Prospecto e instrucciones de REPAGLINIDA SANDOZ 2 mg COMPRIMIDOS EFG, 90 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de REPAGLINIDA SANDOZ 2 mg COMPRIMIDOS EFG, 90 comprimidos, compuesto por los principios activos REPAGLINIDA.

1. ¿Qué es REPAGLINIDA SANDOZ 2 mg COMPRIMIDOS EFG, 90 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve REPAGLINIDA SANDOZ 2 mg COMPRIMIDOS EFG, 90 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma REPAGLINIDA SANDOZ 2 mg COMPRIMIDOS EFG, 90 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene REPAGLINIDA SANDOZ 2 mg COMPRIMIDOS EFG, 90 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de REPAGLINIDA SANDOZ 2 mg COMPRIMIDOS EFG, 90 comprimidos

Nº Registro: 72220
Descripción clinica: Repaglinida 2 mg 90 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 2 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 90 comprimidos
Principios activos: REPAGLINIDA
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, POLIACRILIN POTASICO, GLICEROL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 22-12-2010
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 27-05-2010
Fecha de último cambio de situación de registro: 27-05-2010
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10-08-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/72220/72220_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/72220/72220_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Avda. Osa Mayor, 4
CP: 28023
Localidad: Aravaca (Madrid)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: BEXAL FARMACEUTICA, S.A
Dirección: Centro Empresarial Osa Mayor. Avda. Osa Mayor, 4 - Area B
CP: 28023
Localidad: Aravaca (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de REPAGLINIDA SANDOZ 2 mg COMPRIMIDOS EFG, 90 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Repaglinida Sandoz 2 mg comprimidos EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Repaglinida Sandoz 2 mg y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Repaglinida Sandoz 2 mg
3. Cómo tomar Repaglinida Sandoz 2 mg
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Repaglinida Sandoz 2 mg
6. Información adicional


1. QUÉ ES Repaglinida Sandoz 2 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Repaglinida Sandoz es un antidiabético oral que contiene repaglinida que ayuda a su páncreas a
producir más insulina y a bajar su azúcar en sangre (glucosa).

La diabetes tipo 2 es una enfermedad en la que el páncreas no produce insulina suficiente para controlar
el nivel de azúcar en la sangre o en la que el cuerpo no responde normalmente a la insulina que produce
(anteriormente conocida como diabetes mellitus no dependiente de insulina o diabetes de inicio en la
madurez).
Repaglinida Sandoz se utiliza para controlar la diabetes tipo 2, como un complemento de la dieta y del
ejercicio: el tratamiento debe iniciarse si la dieta, el ejercicio físico y la reducción de peso por sí solos no
han resultado suficientes para controlar (o disminuir) el nivel de azúcar en la sangre.
Repaglinida Sandoz también puede administrarse junto con metformina, otro medicamento para la
diabetes.


2. ANTES DE TOMAR Repaglinida Sandoz 2mg

No tome Repaglinida Sandoz
• si es hipersensible (alérgico) a la repaglinida o a cualquiera de los demás componentes del
medicamento
• si padece diabetes tipo 1 (diabetes dependiente de insulina)
• si el nivel de ácido en su cuerpo se ha incrementado (cetoacidósis diabética)
• si padece enfermedad grave del hígado
• si toma gemfibrozilo (un medicamento que disminuye los niveles de lipidos en la sangre).

Si alguno de los casos mencionados le ocurren, informe a su médico y no tome Repaglinida Sandoz.

Tenga especial cuidado con Repaglinida Sandoz
• si tiene problemas en el hígado. Repaglinida Sandoz no está recomendado para pacientes con
enfermedad moderada del hígado. Repaglinida Sandoz no debería tomarse si padece una
enfermedad grave en el hígado (ver No tome Repaglinida Sandoz).
• si tiene problemas en el riñón. Repaglinida Sandoz debería tomarse con precaución.
• si va a someterse a una cirugía mayor o acaba de sufrir una enfermedad o infección grave. En
estas circunstancias puede no conseguirse el control diabético.
• si es menor de 18 o mayor de 75 años, Repaglinida Sandoz no está recomendado. No se ha
estudiado en estos grupos de edad.

Consulte con su médico si alguno de los casos mencionados le ocurren, puede que Repaglinida Sandoz
no esté indicado para usted. El médico le aconsejará.

Si tiene una hipoglucemia
Puede sufrir una reacción hipoglucemica (síntoma de bajada de azúcar en sangre) si su nivel de azúcar en
sangre es demasiado bajo. Esto puede ocurrir si:
• toma demasiada Repaglinida Sandoz
• hace más ejercicio físico de lo normal
• toma otros medicamentos o tiene problemas de riñón o de hígado (ver otros apartados de la
sección 2. Antes de tomar Repaglinida Sandoz).

Los síntomas de aviso de una hipoglucemia aparecen repentinamente y pueden ser: sudor frío, piel
fría y pálida, dolor de cabeza, palpitaciones, náuseas, apetito excesivo, trastornos visuales temporales,
fatiga, cansancio y debilidad no habituales, nerviosismo o temblor, ansiedad, confusión y dificultad para
concentrarse.

Si su nivel de azúcar en sangre es bajo o si siente que va a tener una hipoglucemia: tome
comprimidos de glucosa o bien un producto o bebida azucarada y luego descanse.

Cuando los síntomas de la hipoglucemia desaparezcan o cuando los niveles de azúcar en sangre
se estabilicen continúe el tratamiento con Repaglinida Sandoz.

Informe a los demás que es diabético y que si pierde la conciencia, debido a una hipoglucemia,
deben recostarle de lado y buscar inmediatamente asistencia médica. No deben darle nada de comer o
beber. Podría asfixiarse.

Si la hipoglucemia grave no se trata, puede causar lesión cerebral (transitoria o permanente) e incluso la
muerte.
Si una hipoglucemia le hace perder la consciencia o si sufre hipoglucemias repetidas, informe a su
médico. Quizá tenga que ajustar la cantidad o pauta de administración de Repaglinida Sandoz, la
alimentación o el ejercicio.

Si su nivel de azúcar en sangre es muy alto
Su nivel de azúcar en sangre puede ser muy alto (hiperglucemia). Esto puede ocurrir:
• si toma demasiada poca repaglinida
• si tiene una infección o fiebre
• si come más de lo normal
• si hace menos ejercicio de lo normal.

Los síntomas de aviso aparecen gradualmente. Éstos incluyen: orina abundante, sed, piel seca y
sensación de sequedad en la boca. Informe a su médico. Puede que tenga que ajustar la cantidad de
Repaglinida Sandoz, la alimentación o el ejercicio.

Uso de otros medicamentos
Si su médico se lo receta, puede tomar Repaglinida Sandoz junto con metformina, otro medicamento para
la diabetes.
Si toma gemfibrozilo (utilizado para disminuir los niveles de lípidos en la sangre) no debería tomar
Repaglinida Sandoz.

La respuesta de su cuerpo a Repaglinida Sandoz puede cambiar si toma otros medicamentos,
especialmente los siguientes:

- Inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO) (para el tratamiento de la depresión)
- Betabloqueantes (para el tratamiento de la hipertensión arterial o enfermedades del corazón)
- Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina-(IECA) (para el tratamiento de
enfermedades del corazón)
- Salicilatos (p.ej. aspirina)
- Octreotida (para el tratamiento del cáncer)
- Medicamentos antiinflamatorios no esteroídicos (AINES) (un tipo de analgésico)
- Esteroides (esteroides anabolizantes y corticosteroides, para la anemia ó para tratar la inflamación)
- Anticonceptivos orales (para impedir el embarazo)
- Tiazidas (diuréticos)
- Danazol (para el tratamiento de los quistes mamarios y la endometriosis)
- Productos tiroideos (para el tratamiento de niveles bajos de hormonas tiroideas)
- Simpaticomiméticos (para el tratamiento del asma)
- Claritromicina , trimetoprim, rifampicina (medicamentos antibióticos)
- Itraconazol, ketoconazol (medicamentos contra las infecciones producidas por hongos)
- Gemfibrozilo (para tratar niveles altos de colesterol y triglicéridos en sangre)
- Ciclosporina (para suprimir el sistema inmune)
- Fenitoina, carbamacepina, fenobarbital (para tratar la epilepsia)
- Hierba de San Juan (planta medicinal herbal)

Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los
adquiridos sin receta.

Uso de Repaglinida Sandoz con los alimentos y bebidas
Tome Repaglinida Sandoz antes de las comidas principales. El alcohol puede alterar la capacidad de
Repaglinida Sandoz de reducir el nivel de azúcar en sangre. Permanezca alerta a los síntomas de una
hipoglucemia.

Embarazo y lactancia
No debe tomar Repaglinida Sandoz si está embarazada o planea estarlo. Consulte con su médico lo antes
posible si se queda embarazada o planea estarlo durante el tratamiento.

No debe tomar Repaglinida Sandoz durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
La capacidad para conducir y usar máquinas puede verse afectada si su nivel de azúcar en sangre es
bajo o alto. Tenga en cuenta que podría ponerse en peligro o poner en peligro a otros. Consulte con su
médico la posibilidad de conducir un coche, si:
- Tiene hipoglucemias frecuentes
- Tiene pocos o no tiene síntomas de hipoglucemia


3. CÓMO TOMAR Repaglinida Sandoz 2mg
Siga exactamente las instrucciones de administración de Repaglinida Sandoz indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas
El médico calculará su dosis.

- La dosis normal inicial es de 0,5 mg tomada justamente antes de cada comida principal. Los
comprimidos deben tomarse con un vaso de agua justo antes o en los 30 minutos anteriores a cada comida
principal.
- La dosis puede ser ajustada por su médico hasta 4 mg, que debe tomarse justo antes o en los 30
minutos anteriores a cada comida principal. La dosis máxima recomendada es de 16 mg al día.

No tome más Repaglinida Sandoz de la recomendada por su médico. Tome siempre Repaglinida Sandoz
tal como su médico le ha dicho. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Si toma más Repaglinida Sandoz del que debiera
En caso de sobredosis o ingesta accidental consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al
Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad
ingerida ya que su azúcar en sangre puede llegar a ser demasiado bajo y producirle una hipoglucemia.
Por favor, lea qué es una hipoglucemia y cómo tratarla en la sección Si tiene una hipoglucemia.

Si olvidó tomar Repaglinida Sandoz
Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente dosis como lo hace normalmente, no tome una dosis doble
para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Repaglinida Sandoz
Tenga en cuenta que el efecto deseado no se consigue si deja de tomar Repaglinida Sandoz. Su diabetes
puede empeorar. Si es necesario cualquier cambio en su tratamiento, consulte antes con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de Repaglinida Sandoz, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Repaglinida Sandoz puede tener efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.

Posibles efectos adversos

Frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
• Hipoglucemia (ver la sección Si tiene una hipoglucemia). El riesgo de sufrir una hipoglucemia
puede aumentar si toma otros medicamentos.
• Dolor de estómago.
• Diarrea.

Raros (que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
• Síndrome coronario agudo (pero puede no ser debido al medicamento)

Muy raros (que afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):
• Alergia (como hinchazón, dificultad para respirar, palpitaciones, síntomas de mareo y sudoración
que pueden ser síntomas de una reacción anafiláctica). Consulte con su médico inmediatamente.
• Vómitos.
• Estreñimiento.
• Trastornos visuales.
• Problemas graves en el hígado, función del hígado alterado y aumento de las enzimas hepáticas
en sangre.

Frecuencia no conocida
• Coma hipoglucémico o pérdida de consciencia (reacciones hipoglucémicas muy graves, ver la
sección Si tiene una hipoglucemia). Contacte con su médico inmediatamente.
• Hipersensibilidad (tales como erupción, picores, rojeces e hinchazón).
• Náuseas

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE Repaglinida Sandoz 2 mg

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación
No lo utilice Repaglinida Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Caducidad después de la apertura de los botes: 6 meses

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües, ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Repaglinida Sandoz

Cada comprimidos contiene 2 mg de repaglinida
Los demás componentes son: glicerol 85 (E422), meglumina, almidón de maíz, hidrogeno fosfato
cálcico anhidro, hidroxipropilcelulosa, poloxamer tipo 188, sílice coloidal anhidra, estearato magnésico,
polacrinlin potassium USP/NF, celulosa microcristalina y oxido de hierro rojo.

Aspecto del producto y contenido del envase

Repaglinida Sandoz 2 mg son comprimidos rojo pálido, ligeramente moteados, redondos, con una
ranura. La ranura es sólo para poder fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en
dosis iguales.

Disponible en Blister con 30, 90, 100 o 120 comprimidos

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización
Sandoz Farmacéutica, S.A
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda Osa Mayor, nº 4
28023 (Aravaca) Madrid
España

Responsable de la fabricación
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57, 1526 Ljubljana
Eslovenia

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:

Austria Repaglinid Sandoz 2 mg – Tabletten
Belgica Repaglinide Sandoz 2 mg tabletten
Francia REPAGLINIDE SANDOZ 2 mg, comprimé
Alemania Repaglinid Sandoz 2 mg Tabletten
Italia REPAGLINIDE SANDOZ 2 mg compresse
Polonia Repaglinide Sandoz
España Repaglinida Sandoz 2 mg Comprimidos EFG
Suecia Repaglinid Sandoz

Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2010


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Repaglinida Sandoz 2 mg comprimidos EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Repaglinida Sandoz 2 mg y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Repaglinida Sandoz 2 mg
3. Cómo tomar Repaglinida Sandoz 2 mg
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Repaglinida Sandoz 2 mg
6. Información adicional


1. QUÉ ES Repaglinida Sandoz 2 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Repaglinida Sandoz es un antidiabético oral que contiene repaglinida que ayuda a su páncreas a
producir más insulina y a bajar su azúcar en sangre (glucosa).

La diabetes tipo 2 es una enfermedad en la que el páncreas no produce insulina suficiente para controlar
el nivel de azúcar en la sangre o en la que el cuerpo no responde normalmente a la insulina que produce
(anteriormente conocida como diabetes mellitus no dependiente de insulina o diabetes de inicio en la
madurez).
Repaglinida Sandoz se utiliza para controlar la diabetes tipo 2, como un complemento de la dieta y del
ejercicio: el tratamiento debe iniciarse si la dieta, el ejercicio físico y la reducción de peso por sí solos no
han resultado suficientes para controlar (o disminuir) el nivel de azúcar en la sangre.
Repaglinida Sandoz también puede administrarse junto con metformina, otro medicamento para la
diabetes.


2. ANTES DE TOMAR Repaglinida Sandoz 2mg

No tome Repaglinida Sandoz
• si es hipersensible (alérgico) a la repaglinida o a cualquiera de los demás componentes del
medicamento
• si padece diabetes tipo 1 (diabetes dependiente de insulina)
• si el nivel de ácido en su cuerpo se ha incrementado (cetoacidósis diabética)
• si padece enfermedad grave del hígado
• si toma gemfibrozilo (un medicamento que disminuye los niveles de lipidos en la sangre).

Si alguno de los casos mencionados le ocurren, informe a su médico y no tome Repaglinida Sandoz.

Tenga especial cuidado con Repaglinida Sandoz
• si tiene problemas en el hígado. Repaglinida Sandoz no está recomendado para pacientes con
enfermedad moderada del hígado. Repaglinida Sandoz no debería tomarse si padece una
enfermedad grave en el hígado (ver No tome Repaglinida Sandoz).
• si tiene problemas en el riñón. Repaglinida Sandoz debería tomarse con precaución.
• si va a someterse a una cirugía mayor o acaba de sufrir una enfermedad o infección grave. En
estas circunstancias puede no conseguirse el control diabético.
• si es menor de 18 o mayor de 75 años, Repaglinida Sandoz no está recomendado. No se ha
estudiado en estos grupos de edad.

Consulte con su médico si alguno de los casos mencionados le ocurren, puede que Repaglinida Sandoz
no esté indicado para usted. El médico le aconsejará.

Si tiene una hipoglucemia
Puede sufrir una reacción hipoglucemica (síntoma de bajada de azúcar en sangre) si su nivel de azúcar en
sangre es demasiado bajo. Esto puede ocurrir si:
• toma demasiada Repaglinida Sandoz
• hace más ejercicio físico de lo normal
• toma otros medicamentos o tiene problemas de riñón o de hígado (ver otros apartados de la
sección 2. Antes de tomar Repaglinida Sandoz).

Los síntomas de aviso de una hipoglucemia aparecen repentinamente y pueden ser: sudor frío, piel
fría y pálida, dolor de cabeza, palpitaciones, náuseas, apetito excesivo, trastornos visuales temporales,
fatiga, cansancio y debilidad no habituales, nerviosismo o temblor, ansiedad, confusión y dificultad para
concentrarse.

Si su nivel de azúcar en sangre es bajo o si siente que va a tener una hipoglucemia: tome
comprimidos de glucosa o bien un producto o bebida azucarada y luego descanse.

Cuando los síntomas de la hipoglucemia desaparezcan o cuando los niveles de azúcar en sangre
se estabilicen continúe el tratamiento con Repaglinida Sandoz.

Informe a los demás que es diabético y que si pierde la conciencia, debido a una hipoglucemia,
deben recostarle de lado y buscar inmediatamente asistencia médica. No deben darle nada de comer o
beber. Podría asfixiarse.

Si la hipoglucemia grave no se trata, puede causar lesión cerebral (transitoria o permanente) e incluso la
muerte.
Si una hipoglucemia le hace perder la consciencia o si sufre hipoglucemias repetidas, informe a su
médico. Quizá tenga que ajustar la cantidad o pauta de administración de Repaglinida Sandoz, la
alimentación o el ejercicio.

Si su nivel de azúcar en sangre es muy alto
Su nivel de azúcar en sangre puede ser muy alto (hiperglucemia). Esto puede ocurrir:
• si toma demasiada Repaglinida
• si tiene una infección o fiebre
• si come más de lo normal
• si hace menos ejercicio de lo normal.

Los síntomas de aviso aparecen gradualmente. Éstos incluyen: orina abundante, sed, piel seca y
sensación de sequedad en la boca. Informe a su médico. Puede que tenga que ajustar la cantidad de
Repaglinida Sandoz, la alimentación o el ejercicio.
Uso de otros medicamentos
Si su médico se lo receta, puede tomar Repaglinida Sandoz junto con metformina, otro medicamento para
la diabetes.
Si toma gemfibrozilo (utilizado para disminuir los niveles de lípidos en la sangre) no debería tomar
Repaglinida Sandoz.

La respuesta de su cuerpo a Repaglinida Sandoz puede cambiar si toma otros medicamentos,
especialmente los siguientes:

- Inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO) (para el tratamiento de la depresión)
- Betabloqueantes (para el tratamiento de la hipertensión arterial o enfermedades del corazón)
- Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina-(IECA) (para el tratamiento de
enfermedades del corazón)
- Salicilatos (p.ej. aspirina)
- Octreotida (para el tratamiento del cáncer)
- Medicamentos antiinflamatorios no esteroídicos (AINES) (un tipo de analgésico)
- Esteroides (esteroides anabolizantes y corticosteroides, para la anemia ó para tratar la inflamación)
- Anticonceptivos orales (para impedir el embarazo)
- Tiazidas (diuréticos)
- Danazol (para el tratamiento de los quistes mamarios y la endometriosis)
- Productos tiroideos (para el tratamiento de niveles bajos de hormonas tiroideas)
- Simpaticomiméticos (para el tratamiento del asma)
- Claritromicina , trimetoprim, rifampicina (medicamentos antibióticos)
- Itraconazol, ketoconazol (medicamentos contra las infecciones producidas por hongos)
- Gemfibrozilo (para tratar niveles altos de colesterol y triglicéridos en sangre)
- Ciclosporina (para suprimir el sistema inmune)
- Fenitoina, carbamacepina, fenobarbital (para tratar la epilepsia)
- Hierba de San Juan (planta medicinal herbal)

Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los
adquiridos sin receta.

Uso de Repaglinida Sandoz con los alimentos y bebidas
Tome Repaglinida Sandoz antes de las comidas principales. El alcohol puede alterar la capacidad de
Repaglinida Sandoz de reducir el nivel de azúcar en sangre. Permanezca alerta a los síntomas de una
hipoglucemia.

Embarazo y lactancia
No debe tomar Repaglinida Sandoz si está embarazada o planea estarlo. Consulte con su médico lo antes
posible si se queda embarazada o planea estarlo durante el tratamiento.

No debe tomar Repaglinida Sandoz durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
La capacidad para conducir y usar máquinas puede verse afectada si su nivel de azúcar en sangre es
bajo o alto. Tenga en cuenta que podría ponerse en peligro o poner en peligro a otros. Consulte con su
médico la posibilidad de conducir un coche, si:
- Tiene hipoglucemias frecuentes
- Tiene pocos o no tiene síntomas de hipoglucemia

3. CÓMO TOMAR Repaglinida Sandoz 2mg
Siga exactamente las instrucciones de administración de Repaglinida Sandoz indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas
El médico calculará su dosis.

- La dosis normal inicial es de 0,5 mg tomada justamente antes de cada comida principal. Los
comprimidos deben tomarse con un vaso de agua justo antes o en los 30 minutos anteriores a cada comida
principal.
- La dosis puede ser ajustada por su médico hasta 4 mg, que debe tomarse justo antes o en los 30
minutos anteriores a cada comida principal. La dosis máxima recomendada es de 16 mg al día.

No tome más Repaglinida Sandoz de la recomendada por su médico. Tome siempre tome Repaglinida
Sandoz tal como su médico le ha dicho. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Si toma más Repaglinida Sandoz del que debiera
En caso de sobredosis o ingesta accidental consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al
Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad
ingerida ya que su azúcar en sangre puede llegar a ser demasiado bajo y producirle una hipoglucemia.
Por favor, lea qué es una hipoglucemia y cómo tratarla en la sección Si tiene una hipoglucemia.
Si olvidó tomar Repaglinida Sandoz
Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente dosis como lo hace normalmente, no tome una dosis doble
para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Repaglinida Sandoz
Tenga en cuenta que el efecto deseado no se consigue si deja de tomar Repaglinida Sandoz. Su diabetes
puede empeorar. Si es necesario cualquier cambio en su tratamiento, consulte antes con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de Repaglinida Sandoz, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Repaglinida Sandoz puede tener efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.

Posibles efectos adversos

Frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
• Hipoglucemia (ver la sección Si tiene una hipoglucemia). El riesgo de sufrir una hipoglucemia
puede aumentar si toma otros medicamentos.
• Dolor de estómago.
• Diarrea.

Raros (que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
• Síndrome coronario agudo (pero puede no ser debido al medicamento)

Muy raros (que afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):
• Alergia (como hinchazón, dificultad para respirar, palpitaciones, síntomas de mareo y sudoración
que pueden ser síntomas de una reacción anafiláctica). Consulte con su médico inmediatamente.
• Vómitos.
• Estreñimiento.
• Trastornos visuales.
• Problemas graves en el hígado, función del hígado alterado y aumento de las enzimas hepáticas
en sangre.

Frecuencia no conocida
• Coma hipoglucémico o pérdida de consciencia (reacciones hipoglucémicas muy graves, ver la
sección Si tiene una hipoglucemia). Contacte con su médico inmediatamente.
• Hipersensibilidad (tales como erupción, picores, rojeces e hinchazón).
• Náuseas

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE Repaglinida Sandoz 2 mg

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación
No lo utilice Repaglinida Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Caducidad después de la apertura de los botes: 6 meses

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües, ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Repaglinida Sandoz

Cada comprimidos contiene 2 mg de repaglinida
Los demás componentes son: glicerol 85 (E422), meglumina, almidón de maíz, hidrogeno fosfato
cálcico anhidro, hidroxipropilcelulosa, poloxamer tipo 188, sílice coloidal anhidra, estearato magnésico,
polacrinlin potassium USP/NF, celulosa microcristalina y oxido de hierro rojo.

Aspecto del producto y contenido del envase

Repaglinida Sandoz 2 mg son comprimidos rojo pálido, ligeramente moteados, redondos, con una
ranura. La ranura es sólo para poder fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en
dosis iguales.

Disponible en Blister con 30, 90, 100 o 120 comprimidos

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización
Sandoz Farmacéutica, S.A
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda Osa Mayor, nº 4
28023 (Aravaca) Madrid
España

Responsable de la fabricación
LEK S.A.
Ul.Domaniewska 50 C, 02-672 Warszawa
Polonia

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:

Austria Repaglinid Sandoz 2 mg – Tabletten
Belgica Repaglinide Sandoz 2 mg tabletten
Francia REPAGLINIDE SANDOZ 2 mg, comprimé
Alemania Repaglinid Sandoz 2 mg Tabletten
Italia REPAGLINIDE SANDOZ 2 mg compresse
Polonia Repaglinide Sandoz
España Repaglinida Sandoz 2 mg Comprimidos EFG
Suecia Repaglinid Sandoz

Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2010


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Repaglinida Sandoz 2 mg comprimidos EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Repaglinida Sandoz 2 mg y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Repaglinida Sandoz 2 mg
3. Cómo tomar Repaglinida Sandoz 2 mg
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Repaglinida Sandoz 2 mg
6. Información adicional

1. QUÉ ES Repaglinida Sandoz 2 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Repaglinida Sandoz es un antidiabético oral que contiene repaglinida que ayuda a su páncreas a
producir más insulina y a bajar su azúcar en sangre (glucosa).

La diabetes tipo 2 es una enfermedad en la que el páncreas no produce insulina suficiente para controlar
el nivel de azúcar en la sangre o en la que el cuerpo no responde normalmente a la insulina que produce
(anteriormente conocida como diabetes mellitus no dependiente de insulina o diabetes de inicio en la
madurez).
Repaglinida Sandoz se utiliza para controlar la diabetes tipo 2, como un complemento de la dieta y del
ejercicio: el tratamiento debe iniciarse si la dieta, el ejercicio físico y la reducción de peso por sí solos no
han resultado suficientes para controlar (o disminuir) el nivel de azúcar en la sangre.
Repaglinida Sandoz también puede administrarse junto con metformina, otro medicamento para la
diabetes.

2. ANTES DE TOMAR Repaglinida Sandoz 2mg

No tome Repaglinida Sandoz
• si es hipersensible (alérgico) a la repaglinida o a cualquiera de los demás componentes del
medicamento
• si padece diabetes tipo 1 (diabetes dependiente de insulina)
• si el nivel de ácido en su cuerpo se ha incrementado (cetoacidósis diabética)
• si padece enfermedad grave del hígado
• si toma gemfibrozilo (un medicamento que disminuye los niveles de lipidos en la sangre).

Si alguno de los casos mencionados le ocurren, informe a su médico y no tome Repaglinida Sandoz.

Tenga especial cuidado con Repaglinida Sandoz
• si tiene problemas en el hígado. Repaglinida Sandoz no está recomendado para pacientes con
enfermedad moderada del hígado. Repaglinida Sandoz no debería tomarse si padece una
enfermedad grave en el hígado (ver No tome Repaglinida Sandoz).
• si tiene problemas en el riñón. Repaglinida Sandoz debería tomarse con precaución.
• si va a someterse a una cirugía mayor o acaba de sufrir una enfermedad o infección grave. En
estas circunstancias puede no conseguirse el control diabético.
• si es menor de 18 o mayor de 75 años, Repaglinida Sandoz no está recomendado. No se ha
estudiado en estos grupos de edad.

Consulte con su médico si alguno de los casos mencionados le ocurren, puede que Repaglinida Sandoz
no esté indicado para usted. El médico le aconsejará.
Si tiene una hipoglucemia
Puede sufrir una reacción hipoglucemica (síntoma de bajada de azúcar en sangre) si su nivel de azúcar en
sangre es demasiado bajo. Esto puede ocurrir si:
• toma demasiada Repaglinida Sandoz
• hace más ejercicio físico de lo normal
• toma otros medicamentos o tiene problemas de riñón o de hígado (ver otros apartados de la
sección 2. Antes de tomar Repaglinida Sandoz).

Los síntomas de aviso de una hipoglucemia aparecen repentinamente y pueden ser: sudor frío, piel
fría y pálida, dolor de cabeza, palpitaciones, náuseas, apetito excesivo, trastornos visuales temporales,
fatiga, cansancio y debilidad no habituales, nerviosismo o temblor, ansiedad, confusión y dificultad para
concentrarse.

Si su nivel de azúcar en sangre es bajo o si siente que va a tener una hipoglucemia: tome
comprimidos de glucosa o bien un producto o bebida azucarada y luego descanse.

Cuando los síntomas de la hipoglucemia desaparezcan o cuando los niveles de azúcar en sangre
se estabilicen continúe el tratamiento con Repaglinida Sandoz.

Informe a los demás que es diabético y que si pierde la conciencia, debido a una hipoglucemia,
deben recostarle de lado y buscar inmediatamente asistencia médica. No deben darle nada de comer o
beber. Podría asfixiarse.

Si la hipoglucemia grave no se trata, puede causar lesión cerebral (transitoria o permanente) e incluso la
muerte.
Si una hipoglucemia le hace perder la consciencia o si sufre hipoglucemias repetidas, informe a su
médico. Quizá tenga que ajustar la cantidad o pauta de administración de Repaglinida Sandoz, la
alimentación o el ejercicio.

Si su nivel de azúcar en sangre es muy alto
Su nivel de azúcar en sangre puede ser muy alto (hiperglucemia). Esto puede ocurrir:
• si toma demasiada Repaglinida
• si tiene una infección o fiebre
• si come más de lo normal
• si hace menos ejercicio de lo normal.

Los síntomas de aviso aparecen gradualmente. Éstos incluyen: orina abundante, sed, piel seca y
sensación de sequedad en la boca. Informe a su médico. Puede que tenga que ajustar la cantidad de
Repaglinida Sandoz, la alimentación o el ejercicio.

Uso de otros medicamentos
Si su médico se lo receta, puede tomar Repaglinida Sandoz junto con metformina, otro medicamento para
la diabetes.
Si toma gemfibrozilo (utilizado para disminuir los niveles de lípidos en la sangre) no debería tomar
Repaglinida Sandoz.

La respuesta de su cuerpo a Repaglinida Sandoz puede cambiar si toma otros medicamentos,
especialmente los siguientes:

- Inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO) (para el tratamiento de la depresión)
- Betabloqueantes (para el tratamiento de la hipertensión arterial o enfermedades del corazón)
- Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina-(IECA) (para el tratamiento de
enfermedades del corazón)
- Salicilatos (p.ej. aspirina)
- Octreotida (para el tratamiento del cáncer)
- Medicamentos antiinflamatorios no esteroídicos (AINES) (un tipo de analgésico)
- Esteroides (esteroides anabolizantes y corticosteroides, para la anemia ó para tratar la inflamación)
- Anticonceptivos orales (para impedir el embarazo)
- Tiazidas (diuréticos)
- Danazol (para el tratamiento de los quistes mamarios y la endometriosis)
- Productos tiroideos (para el tratamiento de niveles bajos de hormonas tiroideas)
- Simpaticomiméticos (para el tratamiento del asma)
- Claritromicina , trimetoprim, rifampicina (medicamentos antibióticos)
- Itraconazol, ketoconazol (medicamentos contra las infecciones producidas por hongos)
- Gemfibrozilo (para tratar niveles altos de colesterol y triglicéridos en sangre)
- Ciclosporina (para suprimir el sistema inmune)
- Fenitoina, carbamacepina, fenobarbital (para tratar la epilepsia)
- Hierba de San Juan (planta medicinal herbal)

Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los
adquiridos sin receta.

Uso de Repaglinida Sandoz con los alimentos y bebidas
Tome Repaglinida Sandoz antes de las comidas principales. El alcohol puede alterar la capacidad de
Repaglinida Sandoz de reducir el nivel de azúcar en sangre. Permanezca alerta a los síntomas de una
hipoglucemia.

Embarazo y lactancia
No debe tomar Repaglinida Sandoz si está embarazada o planea estarlo. Consulte con su médico lo antes
posible si se queda embarazada o planea estarlo durante el tratamiento.

No debe tomar Repaglinida Sandoz durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
La capacidad para conducir y usar máquinas puede verse afectada si su nivel de azúcar en sangre es
bajo o alto. Tenga en cuenta que podría ponerse en peligro o poner en peligro a otros. Consulte con su
médico la posibilidad de conducir un coche, si:
- Tiene hipoglucemias frecuentes
- Tiene pocos o no tiene síntomas de hipoglucemia

3. CÓMO TOMAR Repaglinida Sandoz 2mg
Siga exactamente las instrucciones de administración de Repaglinida Sandoz indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas
El médico calculará su dosis.

- La dosis normal inicial es de 0,5 mg tomada justamente antes de cada comida principal. Los
comprimidos deben tomarse con un vaso de agua justo antes o en los 30 minutos anteriores a cada comida
principal.
- La dosis puede ser ajustada por su médico hasta 4 mg, que debe tomarse justo antes o en los 30
minutos anteriores a cada comida principal. La dosis máxima recomendada es de 16 mg al día.

No tome más Repaglinida Sandoz de la recomendada por su médico. Tome siempre tome Repaglinida
Sandoz tal como su médico le ha dicho. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Si toma más Repaglinida Sandoz del que debiera
En caso de sobredosis o ingesta accidental consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al
Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad
ingerida ya que su azúcar en sangre puede llegar a ser demasiado bajo y producirle una hipoglucemia.
Por favor, lea qué es una hipoglucemia y cómo tratarla en la sección Si tiene una hipoglucemia.

Si olvidó tomar Repaglinida Sandoz
Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente dosis como lo hace normalmente, no tome una dosis doble
para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Repaglinida Sandoz
Tenga en cuenta que el efecto deseado no se consigue si deja de tomar Repaglinida Sandoz. Su diabetes
puede empeorar. Si es necesario cualquier cambio en su tratamiento, consulte antes con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de Repaglinida Sandoz, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Repaglinida Sandoz puede tener efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.

Posibles efectos adversos

Frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
• Hipoglucemia (ver la sección Si tiene una hipoglucemia). El riesgo de sufrir una hipoglucemia
puede aumentar si toma otros medicamentos.
• Dolor de estómago.
• Diarrea.

Raros (que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
• Síndrome coronario agudo (pero puede no ser debido al medicamento)

Muy raros (que afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):
• Alergia (como hinchazón, dificultad para respirar, palpitaciones, síntomas de mareo y sudoración
que pueden ser síntomas de una reacción anafiláctica). Consulte con su médico inmediatamente.
• Vómitos.
• Estreñimiento.
• Trastornos visuales.
• Problemas graves en el hígado, función del hígado alterado y aumento de las enzimas hepáticas
en sangre.

Frecuencia no conocida
• Coma hipoglucémico o pérdida de consciencia (reacciones hipoglucémicas muy graves, ver la
sección Si tiene una hipoglucemia). Contacte con su médico inmediatamente.
• Hipersensibilidad (tales como erupción, picores, rojeces e hinchazón).
• Náuseas

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE Repaglinida Sandoz 2 mg

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación
No lo utilice Repaglinida Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Caducidad después de la apertura de los botes: 6 meses

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües, ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Repaglinida Sandoz

Cada comprimidos contiene 2 mg de repaglinida
Los demás componentes son: glicerol 85 (E422), meglumina, almidón de maíz, hidrogeno fosfato
cálcico anhidro, hidroxipropilcelulosa, poloxamer tipo 188, sílice coloidal anhidra, estearato magnésico,
polacrinlin potassium USP/NF, celulosa microcristalina y oxido de hierro rojo.

Aspecto del producto y contenido del envase

Repaglinida Sandoz 2 mg son comprimidos rojo pálido, ligeramente moteados, redondos, con una
ranura. La ranura es sólo para poder fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en
dosis iguales.

Disponible en Blister con 30, 90, 100 o 120 comprimidos

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización
Sandoz Farmacéutica, S.A
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda Osa Mayor, nº 4
28023 (Aravaca) Madrid
España

Responsable de la fabricación
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben
Alemania
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:

Austria Repaglinid Sandoz 2 mg – Tabletten
Belgica Repaglinide Sandoz 2 mg tabletten
Francia REPAGLINIDE SANDOZ 2 mg, comprimé
Alemania Repaglinid Sandoz 2 mg Tabletten
Italia REPAGLINIDE SANDOZ 2 mg compresse
Polonia Repaglinide Sandoz
España Repaglinida Sandoz 2 mg Comprimidos EFG
Suecia Repaglinid Sandoz

Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2010


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Repaglinida Sandoz 2 mg comprimidos EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Repaglinida Sandoz 2 mg y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Repaglinida Sandoz 2 mg
3. Cómo tomar Repaglinida Sandoz 2 mg
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Repaglinida Sandoz 2 mg
6. Información adicional


1. QUÉ ES Repaglinida Sandoz 2 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Repaglinida Sandoz es un antidiabético oral que contiene repaglinida que ayuda a su páncreas a
producir más insulina y a bajar su azúcar en sangre (glucosa).

La diabetes tipo 2 es una enfermedad en la que el páncreas no produce insulina suficiente para controlar
el nivel de azúcar en la sangre o en la que el cuerpo no responde normalmente a la insulina que produce
(anteriormente conocida como diabetes mellitus no dependiente de insulina o diabetes de inicio en la
madurez).
Repaglinida Sandoz se utiliza para controlar la diabetes tipo 2, como un complemento de la dieta y del
ejercicio: el tratamiento debe iniciarse si la dieta, el ejercicio físico y la reducción de peso por sí solos no
han resultado suficientes para controlar (o disminuir) el nivel de azúcar en la sangre.
Repaglinida Sandoz también puede administrarse junto con metformina, otro medicamento para la
diabetes.


2. ANTES DE TOMAR Repaglinida Sandoz 2mg

No tome Repaglinida Sandoz
• si es hipersensible (alérgico) a la repaglinida o a cualquiera de los demás componentes del
medicamento
• si padece diabetes tipo 1 (diabetes dependiente de insulina)
• si el nivel de ácido en su cuerpo se ha incrementado (cetoacidósis diabética)
• si padece enfermedad grave del hígado
• si toma gemfibrozilo (un medicamento que disminuye los niveles de lipidos en la sangre).

Si alguno de los casos mencionados le ocurren, informe a su médico y no tome Repaglinida Sandoz.

Tenga especial cuidado con Repaglinida Sandoz
• si tiene problemas en el hígado. Repaglinida Sandoz no está recomendado para pacientes con
enfermedad moderada del hígado. Repaglinida Sandoz no debería tomarse si padece una
enfermedad grave en el hígado (ver No tome Repaglinida Sandoz).
• si tiene problemas en el riñón. Repaglinida Sandoz debería tomarse con precaución.
• si va a someterse a una cirugía mayor o acaba de sufrir una enfermedad o infección grave. En
estas circunstancias puede no conseguirse el control diabético.
• si es menor de 18 o mayor de 75 años, Repaglinida Sandoz no está recomendado. No se ha
estudiado en estos grupos de edad.

Consulte con su médico si alguno de los casos mencionados le ocurren, puede que Repaglinida Sandoz
no esté indicado para usted. El médico le aconsejará.

Si tiene una hipoglucemia
Puede sufrir una reacción hipoglucemica (síntoma de bajada de azúcar en sangre) si su nivel de azúcar en
sangre es demasiado bajo. Esto puede ocurrir si:
• toma demasiada Repaglinida Sandoz
• hace más ejercicio físico de lo normal
• toma otros medicamentos o tiene problemas de riñón o de hígado (ver otros apartados de la
sección 2. Antes de tomar Repaglinida Sandoz).

Los síntomas de aviso de una hipoglucemia aparecen repentinamente y pueden ser: sudor frío, piel
fría y pálida, dolor de cabeza, palpitaciones, náuseas, apetito excesivo, trastornos visuales temporales,
fatiga, cansancio y debilidad no habituales, nerviosismo o temblor, ansiedad, confusión y dificultad para
concentrarse.

Si su nivel de azúcar en sangre es bajo o si siente que va a tener una hipoglucemia: tome
comprimidos de glucosa o bien un producto o bebida azucarada y luego descanse.

Cuando los síntomas de la hipoglucemia desaparezcan o cuando los niveles de azúcar en sangre
se estabilicen continúe el tratamiento con Repaglinida Sandoz.

Informe a los demás que es diabético y que si pierde la conciencia, debido a una hipoglucemia,
deben recostarle de lado y buscar inmediatamente asistencia médica. No deben darle nada de comer o
beber. Podría asfixiarse.

Si la hipoglucemia grave no se trata, puede causar lesión cerebral (transitoria o permanente) e incluso la
muerte.
Si una hipoglucemia le hace perder la consciencia o si sufre hipoglucemias repetidas, informe a su
médico. Quizá tenga que ajustar la cantidad o pauta de administración de Repaglinida Sandoz, la
alimentación o el ejercicio.

Si su nivel de azúcar en sangre es muy alto
Su nivel de azúcar en sangre puede ser muy alto (hiperglucemia). Esto puede ocurrir:
• si toma demasiada Repaglinida
• si tiene una infección o fiebre
• si come más de lo normal
• si hace menos ejercicio de lo normal.

Los síntomas de aviso aparecen gradualmente. Éstos incluyen: orina abundante, sed, piel seca y
sensación de sequedad en la boca. Informe a su médico. Puede que tenga que ajustar la cantidad de
Repaglinida Sandoz, la alimentación o el ejercicio.
Uso de otros medicamentos
Si su médico se lo receta, puede tomar Repaglinida Sandoz junto con metformina, otro medicamento para
la diabetes.
Si toma gemfibrozilo (utilizado para disminuir los niveles de lípidos en la sangre) no debería tomar
Repaglinida Sandoz.

La respuesta de su cuerpo a Repaglinida Sandoz puede cambiar si toma otros medicamentos,
especialmente los siguientes:

- Inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO) (para el tratamiento de la depresión)
- Betabloqueantes (para el tratamiento de la hipertensión arterial o enfermedades del corazón)
- Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina-(IECA) (para el tratamiento de
enfermedades del corazón)
- Salicilatos (p.ej. aspirina)
- Octreotida (para el tratamiento del cáncer)
- Medicamentos antiinflamatorios no esteroídicos (AINES) (un tipo de analgésico)
- Esteroides (esteroides anabolizantes y corticosteroides, para la anemia ó para tratar la inflamación)
- Anticonceptivos orales (para impedir el embarazo)
- Tiazidas (diuréticos)
- Danazol (para el tratamiento de los quistes mamarios y la endometriosis)
- Productos tiroideos (para el tratamiento de niveles bajos de hormonas tiroideas)
- Simpaticomiméticos (para el tratamiento del asma)
- Claritromicina , trimetoprim, rifampicina (medicamentos antibióticos)
- Itraconazol, ketoconazol (medicamentos contra las infecciones producidas por hongos)
- Gemfibrozilo (para tratar niveles altos de colesterol y triglicéridos en sangre)
- Ciclosporina (para suprimir el sistema inmune)
- Fenitoina, carbamacepina, fenobarbital (para tratar la epilepsia)
- Hierba de San Juan (planta medicinal herbal)

Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los
adquiridos sin receta.

Uso de Repaglinida Sandoz con los alimentos y bebidas
Tome Repaglinida Sandoz antes de las comidas principales. El alcohol puede alterar la capacidad de
Repaglinida Sandoz de reducir el nivel de azúcar en sangre. Permanezca alerta a los síntomas de una
hipoglucemia.

Embarazo y lactancia
No debe tomar Repaglinida Sandoz si está embarazada o planea estarlo. Consulte con su médico lo antes
posible si se queda embarazada o planea estarlo durante el tratamiento.

No debe tomar Repaglinida Sandoz durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
La capacidad para conducir y usar máquinas puede verse afectada si su nivel de azúcar en sangre es
bajo o alto. Tenga en cuenta que podría ponerse en peligro o poner en peligro a otros. Consulte con su
médico la posibilidad de conducir un coche, si:
- Tiene hipoglucemias frecuentes
- Tiene pocos o no tiene síntomas de hipoglucemia

3. CÓMO TOMAR Repaglinida Sandoz 2mg
Siga exactamente las instrucciones de administración de Repaglinida Sandoz indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas
El médico calculará su dosis.

- La dosis normal inicial es de 0,5 mg tomada justamente antes de cada comida principal. Los
comprimidos deben tomarse con un vaso de agua justo antes o en los 30 minutos anteriores a cada comida
principal.
- La dosis puede ser ajustada por su médico hasta 4 mg, que debe tomarse justo antes o en los 30
minutos anteriores a cada comida principal. La dosis máxima recomendada es de 16 mg al día.

No tome más Repaglinida Sandoz de la recomendada por su médico. Tome siempre tome Repaglinida
Sandoz tal como su médico le ha dicho. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Si toma más Repaglinida Sandoz del que debiera
En caso de sobredosis o ingesta accidental consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al
Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad
ingerida ya que su azúcar en sangre puede llegar a ser demasiado bajo y producirle una hipoglucemia.
Por favor, lea qué es una hipoglucemia y cómo tratarla en la sección Si tiene una hipoglucemia.
Si olvidó tomar Repaglinida Sandoz
Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente dosis como lo hace normalmente, no tome una dosis doble
para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Repaglinida Sandoz
Tenga en cuenta que el efecto deseado no se consigue si deja de tomar Repaglinida Sandoz. Su diabetes
puede empeorar. Si es necesario cualquier cambio en su tratamiento, consulte antes con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de Repaglinida Sandoz, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Repaglinida Sandoz puede tener efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.

Posibles efectos adversos

Frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
• Hipoglucemia (ver la sección Si tiene una hipoglucemia). El riesgo de sufrir una hipoglucemia
puede aumentar si toma otros medicamentos.
• Dolor de estómago.
• Diarrea.

Raros (que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
• Síndrome coronario agudo (pero puede no ser debido al medicamento)

Muy raros (que afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):
• Alergia (como hinchazón, dificultad para respirar, palpitaciones, síntomas de mareo y sudoración
que pueden ser síntomas de una reacción anafiláctica). Consulte con su médico inmediatamente.
• Vómitos.
• Estreñimiento.
• Trastornos visuales.
• Problemas graves en el hígado, función del hígado alterado y aumento de las enzimas hepáticas
en sangre.

Frecuencia no conocida
• Coma hipoglucémico o pérdida de consciencia (reacciones hipoglucémicas muy graves, ver la
sección Si tiene una hipoglucemia). Contacte con su médico inmediatamente.
• Hipersensibilidad (tales como erupción, picores, rojeces e hinchazón).
• Náuseas

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE Repaglinida Sandoz 2 mg

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación
No lo utilice Repaglinida Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Caducidad después de la apertura de los botes: 6 meses

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües, ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Repaglinida Sandoz

Cada comprimidos contiene 2 mg de repaglinida
Los demás componentes son: glicerol 85 (E422), meglumina, almidón de maíz, hidrogeno fosfato
cálcico anhidro, hidroxipropilcelulosa, poloxamer tipo 188, sílice coloidal anhidra, estearato magnésico,
polacrinlin potassium USP/NF, celulosa microcristalina y oxido de hierro rojo.

Aspecto del producto y contenido del envase

Repaglinida Sandoz 2 mg son comprimidos rojo pálido, ligeramente moteados, redondos, con una
ranura. La ranura es sólo para poder fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en
dosis iguales.

Disponible en Blister con 30, 90, 100 o 120 comprimidos

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización
Sandoz Farmacéutica, S.A
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda Osa Mayor, nº 4
28023 (Aravaca) Madrid
España

Responsable de la fabricación
Salutas Pharma GmbH
Dieselstrasse 5, 70839 Gerlingen
Alemania

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:

Austria Repaglinid Sandoz 2 mg – Tabletten
Belgica Repaglinide Sandoz 2 mg tabletten
Francia REPAGLINIDE SANDOZ 2 mg, comprimé
Alemania Repaglinid Sandoz 2 mg Tabletten
Italia REPAGLINIDE SANDOZ 2 mg compresse
Polonia Repaglinide Sandoz
España Repaglinida Sandoz 2 mg Comprimidos EFG
Suecia Repaglinid Sandoz

Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2010


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Repaglinida Sandoz 2 mg comprimidos EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Repaglinida Sandoz 2 mg y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Repaglinida Sandoz 2 mg
3. Cómo tomar Repaglinida Sandoz 2 mg
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Repaglinida Sandoz 2 mg
6. Información adicional


1. QUÉ ES Repaglinida Sandoz 2 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Repaglinida Sandoz es un antidiabético oral que contiene repaglinida que ayuda a su páncreas a
producir más insulina y a bajar su azúcar en sangre (glucosa).

La diabetes tipo 2 es una enfermedad en la que el páncreas no produce insulina suficiente para controlar
el nivel de azúcar en la sangre o en la que el cuerpo no responde normalmente a la insulina que produce
(anteriormente conocida como diabetes mellitus no dependiente de insulina o diabetes de inicio en la
madurez).
Repaglinida Sandoz se utiliza para controlar la diabetes tipo 2, como un complemento de la dieta y del
ejercicio: el tratamiento debe iniciarse si la dieta, el ejercicio físico y la reducción de peso por sí solos no
han resultado suficientes para controlar (o disminuir) el nivel de azúcar en la sangre.
Repaglinida Sandoz también puede administrarse junto con metformina, otro medicamento para la
diabetes.


2. ANTES DE TOMAR Repaglinida Sandoz 2mg

No tome Repaglinida Sandoz
• si es hipersensible (alérgico) a la repaglinida o a cualquiera de los demás componentes del
medicamento
• si padece diabetes tipo 1 (diabetes dependiente de insulina)
• si el nivel de ácido en su cuerpo se ha incrementado (cetoacidósis diabética)
• si padece enfermedad grave del hígado
• si toma gemfibrozilo (un medicamento que disminuye los niveles de lipidos en la sangre).

Si alguno de los casos mencionados le ocurren, informe a su médico y no tome Repaglinida Sandoz.

Tenga especial cuidado con Repaglinida Sandoz
• si tiene problemas en el hígado. Repaglinida Sandoz no está recomendado para pacientes con
enfermedad moderada del hígado. Repaglinida Sandoz no debería tomarse si padece una
enfermedad grave en el hígado (ver No tome Repaglinida Sandoz).
• si tiene problemas en el riñón. Repaglinida Sandoz debería tomarse con precaución.
• si va a someterse a una cirugía mayor o acaba de sufrir una enfermedad o infección grave. En
estas circunstancias puede no conseguirse el control diabético.
• si es menor de 18 o mayor de 75 años, Repaglinida Sandoz no está recomendado. No se ha
estudiado en estos grupos de edad.

Consulte con su médico si alguno de los casos mencionados le ocurren, puede que Repaglinida Sandoz
no esté indicado para usted. El médico le aconsejará.

Si tiene una hipoglucemia
Puede sufrir una reacción hipoglucemica (síntoma de bajada de azúcar en sangre) si su nivel de azúcar en
sangre es demasiado bajo. Esto puede ocurrir si:
• toma demasiada Repaglinida Sandoz
• hace más ejercicio físico de lo normal
• toma otros medicamentos o tiene problemas de riñón o de hígado (ver otros apartados de la
sección 2. Antes de tomar Repaglinida Sandoz).

Los síntomas de aviso de una hipoglucemia aparecen repentinamente y pueden ser: sudor frío, piel
fría y pálida, dolor de cabeza, palpitaciones, náuseas, apetito excesivo, trastornos visuales temporales,
fatiga, cansancio y debilidad no habituales, nerviosismo o temblor, ansiedad, confusión y dificultad para
concentrarse.

Si su nivel de azúcar en sangre es bajo o si siente que va a tener una hipoglucemia: tome
comprimidos de glucosa o bien un producto o bebida azucarada y luego descanse.

Cuando los síntomas de la hipoglucemia desaparezcan o cuando los niveles de azúcar en sangre
se estabilicen continúe el tratamiento con Repaglinida Sandoz.

Informe a los demás que es diabético y que si pierde la conciencia, debido a una hipoglucemia,
deben recostarle de lado y buscar inmediatamente asistencia médica. No deben darle nada de comer o
beber. Podría asfixiarse.

Si la hipoglucemia grave no se trata, puede causar lesión cerebral (transitoria o permanente) e incluso la
muerte.
Si una hipoglucemia le hace perder la consciencia o si sufre hipoglucemias repetidas, informe a su
médico. Quizá tenga que ajustar la cantidad o pauta de administración de Repaglinida Sandoz, la
alimentación o el ejercicio.

Si su nivel de azúcar en sangre es muy alto
Su nivel de azúcar en sangre puede ser muy alto (hiperglucemia). Esto puede ocurrir:
• si toma demasiada Repaglinida
• si tiene una infección o fiebre
• si come más de lo normal
• si hace menos ejercicio de lo normal.

Los síntomas de aviso aparecen gradualmente. Éstos incluyen: orina abundante, sed, piel seca y
sensación de sequedad en la boca. Informe a su médico. Puede que tenga que ajustar la cantidad de
Repaglinida Sandoz, la alimentación o el ejercicio.
Uso de otros medicamentos
Si su médico se lo receta, puede tomar Repaglinida Sandoz junto con metformina, otro medicamento para
la diabetes.
Si toma gemfibrozilo (utilizado para disminuir los niveles de lípidos en la sangre) no debería tomar
Repaglinida Sandoz.

La respuesta de su cuerpo a Repaglinida Sandoz puede cambiar si toma otros medicamentos,
especialmente los siguientes:

- Inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO) (para el tratamiento de la depresión)
- Betabloqueantes (para el tratamiento de la hipertensión arterial o enfermedades del corazón)
- Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina-(IECA) (para el tratamiento de
enfermedades del corazón)
- Salicilatos (p.ej. aspirina)
- Octreotida (para el tratamiento del cáncer)
- Medicamentos antiinflamatorios no esteroídicos (AINES) (un tipo de analgésico)
- Esteroides (esteroides anabolizantes y corticosteroides, para la anemia ó para tratar la inflamación)
- Anticonceptivos orales (para impedir el embarazo)
- Tiazidas (diuréticos)
- Danazol (para el tratamiento de los quistes mamarios y la endometriosis)
- Productos tiroideos (para el tratamiento de niveles bajos de hormonas tiroideas)
- Simpaticomiméticos (para el tratamiento del asma)
- Claritromicina , trimetoprim, rifampicina (medicamentos antibióticos)
- Itraconazol, ketoconazol (medicamentos contra las infecciones producidas por hongos)
- Gemfibrozilo (para tratar niveles altos de colesterol y triglicéridos en sangre)
- Ciclosporina (para suprimir el sistema inmune)
- Fenitoina, carbamacepina, fenobarbital (para tratar la epilepsia)
- Hierba de San Juan (planta medicinal herbal)

Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los
adquiridos sin receta.

Uso de Repaglinida Sandoz con los alimentos y bebidas
Tome Repaglinida Sandoz antes de las comidas principales. El alcohol puede alterar la capacidad de
Repaglinida Sandoz de reducir el nivel de azúcar en sangre. Permanezca alerta a los síntomas de una
hipoglucemia.

Embarazo y lactancia
No debe tomar Repaglinida Sandoz si está embarazada o planea estarlo. Consulte con su médico lo antes
posible si se queda embarazada o planea estarlo durante el tratamiento.

No debe tomar Repaglinida Sandoz durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
La capacidad para conducir y usar máquinas puede verse afectada si su nivel de azúcar en sangre es
bajo o alto. Tenga en cuenta que podría ponerse en peligro o poner en peligro a otros. Consulte con su
médico la posibilidad de conducir un coche, si:
- Tiene hipoglucemias frecuentes
- Tiene pocos o no tiene síntomas de hipoglucemia

3. CÓMO TOMAR Repaglinida Sandoz 2mg
Siga exactamente las instrucciones de administración de Repaglinida Sandoz indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas
El médico calculará su dosis.

- La dosis normal inicial es de 0,5 mg tomada justamente antes de cada comida principal. Los
comprimidos deben tomarse con un vaso de agua justo antes o en los 30 minutos anteriores a cada comida
principal.
- La dosis puede ser ajustada por su médico hasta 4 mg, que debe tomarse justo antes o en los 30
minutos anteriores a cada comida principal. La dosis máxima recomendada es de 16 mg al día.

No tome más Repaglinida Sandoz de la recomendada por su médico. Tome siempre tome Repaglinida
Sandoz tal como su médico le ha dicho. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Si toma más Repaglinida Sandoz del que debiera
En caso de sobredosis o ingesta accidental consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al
Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad
ingerida ya que su azúcar en sangre puede llegar a ser demasiado bajo y producirle una hipoglucemia.
Por favor, lea qué es una hipoglucemia y cómo tratarla en la sección Si tiene una hipoglucemia.

Si olvidó tomar Repaglinida Sandoz
Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente dosis como lo hace normalmente, no tome una dosis doble
para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Repaglinida Sandoz
Tenga en cuenta que el efecto deseado no se consigue si deja de tomar Repaglinida Sandoz. Su diabetes
puede empeorar. Si es necesario cualquier cambio en su tratamiento, consulte antes con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de Repaglinida Sandoz, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Repaglinida Sandoz puede tener efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.

Posibles efectos adversos

Frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
• Hipoglucemia (ver la sección Si tiene una hipoglucemia). El riesgo de sufrir una hipoglucemia
puede aumentar si toma otros medicamentos.
• Dolor de estómago.
• Diarrea.

Raros (que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
• Síndrome coronario agudo (pero puede no ser debido al medicamento)

Muy raros (que afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):
• Alergia (como hinchazón, dificultad para respirar, palpitaciones, síntomas de mareo y sudoración
que pueden ser síntomas de una reacción anafiláctica). Consulte con su médico inmediatamente.
• Vómitos.
• Estreñimiento.
• Trastornos visuales.
• Problemas graves en el hígado, función del hígado alterado y aumento de las enzimas hepáticas
en sangre.

Frecuencia no conocida
• Coma hipoglucémico o pérdida de consciencia (reacciones hipoglucémicas muy graves, ver la
sección Si tiene una hipoglucemia). Contacte con su médico inmediatamente.
• Hipersensibilidad (tales como erupción, picores, rojeces e hinchazón).
• Náuseas

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE Repaglinida Sandoz 2 mg

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación
No lo utilice Repaglinida Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Caducidad después de la apertura de los botes: 6 meses

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües, ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Repaglinida Sandoz

Cada comprimidos contiene 2 mg de repaglinida
Los demás componentes son: glicerol 85 (E422), meglumina, almidón de maíz, hidrogeno fosfato
cálcico anhidro, hidroxipropilcelulosa, poloxamer tipo 188, sílice coloidal anhidra, estearato magnésico,
polacrinlin potassium USP/NF, celulosa microcristalina y oxido de hierro rojo.

Aspecto del producto y contenido del envase

Repaglinida Sandoz 2 mg son comprimidos rojo pálido, ligeramente moteados, redondos, con una
ranura. La ranura es sólo para poder fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en
dosis iguales.

Disponible en Blister con 30, 90, 100 o 120 comprimidos

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Sandoz Farmacéutica, S.A
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda Osa Mayor, nº 4
28023 (Aravaca) Madrid
España

Responsable de la fabricación
Sandoz S.R.L.
Str. Livezeni nr. 7A, 540472 Targu-Mures
Rumania

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:

Austria Repaglinid Sandoz 2 mg – Tabletten
Belgica Repaglinide Sandoz 2 mg tabletten
Francia REPAGLINIDE SANDOZ 2 mg, comprimé
Alemania Repaglinid Sandoz 2 mg Tabletten
Italia REPAGLINIDE SANDOZ 2 mg compresse
Polonia Repaglinide Sandoz
España Repaglinida Sandoz 2 mg Comprimidos EFG
Suecia Repaglinid Sandoz

Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2010