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Prospecto e instrucciones de PARACETAMOL PHARMAGENUS 100 mg/ml SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 60 ml

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de PARACETAMOL PHARMAGENUS 100 mg/ml SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 60 ml, compuesto por los principios activos PARACETAMOL.

  1. ¿Qué es PARACETAMOL PHARMAGENUS 100 mg/ml SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 60 ml?
  2. ¿Para qué sirve PARACETAMOL PHARMAGENUS 100 mg/ml SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 60 ml?
  3. ¿Cómo se toma PARACETAMOL PHARMAGENUS 100 mg/ml SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 60 ml?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene PARACETAMOL PHARMAGENUS 100 mg/ml SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 60 ml?

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Ficha técnica de PARACETAMOL PHARMAGENUS 100 mg/ml SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 60 ml


Nº Registro: 72515
Descripción clinica: Paracetamol 100 mg/ml solución/suspensión oral 60 ml 1 frasco
Descripción dosis medicamento: 100 mg/ml
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 1 frasco de 60 ml
Principios activos: PARACETAMOL
Excipientes: HIDROXIDO SODICO, PROPILENGLICOL, ROJO PONCEAU 4R (CI=16255, E-124), SACARINA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: No
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 09-07-2010
Fecha de último cambio de situación de registro: 09-07-2010
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09-07-2010
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/72515/72515_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/72515/72515_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: PHARMAGENUS, S.A.
Dirección: Avda. Camí Real, 51-57
CP: 08184
Localidad: Palau-solita i Plegamans (Barcelona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: PHARMAGENUS, S.A.
Dirección: Avda. Camí Real, 51-57
CP: 08184
Localidad: Palau-solita i Plegamans (Barcelona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de PARACETAMOL PHARMAGENUS 100 mg/ml SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 60 ml


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Paracetamol Pharmagenus 100 mg/ml solución oral EFG

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe
utilizarse adecuadamente.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

- Si los síntomas empeoran o si la fiebre persiste durante más de 3 días o el dolor más de 3 días en
niños

o 5 días en adultos (2 días para el dolor de garganta), debe consultar al médico.

- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.



Contenido del prospecto:

1. Qué es Paracetamol Pharmagenus y para qué se utiliza

2. Antes de tomar Paracetamol Pharmagenus

3. Cómo tomar Paracetamol Pharmagenus

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Paracetamol Pharmagenus

6. Información adicional



1. QUÉ ES PARACETAMOL PHARMAGENUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Paracetamol Pharmagenus 100 mg/ml solución oral pertenece a un grupo de medicamentos llamados
analgésicos y antipiréticos.
Este medicamento está indicado en estados febriles y para el alivio del dolor leve o moderado.


2. ANTES DE TOMAR PARACETAMOL PHARMAGENUS
No tome Paracetamol Pharmagenus
si es alérgico (hipersensible) al paracetamol o a cualquiera de los demás componentes de
Paracetamol Pharmagenus 100 mg/ml solución oral.
si padece alguna enfermedad del hígado.



Tenga especial cuidado con Paracetamol Pharmagenus
- No exceder la dosis recomendada en la sección 3.
- En pacientes con enfermedades del riñón, corazón o pulmón y en pacientes con anemia
(disminución de la tasa de hemoglobina en la sangre, a causa o no, de una disminución de glóbulos rojos),
consultar con el médico antes de tomar el medicamento.
- El consumo de bebidas alcohólicas puede provocar que el paracetamol produzca daño en el
hígado.
- Si el dolor se mantiene durante más de 3 días en niños o 5 días en adultos (2 días para el dolor de
garganta) o la fiebre durante más de 3 días, o empeoran o aparecen otros síntomas, se debe interrumpir el
tratamiento y consultar al médico.


Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.
En particular, si está utilizando medicamentos que contengan en su composición alguno de los siguientes
principios activos, ya que puede ser necesario modificar la dosis o la interrupción del tratamiento de
cualquiera de ellos:
- Antibióticos (cloranfenicol).
- Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina).
- Anticonceptivos orales y tratamientos con estrógenos.
- Antiepilépticos (lamotrigina, fenitoína u otras hidantoínas, fenobarbital, metilfenobarbital,
primidona, carbamacepina).
- Antituberculosos (isoniazida, rifampicina).
- Barbitúricos (utilizados como inductores del sueño, sedantes y anticonvulsivantes).
- Carbón activado, utilizado para la diarrea o el tratamiento de los gases.
- Colestiramina (utilizado para disminuir los niveles de colesterol en sangre).
Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota (probenecid y sulfinpirazona).
Medicamentos usados para el alivio de espasmos o contracciones de estómago, intestino y vejiga
(anticolinérgicos).

- Metoclopramida y domperidona (utilizados para evitar las náuseas y los vómitos).
- Propranolol utilizado en el tratamiento de la tensión arterial alta (hipertensión) y las alteraciones
del ritmo del corazón (arritmias cardiacas).
- Zidovudina (utilizada en el tratamiento de los pacientes infectados por el virus de la
inmunodeficiencia humana, causante del SIDA).

Interferencias con pruebas analíticas
Si le van a realizar alguna prueba analítica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que
utilizan alergenos, etc.) comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar
los resultados de dichas pruebas.

Toma de Paracetamol Pharmagenus 100 mg/ml solución oral con alimentos y bebidas
Paracetamol Pharmagenus 100 mg/ml solución oral puede diluirse con agua, leche o zumo de frutas. La
utilización de paracetamol en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas
alcohólicas al día) puede dañar el hígado.

Embarazo y Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. En la mujer, aunque no
existen estudios controlados, no se han evidenciado efectos teratógenos. No obstante, como norma
general, no es aconsejable su uso durante el primer trimestre de embarazo, y en el caso de utilización,
deberá hacerse siempre valorándose los posibles riesgos y beneficios del tratamiento. El paracetamol pasa
a la leche materna por lo que las mujeres en periodo de lactancia deben consultar a su médico antes de
utilizar este medicamento.
Uso en niños
Se aconseja consultar al médico antes de administrarlo a niños menores de 3 años.


Conducción y uso de máquinas
No se ha descrito ningún efecto que modifique la capacidad de conducir y utilizar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Paracetamol Pharmagenus
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene colorante rojo ponceau (E-124).
Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

3. CÓMO TOMAR PARACETAMOL PHARMAGENUS
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte a su
médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento. Paracetamol Pharmagenus 100
mg/ml solución oral se administra por vía oral.
Está destinado a su uso en niños entre 3 y 32 kg (aproximadamente de 0 a 10 años). La dosis de
Paracetamol Pharmagenus 100 mg/ml solución oral depende del peso del niño. La edad proximada se da
a título informativo.
La dosis diaria recomendada de paracetamol es aproximadamente de 60 mg/kg/día, que se reparte en 4 ó
6 tomas diarias, es decir 15 mg/kg cada 6 horas, o 10 mg/kg cada 4 horas. En niños menores de 3 años, se
recomienda dosificar la solución oral en gotas (4 mg/gota), con el tapón cuentagotas que incluye el
envase de 30 ml.
En niños de 3 o más años, se recomienda dosificar la solución oral en mililitros (ml) (100 mg/ml)
mediante la jeringa para uso oral que incluye el envase de 60 ml. Para la administración de 15 mg/kg cada
6 horas, la pauta es la siguiente:

Para un cálculo directo, también puede multiplicarse el peso del niño en kg por 0,15; el resultado son los
ml de Paracetamol Pharmagenus 100 mg/ml solución oral a administrar. Estas dosis se pueden repetir
cada 6 horas. Si a las 3-4 horas de la administración no se obtienen los efectos deseados, se puede
adelantar la dosis
cada 4 horas, en cuyo caso se administrarán 10 mg/kg.
La administración del preparado está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos o febriles. A
medida que éstos desaparezcan debe suspenderse esta medicación.

Instrucciones para la correcta administración del preparado
Frasco de 30 ml con tapón cuentagotas (2 ml) de seguridad:
Abrir el frasco girando el tapón y retirar la cantidad a tomar utilizando el gotero dosificador.
Frasco de 60 ml con tapón de rosca de seguridad, más jeringa para uso oral (5 ml):
1.- Abrir el frasco siguiendo las instrucciones indicadas en el tapón. 2.- Introducir la jeringa para uso
oral, presionando en el orificio del tapón perforado. 3.- Invertir el frasco y retirar la dosis necesaria. 4.-
Administrar directamente o diluir con agua, leche o zumo de frutas. 5.- La jeringa para uso oral debe
lavarse con agua después de cada toma. Tapar bien el frasco después de cada administración.

Si toma más Paracetamol Pharmagenus del que debiera
Si ha tomado más paracetamol de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico
o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad utilizada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional
sanitario.
Si ha ingerido una sobredosis, debe acudirse rápidamente a un centro médico aunque no haya síntomas,
ya que a menudo no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la ingestión de la sobredosis, aún en casos
de intoxicación grave. Los síntomas por sobredosis pueden ser: mareos, vómitos, pérdida del apetito,
coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia) y dolor abdominal.
Se considera sobredosis de paracetamol, la ingestión de una sola toma de más de 6 g en adultos y más de
100 mg por kg de peso en niños. El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se inicia dentro de las 4
horas siguientes a la ingestión del medicamento.
En caso de que el paciente esté en tratamiento con barbitúricos o padezca alcoholismo crónico puede ser
más susceptible a una sobredosis de paracetamol.
En general, se realizará un tratamiento sintomático.

Si olvidó tomar Paracetamol Pharmagenus
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En caso de que haya olvidado una dosis,
tome otra tan pronto como sea posible y continúe con el horario habitual. Sin embargo, si la hora de la
siguiente toma está muy próxima, salte la dosis que olvidó y tome la dosis siguiente en su hora habitual.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Paracetamol Pharmagenus 100 mg/ml solución oral puede producir
efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones adversas del paracetamol son,
por lo general, raras (al menos 1 de cada 10.000 pacientes)
o muy raras (menos de 1 por cada 10.000 pacientes).
Muy raramente puede dañar el hígado a dosis altas o tratamientos prolongados. También muy raramente
pueden aparecer erupciones en la piel y alteraciones en la sangre como neutropenia o leucopenia.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE PARACETAMOL PHARMAGENUS
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar la solución en su envase original. No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice Paracetamol Pharmagenus 100 mg/ml solución oral después de la fecha de caducidad que
aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Una vez abierto el frasco, el contenido debe utilizarse durante un plazo máximo de 6 meses.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Paracetamol Pharmagenus
- El principio activo es paracetamol. Cada ml de solución contiene 100 mg de paracetamol.
- Los demás componentes son: ácido cítrico, hidróxido de sodio, sacarina sódica, propilenglicol,
macrogol, esencia de fresa, colorante rojo ponceau 4R (rojo cochinilla A) (E-124), ácido clorhídrico y
agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase
Paracetamol Pharmagenus 100 mg/ml solución oral se presenta en forma de una solución transparente de
color rojo y con aroma característico de fresa, envasada en un frasco de plástico de 30 ó 60 ml.
Envase de 30 ml: frasco de plástico transparente con tapón cuentagotas.
Envase de 60 ml: frasco de plástico transparente con tapón de seguridad más jeringa para uso oral
de 5 ml.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización: Responsable de la fabricación:
PHARMAGENUS, S.A. Labiana Pharmaceuticals, S.L. Av. Camí Reial, 51 – 57 Pol. Ind. Can
Salvatella, c/ Gorcs i Lladó, 188 08184 Palau-solità i Plegamans 08210 Barberà del Vallès (Barcelona –
España) (Barcelona – España)

Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2011

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