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Prospecto e instrucciones de PULMENO 350 mg, 40 cápsulas

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de PULMENO 350 mg, 40 cápsulas, compuesto por los principios activos TEOFILINA ANHIDRA.

  1. ¿Qué es PULMENO 350 mg, 40 cápsulas?
  2. ¿Para qué sirve PULMENO 350 mg, 40 cápsulas?
  3. ¿Cómo se toma PULMENO 350 mg, 40 cápsulas?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene PULMENO 350 mg, 40 cápsulas?

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Ficha técnica de PULMENO 350 mg, 40 cápsulas


Nº Registro: 57724
Descripción clinica: Teofilina 350 mg 40 cápsulas liberación modificada
Descripción dosis medicamento: 350 mg
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 40 cápsulas
Principios activos: TEOFILINA ANHIDRA
Excipientes: AMARILLO DE QUINOLEINA (E 104, CI=47005), PROPILENGLICOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-05-1988
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-05-1988
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-05-1988
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: No Disponible
Prospecto oficial: No Disponible

Laboratorio titular
Nombre: ARTIS PHARMA, S.L.
Dirección: Gran Vía de les Corts Catalanes, 764
CP: 08013
Localidad: Barcelona
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Gran Via de les Corts Catalanes, 764
CP: 08013
Localidad: Barcelona
CIF: A08011074

Prospecto e instrucciones de PULMENO 350 mg, 40 cápsulas


No Disponible

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