Prospecto e instrucciones de RISEDRONATO SEMANAL ALMUS 35 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 4 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de RISEDRONATO SEMANAL ALMUS 35 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 4 comprimidos, compuesto por los principios activos RISEDRONATO SODIO.

1. ¿Qué es RISEDRONATO SEMANAL ALMUS 35 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 4 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve RISEDRONATO SEMANAL ALMUS 35 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 4 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma RISEDRONATO SEMANAL ALMUS 35 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 4 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene RISEDRONATO SEMANAL ALMUS 35 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 4 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de RISEDRONATO SEMANAL ALMUS 35 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 4 comprimidos

Nº Registro: 74709
Descripción clinica: Ácido risedrónico 35 mg 4 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 35 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 4 comprimidos
Principios activos: RISEDRONATO SODIO
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 18-06-2012
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 14-09-2011
Fecha de último cambio de situación de registro: 14-09-2011
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 14-09-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/74709/74709_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/74709/74709_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ALMUS FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Avda. Verge de Montserrat, 6
CP: 08820
Localidad: El Prat de Llobregat (Barcelona)
CIF: A08859712

Laboratorio comercializador
Nombre: ALMUS FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Avda. Verge de Montserrat, 6
CP: 08820
Localidad: El Prat de Llobregat (Barcelona)
CIF: A08859712

Prospecto e instrucciones de RISEDRONATO SEMANAL ALMUS 35 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 4 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Risedronato Semanal Almus 35 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Risedronato de sodio
Contenido del prospecto:
1. Qué es Risedronato Semanal Almus 35 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Risedronato Semanal Almus 35 mg comprimidos
3. Cómo tomar Risedronato Semanal Almus 35 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Risedronato Semanal Almus 35 mg comprimidos
6. Información adicional


1. QUÉ ES RISEDRONATO SEMANAL ALMUS 35 mg COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE
UTILIZA

Qué es Risedronato Semanal Almus 35 mg
Risedronato Semanal Almus 35 mg pertenece a un grupo de medicamentos no hormonales
denominados bisfosfonatos, que se utilizan para el tratamiento de enfermedades de los huesos. Actúa
directamente sobre los huesos fortaleciéndolos, y por tanto, reduce la probabilidad de fracturas.

El hueso es un tejido vivo. El hueso viejo del esqueleto está renovándose constantemente y
reemplazándose por hueso nuevo.

La osteoporosis posmenopáusica aparece en mujeres después de la menopausia cuando el hueso
comienza a debilitarse, es más frágil y son más probables las fracturas después de una caída o una
torcedura.
La osteoporosis también la pueden padecer hombres debido a numerosas causas, incluyendo el
envejecimiento y/o unos niveles bajos de la hormona masculina, testosterona.

Las fracturas óseas más probables son las de las vértebras, cadera y muñeca, si bien pueden producirse
en cualquier hueso del cuerpo. Las fracturas asociadas a la osteoporosis también pueden producir
dolor de espalda, disminución de altura y espalda curvada. Algunos pacientes con osteoporosis no
tienen síntomas y puede que ni siquiera sepan que la padecen.

Para qué se utiliza Risedronato Semanal Almus 35 mg
Risedronato de sodio se utiliza para el tratamiento de la osteoporosis
- en mujeres después de la menopausia, incluso si la osteoporosis es grave. Reduce el riesgo de
fracturas de vértebras y cadera.
- en hombres.


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 2. ANTES DE TOMAR RISEDRONATO SEMANAL ALMUS 35 mg COMPRIMIDOS

No tome Risedronato Semanal Almus 35 mg
- si es alérgico (hipersensible) a risedronato de sodio o a cualquiera de los demás componentes de
Risedronato Semanal Almus 35 mg (ver sección 6 “Composición de Risedronato Semanal Almus 35
mg”),
- si su médico le ha dicho que usted padece una enfermedad denominada hipocalcemia (presenta
niveles bajos de calcio en sangre),
- si puede estar embarazada o si planea quedarse embarazada,
- si está usted dando el pecho,
- si tiene enfermedad grave del riñón.

Tenga especial cuidado con Risedronato Semanal Almus 35 mg
- si no puede permanecer en posición erguida (sentado o de pie) durante al menos 30 minutos,
- si tiene problemas óseos o en el metabolismo de minerales (por ejemplo, deficiencia de vitamina D,
alteraciones de la hormona paratiroidea, que pueden producir un nivel bajo de calcio en sangre).
- si usted ha tenido en el pasado problemas en el esófago (el tubo que conecta la boca con el
estómago). Por ejemplo, usted podría haber tenido dolor o dificultad para tragar alimentos o
anteriormente le han dicho que tiene esófago de Barrett (una enfermedad asociada con cambios en
las células que recubren la parte más baja del esófago).
- si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares (como la lactosa).
- si ha tenido o tiene dolor, inflamación o entumecimiento de la mandíbula, dolor maxilar o pérdida de
un diente,
- si está en tratamiento dental o va a ser intervenido de cirugía dental, informe a su dentista que está en
tratamiento con risedronato de sodio.

Si tiene alguno de los problemas mencionados anteriormente, informe a su médico antes de tomar
risedronato sódico.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Los medicamentos que contienen alguna de las sustancias siguientes reducen el efecto de risedronato
de sodio cuando se toman al mismo tiempo:
- calcio,
- magnesio,
- aluminio (por ejemplo algunos medicamentos para la indigestión),
- hierro.

Tome estos medicamentos al menos 30 minutos después de haber tomado risedronato de sodio.


Toma de Risedronato Semanal Almus 35 mg con los alimentos y bebidas
Es muy importante que No tome Risedronato Semanal Almus 35 mg con alimentos o bebidas
(diferentes al agua). En particular, no tome este medicamento al mismo tiempo que productos lácteos
(tal como la leche) ya que contienen calcio (ver sección 2”Uso de otros medicamentos”).

NO deben consumirse alimentos, bebidas (excepto agua) y otros medicamentos durante al menos 30
minutos después de tomar Risedronato.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No tome risedronato de sodio si usted pudiera estar embarazada o planea quedarse embarazada (ver
sección 2 “NO tome Risedronato Semanal Almus 35 mg”). Se desconoce el riesgo potencial asociado
del uso de risedronato de sodio en mujeres embarazadas.
No tome risedronato de sodio si está usted en periodo de lactancia (ver sección 2 ”No tome
Risedronato Semanal Almus 35 mg”).

Solo pueden tomar Risedronato Semanal Almus las mujeres después de la menopausia y los hombres.


Conducción y uso de máquinas
Se desconoce si Risedronato Semanal Almus 35 mg afecta a la capacidad para conducir o usar
máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Risedronato Semanal Almus 35
mg
Risedronato Semanal Almus 35 mg contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una
intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR RISEDRONATO SEMANAL ALMUS mg COMPRIMIDOS

Posología
Siga exactamente las instrucciones de administración de Risedronato Semanal Almus 35 mg indicadas
por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Dosis normal
La dosis normal es de UN comprimido (35 mg de risedronato sódico) una vez por semana.
Elija el día de la semana que mejor se adapte a su horario. Cada semana, tome el comprimido de
Risedronato Semanal Almus 35 mg el día elegido.

CUÁNDO tomar su comprimido de Risedronato Semanal Almus 35 mg
Tome el comprimido de risedronato al menos 30 minutos antes de la primera comida, bebida del día
(distinta de agua corriente) u otro medicamento del día.

CÓMO tomar su comprimido de Risedronato Semanal Almus 35 mg
- Tome el comprimido estando en posición erguida (ya sea sentado o de pie). Esto previene el ardor de
estómago.
- Trague el comprimido con al menos un vaso (120 ml) de agua corriente.
- Trague el comprimido entero. No chupe ni mastique el comprimido.
- No debe tumbarse al menos durante 30 minutos después de haber tomado el comprimido.

Su médico le indicará si debe tomar calcio y suplementos de vitamina D. Puede ser necesario si la
cantidad que toma usted en su dieta no es suficiente.

Niños y adolescentes
No se ha establecido la seguridad y eficacia de risedronato de sodio en niños y adolescentes.

Si toma MÁS Risedronato Semanal Almus 35 mg del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicología, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad tomada.

Si usted u otra persona han tomado accidentalmente un gran número de comprimidos, beban un vaso
de leche y acuda al médico. Los signos y síntomas de un nivel muy bajo de calcio en la sangre incluyen hormigueo en los dedos de las manos y de los pies y alrededor de la boca, espasmos
musculares, convulsiones y situaciones con peligro para la vida como espasmo de las cuerdas vocales
y latido irregular del corazón.

Si OLVIDÓ tomar Risedronato Semanal Almus 35 mg
Si ha olvidado tomar su comprimido, simplemente tómese el comprimido el día que se acuerde.
Vuelva a tomar el comprimido siguiente a la semana siguiente, el día que normalmente toma el
comprimido. NO se tome dos comprimidos en el mismo día para compensar la dosis olvidada.

Si INTERRUMPE el tratamiento con Risedronato Semanal Almus 35 mg
Si deja de tomar el tratamiento podría comenzar a perder masa ósea. Hable con su médico antes de
interrumpir el tratamiento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Risedronato Semanal Almus 35 mg puede tener efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Suspenda el tratamiento con risedronato de sodio e informe a su médico rápidamente si
experimenta algo de lo siguiente:
• Síntomas característicos de inflamación alérgica (angioedema):
- Hinchazón de cara, lengua o garganta
- Dificultad para tragar
- Habones y dificultad para respirar
• Reacciones graves cutáneas que implican la aparición de ampollas en la piel.

Informe a su médico de inmediato si experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos:
• Inflamación de ojos, habitualmente con dolor, enrojecimiento y sensibilidad a la luz.
• Necrosis ósea de mandíbula (osteonecrosis) asociados con retraso en la cicatrización e infección, con
frecuencia después de una extracción dental (ver sección 2, “Tenga especial cuidado y consulte con
su médico antes de comenzar a tomar Risedronato Semanal Almus 35 mg”).
• Síntomas en el esófago como dolor y dificultad al tragar, dolor en el pecho, y ardor de estómago (o
empeoramiento del ardor si ya existiese).

Sin embargo, en estudios clínicos los efectos adversos que se observaron fueron generalmente leves y
no causaron que el paciente interrumpiera el tratamiento.

Efectos adversos frecuentes (afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
• Indigestión, náuseas, dolor de estómago, estómago revuelto o malestar, estreñimiento, sensación de
plenitud, distensión abdominal, diarrea.
• Dolores óseos, musculares o de las articulaciones.
• Dolor de cabeza.

Efectos adversos poco frecuentes (afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)
• Inflamación o úlcera del esófago (el conducto que une la boca con el estómago) causando dificultad
y dolor al tragar (ver también sección 2 Tenga especial cuidado y consulte con su médico antes de
comenzar a tomar Risedronato Semanal Almus 35 mg), inflamación de estómago y duodeno
(intestino donde desemboca el estómago).
• Inflamación de la parte coloreada del ojo (iris) (ojos enrojecidos doloridos con posibles cambios en
la visión).
Efectos adversos raros (afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
• Inflamación de la lengua (hinchada, enrojecida, posiblemente con dolor), estrechamiento del esófago
(conducto que une la boca con el estómago).
• Se han comunicado pruebas anormales del hígado, que sólo puede ser diagnosticado mediante un
análisis de sangre.

Raramente, al inicio del tratamiento se ha observado una disminución leve de los niveles de fosfato y
calcio en sangre en algunos pacientes. Estos cambios son habitualmente pequeños y no causan
síntomas.

Durante la experiencia post comercialización, se han observado los siguientes efectos adversos
(frecuencia desconocida):
• Pérdida de cabello
• Trastornos del hígado, que en algunos casos fueron graves

Fracturas atípicas de fémur (hueso del muslo) que pueden ocurrir en raras ocasiones sobre todo en
pacientes en tratamiento prolongado para la osteoporosis. Informe a su médico si nota dolor, debilidad
o molestias en el muslo, la cadera o la ingle, ya que pueden ser síntomas precoces e indicativos de una
posible fractura del fémur.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE RISEDRONATO SEMANAL ALMUS 35 mg COMPRIMIDOS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y en el
estuche. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Risedronato Semanal Almus 35 mg
- El principio activo es risedronato de sodio. Cada comprimido contiene 35 mg de risedronato de
sodio, equivalente a 32.5 mg de ácido risedrónico.
- Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, crospovidona, estearato
magnésico, hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol, hidroxipropilcelulosa, sílice coloidal
anhidra, óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172) y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase
Risedronato Semanal Almus 35 mg comprimidos, son comprimidos recubiertos con película de color
naranja, redondos, con la inscripción J grabada en una cara y “35” por la otra cara.

Los comprimidos se acondicionan en blister de 1, 2, 4, 8, 10, 12, 14, 16 ó 30 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
Almus Farmacéutica, S.A.
Av. Verge de Montserrat, 6
08820 El Prat de Llobregat (Barcelona)

Responsable de la fabricación:
PSI Supply NV
Axxes Business Park - Guldensporenpark 22 - Block C
9820 Merelbeke
Bélgica


Este prospecto fue revisado en Noviembre de 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/