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Prospecto e instrucciones de PEGINTRON 50 microgramos POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 ampolla de disolvente

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de PEGINTRON 50 microgramos POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 ampolla de disolvente, compuesto por los principios activos PEGINTERFERON ALFA-2B.

  1. ¿Qué es PEGINTRON 50 microgramos POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 ampolla de disolvente?
  2. ¿Para qué sirve PEGINTRON 50 microgramos POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 ampolla de disolvente?
  3. ¿Cómo se toma PEGINTRON 50 microgramos POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 ampolla de disolvente?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene PEGINTRON 50 microgramos POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 ampolla de disolvente?

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Ficha técnica de PEGINTRON 50 microgramos POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 ampolla de disolvente


Nº Registro: 131002
Descripción clinica: Peginterferón alfa-2b 50 microgramos inyectable 1 vial
Descripción dosis medicamento: 50 microgramos
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial + 1 ampolla de disolvente
Principios activos: PEGINTERFERON ALFA-2B
Excipientes: FOSFATO SODICO MONOBASICO DIHIDRATO, POLISORBATO 80, SACAROSA, FOSFATO SODICO DIBASICO ANHIDRO
Vias de administración: VÍA SUBCUTANEA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 06-07-2000
Fecha de último cambio de situación de registro: 06-07-2000
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 06-07-2000
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/00131002/00131002_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/00131002/00131002_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: MERCK SHARP AND DOHME LTD.
Dirección: Hertford Road
CP: EN11 9BU
Localidad: Hoddesdon, Hertfordshire
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A.
Dirección: Josefa Valcarcel, 38.
CP: 28027
Localidad: Madrid
CIF: A28211092

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