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									Descripción clinica: Eritromicina 250 mg solución/suspensión oral 500 sobres
									Descripción dosis medicamento: 250 mg
									Forma farmacéutica: GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
									Tipo de envase: Sobre
									Contenido: 500 sobres
									Principios activos: ERITROMICINA ETILSUCCINATO
									Excipientes: AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985), AZUCAR, CARMELOSA SODICA, CITRATO DE SODIO
									Vias de administración: VÍA ORAL
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: No
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: No Disponible
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 01-05-1965
									Fecha de último cambio de situación de registro: 01-05-1965
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-10-1980
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: No Disponible
									Prospecto oficial: No Disponible
									Laboratorio titular
									Nombre: AMDIPHARM LIMITED
									Dirección: Temple Chambers. 3 Burlington Road
									CP: 4
									Localidad: Dublín
									CIF: 
									Laboratorio comercializador
									Nombre: NOVENTURE, S.L.
									Dirección: Consell de Cent 333, 3
									CP: 08007
									Localidad: Barcelona
									CIF: 
								
No Disponible