Prospecto e instrucciones de PANPROTON 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de PANPROTON 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos, compuesto por los principios activos PANTOPRAZOL SODICO.

1. ¿Qué es PANPROTON 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve PANPROTON 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma PANPROTON 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene PANPROTON 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de PANPROTON 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos

Nº Registro: 69060
Descripción clinica: Pantoprazol 20 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 20 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO GASTRORRESISTENTE
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: PANTOPRAZOL SODICO
Excipientes: ALMIDON PREGELATINIZADO, TRIACETINA, CARBONATO SODICO, CITRATO DE TRIETILO, MANITOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: No
Fecha primera comercialización: 07-05-2009
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 02-07-2007
Fecha de último cambio de situación de registro: 02-07-2007
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 02-07-2007
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/69060/69060_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/69060/69060_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: CANTABRIA PHARMA, S.L.
Dirección: c/ Ribera del Loira, 46 edificio 2
CP: 28042
Localidad: Madrid
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: CANTABRIA PHARMA, S.L.
Dirección: c/ Ribera del Loira, 46 edificio 2
CP: 28042
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de PANPROTON 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PANPROTON 20 mg comprimidos gastrorresistentes EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia
cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es PANPROTON 20 mg comprimidos gastrorresistentes y para qué se
utiliza
2. Antes de tomar PANPROTON 20 mg comprimidos gastrorresistentes
3. Cómo tomar PANPROTON 20 mg comprimidos gastrorresistentes
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de PANPROTON 20 mg comprimidos gastrorresistentes
6. Información adicional


1. QUÉ ES PANPROTON 20 mg comprimidos gastrorresistentes Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
PANPROTON 20 mg pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores
de la bomba de protones que disminuyen la secreción de ácido del estómago.
Es un antiulceroso y se utiliza para:
- Tratamiento de la enfermedad por reflujo leve y síntomas asociados (ardor de
estómago, regurgitación ácida, dolor al tragar).
- Tratamiento a largo plazo y prevención de las recaídas de la esofagitis por
reflujo.
- Prevención de úlceras gastroduodenales inducidas por medicamentos
antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) no selectivos en pacientes de riesgo
que necesitan tratamiento continuado con este tipo de medicamentos.


2. ANTES DE TOMAR PANPROTON 20 mg comprimidos gastrorresistentes
No tome PANPROTON 20 mg:
Si es alérgico (hipersensible) al pantoprazol, a otros medicamentos del mismo grupo, o
a cualquiera de los demás componentes del medicamento.
Tenga especial cuidado con PANPROTON 20 mg:
Si padece enfermedad del hígado, debe comunicarlo a su médico ya que podría necesitar
un ajuste de la dosis.
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias mencionadas le
hubiera ocurrido alguna vez.

Uso de otros medicamentos
PANPROTON 20 mg puede alterar la absorción de algunos medicamentos debido a que
la disminución de la acidez del estómago puede interferir en la misma, como en el caso
de ketoconazol.
Informe a su médico si esta tomando medicamentos anticoagulantes orales tales como
warfarina o fenprocumón, pues su médico podría decidir efectuarle controles
adicionales.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente,
cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Antes de comenzar el tratamiento, comunique al médico si está embarazada o si es
probable que se quede embarazada o bien si se halla en período de lactancia. Su médico
valorará la conveniencia o no de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas
No se han notificado efectos sobre la conducción y uso de máquinas.


3. CÓMO TOMAR PANPROTON 20 mg comprimidos gastrorresistentes
Siga exactamente las instrucciones de administración de PANPROTON 20 mg
indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con PANPROTON 20 mg. No
suspenda el tratamiento antes, aunque se encuentre mejor, ya que no se obtendrían los
resultados beneficiosos esperados.
PANPROTON 20 mg se administra por vía oral.
Tome los comprimidos gastrorresistentes de PANPROTON 20 mg enteros, sin masticar
ni triturar, con ayuda de un poco de agua.
La dosis habitual recomendada es de un comprimido al día (20 mg). La dosis puede ser
incrementada por su médico dependiendo de cada paciente.
Una vez conseguido el control y alivio de los síntomas de la enfermedad por reflujo,
(ardor de estómago, regurgitación ácida, dolor al tragar), puede tomarse 20 mg al día (1
comprimido) de este medicamento “a demanda”, es decir, cuando usted lo considere
necesario, si volvieran a aparecer dichos síntomas.
Si no consigue el adecuado control de los síntomas con el tratamiento “a demanda”
(cuando lo necesite), su médico le indicará que puede tomar 20 mg al día (1
comprimido) de este medicamento de modo continuado.
Pacientes con trastornos del hígado: Su médico le indicará la dosis que debe tomar, ya
que puede no ser la recomendada descrita anteriormente. Siga siempre las instrucciones
de su médico.
2Si estima que la acción de PANPROTON 20 mg es demasiado fuerte o débil,
comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si toma más PANPROTON 20 mg del que debiera
Si ha tomado más PANPROTON 20 mg de lo que debe, consulte inmediatamente a su
médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91
562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Se recomienda llevar el
envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

Si olvidó tomar PANPROTON 20 mg
Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto pueda. Luego, continúe al día siguiente
como su médico le había indicado.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, PANPROTON 20 mg puede tener efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Según las frecuencias, se definen como:
Muy frecuentes (más de 1 persona por cada 10)
Frecuentes (menos de 1 persona por cada 10, pero más de una persona por cada 100).
Poco frecuentes (menos de 1 persona por cada 100, pero más de una persona por cada
1.000).
Raros (menos de 1 persona por cada 1.000, pero más de una persona por cada 10.000)
Muy raros (menos de 1 persona por cada 10.000) incluyendo casos aislados
Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Muy raros: disminución de la cantidad de glóbulos blancos (leucocitopenia) y/o del
número de plaquetas (trombocitopenia).
Trastornos gastrointestinales:
Frecuentes: molestias en la parte superior del abdomen, diarrea, estreñimiento,
flatulencia.
Poco frecuentes: náuseas y/o vómitos.
Muy raros: sequedad de boca.
Trastornos generales:
Muy raros: fiebre y retención de líquidos (edema periférico). Ambos remiten tras la
finalización del tratamiento.
Trastornos del hígado y vías biliares:
Muy raros: aumentos de las enzimas del hígado (transaminasas, ?-GT), alteraciones
graves del hígado manifestadas por ictericia (color amarillo de la piel) con o sin
insuficiencia hepática.
Trastornos del sistema inmunitario:
Muy raros: reacciones alérgicas, incluyendo casos graves (shock).

Trastornos del metabolismo:
Muy raros: aumento de triglicéridos.
Trastornos musculares y óseos:
Raros: dolor en las articulaciones.
Muy raros: dolor muscular que desaparece al finalizar el tratamiento.
Trastornos del sistema nervioso:
Frecuentes: dolor de cabeza.
Poco frecuentes: vértigo, trastornos de la visión (visión borrosa).
Trastornos psiquiátricos:
Muy raros: depresión que desaparece al finalizar el tratamiento.
Trastornos de riñón y vías urinarias:
Muy raros: nefritis intersticial (inflamación del riñón).
Trastornos de la piel:
Poco frecuentes: reacciones alérgicas tales como picor y enrojecimiento de la piel.
Muy raros: lesiones en la piel (urticaria) e hinchazón de la cara (angioedema), y
reacciones alérgicas graves de la piel como eritema multiforme, síndrome de Stevens
Johnson, síndrome de Lyell y fotosensibilidad.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE PANPROTON 20 mg comprimidos gastrorresistentes
Mantener PANPROTON 20 mg fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Conservar en el envase original.
Caducidad
No use este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.
De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de PANPROTON 20 mg
El principio activo es pantoprazol. Cada comprimido gastrorresistente contiene 20 mg
de pantoprazol (presente en forma de pantoprazol sódico sesquihidratado)
4Los demás componentes (excipientes) son: Núcleo: manitol (E-421), carbonato de
sodio, almidón de maíz pregelatinizado (sin gluten), crospovidona, estearato de calcio.
Recubrimiento: hipromelosa, triacetato de glicerol, dióxido de titanio, copolímero del
ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1), dispersión al 30, talco, citrato de trietilo,
oxido de hierro rojo y oxido de hierro amarillo

Aspecto del producto y contenido del envase
PANPROTON 20 mg se presenta en forma de comprimidos gastrorresistentes, redondos
de color blanco. Cada envase contiene 28 comprimidos gastrorresistentes.

Titular de la autorización de comercialización:
CANTABRIA PHARMA S.L.
C/ Ribera del Loira, 46 edificio 2
(Madrid) - 28042 – España

Responsable de la fabricación:
Laboratorios ALTER, S.A.
Mateo Inurria, 30
28036 Madrid.


Este prospecto fue aprobado en junio de 2007

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