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Prospecto e instrucciones de OXIDO NITRICO MEDICINAL PRAXAIR 400 PPM MOL/MOL, GAS PARA INHALACION EN BOTELLA, 1 bala de gas de 20 l

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de OXIDO NITRICO MEDICINAL PRAXAIR 400 PPM MOL/MOL, GAS PARA INHALACION EN BOTELLA, 1 bala de gas de 20 l, compuesto por los principios activos NITRICO OXIDO.

  1. ¿Qué es OXIDO NITRICO MEDICINAL PRAXAIR 400 PPM MOL/MOL, GAS PARA INHALACION EN BOTELLA, 1 bala de gas de 20 l?
  2. ¿Para qué sirve OXIDO NITRICO MEDICINAL PRAXAIR 400 PPM MOL/MOL, GAS PARA INHALACION EN BOTELLA, 1 bala de gas de 20 l?
  3. ¿Cómo se toma OXIDO NITRICO MEDICINAL PRAXAIR 400 PPM MOL/MOL, GAS PARA INHALACION EN BOTELLA, 1 bala de gas de 20 l?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene OXIDO NITRICO MEDICINAL PRAXAIR 400 PPM MOL/MOL, GAS PARA INHALACION EN BOTELLA, 1 bala de gas de 20 l?

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Ficha técnica de OXIDO NITRICO MEDICINAL PRAXAIR 400 PPM MOL/MOL, GAS PARA INHALACION EN BOTELLA, 1 bala de gas de 20 l


Nº Registro: 75703
Descripción clinica: Óxido nítrico 400 ppm mol/mol gas medicinal
Descripción dosis medicamento: 400 ppm mol/mol
Forma farmacéutica: GAS PARA INHALACIÓN
Tipo de envase: Botella
Contenido: 1 bala de gas de 20 l
Principios activos: NITRICO OXIDO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA INHALATORIA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 30-10-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 27-03-2012
Fecha de último cambio de situación de registro: 27-03-2012
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27-03-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/75703/75703_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/75703/75703_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: PRAXAIR ESPAÑA, S.L.U.
Dirección: Orense, 11
CP: 28020
Localidad: Madrid
CIF: B28062339

Laboratorio comercializador
Nombre: PRAXAIR ESPAÑA, S.L.U.
Dirección: Orense, 11
CP: 28020
Localidad: Madrid
CIF: B28062339

Prospecto e instrucciones de OXIDO NITRICO MEDICINAL PRAXAIR 400 PPM MOL/MOL, GAS PARA INHALACION EN BOTELLA, 1 bala de gas de 20 l


Prospecto : información para el usuario

OXIDO NÍTRICO MEDICINAL PRAXAIR 400 ppm mol/mol gas para inhalación en botella
(Óxido Nítrico)

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.

? Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
? Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
? Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,
inlcuso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


Contenido del prospecto:

1. Qué es Oxido Nítrico medicinal PRAXAIR gas para inhalación y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Oxido Nítrico medicinal PRAXAIR gas para
inhalación
3. Cómo usar Oxido Nítrico medicinal PRAXAIR gas para inhalación
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Oxido Nítrico medicinal PRAXAIR gas para inhalación
6. Contenido del envase e información adicional.


1. Qué es Oxido Nítrico medicinal PRAXAIR gas para inhalación y para qué se utiliza.

Óxido Nítrico medicinal PRAXAIR gas para inhalación es una mezcla gaseosa para inhalación.

Óxido Nítrico medicinal PRAXAIR gas para inhalación está indicado para el tratamiento de
recién nacidos con insuficiencia pulmonar asociada con presión arterial elevada en los
pulmones, afección conocida como insuficiencia respiratoria hipóxica. Cuando se inhala,
esta mezcla gaseosa puede mejorar el flujo sanguíneo a través de los pulmones, lo que
puede contribuir a aumentar la cantidad de oxígeno que llega a la sangre del niño.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Oxido Nítrico medicinal gas para
inhalación

No use Oxido Nítrico medicinal PRAXAIR gas para inhalación:

- Si su recién nacido (como paciente) es alérgico (hipersensible) al óxido de nitrógeno o a
cualquiera de los demás componentes de Óxido Nítrico medicinal PRAXAIR gas para
inhalación
- Si le han comunicado que su recién nacido (como paciente) tiene una circulación
anormal en el corazón.
- Si le han comunicado que su recién nacido (como paciente) tiene un déficit de la enzima
Glucosa 6-Fosfato Deshidrogenada (G6PD) o de metahemoglobina reductasa (MetHb)


Uso de Oxido Nítrico medicinal PRAXAIR gas para inhalación con otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si su hijo (como paciente) está utilizando, o ha
utilizando recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta
médica.
El médico decidirá cuándo tratar a su recién nacido con Óxido Nítrico Medicinal PRAXAIR gas
para inhalación y otras medicinas, y supervisará cuidadosamente el tratamiento.

Algunos medicamentos pueden afectar a la capacidad de la sangre de transportar oxígeno
como, por ejemplo, la prilocaína (un anestésico local utilizado para aliviar el dolor en
procedimientos dolorosos menores, como suturas o procedimientos quirúrgicos o
diagnósticos menores) o el trinitrato de glicerilo (utilizado para tratar la angina). Su médico
comprobará que la sangre contenga suficiente oxígeno cuando esté tomando estas
medicinas.

Embarazo y lactancia
Debe evitarse la exposición pasiva al óxido nítrico durante el embarazo y la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
No procede

3. Cómo usar Oxido Nítrico medicinal PRAXAIR gas para inhalación

Este medicamento debe ser administrado exclusivamente por profesionales de la
salud y es sólo para uso estrictamente en hospitales.

Su médico determinará la dosis correcta de Óxido Nítrico medicinal PRAXAIR gas para
inhalación y administrará Óxido Nítrico medicinal PRAXAIR gas para inhalación a los pulmones
de su hijo mediante un sistema diseñado para la administración de este gas. Este sistema de
administración garantizará que se administra la cantidad correcta de óxido nítrico diluyendo
Óxido Nítrico medicinal PRAXAIR gas para inhalación con una mezcla de oxígeno y aire
inmediatamente antes de su administración.

Para la seguridad de su niño, los sistemas previstos para la administración de Óxido Nítrico
medicinal PRAXAIR gas para inhalación están equipados con dispositivos de medición constante
de la cantidad de óxido nítrico, oxígeno y dióxido de nitrógeno (una sustancia química que
se obtiene al mezclar óxido nítrico y oxígeno) que se va a administrar a los pulmones.

Su médico determinará cuánto tiempo debe durar el tratamiento con Óxido Nítrico
medicinal PRAXAIR gas para inhalación

Si interrumpe el tratamiento con Oxido Nítrico medicinal PRAXAIR gas para inhalación

El tratamiento con Óxido Nítrico medicinal CITS gas para inhalación no debe interrumpirse
bruscamente.

Cuando el tratamiento de su hijo/a con este medicamento esté a punto de acabar, el pediatra
supervisará una reducción gradual de la cantidad de Óxido Nítrico medicinal CITS gas para
inhalación que se esté administrando al recién nacido.

Se han dado casos de tensión arterial baja (hipotensión) cuando el tratamiento con Óxido
Nítrico medicinal PRAXAIR gas para inhalación se suspende repentinamente sin antes haber
reducido la dosis.

Si tiene alguna otra pregunta sobre la utilización de este medicamento, pregunte a su médico
o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Óxido Nítrico medicinal PRAXAIR gas para inhalación
puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

El pediatra de su hijo/a analizará los riesgos y los beneficios que puede proporcionar el
tratamiento y controlará muy detenidamente la dosis de óxido nítrico que se esté
administrando.

Los efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)
asociados con el tratamiento con Óxido Nítrico medicinal PRAXAIR gas para inhalación
incluyen:
• Bajo recuento de plaquetas, concentración anormalmente baja de potasio en la sangre
(hipocalemia), hipotensión, colapso pulmonar, cantidades anormalmente altas de
pigmentos biliares (bilirrubina) en la sangre.

Los efectos adversos observados de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de
los datos disponibles) son:
• Hipertensión pulmonar de rebote (aumento de la presión arterial pulmonar) y nivel
excesivamente bajo de oxígeno en sangre (desaturación de oxígeno/hipoxemia) debido a
una interrupción repentina del tratamiento, aumento de la metahemoglobina y, por
tanto, menor capacidad de transporte de oxígeno.
• Exposición accidental al ambiente de óxido nítrico, es decir, las fugas de los equipos o
de las botellas de gas pueden producir cefaleas.
Deberá informar directamente al personal si sufre cefalea mientras está cerca de su niño
cuando recibe Óxido Nítrico medicinal PRAXAIR gas para inhalación.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto o incluso si éstos aparecen
después de que usted o su niño abandonen el hospital.


5. Conservación de Oxido Nítrico medicinal PRAXAIR gas para inhalación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice Óxido Nítrico medicinal PRAXAIR gas para inhalación después de la fecha de
caducidad que aparece en el envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad
es el último día que se indica.

Deben seguirse todas las normas relativas a la manipulación de recipientes a presión.

Las botellas deben estar protegidas para evitar roturas o caídas.
Se deben mantener alejados de cualquier material oxidante o combustible y de la humedad,
y se deben conservar a una temperatura de entre -10ºC y +50ºC.

Las botellas deben mantenerse en posición vertical y sujetarse firmemente.

Las botellas deben conservarse en áreas bien ventiladas.

Cuando la botella esté vacía, no lo tire. El proveedor recogerá las botellas de gas vacías.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Oxido Nítrico medicinal gas, en mezcla PRAXAIR
El principio activo es óxido nítrico .......................................................... 400 ppm mol/mol
Los demás componentes son: nitrógeno ......................................................................... c.s.
gas para inhalación ...................................................... c.s.
Aspecto del producto y contenido del envase

Óxido Nítrico medicinal PRAXAIR gas para inhalación se envasa en botellas a 150 bar de
presión a 15°C con válvula de presión positiva de acero inoxidable. Las botellas son de
aluminio con ojiva de color azul turquesa y cuerpo de color blanco de los siguientes
volúmenes expresados en litros de agua:

Botella de 5L que aporta 0,75 m
3
de gas.
Botella de 10L que aporta 1,5 m
3
de gas.
Botella de 20L que aporta 3,0 m
3
de gas.
Botella de 40L que aporta 6,0 m
3
de gas.
Botella de 50L que aporta 7,5 m
3
de gas

Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización
PRAXAIR ESPAÑA, S.L.U.
c/ Orense, 11
28020 Madrid

Responsable de la fabricación

Praxair España S.L.U, Villaverde.
Crta. Villaverde-Vallecas, Km. 4,8.
28053 Madrid. España


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/


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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Posología

Oxido Nitrico Medicinal sólo se usará una vez optimizado el soporte respiratorio. El intervalo
de dosis recomendado es de 2 a 20 ppm. Se recomienda no exceder la dosis máxima de 20 ppm.
El máximo podría incrementarse excepcionalmente según la respuesta del paciente.

Oxido Nítrico Medicinal se utilizará en neonatos ventilados cuya ventilación asistida se prevea
24 horas. En cuanto sea posible, y en las primeras 4-24 horas de terapia, la dosis debe ir
reduciéndose a 5 ppm siempre que la oxigenación arterial sea adecuada a esta dosis más baja.
La terapia con óxido nítrico inhalado debe mantenerse en 5 ppm hasta que se observe mejoría en
la oxigenación del neonato de modo que FiO2 sea 0,60 (en aire inspirado).
Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2012 El tratamiento se puede mantener hasta 96 horas o hasta que se haya resuelto la desaturación de
oxígeno y el neonato esté listo para la retirada gradual del tratamiento con Oxido Nítrico
Medicinal. La duración del tratamiento es variable, habitualmente inferior a 4 días.

Retirada gradual

Se intentará retirar el tratamiento con Oxido Nítrico Medicinal una vez disminuya
sustancialmente la ventilación asistida o después de 96 horas de tratamiento. Cuando se tome la
decisión de interrumpir la terapia de óxido nítrico inhalado, la dosis deberá reducirse a razón de
1 ppm cada 30 ó 60 minutos según estime el facultativo. Si no hay cambios en la oxigenación
durante la administración de Oxido Nítrico Medicinal a 1 ppm, la FiO2 debe aumentarse un
10, debe interrumpirse la administración de Oxido Nítrico Medicinal y debe monitorizarse de
cerca al neonato por si presentara signos de hipoxemia. Si la oxigenación cae más del 20, debe
reanudarse la terapia con Oxido Nítrico Medicinal con 5 ppm y se volverá a estudiar su
interrupción al cabo de 12 a 24 horas.


Forma de administración

El óxido nítrico se administra al paciente mediante ventilación asistida después de su dilución
con una mezcla de oxígeno/aire, utilizando un equipo de administración del óxido nítrico
aprobado (con marcado CE).

El sistema de administración debe proporcionar una concentración constante de Oxido Nitrico
Medicinal inhalado, independientemente del equipo de ventilación utilizado.

La concentración de Oxido Nitrico Medicinal inspirado debe medirse continuamente en la rama
de inspiración del circuito cerca del paciente. La concentración de dióxido de nitrógeno (NO2) y
de FiO2 también deben medirse en el mismo lugar utilizando un equipo de monitorización
calibrado y aprobado (con marcado CE). Para la seguridad del paciente, deben configurarse
alarmas adecuadas para Oxido Nitrico Medicinal (± 2 ppm de la dosis prescrita), NO2 (1 ppm) y
FiO2 (± 0,05). La presión de la botella de Oxido Nitrico Medicinal debe visualizarse para
permitir la sustitución oportuna de la botella sin pérdida inadvertida de terapia y debe
disponerse de botellas de respaldo para un recambio en el momento apropiado. La terapia con
Oxido Nitrico Medicinal debe estar disponible para ventilación manual como succión,
transporte del paciente y reanimación.

En caso de fallo del sistema o de corte del suministro eléctrico, deberá disponerse de un
suministro eléctrico por batería de emergencia y de un sistema de reserva para administración
del óxido nítrico. El suministro eléctrico del equipo de monitorización debe ser independiente
de la función del dispositivo de administración.


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