Prospecto e instrucciones de PRAMIPEXOL COMBIX 0,18 mg COMPRIMIDOS EFG, 100 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de PRAMIPEXOL COMBIX 0,18 mg COMPRIMIDOS EFG, 100 comprimidos, compuesto por los principios activos PRAMIPEXOL DIHIDROCLORURO MONOHIDRATO.

1. ¿Qué es PRAMIPEXOL COMBIX 0,18 mg COMPRIMIDOS EFG, 100 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve PRAMIPEXOL COMBIX 0,18 mg COMPRIMIDOS EFG, 100 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma PRAMIPEXOL COMBIX 0,18 mg COMPRIMIDOS EFG, 100 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene PRAMIPEXOL COMBIX 0,18 mg COMPRIMIDOS EFG, 100 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de PRAMIPEXOL COMBIX 0,18 mg COMPRIMIDOS EFG, 100 comprimidos

Nº Registro: 74250
Descripción clinica: Pramipexol 0,18 mg 100 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 0,18 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 100 comprimidos
Principios activos: PRAMIPEXOL DIHIDROCLORURO MONOHIDRATO
Excipientes: ALMIDON PREGELATINIZADO, MANITOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 07-08-2012
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 15-06-2011
Fecha de último cambio de situación de registro: 15-06-2011
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15-06-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/74250/74250_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/74250/74250_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS COMBIX, S.L.U.
Dirección: C/ Badajoz 2, Edificio 2
CP: 28223
Localidad: Pozuelo de Alarcon (Madrid)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS COMBIX, S.L.U.
Dirección: C/ Badajoz 2, Edificio 2
CP: 28223
Localidad: Pozuelo de Alarcon (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de PRAMIPEXOL COMBIX 0,18 mg COMPRIMIDOS EFG, 100 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Pramipexol Combix 0,18 mg comprimidos EFG
Pramipexol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Pramipexol Combix y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Pramipexol Combix
3. Cómo tomar Pramipexol Combix
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Pramipexol Combix
6. Información adicional


1. QUÉ ES PRAMIPEXOL COMBIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Pramipexol Combix pertenece a un grupo de medicamentos denominados agonistas
dopaminérgicos, que estimulan los receptores de la dopamina en el cerebro. La estimulación
de los receptores dopaminérgicos desencadena impulsos nerviosos en el cerebro que ayudan
a controlar los movimientos del cuerpo.

Pramipexol Combix se utiliza para:
- tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática. Puede utilizarse solo o en
combinación con levodopa (otro medicamento para la enfermedad de Parkinson).


2. ANTES DE TOMAR PRAMIPEXOL COMBIX

No tome Pramipexol Combix
- si es alérgico (hipersensible) al pramipexol o a cualquiera de los demás componentes de
Pramipexol Combix (ver sección 6, “Información adicional”).

Tenga especial cuidado con Pramipexol Combix
Informe a su médico si padece o ha padecido alguna enfermedad o síntoma, especialmente
cualquiera de los siguientes:
- Enfermedad del riñón
- Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes). La mayoría de las
alucinaciones son visuales.
- Discinesia (p. ej., movimientos involuntarios anormales de las extremidades).
Si tiene enfermedad de Parkinson avanzada y también está utilizando levodopa, podría
presentar discinesia durante el aumento progresivo de la dosis de Pramipexol Combix.
- Somnolencia y episodios de sueño repentino
- Cambios en el comportamiento (p. ej., ludopatía, compra compulsiva), aumento de la libido
(es decir, aumento del deseo sexual), comer de forma compulsiva.
- Psicosis (p. ej., parecida a los síntomas de esquizofrenia)
- Alteración de la visión
Debe someterse a revisiones oculares periódicas durante el tratamiento con Pramipexol
Combix.
- Enfermedad grave del corazón o de los vasos sanguíneos.
Debe someterse a controles periódicos de la presión sanguínea, especialmente al principio del
tratamiento, con el fin de evitar la hipotensión postural (un descenso de la presión de la
sangre al ponerse en pie).

Niños y adolescentes
Pramipexol Combix no está recomendado para uso en niños o adolescentes menores de 18
años.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos. Esto incluye medicamentos, plantas medicinales, alimentos naturales o
suplementos nutricionales que haya obtenido sin receta médica.

Debe evitar el uso de Pramipexol Combix junto con medicamentos antipsicóticos.

Tenga precaución si está utilizando los siguientes medicamentos:
- cimetidina (para el tratamiento del exceso de ácido y de las úlceras en el estómago)
- amantadina (que puede ser utilizada en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson)
- mexiletina (para el tratamiento de latidos del corazón irregulares, una condición conocida
como arritmia ventricular).
- zidovudina (que puede ser utilizada para tratar el síndrome de inmunodeficiencia adquirida
(SIDA), una enfermedad del sistema inmunológico humano);
- cisplatino (para tratar varios tipos de cánceres);
- quinina (que puede ser utilizada para la prevención de los calambres dolorosos en las piernas
que ocurren por la noche y para el tratamiento de un tipo de malaria conocida como malaria
falciparum (malaria maligna);
- procainamida (para tratar el latido irregular del corazón).

Si está utilizando levodopa, se recomienda disminuir la dosis de levodopa al iniciar el
tratamiento con Pramipexol Combix.

Tenga precaución si está utilizando medicamentos tranquilizantes (con efecto sedante) o si
bebe alcohol. En estos casos Pramipexol Combix puede afectar su capacidad para conducir y
manejar maquinaria.

Toma de Pramipexol Combix con los alimentos y bebidas
Debe tener precaución si bebe alcohol durante el tratamiento con Pramipexol Combix.
Puede tomar Pramipexol Combix con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia
Informe a su médico si está embarazada, si cree que puede estar embarazada o si tiene
intención de quedarse embarazada. Su médico le indicará si debe continuar el tratamiento con
pramipexol.

No se conoce el efecto de pramipexol sobre el feto. Por lo tanto, no tome Pramipexol Combix si
está embarazada a menos que su médico se lo indique.
Pramipexol Combix no debe utilizarse durante la lactancia. Pramipexol Combix puede disminuir
la producción de leche materna. Además puede pasar a la leche materna y llegar a su bebé. Si
el uso de Pramipexol Combix es imprescindible, debe interrumpirse la lactancia.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Pramipexol puede causar somnolencia y provocarle episodios repentinos de sueño. Si esto
sucede, no debe conducir vehículos o realizar actividades en las que una falta de atención
pueda suponer un riesgo (p.ej. utilización de máquinas), hasta que dichos episodios y/o
somnolencia hayan desaparecido.

3. CÓMO TOMAR PRAMIPEXOL COMBIX

Siga exactamente las instrucciones de administración de Pramipexol Combix indicadas por su
médico. Su médico le indicará la posología correcta.

Puede tomar Pramipexol con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con agua.

Enfermedad de Parkinson
La dosis diaria debe tomarse repartida en 3 dosis iguales.

Durante la primera semana, la dosis habitual es medio comprimido de Pramipexol Combix 0,18
tres veces al día (equivalente a 0,27 mg diarios):

1
a
semana
Número de comprimidos Medio comprimido de Pramipexol Combix
0,18 mg tres veces al día

Dosis diaria total (mg) 0,27

Esta dosis se incrementará cada 5-7 días según las indicaciones de su médico, hasta que sus
síntomas estén controlados (dosis de mantenimiento).

2
a
semana 3
a
semana

Número de comprimidos 1 comprimido de
Pramipexol Combix 0,18 mg
tres
veces al día


2 comprimidos de
Pramipexol Combix 0,18 mg
tres veces al día
o bien
medio comprimido de
Pramipexol Combix 0,7 mg
tres veces al día
Dosis diaria total (mg) 0,54 1,1

La dosis habitual de mantenimiento es 1,1 mg al día. Sin embargo, es posible que haya que
aumentar más su dosis. Si fuera necesario, su médico podría aumentar su dosis hasta un
máximo de 3,3 mg de pramipexol al día. También es posible reducir la dosis de mantenimiento
a un comprimido y medio de Pramipexol Combix 0,18 mg al día.
Dosis mínima de
mantenimiento

Dosis máxima de
mantenimiento

Número de comprimidos Medio comprimido de
Pramipexol Combix 0,18
mg tres
veces al día

1 comprimido y medio de
Pramipexol Combix 0,7 mg
tres veces al día
ó bien
6 comprimidos de
Pramipexol Combix 0,18 mg
tres veces al día

Dosis diaria total (mg) 0,27 3,3

Pacientes con enfermedad renal
Si tiene una enfermedad del riñón moderada o grave, su médico le recetará una dosis inferior.
En este caso, debe tomar los comprimidos solamente una o dos veces al día. Si tiene
insuficiencia renal moderada, la dosis habitual de inicio es medio comprimido de Pramipexol
Combix 0,18 mg dos veces al día. Si tiene insuficiencia renal grave, la dosis habitual de inicio
es medio comprimido de Pramipexol Combix 0,18 mg al día.


Si toma más Pramipexol Combix del que debiera
Si ingiere accidentalmente demasiados comprimidos,
- consulte inmediatamente con su médico o servicio de urgencias del hospital más próximo.
- puede experimentar vómitos, inquietud o cualquiera de los efectos adversos descritos en la
sección 4 (“Posibles efectos adversos”).

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al
Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Pramipexol Combix
No se preocupe. Omita esa dosis por completo y tome la próxima dosis a la hora correcta. No
tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Pramipexol Combix
No interrumpa su tratamiento con Pramipexol Combix sin consultar antes con su médico. Si
debe interrumpir su tratamiento con este medicamento, su médico reducirá su dosis de forma
gradual. Así se reduce el riesgo de empeorar los síntomas.

Si tiene la enfermedad de Parkinson no debe interrumpir su tratamiento con Pramipexol
Combix de forma brusca. Una interrupción repentina puede causar la aparición de un trastorno
llamado síndrome neuroléptico maligno que puede representar un riesgo muy importante para
la salud. Estos síntomas incluyen:
- acinesia (pérdida de movimiento muscular)
- rigidez muscular
- fiebre
- presión sanguínea inestable
- taquicardia (aumento del ritmo del corazón)
- confusión
- disminución del nivel de conciencia (p. ej., coma)

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o
farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Pramipexol Combix puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran. La clasificación de los efectos adversos se basa en
las siguientes frecuencias:

Muy frecuentes: Afecta a más de 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes: Afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes
Poco frecuentes: Afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes
Raros: Afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes
Muy raros: Afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes
Frecuencia no
conocida:
La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos
disponibles

Si usted padece la enfermedad de Parkinson, puede experimentar los siguientes efectos
adversos:

Muy frecuentes:
- Discinesia (p. ej., movimientos involuntarios anormales de las extremidades)
- Somnolencia
- Mareo
- Náuseas

Frecuentes:
- Necesidad de comportarse de una forma no habitual
- Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes)
- Confusión
- Cansancio (fatiga)
- Insomnio
- Exceso de líquidos, habitualmente en las piernas (edema periférico)
- Dolor de cabeza
- Sueños anormales
- Estreñimiento
- Alteración de la visión
- Vómitos (ganas de vomitar)
- Pérdida de peso

Poco frecuentes:
- Paranoia (p.ej., preocupación excesiva por su salud)
- Delirio
- Excesiva somnolencia durante el día y episodios de sueño repentino
- Amnesia (Alteración de la memoria)
- Hipercinesia (aumento de los movimientos e incapacidad de mantenerse quieto)
- Aumento de peso
- Aumento del deseo sexual (aumento de la libido)
- Reacciónes alérgicas (p. ej., erupciones cutáneas, picor, hipersensibilidad)
- Desmayo
- Ludopatía, especialmente cuando se toman dosis altas de pramipexol
- Hipersexualidad
- Aumento del apetito (ingesta compulsiva, hiperfagia)
- Inquietud
- Compra compulsiva
- Disnea (dificultad para respirar)
- Hipo
- Neumonía (infección de los pulmones)

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE PRAMIPEXOL COMBIX

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Pramipexol Combix después de la fecha de caducidad que aparece en el envase
después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo
de la luz.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y
los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda
pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no
necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Pramipexol Combix

El principio activo es pramipexol.
Cada comprimido de Pramipexol Combix 0,18 mg contiene 0,18 mg de pramipexol base (como
0,25 mg de dihidrocloruro de pramipexol monohidrato).
Los demás componentes son manitol, almidón de maíz pregelatinizado, sílice coloidal anhidra,
povidona K 30 y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos de Pramipexol Combix 0,18 mg son de color blanco a blanquecino, oblongos,
planos, con bordes biselados, ranurados y con los grabados “P” y “1”en una de las caras y lisos
en la otra.

El comprimido se puede dividir en mitades iguales.

Pramipexol Combix se presenta en envases conteniendo 30 y 100 comprimidos.

Pramipexol Combix también está disponible en comprimidos de 0,7 mg en envases
conteniendo 30 y 100 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

LABORATORIOS COMBIX, S.L.U
C/ Badajoz 2, Edificio 2
28223 Pozuelo de Alarcon (Madrid), España

Responsable de la fabricación

Zydus France
25, parc d’activités des Peupliers, Bâtiment L
92000 Nanterre
Francia

Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.es/