Prospecto e instrucciones de PUREGON 900 UI/1,08 ml SOLUCION INYECTABLE, 1 cartucho de 1,08 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de PUREGON 900 UI/1,08 ml SOLUCION INYECTABLE, 1 cartucho de 1,08 ml, compuesto por los principios activos FOLITROPINA BETA.

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Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de PUREGON 900 UI/1,08 ml SOLUCION INYECTABLE, 1 cartucho de 1,08 ml

Nº Registro: 96008041
Descripción clinica: Folitropina beta 900 UI inyectable 1,08 ml 1 cartucho precargado
Descripción dosis medicamento: 900 UI
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN CARTUCHO
Tipo de envase: Cartucho
Contenido: 1 cartucho de 1,08 ml
Principios activos: FOLITROPINA BETA
Excipientes: CITRATO DE SODIO, HIDROXIDO SODICO, POLISORBATO 20, SACAROSA, ALCOHOL BENCILICO
Vias de administración: VÍA SUBCUTANEA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 05-11-2004
Fecha de último cambio de situación de registro: 05-11-2004
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 05-11-2004
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/96008041/96008041_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/96008041/96008041_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: MERCK SHARP AND DOHME LTD.
Dirección: Hertford Road
CP: EN11 9BU
Localidad: Hoddesdon, Hertfordshire
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A.
Dirección: Josefa Valcarcel, 38.
CP: 28027
Localidad: Madrid
CIF: A28211092

Prospecto e instrucciones de PUREGON 900 UI/1,08 ml SOLUCION INYECTABLE, 1 cartucho de 1,08 ml

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