Nº Registro: 69636
									Descripción clinica: Quetiapina 100 mg 60 comprimidos
									Descripción dosis medicamento: 100 mg
									Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
									Tipo de envase: Blister
									Contenido: 60 comprimidos
									Principios activos: QUETIAPINA FUMARATO
									Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO, TRIACETINA, CARBOXIMETILALMIDON SODICO
									Vias de administración: VÍA ORAL
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: Si
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: 01-12-2008
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 22-02-2008
									Fecha de último cambio de situación de registro: 22-02-2008
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 22-02-2008
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/69636/69636_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/69636/69636_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: KERN PHARMA, S.L.
									Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
									CP: 08228
									Localidad: Tarrasa, Barcelona
									CIF: B58296773
									Laboratorio comercializador
									Nombre: KERN PHARMA, S.L.
									Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
									CP: 08228
									Localidad: Tarrasa, Barcelona
									CIF: B58296773
								
Quetiapina KP 100 prospecto limpio  1 
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO 
 
Quetiapina KERN PHARMA 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. 
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. 
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los 
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. 
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto 
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 
 
 
Contenido del prospecto: 
1. Qué es Quetiapina Kern Pharma y para qué se utiliza 
2. Antes de tomar Quetiapina Kern Pharma  
3. Cómo tomar Quetiapina Kern Pharma  
4. Posibles efectos adversos 
5. Conservación de Quetiapina Kern Pharma  
6. Información adicional 
 
 
1. QUÉ ES QUETIAPINA KERN PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA 
 
Quetiapina Kern Pharma pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsicóticos que ayudan 
a controlar los síntomas de una enfermedad mental denominada esquizofrenia. Los síntomas incluyen 
delirio (tener pensamientos extraños o inusuales), alucinaciones (escuchar sonidos inexistentes o ver 
cosas que no están allí), experimentar conductas inusuales, que pueden ser agresivas, llegando al 
aislamiento social y retraimiento. 
 
Quetiapina también puede utilizarse en el tratamiento de los episodios maníacos moderados a graves. 
Estos episodios causan estados de excesiva alegría e hiperactividad. Las personas en estas condiciones 
pueden llegar a estar inusualmente irritables, necesitan dormir menos de lo normal y cambian de opinión 
rápidamente. No se ha demostrado que quetiapina evite las recurrencias de los episodios maníacos o 
depresivos. 
 
 
2. ANTES DE TOMAR QUETIAPINA KERN PHARMA  
 
No tome Quetiapina Kern Pharma 
- Si es alérgico (hipersensible) a quetiapina o a cualquiera de los demás componentes de Quetiapina Kern 
Pharma. 
- Si está tomando medicamentos para el tratamiento del VIH (contra el SIDA).  
- Si está tomando agentes antifúngicos de tipo azol (tales como ketoconazol o itraconazol). 
- Si está tomando antibióticos, eritromicina o claritromicina. 
- Si está tomando nefazodona para la depresión. 
 
Tenga especial cuidado con Quetiapina Kern Pharma: 
- Si padece de tensión arterial baja (hipotensión). Quetiapina KP 100 prospecto limpio  2 
- Si tiene problemas cardiacos, ritmo cardiaco anormal, o enfermedad del corazón o de los vasos 
sanguíneos. 
- Si alguna vez ha presentado convulsiones (ataques). 
- Si tiene problemas de hígado. 
- Si padece diabetes. 
- Si ha sufrido alguna vez un accidente cerebrovascular. 
- Si sabe que tuvo en el pasado un recuento bajo de glóbulos blancos. 
- Si usted o alguien de su familia tiene antecedentes de coágulos sanguíneos, estos medicamentos 
pueden asociarse con la formación de los mismos. 
 
 
Si tras tomar sus comprimidos experimenta un aumento del ritmo cardiaco, respiración acelerada, rigidez 
muscular y/o fiebre o movimientos involuntarios de la cara, el cuerpo, brazos o piernas póngase 
inmediatamente en contacto con su médico. 
 
Uso de otros medicamentos 
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro 
medicamento, incluso medicamentos a base de plantas medicinales, productos naturales o los adquiridos 
sin receta médica. 
 
No tome Quetiapina si está tomando: 
- medicamentos para el tratamiento del VIH 
- agentes antifúngicos de tipo azol como por ejemplo: ketoconazol o itraconazol 
- antibióticos como eritromicina o claritromicina 
- nefazodona para la depresión. 
 
Consulte a su médico si toma Quetiapina Kern Pharma junto con alguno de los siguientes 
medicamentos: 
- otros medicamentos para las enfermedades mentales 
- carbamazepina o fenitoína para la epilepsia 
- medicamentos para el tratamiento del ritmo cardiaco anormal 
- medicamentos que pueden afectar los niveles de sales en la sangre (potasio, magnesio)  
- algunos medicamentos pueden causar una eliminación de quetiapina del organismo más rápida de lo 
habitual y, por lo tanto, que su tratamiento no funcione tan bien como debiera. 
 
Toma de Quetiapina Kern Pharma con los alimentos y bebidas 
No tome zumo de pomelo durante el tratamiento con Quetiapina Kern Pharma.  
 
Deberá tener precaución con la cantidad de alcohol que ingiera mientras esté tomando Quetiapina Kern 
Pharma.  
Quetiapina Kern Pharmapuede tomarse acompañado o no de alimentos. 
 
Embarazo y lactancia 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. 
La seguridad de tomar quetiapina durante el embarazo o lactancia no se ha confirmado. Informe a su 
médico si está usted embarazada, trata de quedarse embarazada o se halla en periodo de lactancia. 
 
Los recién nacidos de madres que han utilizado quetiapina en el último trimestre de embarazo pueden 
presentar los siguientes síntomas: temblor, rigidez de los músculos y/o debilidad, somnolencia, agitación, 
problemas para respirar, y para recibir alimentación. Si su hijo recién nacido presenta cualquiera de estos 
síntomas póngase en contacto con su médico. Quetiapina KP 100 prospecto limpio  3 
 
Conducción y uso de máquinas 
Quetiapina Kern Pharmapueden producir somnolencia. No debe conducir, manejar maquinaria pesada, ni 
practicar otras actividades potencialmente peligrosas hasta conocer cómo responde al tratamiento.  
 
Información importante sobre algunos de los componentes de Quetiapina Kern Pharma 
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a la lactosa, 
consulte con él antes de tomar este medicamento. 
3. CÓMO TOMAR QUETIAPINA KERN PHARMA   
 
Siga exactamente las instrucciones de administración de quetiapina indicadas por su médico. Consulte a 
su médico o farmacéutico si tiene dudas.  
 
Adultos: 
Esquizofrenia: la dosis de inicio habitual es 50 mg. Usted deberá tomar un número cada vez mayor de 
comprimidos durante los primeros 4 días de tratamiento. A partir del cuarto día de tratamiento en adelante 
la dosis puede aumentarse más, dependiendo de como responde usted al tratamiento. Su médico le 
indicará cuántos comprimidos debe tomar cada día. La dosis máxima diaria es de 750 mg de quetiapina al 
día. 
 
Para el tratamiento del episodio maníaco asociado al trastorno bipolar: la dosis inicial habitual es de 100 
mg de quetiapina. A partir del cuarto día de tratamiento en adelante la dosis puede aumentarse más, 
dependiendo de como responde usted al tratamiento. Su médico le indicará cuántos comprimidos debe 
tomar cada día. La dosis máxima diaria es de 800 mg de quetiapina al día. 
 
Método y vía de administración: La mitad de la dosis diaria debería tomarse por la mañana y la otra 
mitad por la noche. Trague sus comprimidos enteros con ayuda de agua, con o sin comida.  
Enfermedad hepática: su médico puede darle una dosis más baja si usted padece alguna enfermedad del 
hígado. 
Ancianos: su médico puede darle una dosis más baja si es usted anciano. 
Niños y adolescentes: los niños y adolescentes no deberían tomar comprimidos de quetiapina. 
Si toma más Quetiapina Kern Pharma del que debiera 
Los síntomas que pueden aparecer en caso de sobredosis son: adormecimiento y sedación, aceleración de 
los latidos cardiacos y tensión arterial baja (hipotensión). 
 
Consulte inmediatamente con su médico o servicio de urgencias más cercano o llame al Servicio de 
Información Toxicológica, Teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Lleve 
consigo el envase y los comprimidos sobrantes del mismo. 
 
Si olvidó tomar Quetiapina Kern Pharma 
Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde, a no ser que se acerque ya la hora de tomar 
la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 
 Quetiapina KP 100 prospecto limpio  4 
Si interrumpe el tratamiento con Quetiapina Kern Pharma 
No interrumpa bruscamente el tratamiento sin consultar primero con su médico, ya que puede sufrir 
síntomas de retirada tales como náuseas, vómitos y dificultades para conciliar el sueño. El tratamiento con 
quetiapina se debe retirar de forma gradual.  
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto pregunte a su médico o farmacéutico. 
 
 
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS 
 
Al igual que todos los medicamentos, Quetiapina Kern Pharma puede tener efectos adversos, aunque no 
todas las personas los sufran. 
 
Muy frecuentes (afectan al menos 1 de cada 10 pacientes tratados): 
Mareo, somnolencia, dolor de cabeza. 
 
Frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes tratados): 
Desmayo, latido cardiaco rápido, indigestión, sensación de debilidad, aumento de peso, niveles de 
enzimas en sangre elevados, alteración en la cantidad de glóbulos blancos en sangre, hinchazón de brazos 
o piernas, sequedad de boca, estreñimiento, rinitis (picor y taponamiento nasal) y/o tensión arterial baja 
cuando se está de pie lo que puede provocar que usted se sienta mareado. 
 
Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 100 de cada 1000 pacientes tratados): 
Convulsiones o ataques, aumento del colesterol en sangre y/o reacciones alérgicas que causan 
enrojecimiento, picor y erupciones en la piel. 
 
Raros (afectan a entre 1 y 1000 de cada 10.000 pacientes tratados): 
Fiebre, erección de larga duración y dolorosa y/o ictericia (coloración amarillenta de la piel y el blanco de 
los ojos). 
 
Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes tratados): 
Reacción alérgica que puede ser grave y causar dificultad para respirar, mareo y, a veces, shock. Contacte 
con su médico o servicio de urgencias más cercano si le ocurre esto. 
 
Otros efectos adversos muy raros son: nivel alto de azúcar en sangre, o empeoramiento de los síntomas de 
diabetes, hepatitis (inflamación del hígado), y/o movimientos involuntarios de los músculos de la cara, del 
tronco y de los brazos y los pies. 
 
Frecuencia desconocida: 
Coágulos de sangre en las venas, especialmente en las piernas (los síntomas incluyen hinchazón, dolor y 
enrojecimiento en la pierna), estos coágulos se pueden desplazar a través de los vasos sanguíneos hasta 
los pulmones, causando dolor en el pecho y dificultad para respirar. Si usted presenta cualquiera de estos 
síntomas acuda inmediatamente, a su médico. 
 
Se ha notificado que algunos medicamentos antipsicóticos pueden causar alteraciones del latido cardiaco, 
ataques de corazón o muerte súbita por causas inexplicables. Informe a su médico inmediatamente si sufre 
de dolor en el pecho, palpitaciones o latido cardiaco irregular. 
 
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso 
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.  
 
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5. CONSERVACIÓN DE QUETIAPINA KERN PHARMA  
 
No se precisan condiciones especiales de conservación. 
 
Mantener Quetiapina Kern Pharma fuera del alcance y de la vista de los niños. 
 
No utilizar Quetiapina Kern Pharma después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de 
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. 
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los 
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE  de la farmacia. En caso de duda pregunte a su 
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma 
ayudará a proteger el medio ambiente. 
 
6. INFORMACIÓN ADICIONAL 
 
Composición de Quetiapina Kern PharmaEl principio activo es quetiapina fumarato.  
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 miligramos de quetiapina (como quetiapina 
fumarato) y 164,72 mg de lactosa monohidrato. 
 
Los demás componentes (excipientes) son: Núcleo: Lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, 
fosfato cálcico dibásico dihidratado, povidona K30, carboximetilalmidón sódico de patata sin gluten 
(Tipo A) y estearato de calcio. Recubrimiento: Hipromelosa, dióxido de titanio (E171), triacetato de 
glicerol. 
 
Aspecto del producto y contenido del envase 
Quetiapina Kern Pharma son comprimidos recubiertos con película, redondos, biconvexos, de color blanco.  
 
Los comprimidos recubiertos con película de quetiapina se hallan disponibles en envases blíster 
conteniendo 60 comprimidos.  
 
Titular de la autorización de comercialización  
KERN PHARMA, S.L. 
Polígono Ind. Colón II 
Venus 72,  
08228 Terrassa (Barcelona) 
 
Responsable de la fabricación 
LABORATORIOS ALTER S.A 
Mateo Inurria, 30 
28036 Madrid 
 
 
Este prospecto fue revisado en Julio 2012 
 
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de 
la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/.