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Prospecto e instrucciones de RABEPRAZOL NORMON 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de RABEPRAZOL NORMON 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos, compuesto por los principios activos RABEPRAZOL SODICO.

  1. ¿Qué es RABEPRAZOL NORMON 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos?
  2. ¿Para qué sirve RABEPRAZOL NORMON 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos?
  3. ¿Cómo se toma RABEPRAZOL NORMON 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene RABEPRAZOL NORMON 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos?

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Ficha técnica de RABEPRAZOL NORMON 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos


Nº Registro: 72265
Descripción clinica: Rabeprazol 20 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 20 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO GASTRORRESISTENTE
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: RABEPRAZOL SODICO
Excipientes: MANITOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 14-11-2012
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 18-05-2010
Fecha de último cambio de situación de registro: 18-05-2010
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18-05-2010
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/72265/72265_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/72265/72265_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS NORMON, S.A.
Dirección: Ronda de Valdecarrizo, 6
CP: 28760
Localidad: Tres Cantos (Madrid)
CIF: A28456820

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS NORMON, S.A.
Dirección: Ronda de Valdecarrizo, 6
CP: 28760
Localidad: Tres Cantos (Madrid)
CIF: A28456820

Prospecto e instrucciones de RABEPRAZOL NORMON 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Rabeprazol NORMON 20 mg comprimidos gastrorresistentes EFG
Rabeprazol sódico

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:

1. QUÉ ES Rabeprazol NORMON 20 mg comprimidos gastrorresistentes Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
2. ANTES DE TOMAR Rabeprazol NORMON 20 mg comprimidos gastrorresistentes
3. CÓMO TOMAR Rabeprazol NORMON 20 mg comprimidos gastrorresistentes
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5. CONSERVACIÓN DE Rabeprazol NORMON 20 mg comprimidos gastrorresistentes
6. INFORMACIÓN ADICIONAL


1. QUÉ ES Rabeprazol NORMON 20 mg comprimidos gastrorresistentes Y PARA QUÉ SE
UTILIZA

Rabeprazol NORMON pertenece a un grupo de medicamentos conocidos con el nombre de “Inhibidores
de la bomba de Protones”. Rabeprazol NORMON actúa reduciendo la cantidad de ácido producido por el
estómago.
Rabeprazol NORMON se utiliza para el tratamiento:
- de úlceras de estómago o duodenales,
- de dolor o molestias causados por el ácido del estómago que sube hacia la garganta. Además,
Rabeprazol NORMON se utiliza, después de haber conseguido el alivio de los síntomas, para controlar la
enfermedad, es decir para evitar recaídas,
- sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico moderada a muy grave (ERGE sintomática),
- del síndrome de Zollinger-Ellison, enfermedad que se caracteriza porque se producen cantidades muy
elevadas de ácido en el estómago,

Rabeprazol NORMON también se utiliza en combinación con dos antibióticos apropiados (claritromicina
y amoxicilina) para la erradicación de la infección de H. pylori en pacientes con úlcera péptica. Para más
información sobre los otros medicamentos del tratamiento de la erradicación de H. pylori lea su
prospecto.


2. ANTES DE TOMAR Rabeprazol NORMON 20 mg comprimidos gastrorresistentes

No tome Rabeprazol NORMON:
- si es alérgico (hipersensible) a rabeprazol sódico, benzimidazoles sustituidos o a cualquier otro
componente de Rabeprazol NORMON (ver lista de excipientes en sección 6),
- si está embarazada o amamantando.
Tenga especial cuidado con Rabeprazol NORMON:
Si padece alguna enfermedad del hígado.

Niños:
No debe administrarse a niños.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.
Si toma Rabeprazol NORMON simultáneamente con otros medicamentos tenga en cuenta que puede
cambiar el efecto de ciertas medicinas, como por ejemplo:
- Ketoconazol e itraconazol, medicamentos para las infecciones producidas por hongos.

Embarazo y Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No tome Rabeprazol NORMON si está embarazada o piensa que pudiera estarlo.
Rabeprazol NORMON no debe tomarse durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas:
Es poco probable que Rabeprazol NORMON afecte a su capacidad para conducir o manejar maquinaria.
Sin embargo, si siente sensación de sueño evite conducir o manejar maquinaria.


3. CÓMO TOMAR Rabeprazol NORMON 20 mg comprimidos gastrorresistentes:

Siga exactamente las instrucciones de administración de Rabeprazol NORMON indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Trague el comprimido junto con un poco de agua. No machaque ni mastique el comprimido.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Rabeprazol NORMON.
Siga las instrucciones de su médico a la hora de tomar Rabeprazol NORMON. La dosis usual
recomendada es:
- Úlcera duodenal: 20 mg (1 comprimido) al día, normalmente durante 4 semanas, después de este
tiempo su médico decidirá si continúa durante otras 4 semanas.
- Úlcera de estómago: 20 mg (1 comprimido) al día, normalmente durante 6 semanas, después de este
tiempo su médico decidirá si continúa otras 6 semanas.
- Dolor o molestia causada por el ácido del estómago que sube hacia la garganta y dependiendo del
grado de enfermedad:
- Con lesiones en el esófago: 20 mg (1 comprimido) una vez al día durante 4 a 8 semanas; para el
tratamiento de mantenimiento es decir para prevenir recaídas, 10 mg (1 comprimido de Rabeprazol
NORMON 10 mg) ó 20 mg (1 comprimido) al día dependiendo de las necesidades de cada paciente.
Su médico o farmacéutico le aconsejará durante cuanto tiempo debe tomar los comprimidos.
- Sin lesiones en el esófago: 10 mg (1 comprimido de Rabeprazol NORMON 10 mg) una vez al día
durante 4 semanas. Consulte con su médico si los síntomas no desaparecen durante esas 4 semanas. Si
después de estas 4 semanas iniciales de tratamiento los síntomas vuelven a aparecer puede que su
médico le indique tomar un comprimido de Rabeprazol NORMON 10 mg cuando lo necesite, con el
fin de controlar los síntomas.
- Síndrome Zollinger-Ellison, una condición donde su estómago produce cantidades extremadamente
altas de ácido: 60 mg (tres comprimidos) una vez al día al comienzo del tratamiento. La dosis puede
ser ajustada por su médico dependiendo de cómo responda al tratamiento. El le dirá cuantos
comprimidos debe tomar, cuando debe tomarlos y durante cuanto tiempo. Si está en tratamiento de
larga duración necesitará que le vea su médico a intervalos regulares para que revise los síntomas y
cuantos comprimidos debe tomar.
- Para la erradicación de Helycobacter pylori: 20 mg (1 comprimido) (en combinación con dos
antibióticos) dos veces al día durante 7 días. Para más información sobre los otros medicamentos del
tratamiento de la erradicación de H. Pylori lea su prospecto.

Si requiere un tratamiento diario, los comprimidos deberían tomarse preferiblemente antes del desayuno.

Normalmente el alivio de los síntomas se presenta antes de la curación completa de la úlcera. Por tanto, es
importante, que usted no deje de tomar los comprimidos hasta que su médico así se lo aconseje.

Si toma más Rabeprazol NORMON del que debiera:
Si usted ha tomado más Rabeprazol NORMON de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico.
Información para el médico en caso de sobredosis:
- Se aplicarán medidas sintomáticas y de soporte.
- No existe un antídoto específico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono
91-562 04 20.

Si olvidó tomar Rabeprazol NORMON:
Si olvidó tomar una dosis, en cuanto se de cuenta tómela y luego continúe normalmente. Sin embargo, si
es casi el momento de tomar la siguiente dosis, simplemente sáltese la toma del comprimido que olvidó.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Rabeprazol NORMON puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Entre los efectos adversos muy habituales se encuentran: diarrea y dolor de cabeza. Normalmente estos
efectos desaparecen espontáneamente.
Son menos habituales los siguientes efectos adversos: dolor abdominal, gases, debilidad o sequedad de
boca. Si esto le causa mucha incomodidad consulte a su médico.
Otros efectos comunicados durante el tratamiento con rabeprazol fueron: rinitis (goteo de la nariz),
faringitis, náusea, vómito, dolor no específico de espalda/músculos/pecho y dolor de las articulaciones,
vértigo, gripe, infección, tos, estreñimiento e insomnio. Además los efectos adversos comunicados con
menos frecuencia fueron: dispepsia (indigestión), nerviosismo, somnolencia, bronquitis, sinusitis,
escalofríos, eructos, calambres en las piernas, infección del tracto urinario, fiebre, hinchazón de las
mamas y retención de líquidos en brazos y piernas y en casos muy aislados anorexia, gastritis, ganancia
de peso, problemas de riñón, depresión, picor, visión o gusto alterado, estomatitis (llagas en la boca),
sudoración y leucocitosis (incremento en las células blancas de la sangre).
La mayoría de los casos han sido leves, han durado poco tiempo y se han solucionado sin interrumpir el
tratamiento.

Es rara la hipersensibilidad a rabeprazol. Se la puede reconocer por ejemplo por erupciones en la piel,
picor y en rara ocasiones se han comunicado problemas de hígado, hinchazón de la cara, disminución de
la presión sanguínea y respiración entrecortada, los cuales desaparecen después de interrumpir el
tratamiento. Si algo de esto ocurre, deje de tomar Rabeprazol NORMON y visite a su médico.

Raramente apareció en los análisis de sangre un descenso de las células blancas y/o plaquetas. Debería
consultar a su médico si sin ningún motivo le aparecen cardenales. En otros casos se observó un aumento
de las enzimas del hígado.

Muy raramente puede tener reacciones alérgicas graves de la piel con ampollas y/o inflamación o úlcera
de la boca y garganta.

Frecuencia desconocida
Si usted está tomando Rabeprazol NORMON durante más de tres meses es posible que los niveles de
magnesio en sangre puedan descender. Los niveles bajos de magnesio pueden causar fatiga, contracciones
musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, mareos y aumento del ritmo cardiaco. Si usted
tiene algunos de estos síntomas, acuda al médico inmediatamente. Niveles bajos de magnesio también
pueden producir una disminución de los niveles de potasio y calcio en sangre. Su médico puede decidir
realizarle análisis de sangre periódicos para controlar los niveles de magnesio.

Si está tomando inhibidores de la bomba de protones como Rabeprazol NORMON, especialmente
durante un periodo de más de un año puede aumentar ligeramente el riesgo de fractura de cadera, muñeca
y columna vertebral. Informe a su médico si tiene osteoporosis o si está tomando corticosteroides (pueden
incrementar el riesgo de osteoporosis).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE Rabeprazol NORMON 10 mg comprimidos gastrorresistentes

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilizar Rabeprazol NORMON después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha
de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superiora 25ºC. Conservar en el envase original para protegerlo de la
humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Rabeprazol NORMON:
El principio activo es rabeprazol sódico.
Cada comprimido de Rabeprazol NORMON 20 mg contiene 20 mg de rabeprazol sódico.
Los demás componentes (excipientes) son: manitol, óxido de magnesio pesado, hidroxipropilcelulosa,
estearato de magnesio, etilcelulosa, hipromelosa ftalato, dibutil sebacato, óxido de hierro rojo, dióxido de
titanio y talco.

Aspecto del producto y contenido del envase:
Rabeprazol NORMON 20 mg comprimidos gastrorresistentes: Comprimidos recubiertos, biconvexos de
color rosa.
Los comprimidos se presentan en envases de 14 ó 28 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación:

LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPAÑA)

ó

LABORATORIOS LICONSA, S.A.
Avda. Miralcampo, Nº7. Polígono Industrial Miralcampo- 19200 Azuqueca de Henares- Guadalajara
(ESPAÑA)
OTRAS PRESENTACIONES
Rabeprazol NORMON 10 mg comprimidos gastrorresistentes EFG

Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2012

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