experimentado una sensación de hormigueo a lo largo de los brazos o del
tronco cuando flexionan el cuello,
oxaliplatino en algunas ocasiones puede causar una sensación desagradable en la garganta, en
particular al tragar, dando la sensación de dificultad al respirar. Esta sensación, si ocurre,
normalmente ocurre durante o unas horas antes de la perfusión y puede ser provocada por la
exposición al frío,
Aunque desagradable, esto no durará mucho tiempo y por lo general disminuye sin la necesidad
de tratamiento. También se han descrito casos de espasmo de mandíbula, sensación de lengua
anormal, posiblemente afectando al discurso, y un sentimiento de presión de pecho. Por tanto, su
médico puede decidir cambiar su tratamiento,
alteración del gusto,
dolor de cabeza,
signos de infección como dolor de garganta y fiebre elevada,
disminución del número de glóbulos blancos, por lo que las infecciones son más frecuentes,
disminución del número de glóbulos rojos, que puede producir palidez de la piel, debilidad o
dificultad en la respiración,
disminución del número de plaquetas lo que aumenta el riesgo de sangrado y de hematomas.

Su médico le realizará análisis de sangre para comprobar que usted tiene células sanguíneas suficientes
antes de que comience el tratamiento y antes de cada curso.

sangrado de nariz,
reacciones alérgicas – rash cutánea que incluye picor de piel enrojecida, hinchazón de manos,
pies, tobillos, cara, labios, boca o garganta (puede causar dificultad para tragar o respirar),
pudiendo sentir que se va a desmayar,
falta de aliento, tos,
pérdida o carencia de apetito,
náuseas (sentirse mareado), vómitos (estar mareado) – Su médico puede darle medicamentos
para prevenir estos mareos antes de comenzar el tratamiento y puede continuarse tras el
tratamiento,
diarrea, si sufre diarrea persistente o grave o vómitos contacte inmediatamente con su médico
para recibir consejo,
llagas en la boca o labios, úlcera en la boca,
dolor de estómago, estreñimiento,
trastornos de la piel,
pérdida de cabello,
dolor de espalda,
cansancio, pérdida de fuerza/debilidad, dolor de cuerpo,
dolor o coloración rojiza cerca o en el lugar de inyección durante la perfusión,
fiebre,
aumento de peso,
valores anormales de glucosa (azúcar) en la sangre p.ej. niveles elevados pueden cuasar un
aumento de la sed, sequedad de boca o un aumento de la frecuencia de orinar,
valores sanguíneos bajos de potasio que pueden producir un ritmo anormal del corazón,
valores sanguíneos anormales de sodio p.ej. valores bajos de sodio pueden provocar cansancio y
confusión, debilidad muscular, ataques o coma,
controles sanguíneos anormales que muestran cambios en la función hepática (aumento de la
fosfatasa alcalina, bilirrubina, LDH y enzimas hepáticas).

Frecuentes (menos de 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100 pacientes tratados):
disminución del número de una forma especial de glóbulos blancos acompañados por fiebre y/o
infección generalizada,
deshidratación,
depresión,
dificultad para dormir,
vértigos,
inflamación de los nervios que da lugar a espasmos, calambres, pérdida de determinados reflejos,
rigidez del cuello, intolerancia/aversión a la luz brillante y dolor de cabeza,
conjuntivitis, problemas visuales,
sangrado anormal, presencia de sangre en orina y heces,
coágulos de sangre, generalmente en la pierna que provocan dolor, hinchazón o enrojecimiento,
coágulos de sangre en los pulmones que provocan dolor del pecho y dificultad para respirar,
nariz mocosa,
infección del tracto respiratorio superior,
rubor,
dolor del pecho, hipo,
indigestión y ardor,
pérdida de peso,
descamación de la piel, rash cutáneo, aumento de la sudoración y trastornos de las uñas,
dolor de las articulaciones y de los huesos,
dolor al orinar o cambio de la frecuencia,
controles sanguíneos anormales que muestran cambios de la función renal (p.ej. aumento de la
creatinina).

Poco frecuentes (menos de 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1.000 pacientes tratados):
nerviosismo,
problemas de audición,
alteración o bloqueo del tránsito intestinal,
alteración del equilibrio ácido-base corporal.

Raros (menos de 1 de cada 1.000 pero más de 1 de cada 10.000 pacientes):
disminución del número de plaquetas debido a una reacción alérgica,
disminución del número de glóbulos rojos causado por destrucción celular,
discurso incomprensible,
pérdida temporal en la agudeza visual, alteración del campo visual,
sordera,
síntomas inexplicados respiratorios, dificultades en la respiración, cicatrización de los pulmones
que causa la dificultad de respirar,
inflamación intestinal que causa dolor abdominal o diarrea, incluyendo infección bacteriana
grave (Clostridium difficile),
inflamación del nervio óptico.

Muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes):
inflamación del páncreas,
enfermedad del hígado que su médico deberá monitorizarle,
cambios en la función renal.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Oxaliplatino ratiopharm no debe entrar en contacto con los ojos o la piel. Si se produce cualquier derrame
accidental avisar inmediatamente al médico o a la enfermera.
5. CONSERVACIÓN DE OXALIPLATINO RATIOPHARM 5 mg/ml POLVO PARA
SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No use el medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonaje. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Solución de concentrado reconstituido en el vial original:
La solución de concentrado reconstituido debe ser diluida inmediatamente.

Solución para perfusión tras la dilución:
Tras la dilución de la solución reconstituida en suero glucosado al 5, se ha demostrado la estabilidad
química y física durante 24 horas a una temperatura comprendida entre 2º C y 8º C.
Desde el punto de vista microbiológico, la solución para perfusión debe ser usada inmediatamente.
De no ser utilizada inmediatamente, los tiempos de almacenamiento y las condiciones anteriores a su uso
son responsabilidad del usuario y no deben ser superiores a 24 horas a una temperatura comprendida entre
2º C y 8º C.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Oxaliplatino ratiopharm 5 mg/ml polvo para solución para perfusión

El principio activo es oxaliplatino.
Vial de 50 mg: Cada vial contiene 50 mg de oxaliplatino para ser reconstituido en 10 ml de solvente.
Vial de 100 mg: Cada vial contiene 100 mg de oxaliplatino para ser reconstituido en 20 ml de solvente.
Vial de 150 mg: Cada vial contiene 150 mg de oxaliplatino para ser reconstituido en 30 ml de solvente.

Un ml de solución de concentrado reconstituido contiene 5 mg de oxaliplatino.

El otro componente es lactosa monohidrato.

Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento es un polvo para solución para perfusión.
Cada vial contiene un polvo blanco para solución para perfusión que contiene 50 mg, 100 mg o 150 mg
de oxaliplatino. Los viales se suministran en cajas de uno (1).

Oxaliplatino ratiopharm tiene que disolverse y prepararse en forma de solución antes de que pueda ser
inyectado en una vena.


Titular de la autorización de comercialización:
ratiopharm España, S.A.
C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª planta
28108 Alcobendas, Madrid (España)


Responsable de la fabricación:
medac
Gesellschaft für klinische
Spezialpräparate mbH
Fehlandtstr. 3
D-20354 Hamburgo, Alemania

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:

Austria Oxaliplatin-ratiopharm® 5 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Bélgica Oxaliplatine-ratiopharm, 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion,
50 mg / 100 mg / 150 mg
Oxaliplatine-ratiopharm, 5 mg/ml, poeder voor oplossing voor infusie,
50 mg / 100 mg / 150 mg
Oxaliplatine-ratiopharm, 5 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung,
50 mg / 100 mg / 150 mg
República Checa OXALIPLATIN-RATIOPHARM 5 mg/ml, prášek pro p rípravu infuze
Dinamarca Oxalidix, 5 mg/ml, pulver til infusionsvñske, opløsning
Finlandia Oxaliplatin ratiopharm 5 mg/ml infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Oxaliplatin ratiopharm, 5 mg/ml, pulver till infusionsvätska, lösning
Francia Oxaliplatine ratiopharm, 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
Alemania Oxaliplatin-ratiopharm
®
5 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Hungría Oxaliplatin medac, 5 mg/ml, por oldatos infúzióhoz, 50 mg / 100 mg / 150 mg
Italia Oxaliplatino ratiopharm, 5 mg/ml, polvere per soluzione per infusione
Noruega Oxalidix, 5 mg/ml, pulver til infusjonsvñske, oppløsning
Polonia Oxalidix, 5 mg/ml, proszek do sporz adzania roztworu do infuzji
Portugal Oxaliplatina ratiopharm 5 mg/ml pó para solução para perfusão
República Eslovaca Oxaliplatin-ratiopharm® 5 mg/ml prášok na infúzny roztok
Suiza Oxaliplatin ratiopharm, 5 mg/ml, pulver till infusionsvätska, lösning
Reino Unido Oxaliplatin 5 mg/ml powder for solution for infusion

Este prospecto fue aprobado en agosto de 2007


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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Precauciones especiales de eliminación
Al igual que con otros compuestos potencialmente tóxicos, deben tomarse precauciones cuando se
manipulan y se preparan soluciones de oxaliplatino.

Instrucciones de manipulación
La manipulación de este agente citotóxico por parte del personal sanitario o médico requiere el uso de
todas las precauciones necesarias para garantizar la protección del manipulador y de su área de trabajo.
La preparación de soluciones inyectables de agentes citotóxicos debe realizarse por personal
especializado en esta clase de medicamentos, en condiciones que garanticen la protección del medio
ambiente y, sobre todo, la protección del personal que maneja estos fármacos de acuerdo con la política
del hospital. Su preparación debe llevarse a cabo en una zona reservada para tal fin. En esta zona estará
prohibido fumar, comer y beber.

El personal debe proveerse con materiales adecuados para la manipulación, especialmente con batas de
manga larga, mascarillas, gorros, gafas protectoras, guantes estériles de un solo uso, traje protector para el
área de trabajo, contenedores y bolsas de recogida para los materiales de desecho.

Las heces y los vómitos se deben manipular con cuidado.

Se debe advertir a las mujeres embarazadas que eviten la manipulación de agentes citotóxicos.

Todo recipiente roto debe tratarse con las mismas precauciones y considerarse material de desecho
contaminado. Los desechos contaminados deben incinerarse en recipientes rígidos adecuadamente
etiquetados. Ver la sección “Eliminación” incluida más adelante en este documento.

Si el polvo de oxaliplatino, la solución reconstituida o la solución para perfusión entran en contacto con la
piel, lavar inmediatamente y abundantemente con agua.

Si el polvo de oxaliplatino, la solución reconstituida o la solución para perfusión entran en contacto con
las mucosas, lavar inmediata y minuciosamente con agua la zona afectada.

Precauciones especiales de administración
- NO use material para inyecciones que contenga aluminio.
- NO administre el medicamento sin diluir.
- Sólo se puede utilizar como diluyente una solución de glucosa al 5 (50 mg/ml) para perfusión.
- NO reconstituir ni diluir para perfusión con suero salino o soluciones con cloruros.
- NO administre por vía extravascular.
- NO mezclar con ningún otro medicamento en la misma bolsa de perfusión ni lo administre
simultáneamente con otros medicamentos a través de la misma línea de perfusión.
- NO mezclar con soluciones o fármacos alcalinos, en particular 5-fluorouracilo, preparaciones de
ácido folínico que contengan trometamol como excipiente y sales de trometamol de otros
medicamentos. Los medicamentos alcalinos o sus soluciones pueden afectar adversamente a la
estabilidad de oxaliplatino.

Instrucciones de uso en combinación con ácido fólico (al igual que folinato cálcico o folinato disodio)
Administrar una perfusión IV de 85 mg/m
2
de oxaliplatino en 250 hasta 500 ml de solución de glucosa al
5 (50 mg/ml) con una perfusión IV de ácido fólico en solución de glucosa al 5, durante 2 a 6 horas, en
una vía en Y colocada inmediatamente antes del punto de inyección.

Estos dos medicamentos no se deben combinar en una misma bolsa de perfusión. El ácido folínico no
debe contener trometamol como excipiente y sólo se debe diluir con soluciones de glucosa al 5
isotónicas, nunca en soluciones alcalinas o de cloruro sódico ni en soluciones que contengan cloruros.

Instrucciones de uso en combinación con 5-Fluorouracilo
Oxaliplatino se debe administrar siempre antes que las fluoropirimidinas, es decir 5-fluorouracilo.
Después de la administración de oxaliplatino, limpie con agua la vía y administre 5-fluorouracilo.
Para mayor información sobre administración concomitante de medicamentos combinados con
oxaliplatino, ver la ficha técnica correspondiente de los fabricantes de estos.
Cualquier solución reconstituida que muestre signos de precipitación no debe utilizarse y debe destruirse
de acuerdo a los requerimientos legales de eliminación de materiales de residuos peligrosos (ver a
continuación).

Reconstitución del polvo
- Para reconstituir la solución se debe emplear agua para inyectables o solución de glucosa al 5 (50
mg/ml).
- Para un vial de 50 mg: añada 10 ml de disolvente para obtener una concentración de 5 mg de
oxaliplatino/ml.
- Para un vial de 100 mg: añada 20 ml de disolvente para obtener una concentración de 5 mg de
oxaliplatino/ml.
- Para un vial de 150 mg: añada 30 ml de disolvente para obtener una concentración de 5 mg de
oxaliplatino/ml.

Antes de usar, inspeccionar visualmente. Sólo se deben usar las soluciones de aspecto claro que no
contengan partículas.
Este medicamento es para un solo uso. Se debe desechar todo resto de solución no utilizada (Ver a
continuación “Eliminación”)

Dilución antes de la perfusión:
Extraiga la cantidad necesaria de solución reconstituida del vial o viales y dilúyala con 250 a 500 ml de
solución de glucosa al 5 a fin de obtener una concentración de oxaliplatino no inferior a 0,2 mg/ml y 0,7
mg/ml, rango de concentración para la cual la estabilidad físico-química de oxaliplatino ha sido
demostrada.

Administre la solución mediante perfusión IV.
Después de una dilución en glucosa al 5, se ha demostrado que la solución es química y físicamente
estable durante 24 h a 2-8º C.
Desde el punto de vista microbiológico, esta preparación para perfusión se debería utilizar de forma
inmediata.
De no ser así, los tiempos de conservación durante el uso y las condiciones previas al mismo son
responsabilidad del usuario y normalmente no deberían exceder las 24 h a 2-8º C.
Se debe inspeccionar visualmente antes del uso. Sólo se deben usar las soluciones de aspecto claro que no
contengan partículas.
Este medicamento es para un solo uso. Se debe desechar todo resto de solución no utilizada.
NUNCA use soluciones de cloruro sódico ni para la reconstitución ni para la dilución.
La solución para perfusión de oxaliplatino ha demostrado ser compatible con Kits de administración
representativos con base de PVC.

Perfusión
La administración de oxaliplatino no requiere prehidratación.

Oxaliplatino diluido en 250 ml o 500 ml de solución de glucosa al 5 para administrar una concentración
no inferior a 0,2 mg/ml, debe perfundirse por vía venosa periférica o venosa central, durante 2 a 6 horas.
Cuando se administre oxaliplatino con 5-fluorouracilo, la perfusión de oxaliplatino debe preceder a la de
5-fluorouracilo.

Eliminación de residuos
Restos del medicamento así como de materiales que se han utilizado para la reconstitución, para la
dilución y administración deben destruirse de acuerdo a los procedimientos establecidos en el hospital
para agentes citotóxicos, teniendo en cuenta los requerimientos legales para la eliminación de residuos
peligrosos.