Prospecto e instrucciones de RANITIDINA TARBIS 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 28 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de RANITIDINA TARBIS 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 28 comprimidos, compuesto por los principios activos RANITIDINA HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es RANITIDINA TARBIS 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 28 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve RANITIDINA TARBIS 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 28 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma RANITIDINA TARBIS 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 28 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene RANITIDINA TARBIS 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 28 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de RANITIDINA TARBIS 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 28 comprimidos

Nº Registro: 64752
Descripción clinica: Ranitidina 150 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 150 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: RANITIDINA HIDROCLORURO
Excipientes: POLIDEXTROSA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 03-06-2002
Fecha de último cambio de situación de registro: 03-06-2002
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 26-05-2009
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/64752/64752_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/64752/64752_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: TARBIS FARMA, S.L.
Dirección: Gran Via Carlos III, 94
CP: 08028
Localidad: Barcelona
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: TARBIS FARMA, S.L.
Dirección: Gran Via Carlos III, 94
CP: 08028
Localidad: Barcelona
CIF:

Prospecto e instrucciones de RANITIDINA TARBIS 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 28 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Ranitidina Tarbis 150 mg comprimidos recubiertos EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Ranitidina Tarbis 150 mg y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ranitidina Tarbis 150 mg
3. Cómo tomar Ranitidina Tarbis 150 mg
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ranitidina Tarbis 150 mg
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Ranitidina Tarbis 150 mg y para qué se utiliza

Ranitidina pertenece al grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores H
2
de la
histamina.

Ranitidina está indicado en:
- Tratamiento de la úlcera duodenal y de la úlcera de estómago benigna.
- Tratamiento del reflujo gastroesofágico y de los síntomas asociados.
- Tratamiento de la hemorragia esofágica y gástrica, y prevención de la hemorragia recurrente en
pacientes con úlcera sangrante.
- Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison.
- En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de
Mendelson), sobre todo mujeres embarazadas durante el parto.


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ranitidina Tarbis 150 mg

No tome Ranitidina Tarbis 150 mg:
- si es alérgico (hipersensible) a ranitidina o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluídos en la sección 6).
- si sufre una enfermedad llamada porfiria.

Tenga especial cuidado con Ranitidina Tarbis 150 mg
- Antes de iniciar el tratamiento con ranitidina su médico deberá descartar la presencia de una enfermedad
tumoral, ya que ranitidina puede aliviar los síntomas y enmascarar así el proceso tumoral.
- No tome ranitidina para aliviar los síntomas de malas digestiones, ni otro tipo de síntomas menores.
- Si padece alguna enfermedad del riñón.
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera
ocurrido alguna vez.

Uso de Ranitidina Tarbis 150 mg con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o podría tener que tomar
cualquier otro medicamento.
Deberá advertir especialmente a su médico si está tomando algún medicamento utilizado para el
tratamiento de enfermedades renales o para el tratamiento de problemas gástricos (antiácidos,
sucralfato).

Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo
Antes de comenzar el tratamiento, comunique a su médico si está embarazada o si es probable que pudiera
estarlo.
En general, el tratamiento con ranitidina debe evitarse en los tres primeros meses de embarazo.

Lactancia
Se ha comprobado que la ranitidina pasa a la leche materna. Se recomienda interrumpir la lactancia o
evitar el uso de ranitidina a no ser que el médico lo estime imprescindible.

Conducción y uso de máquinas
Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si se producen mareos, no se debe conducir ni
utilizar maquinaria peligrosa.


3. Cómo tomar Ranitidina Tarbis 150 mg

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o
farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Recuerde tomar su medicamento.

Trague cada comprimido con la ayuda de un poco de agua. Si tiene dificultad al tragar los comprimidos,
comuníqueselo al médico.

? Adultos:
- Úlcera duodenal, úlcera de estómago benigna: la dosis recomendada es de 150 mg de
ranitidina, dos veces al día (mañana y noche) sin que sea necesario ajustarla a las comidas. O
también, se puede administrar 300 mg de ranitidina por la noche (1 comprimido de Ranitidina
Tarbis 300 mg ó 2 comprimidos de Ranitidina Tarbis 150 mg).

Estas pautas se mantendrán en general durante 4-6 semanas, incluso si se ha conseguido alivio
de los síntomas en menos tiempo.

En pacientes, especialmente aquellos con úlcera recurrente, se recomienda un tratamiento de
mantenimiento de 150 mg por la noche durante el tiempo que su médico estime conveniente.

- Reflujo gastroesofágico: se recomienda una dosis de 150 mg dos veces al día, o 300 mg por la
noche (1 comprimido de Ranitidina Tarbis 300 mg ó 2 comprimidos de Ranitidina Tarbis 150
mg), durante 6-8 semanas.
En ciertos casos, podrá administrarse hasta 150 mg de ranitidina cuatro veces al día durante un
tiempo de hasta 12 semanas.

- Síndrome de Zollinger-Ellison: la dosis inicial es de 150 mg de ranitidina, tres veces al día,
aumentándola si es necesario. Los pacientes con este síndrome han recibido dosis hasta un
máximo de 6 g/día.

- Prevención del síndrome de Mendelson: se administrará una dosis de 150 mg de ranitidina dos
horas antes de la anestesia general y, preferiblemente, otra dosis de 150 mg la tarde anterior.

? Niños:
La dosis depende del peso del niño. Asegúrese de que el niño tome los comprimidos que el
médico le indicó. La dosis habitual varía entre 2 y 4 miligramos por kilogramo de peso. La dosis
máxima es de 150 mg de ranitidina al día.

? Pacientes con insuficiencia renal:
Su médico le indicará la dosis que debe tomar.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con ranitidina. No suspenda el tratamiento antes ya
que podrían volver los síntomas de dolor y malestar.

Si estima que la acción de ranitidina es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o
farmacéutico.

Si toma más Ranitidina Tarbis 150 mg del que debe
Si ha tomado más ranitidina de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

El tratamiento consiste en lavado de estómago y tratamiento sintomático. En caso necesario, el
medicamento se puede eliminar por diálisis.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Ranitidina Tarbis 150 mg
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si ha olvidado tomar varias dosis consulte a su médico para que le indique la pauta de dosificación a
seguir hasta alcanzar su dosis de mantenimiento.

Si interrumpe el tratamiento con Ranitidina Tarbis 150 mg
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Ranitidina Tarbis 150 mg puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 personas):
- aparición súbita de pitos y dolor u opresión en el pecho
- hinchazón de párpados, cara, labios, boca o lengua
- erupción en la piel o “habones” (bultos) en cualquier parte del cuerpo - fiebre inexplicada
- sensación de debilidad, especialmente estando de pie
- cambios transitorios y reversibles de las pruebas de la función hepática

Efectos adversos muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas):
- confusión
- inflamación del hígado (hepatitis), causando náuseas y pérdida de apetito fuera de lo normal
y/o ictericia (coloración amarilla de la piel o del blanco de los ojos)
- mareo, cansancio o debilidad
- visión borrosa
- erupción en la piel, ocasionalmente severa (manchas rojas/moradas)
- pérdida de pelo
- Impotencia
- inflamación del páncreas (pancreatitis)
- dolor severo de estómago o algún cambio en el tipo de dolor
- jadeos y fatiga
- infección recurrente
- cardenales
- dolor de cabeza
- niveles bajos de células blancas (leucopenia) y de plaquetas (células que favorecen la
coagulación de la sangre) trombocitopenia. Éstos son normalmente reversibles
- dolor muscular o en las articulaciones
- sensación de depresión
- alucinaciones
- movimientos musculares del cuerpo anormales o temblores
- en varones, hinchazón y/o molestias en los pechos
- reacción alérgica grave y repentina

Avise al médico si le van a realizar un análisis de sangre u orina o cualquier otra prueba, ya que el
medicamento puede afectar el resultado.

En caso de tomar todos los comprimidos indicados y no sentirse mejor, comunicarlo al médico tan pronto
como sea posible.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. Conservación de Ranitidina Tarbis 150 mg

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar por debajo de 30º C.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Ranitidina Tarbis 150 mg
- El principio activo es ranitidina (como clorhidrato). Cada comprimido contiene 150 mg de
ranitidina.
- Los demás componentes (excipientes) son:
Núcleo: celulosa microcristalina (E460i), estearato magnésico, sílice coloidal anhidra.
Recubrimiento: hipromelosa (E464), polidextrosa (E1200), dióxido de titanio (E171), aroma de
vainilla y cera de carnauba (E903).

Aspecto del producto y contenido del envase
Ranitidina Tarbis 150 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos, biconvexos y de color
blanco, en envases de 28 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización
Tarbis Farma, S.L.
Gran Vía carlos III, 94
08028 Barcelona (España)

Responsable de la fabricación
FERRER INTERNACIONAL, S.A.
Joan Buscallà, 1-9
08173 Sant Cugat del Vallès
Barcelona (España)


Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2002


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.